本発明は、細胞表面膜などの膜に対して又は膜を通して、細胞内のポリペプチドを標的化するためのアミノ酸配列モチーフ（例えば、生体分子パーティションモチーフ）を提供するものである。 （もっと読む）

ある種の血管障害を含めて、自己免疫疾患又は自己免疫異常の治療用医薬品の製造に使用される、ロドコッカス属、ゴルドニア属、ノカルジア属、ダイエツィア属、ツカムレラ属及びノカルジオイデス属に由来する細菌の全細胞を含む免疫調節物質組成物及び／又は薬剤組成物の使用。 （もっと読む）

１または複数の活性成分を含み、且つ貯蔵時に安定であるＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンの製造方法に関する。該方法は、ａ）水相に活性成分を入れて攪拌する工程、ｂ）該水相を、大きな孔を有する多孔質膜を介して油相に通すことにより、水相を乳化する工程、ｃ）混合物を少なくとも０．３Ｋ／ｍｉｎの冷却速度で冷却することにより、ｂ）のエマルジョンを転相する工程を含んで成り、工程ａ）における水相、もしくは工程ｂ）における油相、または両相には乳化剤が添加されている。 （もっと読む）

プロテオソーム（Ｐｒｏｔｅｏｓｏｍｅ）ベースの免疫活性組成物の治療処方物を作成および使用するための方法が提供される。プロテオソームおよびリポサッカリドを含む免疫原性組成物を用いて、例えば、感染性疾患を処置または予防するための非特異的な生得の免疫応答を誘発または増強し得る。さらに、生得の免疫系を活性化した後、抗原をさらに含む免疫原性組成物を用いて、特定の適応的免疫反応を誘発し得る。さらに、過反応性応答または炎症性免疫応答、例えばアレルギー反応を変更し得る組成物が提供される。このような組成物は、予防薬として、または感染性疾患（例えば、寄生生物、真菌、細菌またはウイルスの感染）を処置もしくは予防するための種々の臨床状況において、または不適切な炎症性免疫応答（例えば、アレルギー性反応または喘息）を変更するために用いられてもよい。
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【課題】本発明は、組成物、エリシペロスリックスルシオパチアに対する改善された一回投与ワクチン、およびエリシペロスリックスルシオパチアとハエモフィルスパラスイスとに対する改善された一回投与ワクチンを提供し、それらは以下の項目を提供する。
【解決手段】１）エリシペロスリックスルシオパチアおよび／またはハエモフィルスパラスイスに対する効果的な免疫を与え、２）エリシペロスリックスルシオパチアおよび／またはハエモフィルスパラスイス感染における臨床的兆候が現れる危険を減少させ、３）エリシペロスリックスルシオパチアおよび／またはハエモフィルスパラスイスに対する免疫反応を誘発し、４）少なくとも4ヶ月間のエリシペロスリックスルシオパチアおよび／またはハエモフィルスパラスイスに対する免疫持続期間を保持する。複合エリシペロスリックスルシオパチア−ハエモフィルスパラスイス組成物またはワクチンそれぞれに加えて、組成物およびエリシペロスリックスルシオパチアワクチンが、不活性化されたエリシペロスリックスルシオパチア菌の菌成分と適切なアジュバントを含む。さらに、複合エリシペロスリックスルシオパチア−ハエモフィルスパラスイス組成物またはワクチンは、ハエモフィルスパラスイス抗原を含む。ワクチンは、動物に対していかなる慣用的方法によって投与されてもよい。筋肉内投与での投与量は好ましくは５ｍｌ未満である。エリシペロスリックスルシオパチアおよび／またはハエモフィルスパラスイスの一回の投与量は、ワクチンまたは組成物を接種する動物において免疫反応を誘導するのに十分な量でなければならず、それによって好ましくは効果的な免疫を与え、適切な免疫持続期間、エリシペロスリックスルシオパチアおよび／またはハエモフィルスパラスイスの感染によって生じる臨床的兆候が現れる危険を減少させるだろう。 （もっと読む）

本発明は、併用療法に関する。この併用療法は、感染性疾患、癌、自己免疫疾患および関連する病状の処置または予防において有用であることがわかる。 （もっと読む）

本発明は、コンパニオンアニマルにおける歯周疾患の原因となる、１６ＳｒＲＮＡのＤＮＡによって同定された新規の細菌分離株、および、このような細菌を含むワクチンに関する。また、歯周疾患の治療および予防方法、ならびに、歯周疾患を検出し治療するためのキット、歯周疾患を検出し予防するためのキットも提供される。 （もっと読む）

生ワクチン、弱毒生ワクチン、死ワクチン、ワクチンに用いられるタンパク質調製物、およびワクチンに用いられるＯＭＶは、CEACAM1結合Opaを含まず、抗原性ではあるがCEACAM1に結合しないOpa改変体を最大限に含む。 （もっと読む）

キメラプロモーター配列、ならびに、キメラプロモーターに機能しうるように結合するコード配列の挿入のためのクローニング部位を含んでなる、核酸構築物であって、キメラプロモーターが：(a) hCMV最初期プロモーター配列；(b)hCMV主要最初期遺伝子のエクソン１、および少なくともエクソン２の一部；ならびに(c)hCMV主要最初期遺伝子のイントロンA領域の代わりに与えられる異種イントロンを含んでなる、前記核酸構築物。
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本発明は、抗原提示細胞に抗原を接触させて抗原応答を生じさせる方法に関するものであり、この改良形態は、抗原提示細胞に、抗原に対する抗原提示細胞の抗原応答を増大させるのに十分な量のアデノシンＡ_１受容体活性化媒体を接触させることを含む。本発明はさらに、癌患者、病原体に感染した患者、及び感染性若しくは非感染性の免疫不全患者の診断、予後、及び／又は生存率を改善することができる方法、組成物、併用療法、イメージング技術、及び診断キットを提供する。 （もっと読む）