【課題】脱水／再水和及び凍結／融解時の各種物質（例えば溶液中のタンパク質など）の凝集体形成を防止する方法の提供。
【解決手段】各種物質（たとえばヒト成長ホルモン、ステロイドホルモン、アルミニウムを主成分とするアジュバントを含有するワクチンなどの医薬品、コロイド、赤血球、モノクローナル抗体などの診断用物質）の凍結／融解又は脱水／再水和時の凝集を、凍結又は脱水前に溶液又は懸濁液にトレハロースを添加して低減又は防止する。 （もっと読む）

【課題】イヌ疾患に関してイヌに治療有効量のワクチンを投与することにより治療する方法の提供。
【解決手段】ワクチンが、ウイルス性抗原、バクテリンまたはそれら両方を含み、該ウイルス抗原は、イヌジステンパーウイルス、イヌアデノウイルス２型、イヌパラインフルエンザウイルス、イヌパルボウイルス、およびイヌコロナウイルスのうちの１種または複数を含み、該バクテリンは、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｃａｎｉｃｏｌａおよびＢｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ等から選択される１種または複数を含み、第１回用量では皮下または経口投与で、第２回用量では経口で、場合による第３回用量では経口で、年１回用量では経口で投与する方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ＯＲＦ２０８６タンパク質、ナイセリア菌株から単離または組み換え的に調製され得る、交差反応性免疫原性タンパク質（その免疫原性部分、その生物学的等価物を含む）、上記のものに免疫特異的に結合する抗体および上記のものを各々コードする核酸配列、ならびにＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓセログループＢによる感染症に対して効果的な免疫原性組成物における上記のものの使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、組織培養適応ウイルス単離体を生成するために、組織培養細胞における増殖についてインフルエンザウイルスを選択する方法に関する。本発明は、この単離体から生産されたワクチンも含む。本発明は、インフルエンザＡおよびＢの感染を防ぐためのワクチンに関する。本発明のワクチンおよび関連する方法は、先行技術のワクチンおよび方法に対していくつかの利点を提供する。たとえば、本発明のワクチンは、孵化鶏卵の代りに組織培養細胞を用いて生産される。本発明の生産方法は、古典的なワクチン製造手順を回避することによって所要時間を節約する。加えて、本発明のワクチンは卵材料に対するアレルギーを持つものに有用である。本発明は、ワクチンに用いられ得る新たな免疫原性組成物も提供する。
（もっと読む）

本発明のワクチンはインフルエンザウイルスの少なくとも４つの株を含む。いくつかの実施形態では、ワクチンは、卵中よりもむしろ細胞培養物中で産生される。いくつかの実施形態では、ワクチンは、アジュバントを含む。いくつかの実施形態では、ワクチンはスプリットウイルス粒子ワクチンや全ウイルス粒子ワクチンではなく、生糖タンパク質ワクチンまたは糖タンパク質ワクチンである。いくつかの実施形態では、ワクチンは、実質的に同一の質量の各インフルエンザウイルス株の血球凝集素（ＨＡ）を含む。いくつかの実施形態では、４つの株は、２つのインフルエンザＡウイルス株および２つのインフルエンザＢウイルス株を含むであろう（「Ａ−Ａ−Ｂ−Ｂ」）。他の実施形態では、４つの株は、３つのインフルエンザＡウイルス株および１つのインフルエンザＢウイルス株を含むであろう（「Ａ−Ａ−Ａ−Ｂ」）。
（もっと読む）

本発明は患者におけるデング熱の４種の血清型に対する防御を誘導するための方法であって、（ａ）デング熱第一血清型ワクチンウイルスを含む一価ワクチンの投与、および（ｂ）デング熱の４種の血清型ワクチンウイルスを含む四価ワクチンの投与を含み、投与（ｂ）が最初の投与（ａ）の少なくとも３０日後から最長１２ヶ月後に行われる、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 多量あるいは複雑な投与の問題を解決した混合ワクチンの開発が望まれている。
【解決手段】 ｉ）結合体がリン酸アルミニウム上に吸着されている点で特徴付けられる担体蛋白質に結合したヘモフィルスインフルエンザＢ型の莢膜ポリサッカライド；およびｉｉ）ジフテリア、破傷風および百日咳に対する保護を付与する他の抗原を含む、混合ワクチンにより、上述した課題が解決される。 （もっと読む）

パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はパパイヤモザイクウイルスに由来するウイルス様粒子（ＶＬＰ）と併用される１つ以上の抗原を含む抗原提示系（ＡＰＳ）が提供される。特に、１つ以上のウイルス抗原を含むＡＰＳが提供される。ＡＰＳは、例えばインフルエンザに対するワクチンとして使用することができる。ＡＰＳに含まれる１つ以上の抗原は、ＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰのコートタンパク質に結合することができ、又は結合しなくてもよい（すなわちＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰと分離していてもよい）。結合は、例えばコートタンパク質との遺伝子融合によって、又は共有結合、非共有結合又は親和力手段を通しての結合であり得る。
（もっと読む）

本発明は、患者における４種のデング血清型に対する防御を誘導するための方法であって、（ａ）（ｉ）ワクチン第一血清型デングウイルス用量およびワクチン第二血清型デングウイルス用量、ならびに（ｉｉ）ワクチン第三血清型デングウイルス用量およびワクチン第四血清型デングウイルス用量の第一段階投与、および（ｂ）用量（ｉ）および（ｉｉ）の第二段階投与を含む方法であり、用量（ｉ）および（ｉｉ）が解剖学的に別の部位に同時に投与され、第二段階投与が第一段階投与後少なくとも３０日以上、最長１２ヶ月以内に遂行される方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生理標本または組織標本、特にＰＭＷＳ症候群のブタの病変部の標本から単離可能なブタのサーコウイルス（ＣＩＲＣＯＶＩＲＵＳ）、特にＩＩ型サーコウイルスを提供する。
【解決手段】離乳後多機能萎縮症候群（ｐｏｓｔ−ｗｅａｎｉｎｇ ｍｕｌｔｉｓｙｓｔｅｍｉｃ Ｗａｓｔｉｎｇ ｓｙｎｄｒｏｍｅ：ＰＭＷＳ）の農場から得られた肺または神経節標本から単離した新規なブタサーコウイルス（ＣＩＲＣＯＶＩＲＵＳ）株と、この株の精製物、その無毒化または不活性化ワクチン、組換え生ワクチン、プラスミドワクチンおよびサブユニットワクチンと、診断試薬および診断方法。さらに、インビトロ発現ベクターのサブユニットの製造に用いられるＤＮＡ断片またはウイルスまたはプラスミド型のインビトロ発現ベクターに組み込まれる配列としてのＤＮＡ断片。 （もっと読む）