国際特許分類［A61K47/30］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分，例．担体，不活性添加剤，に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 高分子化合物 (20,096)
国際特許分類［A61K47/30］の下位に属する分類
炭素−炭素不飽和結合のみが関与する反応によって得られる高分子化合物 (3,846)
炭素−炭素不飽和結合のみが関与する反応以外の反応によって得られる高分子化合物 (5,008)
多糖類；その誘導体 (7,971)
蛋白質；ポリペプチド；それらの分解生成物；それらの誘導体 (2,755)
国際特許分類［A61K47/30］に分類される特許
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塩化セチルピリジニウムの殺ウイルス活性
本開示はウイルス病原体を不活化する発明的方法に関し、本方法のステップは：（ａ）１重量／容量％未満の塩化セチルピリジニウムを含有する液体媒質を含む殺ウイルス組成物を提供するステップと、（ｂ）当該殺ウイルス組成物を、消毒の標的となる表面と接触させるステップとを含む。本開示はさらに、発明的殺ウイルス組成物に関し、本組成物は（ａ）液体媒質と、（ｂ）１重量／容量％未満の濃度の当該液体媒質に溶解した塩化セチルピリジニウムと、（ｃ）エキステンダーと、（ｄ）促進剤とを含む。 （もっと読む）
乱用の可能性が低い経皮鎮痛剤システム
乱用の可能性が低い経皮鎮痛剤システムであって、投与形態物が乱用された場合にアンタゴニストの鎮痛剤に対する乱用制限放出速度比をもたらすために十分な速度でのアンタゴニストの放出制御をシステムがもたらす。 
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アプリンドルおよびその誘導体を含む持続放出型医薬組成物
本発明は、式（Ｉ）：
を有する化合物またはその医薬上許容される塩、特にアプリンドルの放出制御型投与処方を提供する。該投与形態は、とりわけ、該化合物の投与に起因する副作用を軽減するために有用である。
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メトホルミンの増加された吸収のための組成物及び投与形態物
メトホルミン及び、脂肪酸のような輸送部分からなる複合体が説明される。複合体は胃腸管、特に下部胃腸管中において高められた吸収を有する。複合体及び、複合体を使用して調製される組成物及び投与形態物は１０〜２４時間の期間にわたり薬剤の身体による吸収をもたらし、それによりメトホルミンの１日１回投与形態物を可能にする。 
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血漿コレシストキニン（ＣＣＫ）濃度を制御するための非膵臓プロテアーゼおよび痛みを処置するための非膵臓プロテアーゼ
本発明は、哺乳動物の血漿におけるコレシストキニン（ＣＣＫ）の基礎レベルを維持するための方法、またはコレシストキニン（ＣＣＫ）のレベルを低下させるための方法に関する。さらに、本発明は、哺乳動物における痛みを処置するための方法、より具体的には、哺乳動物における腹痛を処置するための方法を提供する。上記方法は、非膵臓プロテアーゼまたは非膵臓プロテアーゼを含む組成物を、哺乳動物に投与する工程を包含する。本発明の方法は、急性膵炎または慢性膵炎および関連した状態を患う哺乳動物における腹痛を処置するために、特に有用である。 （もっと読む）
固体薬物剤形
ＨＩＶプロテアーゼの阻害薬のための改良された経口アベイラビリティを与える固体薬物剤形が開示されている。特に、この剤形は、少なくとも１種のＨＩＶプロテアーゼ阻害薬並びに少なくとも１種の医薬的に許容される水溶性ポリマー及び少なくとも１種の医薬的に許容される界面活性剤の固体分散物を含み、該医薬的に許容される水溶性ポリマーは、少なくとも約５０℃のＴｇを有する。好ましくは、医薬的に許容される界面活性剤は、約４から約１０のＨＬＢ値を有する。 （もっと読む）
ビグアニドおよびチアゾリジンジオン誘導体を含む新規の医薬製剤
本明細書に、抗糖尿病薬を含む制御放出成分と、チアゾリジンジオン誘導体を含む第２の成分の組み合わせを含む医薬剤形を開示および記載する。 （もっと読む）
ウイルスファイバー
長桿状Ｍ１３ウイルスがジョロウグモのスピニング工程を真似て一次元（１Ｄ）マイクロ−およびナノサイズの直径のファイバーを加工するために用いられた。液晶ウイルス懸濁液が架橋溶液（グルタールアルデヒド）中にマイクロメーターの直径のキャピラリーチューブを通して押し出された。得られたファイバーはキャピラリーチップの内径により数十マイクロメーターであった。ＡＦＭイメージから、ウイルスファイバーの分子長軸がファイバー長軸に匹敵することが確かめられた。水性Ｍ１３ウイルス懸濁液はエレクトロスピニングによりスピンされないが、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールに懸濁したＭ１３ウイルスはファイバーにスピンされた。高水溶性ポリマーのポリビニル ２−ピロリドン（ＰＶＰ）と混合後、Ｍ１３ウイルスは連続する単一形態のウイルス混合ＰＶＰ（ウイルス−ＰＶＰ）ファイバーにスピンされた。得られたウイルス−ＰＶＰエレクトロスピンファイバーは、緩衝溶液中に懸濁後に、細菌宿主への完全な感染能を示した。 
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制御された相分離により調製される小球状粒子の作製方法、使用および組成物
本発明は、単一液相状態の溶液を提供することによって、活性薬剤の小球状粒子を調製する方法に関する。この単一液相は、活性薬剤、相分離促進剤、および第１溶剤を含む。この溶液に相変化が制御速度で誘導されて、活性薬剤の液−固相分離を引き起こし、固相および液相を生成する。固相は、活性薬剤の固体小球状粒子を含む。液相は、相分離促進剤および溶剤を含む。小球状粒子は実質的に球状であり、約０．０１μｍ〜約２００μｍのサイズを有する。 
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活性物質として置換２−アミノチアゾールを含む抗真菌マニキュア剤
本発明は、（Ａ）抗真菌性置換２−アミノチアゾールの化合物類由来の薬剤効果のある化合物、（Ｂ）前記化合物のマニキュア剤を含む組成物に関するものである。本発明は更に、爪甲真菌症および真菌感染によって引き起こされる指の爪あるいは足の爪の他の病気を治療するための、真菌マニキュア剤に関するものである。特に、本発明は、爪に塗布され、そこから抗真菌薬が放出され、爪に浸透しうるような被膜を形成する、抗真菌マニキュア剤に関するものである。前記方法は、真菌感染に対して、あるいは真菌感染の予防としてヒトおよび動物の爪を治療するためのものである。 （もっと読む）
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