不快な味覚を有し、苦い後味を残し、劣った口当たりを有し、又は溶解が遅いということなしに、乾燥組成物の全重量%における、かなりの、又は、比較的高い比率を占める含量のビタミン等の活性剤を有する、ポリマーフィルム及び／又は経口用投与形態の形成のための装置又は方法。
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本発明は、少なくとも１種の医薬有効成分と、下記化合物1,4 O-結合型D-gal-サッカロース（ラクトスクロース）、1,4 O-結合型D-glu-サッカロース（グルコシルスクロース）又は1,4 O-結合型glu-glu-サッカロース（マルトシルスクロース）から選択される1,4 O-結合型サッカロース誘導体少なくとも１種を、少なくとも１種の追加アジュバントと一緒にしたアジュバント混合物とを含む粉末に関する。追加アジュバントは、アミノ酸、ペプチドならびに／あるいは単糖、ニ糖及び／又はオリゴ糖が好ましく、オリゴ糖の場合、第１のサッカロース誘導体と異なるものであれば、第２の1,4 O-結合型サッカロース誘導体であってもよい。 （もっと読む）

本発明は、生物学的に活性のあるポリペプチドの持続性放出の組成物、および生物学的に活性のあるポリペプチドの持続性放出のために該組成物を形成し使用する方法に関する。本発明の持続性放出組成物は、生体適合性ポリマー中に分散した生物学的に活性のあるペプチドおよび糖を有する生体適合性ポリマーを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＥ５阻害剤バルデナフィルおよび／またはその医薬的に許容し得る塩、水和物、溶媒和物および／または多形を有効成分として含有する、新規の制御放出医薬投与形、およびその製造に関する。本発明はまた、これらの新規医薬投与形の薬物としての使用、並びに、ヒトおよび動物の疾患の処置および／または予防において使用するための薬物の製造におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

眼領域または部位に埋め込むための大きさにされ、かつそれに適した生分解性インプラント、および眼疾患の治療法。該インプラントは、30日〜1年間またはそれ以上の期間にわたって、治療有効量での活性剤の長時間放出を与える。
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この分野においては、より有益なホスホリパーゼ阻害薬組成とその使用方法、および治療方法が、依然として必要とされている。本発明は、ホスホリパーゼ関連疾患の治療のための方法と製薬組成を提示する。特に、本発明は、被験動物のインスリン関連疾患や体重関連疾患、コレステロール関連疾患を治療する方法を提示する。方法は全般に、消化器官管腔に集中して留まる、非吸収性または排出性ホスホリパーゼA2阻害薬の投与が関与する。 （もっと読む）

シクロデキストリン誘導体を含有する組成物の局所投与により、薬物または治療上活性な薬剤を眼の後部へ送達する方法を開示する。また、その方法に関連する組成物も開示する。
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本発明は、ポリマーマトリックス(固形分散系)に埋込まれている、LTB₄アンタゴニストを含む、溶融押出により得られる固形医薬形態に関する。
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本発明は、膨張性コーティング、より具体的には、フィルム形成ポリマーおよび膨張性成分を含有する膨張性コーティングでコーティングされた錠剤またはカプセルの形態における新規胃貯留系を提供する。 （もっと読む）

アントラサイクリン系薬剤及びシチジンアナログ剤を含む組成物は、リポソーム担体でカプセル化される。好ましいアントラサイクリン系薬剤は、ダウノルビシン、ドキソルビシン、及びイダルビシンの群から選択され、一方、好ましいシチジンアナログ剤は、シタラビン、ゲムシタビン、又は５−アザシチジンの群から選択される。前記リポソーム担体でカプセル化されたアントラサイクリン系薬剤とシチジンアナログ剤との組み合わせは、各治療薬として、薬剤保持及び保持された薬剤の放出を行うことにおいて有用である。 （もっと読む）