【課題】
【解決手段】治療的有効量のエキセンディン、増粘剤、メチル−β−シクロデキストリン、界面活性剤、ｐＨ調節のための酒石酸緩衝液及びカチオンのキレート剤を含み、そして、エキセンディン投与形態により５℃で少なくとも３６５日間保存後少なくとも９５％のエキセナチド回収が示される、哺乳類へのエキセンディンの鼻腔内投与のための医薬製剤が記載されている。
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【課題】疾患や損傷のために患者自身の臓器機能が失われた、または、障害を受けた場合、細胞、類臓器、臓器または組織を移植し、人工臓器を創出する用具の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、第一位置から第二位置への細胞移動、および、第二位置での細胞の保持を促進するのに適した生体適合性用具に関する。特に、本発明は、第一位置から第二位置への細胞移動および第二部位での当該細胞の保持を促進できる少なくとも1種類の医薬品が装填された生体適合性支持体を含むインプラントに関する。当該の少なくとも1種類の医薬品が、インプラント部位での、またはインプラント部位近くでの血管形成を促進する。植え込まれた支持体の血管形成は、当該支持体内部に任意に組み入れられた細胞の生存を増強する。本発明の支持体の植え込みによる疾患または損傷の治療法も提供される。 （もっと読む）

【課題】細胞膜通過性を有し、かつ腸管腔から血液中への移行時の障壁である細胞層の通過性に優れた細胞膜通過性ペプチドを提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示され（式中のnは1〜6の整数を表し、mは０〜４の整数を表し、Zはロイシン、イソロイシン、バリン、フェニルアラニン及びチロシンからなる群から選ばれるアミノ酸を表し、X¹およびX³はそれぞれ0〜10個の任意のアミノ酸を表し、X²は０〜4個の任意のアミノ酸を表す）、かつ全アミノ酸中のプロリンおよびアルギニンの割合がそれぞれ40%以下であることを特徴とする細胞膜通過性ペプチド。（Ｉ） Ｘ^１-(Ｐｒｏ-Ａｒｇ-Ｚ)_ｎ-Ｘ^２-(Ｐｒｏ-Ａｒｇ-Ｚ)_ｍ-Ｘ^３（ＩＩ） Ｘ^１-(Ａｒｇ-Ｐｒｏ-Ｚ)_ｎ-Ｘ^２-(Ａｒｇ-Ｐｒｏ-Ｚ)_ｍ-Ｘ^３ （もっと読む）

被験動物または被験者に対する、薬物等の薬学的に許容される活性成分の送達のための、味が良くて柔らかい、咀嚼可能な薬剤ビヒクル。柔らかいチュウは、食品グレードまたはより非活性な成分のみを含み、好ましくは動物由来の成分は含まない。柔らかいチュウを製造する方法は、活性成分および非活性成分の混合中に熱を発生させる必要がなく、活性成分の安定した濃度を提供し、重量および食感が均一なチュウを生産する。 （もっと読む）

【課題】好ましい属性により口腔の中で迅速に分解するように設計されたカプセルであって、ストレス安定型条件下でさえ安定である、カプセルを提供する。
【解決手段】本発明の幾つかの実施形態では、疎水性内核層と少なくとも１種類の親水性外層とを含むカプセルが提供される。外層はシームレスであってもよく、かつ、少なくとも１種類の吸湿性ポリオールと少なくとも１種類の低吸湿性ポリオールとを含むことができる。少なくとも１種類の外層は、少なくとも１種類の膜形成剤または少なくとも１種類のゲル形成剤を含むことができる。そのようなカプセルは、加速安定条件の下、安定であり、かつ、最小限の分解を受けるか、または全く分解を受けない。 （もっと読む）

本発明は、フェリ−スクシニルカゼインの新規な製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞膜透過性を有する非ウイルス性ベクターを提供する。
【解決手段】正電荷をもつ膜透過性物質が結合された多糖−コレステロールまたは多糖−脂質誘導体からなることを特徴とする非ウイルス性ベクター、その製法、該ベクターと有用物質からなる複合体、ならびに該複合体を含む疾患の治療用組成物。 （もっと読む）

第1細胞表面標的に対して結合特異性を有する結合部位を含む第1ポリペプチドドメインと、第2細胞表面標的に対する結合部位を含む第2ポリペプチドドメインとを含むリガンドであって、ここで標的はそれぞれ異なり、且つ同一の細胞上に存在する、上記リガンドが開示される。いくつかの実施形態において、記載されるリガンドは、毒素をさらに含む。他の実施形態において、本発明のリガンドは、さらに半減期延長部分を含む。これらのリガンドを用いた方法も同様に開示される。特に、癌治療のためのこれらのリガンドの使用が記載される。 （もっと読む）

本発明はフィルム製品及び非自己凝集性の一様な不均質性を示すそれらの調製方法に関する。望ましくは、フィルムが水中で崩壊し、制御乾燥方法、又はフィルムの必要とされる一様性を維持するその他の方法により形成されてもよい。望ましくは、フィルムが局所活性薬剤を含む。 （もっと読む）

医薬的に有効量のグルコース調節ペプチド(ＧＲＰ)及び促進剤の混合物を含む医薬製剤であって、メタボリック症候群の治療に用いられる医薬製剤が開示されている。 （もっと読む）