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国際特許分類[A61K9/20]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤 (28,445) | 丸剤,ひし形剤または錠剤 (5,066)

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本発明は、異なるの成分を含む種々の微小錠剤からなり、当該微小錠剤が、同一の形態および同一の重量を有する、新規な医薬製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】滑沢性及び流動性に優れ、かつ崩壊性が良好な錠剤を得ることができる滑沢剤、その滑沢剤を使用した錠剤の製造方法及びこのような方法によって製造された錠剤を提供する。
【解決手段】数平均粒径が3〜20μmであり、比表面積が0.1〜10m/gである金属石鹸粒子からなる錠剤用滑沢剤。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種のカチオン性水溶性(メタ)アクリレートコポリマーと、少なくとも1種の水不溶性ポリマーと、脱塩水中での溶解度が3.3g/l以下の少なくとも1種の活性薬剤との混合物を含む医薬組成物であって、水不溶性ポリマー及び活性薬剤を最高3.5:1質量部の比率で含み、かつ、pH1.2に緩衝化された媒体に含まれる活性薬剤を、pH1.2に2時間維持した後でpH1.2の活性薬剤単独の溶解度値の少なくとも16倍に相当する溶解度値で溶存する形態にて放出する特性を有することを特徴とする医薬組成物に関する。 (もっと読む)


口腔内に清涼感を提供し、口腔衛生剤有効成分の送達が容易な口腔衛生組成物が本明細書に開示されている。
本発明の錠剤型口腔衛生組成物は、多孔性プラスチック顆粒を500kg/cm以下の圧力で打錠して製造し、口腔内唾液又は水によるか、又は噛み砕きによって同時に溶解及びゲル化(in-situ melting & gelling)されることを特徴とする。本発明の錠剤型口腔衛生組成物は、直接口腔に投入することによって、口腔内の水又は唾液によるか、又は噛み砕きによって溶解及びゲル化して、うがい又は口すすぎを経て、口腔の健康を保つように働く。従って、既存の液状や軟膏状の口腔衛生剤の不便な点を軽減するのみならず、携帯にも容易であるとの利点がある。 (もっと読む)



約5〜14の範囲内のpKaおよびpH6.8で約200μg/mL以下の溶解度を有する弱塩基性窒素(N)含有選択性セロトニン5−HT遮断剤を1日1回の投与計画に好適であるよう徐放様式で身体に送達させることが可能であるカプセル、慣用の錠剤または口腔内崩壊錠などの医薬剤形が、前記弱塩基性選択性セロトニン5−HT遮断剤をこれが実質的に不溶性である不適な腸管環境に放出される前に可溶化する少なくとも1つの有機酸を含む。単位剤形は、多数の多重コーティング粒子(すなわち、即時放出ビーズ、徐放性ビーズおよび/または1つ以上の時限パルス型放出ビーズ集団)から構成され、弱塩基性遮断剤と有機酸とが処理中および/または保管中に密接に接触しないような方法で設計されており、これにより、酸付加化合物のインサイチュ形成が回避されている一方で、薬物放出の完了前に酸が枯渇しないことが確保されている。
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本発明は、成人および小児患者における喘息ならびに他のアレルギーおよび炎症状態の予防および長期的治療に有用である、グルココルチコステロイドの無菌組成物に関する。 (もっと読む)


以下を含む顆粒状物質を提供する。
(i)顆粒状物質の重量当り少なくとも50重量%の化学式(I)で示されるリン酸塩を結合しうる固体の水不溶性混合金属化合物:
MII1-xMIIIx(OH)2An-y.zH2O (I)
[式中、
MIIはマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムの少なくとも1種であり;
MIIIは少なくとも鉄(III)であり;
An-は少なくとも1種のn価のアニオンであり;
x=Σny;
0<x≦0.67、0<y≦1、および0≦z≦10である]
(ii)顆粒状物質の重量当り少なくとも3重量%から12重量%の非化学的結合水、および
(iii)顆粒状物質の重量当り47重量%以下の賦形剤 (もっと読む)


【課題】 錠剤の製造から服用に至る間における取り扱いに支障をきたさないような十分な硬度(堅牢性)を有し、口腔内での崩壊性、服用感に優れ、大量生産する際にも摩損度が低く欠けが少ない小型錠剤を生産する。
【解決手段】 (1)薬物、(2)水溶性高分子、(3)D−マンニトールを含む球形粒であって、その集合体のかさ密度が約0.6g/ml以上である球形粒および(4)カルボキシメチルセルロースおよびコメデンプンからなる群から選ばれる少なくとも1種の成分を含有する口腔内速崩壊錠を提供する。 (もっと読む)


本発明は、被験体の軟組織石灰化を治療する方法であって、有効量の有機第二鉄化合物、例えばクエン酸第二鉄を該被験体に投与するステップを含む方法を提供する。特許請求されている方法は、慢性腎疾患を有する被験体において軟組織石灰化を予防するか、回復させるか、遅延させるか、または安定化することができる。影響を受ける軟組織石灰化には、関節、皮膚、眼、心血管系、例えば心臓弁、心筋、冠動脈および細動脈、または内臓、例えば腎臓および肺の軟組織石灰化が含まれる。 (もっと読む)


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