多糖類系ヒドロゲル組成物並びにその製造及び使用方法が提供される。主題の多糖類系ヒドロゲル組成物は多糖類成分をヒドロゲルポリマー及び架橋剤と混合することにより調製される。また主題の組成物を調製するために用いるキット及び系も提供される。
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【課題】医療及び医用材料において、特に膜やフィルター等に使用されるシリカを含む基材に対して、生体組織や細胞の接着抑制効果及び蛋白接着抑制効果を有し、生体適合性を有するフッ素含有エチレンオキサイド共重合体を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される構造単位０．１〜５０モル％、及び下記式（ＩＩ）で表される構造単位５０〜９９．９モル％を有するエチレンオキサイド共重合体であって、ポリエチレンオキサイド換算の重量平均分子量が１０００〜４０００００であるフッ素含有エチレンオキサイド共重合体。


（式（Ｉ）中、Ｒ¹は特定のフッ素含有基を示す。） （もっと読む）

この発明は、炎症及び／又は過度の血液凝固の処置又は予防における使用のための、血液凝固をモジュレートする天然に存在するタンパク質に由来するアミノ酸配列、又はその断片、変異体、融合体若しくは誘導体、又は前記断片の融合体、その変異体若しくは誘導体を含んでなるか、又はこれらから成るポリペプチドを提供する。本発明の関連する局面は、抗炎症活性を示す、配列番号１〜３のアミノ酸配列、又はその断片、変異体、融合体又は誘導体、あるいは前記断片の融合体、その変異体又は誘導体を含んでなるか、又はこれらから成る単離されたポリペプチド、並びにそれを製造するための単離された核酸分子、ベクター及び宿主細胞を提供する。これに加えて、本発明のポリペプチドを含んでなる医薬組成物、並びに炎症及び／又は過度の血液の凝固の処置及び／又は予防におけるその使用方法が提供される。 （もっと読む）

医療インプラントとして使用するのに適した多孔質生体適合性構造物およびそのような構造物を製作するための方法が開示される。開示される構造物は、迅速製造技法を使用して製作することができる。開示される多孔質構造物は、複数のストラットおよびノードを有し、ここで２本以下のストラットが互いに交差して１つのノードを形成する。さらに、ノードは、直線状、曲線状、曲線状および／または直線状である部分とすることができる。ストラットおよびノードは、セルを形成することができ、このセルは、少なくとも１つの他のセルに融合または焼結されることによって、連続的な網状構造物を形成して強度を改善する一方で、組織および細胞内殖に必要な多孔度を提供することができる。
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【課題】
花粉症やインフルエンザ感染防止において、従来の場合のマスクや眼鏡、ゴーグルの花粉やウイルスを遮断する効果を、より確実なものにし、装着後の肌の炎症の軽減と回復を促すマスク外用剤を提供する。
【解決手段】
膏体基剤中に加水分解シルク液、加水分解シルクエチル液、加水分解シルク末から選択される繭由来成分やセリシンを配合し、該配合した半固形製剤又は液剤をマスク本体や眼鏡及びゴーグル装着部分に塗り、肌とマスクや眼鏡及びゴーグル装着部分の隙間から花粉及びウイルスの進入を防止するマスクや眼鏡及びゴーグル用の花粉及びウイルス対策外用製剤。 （もっと読む）

【課題】医療材料、特に癒着防止材として有用な、新規のカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）構造体を提供することのできる製造方法を提供し、更には、生体適合性、生体吸収性に優れ、且つ、機能発揮期間及び溶解期間がコントロールできるＣＭＣ構造体、あるいは、癒着防止効果と創傷治癒効果とを同時に発揮することのできるＣＭＣ構造体を提供する。
【解決手段】前記構造体は、カルボキシメチルセルロースから実質的になり、酸型カルボキシメチルセルロースとアルカリ金属型カルボキシメチルセルロースとが混在した状態にある。前記製造方法は、アルカリ金属型（又は酸型）カルボキシメチルセルロースからなる構造体を外側から酸処理（又はアルカリ処理）し、前記酸処理（又はアルカリ処理）を、アルカリ金属型（又は酸型）カルボキシメチルセルロースが全て酸型（又はアルカリ金属型）カルボキシメチルセルロースに変換される前に終了することを特徴とする。 （もっと読む）

医療用具の成分として局所用途と内部用途の両方に使用される両親媒性バイオミメティックホスホリルコリン含有シリコーン化合物。双性イオン性ホスホリルコリン基を含むシリコーン化合物は重合性であっても、または非重合性であってもよい。具体的な応用例としては、眼用レンズ、眼用レンズケア溶液、液体絆創膏、創傷ドレッシング、ならびに潤滑性および抗血栓性コーティングの有効機能成分としての使用が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含むタンパク質組成物の製造方法の提供。
【解決手段】本発明の方法において、フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含有する出発溶液を、フィブリノーゲンおよび／またはフィブロネクチンの溶解度を改変する２つの異なる成分を含む沈殿組成物で処理し、それにより単一工程の沈殿においてフィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含む沈殿物が形成され、そして形成された沈殿物は、必要に応じて、それ自体が公知の方法によってさらに処理される。 （もっと読む）

【課題】低い膨潤を有するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第１の官能基を有する第１の合成前駆体であって、該第１の前駆体は組織と接触させられることを特徴とする、第１の合成前駆体；および第２の合成前駆体であって、該第２の合成前駆体は、約３個〜約１２個のアームを有するコアを有する複数アーム前駆体を含み、該アームの各々は、約２５０〜約５０００の分子量を有するポリエチレングリコールを含み、そして該アームの端部に第２の官能基を有し、該第２の前駆体は、該第１の前駆体と接触させられることを特徴とする、第２の合成前駆体、を備え、該第１の官能基は、該第２の官能基と架橋し、これによって、約−５０％〜約５０％膨潤するヒドロゲルを形成する、システム。 （もっと読む）

【課題】完全に合成物であり、従ってウイルス伝染の問題がなく、特性が高度に一貫した外科手術用接着剤または封止剤を提供すること。
【解決手段】本開示は、医療用／外科手術用の合成接着剤および封止剤として使用するための組成物を形成するために有用な、生体適合性成分に関する。本開示の生体適合性成分は、ポリマーポリオールコアを含み得、このポリマーポリオールコアは、ニトロアリール化合物で処理されてニトロエステルを形成し得る。得られるニトロエステル基は、還元されてアミノ基を形成し得、このアミノ基が次に処理されて、イソシアネート基を形成し得る。次いで、得られるイソシアネートは、第二の成分と反応させられて、接着剤および／または封止剤組成物を形成し得る。 （もっと読む）