国際特許分類[A61P25/00]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 神経系疾患の治療薬 (62,608)
国際特許分類[A61P25/00]の下位に属する分類
末梢神経疾患のためのもの (2,322)
中枢性鎮痛剤,例.オピオイド (4,410)
偏頭痛治療剤 (2,421)
抗てんかん剤,抗痙攣剤 (3,065)
異常行動処置剤,例.舞踏病,ジスキネジー (8,427)
抗精神病剤,例.トランキライザー,そう病,精神分裂病治療剤 (4,074)
催眠薬;鎮静剤 (2,446)
抗不安薬 (3,561)
抗うつ薬 (4,543)
興奮剤,例.ニコチン,コカイン (186)
中枢神経変性疾患治療剤,例.脳機能改善剤,認識増強剤,アルツハイマー病その他の痴呆症の治療剤 (10,397)
乱用,依存症治療のためのもの (4,817)
国際特許分類[A61P25/00]に分類される特許
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神経変性疾患用治療薬としての選択的セロトニン2A/2C受容体インバースアゴニスト
【課題】パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、脊髄小脳萎縮、トゥーレット症候群、フリードライヒ失調、マシャド・ジョセフ病、レビー小体痴呆、ジストニア、進行性核上性麻痺、又は前頭側頭型痴呆等の神経変性疾患の治療薬の提供。
【解決手段】式(I)の化合物
を使ったパーキンソン病、関連ヒト神経変性疾患及び精神病の治療薬。
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苦味を有する薬物を含有する口中溶解型又は咀嚼型固形内服医薬組成物
【課題】苦味のある薬物を含有し、服用し易い口中溶解型又は咀嚼型の固形内服医薬組成物の提供。
【解決手段】苦味を有する薬物と、0.1〜2.25重量%のメントールとを含有する口中溶解型又は咀嚼型の固形内服医薬組成物。苦味を有する薬物としては、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸フェニルプロパノールアミン、ベラドンナ総アルカロイド、無水カフェイン、メキタジン、フマル酸ケトチフェン、シメチジン、アルジオキサ、ファモチジン、ニンジン末などであることが好ましい。
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NPYY5受容体拮抗作用を有するアミン誘導体
【課題】NPY Y5受容体拮抗作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】式(I):
R1は置換基を有していてもよい低級アルキルであり、
Yは−S(O)n−(nは1または2である)または−CO−であり、
R2は水素または低級アルキルであり、
R7は水素または低級アルキルであり、
Xは低級アルキレン、低級アルケニレン、アリーレンまたはシクロアルキレン等であり、
Zは低級アルキル、置換基を有していてもよい炭化水素環式基または置換基を有していてもよいヘテロ環式基等である]
である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。
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NOSインヒビターとしての1−置換イミダゾール誘導体
【課題】NOSインヒビターとしての1-置換イミダゾール誘導体の提供。
【解決手段】以下の式(III)(ここで、m、A2、R1、R2、R3およびR5は本明細書に記載される)のN-複素環誘導体は、酸化窒素シンターゼのインヒビターとして有用である。これらの化合物を含有する医薬組成物、酸化窒素シンターゼのインヒビターとしてこれらの化合物を使用する方法、およびこれらの化合物の合成法が、本明細書に記載される。
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NOSインヒビターとしての1−置換イミダゾール誘導体
【課題】NOSインヒビターとしての1-置換イミダゾール誘導体の提供。
【解決手段】以下の式(II)(ここで、n、p、A1、R1、R2、R3およびR4は本明細書に記載される)のN-複素環誘導体は、酸化窒素シンターゼのインヒビターとして有用である。これらの化合物を含有する医薬組成物、酸化窒素シンターゼのインヒビターとしてこれらの化合物を使用する方法、およびこれらの化合物の合成法が、本明細書に記載される。
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クロストリジウム毒素医薬組成物
クロストリジウム毒素活性成分および少なくとも2つの賦形剤を含む動物タンパク質不含固体形態クロストリジウム毒素医薬組成物。 (もっと読む)
炎症性疾患、自己免疫疾患または増殖性疾患の治療に有用なN2−(3−ピリジルまたはフェニル)−N4−(4−ピペリジル)−2,4−ピリミジンジアミン誘導体
本開示は、プロテインキナーゼC(PKC)の阻害薬として有用であり、したがって、PKCの活性を介して媒介または持続される様々な疾患および障害を治療するために有用である化合物に関する。この開示はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、様々な疾患および障害の治療においてこれらの化合物を使用する方法、これらの化合物を調製する方法ならびにこれらの方法で有用な中間体にも関する。 (もっと読む)
多発性硬化症を診断および治療する方法
多発性硬化症(MS)における疾患の進行を監視するためのバイオマーカーとして、15−オキシステロール、例えば、15−ケトコレステン(15−KE)、15−ケトコレスタン(15−KA)、および/または15−ヒドロキシコレステン(15−HC)を使用する方法、ならびに、ポリ(ADPリボース)ポリメラーゼ−1(PARP−1)の阻害剤を使用して、二次性進行型MS(SPMS)を治療する方法。
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ヒト分化細胞由来多能性幹細胞に由来する胚様体及び/又は神経幹細胞の培養方法
ヒト分化細胞由来多能性幹細胞に由来する胚様体を神経幹細胞に分化させる方法が提示され、その方法は、ヒト分化細胞由来多能性幹細胞から胚様体を作製する工程と、LIFを含有する培地で胚様体を培養して神経幹細胞に分化させる工程と、を含む。その結果、神経幹細胞を複数回継代した後にin vitroで分化させたときでも、主として神経細胞に分化するが、実質的にグリア細胞には分化しない。 (もっと読む)
細胞周期の不定期の活性化に関連する神経変性障害または疾患の治療に有用なCDK4/CDK6阻害剤をコードする誘導性遺伝子を含有するベクター
(a)(i)CDK4/CDK6阻害剤、好ましくはp16INK4a、または(ii)CDK4および/またはCDK6発現および/または活性を妨げるRNAを誘導性プロモーターの制御下にてコードする遺伝子と、(b)神経変性疾患の治療に有用な前記プロモーターのトランス活性化因子タンパク質をコードする遺伝子と、を含有するベクターが記述される。このベクターは細胞に導入され、その細胞で保護機能を発揮して、(i)細胞死を防ぐ、または(ii)細胞死の進行を遅らせることができる。治療有効性を有するこれらのベクターを治療用途で使用して、神経変性疾患を予防する、またはその進行を遅らせることができる。 (もっと読む)
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