【課題】 経口投与が可能な新たなＤＨＥＡ産生促進剤を提供する。
【解決手段】 バラ科サンザシ属、ドクダミ科ドクダミ属、ブドウ科ブドウ属、および、キク科アンテミス属からなる群から選択された少なくとも一つの植物の抽出物を含む組成物をＤＨＥＡ産生促進剤として提供する。前記抽出物としては、いずれか一種類でもよいし、二種類以上の併用であってもよい。具体例としては、前記４種類の植物の抽出物の混合物であることが好ましい。このＤＨＥＡ産生促進剤は、例えば、皮膚改善剤等のアンチエイジング剤、免疫賦活剤、抗糖尿病剤、抗骨粗しょう剤、抗動脈硬化剤、抗肥満剤、睡眠促進剤、抗中枢神経剤等の医薬品としても使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、Ａ及びＲ^１が明細書中に記載された意味を有する、式（Ｉ）の新規なチアゾリジン誘導体、及び医薬、特にオレキシン受容体拮抗薬としてのそれらの使用に関する。
（もっと読む）

本発明は新規なキノリン化合物に関するものである。その化合物は貴重な治療特性を有し、セロトニン５−ＨＴ_６受容体の調節に応答する疾患の治療に特に好適である。Ｒが式（Ｒ）の部分であり、Ａ、Ｒ^１からＲ^４が請求項および明細書で定義の通りであり、ｎが０、１または２であり；ｍが０、１、２または３であり；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂが独立にハロゲン、ＣＮ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃｃＲ^ｂｂおよびＮＲ^ｃｃＲ^ｂｂからなる群から選択され；ＸがＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）、Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）_２であり、キノリン環の３位もしくは４位に配置されており；Ａｒが基Ａｒ^１、Ａｒ^２−Ａｒ^３またはＡｒ^２−Ｏ−Ａｒ^３であり、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３がそれぞれ独立にアリールまたはヘタリールからなる群から選択され、アリールまたはヘタリール部分が置換されていなくとも良いか、１、２、３個の置換基Ｒ^ｘを有していても良い式（Ｉ）、ならびにそれの生理的に耐容される酸付加塩およびＮ−オキサイド。

（もっと読む）

この発明は一般式（Ｉ）のヘテロ環置換されたテトラヒドロナフタレン−アミン化合物、その製造方法、該化合物を含む薬剤、並びに、人又は動物の治療用に薬剤製剤への使用に関する。
（もっと読む）

本出願は、例えば抗精神病薬として医療用途のある、下記一般式(I)のインドリジンベース化合物及びそのアザ類似体に関する。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、置換イミダゾピリミジン類およびトリアゾロピリミジン類、それらの製造方法、並びに、疾患の、特に血液疾患の、好ましくは白血球減少症および好中球減少症の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

ピマバンセリンなどの５−ＨＴ２Ａインバースアゴニスト又はアンタゴニストをリスペリドンなどの抗精神病薬と併用すると、抗精神病薬単独による治療と比較したとき、抗精神病作用の迅速な発現が誘発され、レスポンダー数が増加することが示される。こうした効果は低用量の抗精神病薬で実現することができ、従って副作用の発生率が低下する。併用はまた、抗精神病薬によって引き起こされる体重増加の発生率及びグルコース値又はプロラクチン値の上昇の低減にも有効である。 （もっと読む）

４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジンのＤＬ−乳酸塩、グルタル酸塩、Ｌ−アスパラギン酸塩およびグルタミン酸塩の液体製剤と、ＣＮＳ疾患の処置で使用される薬剤の製造におけるこれらの使用とが提供される。 （もっと読む）

４’−Ｏ置換イソインドリン化合物、ならびにその医薬的に許容可能な塩、溶媒和物、クラスレート、立体異性体およびプロドラッグが提供される。これらの化合物の使用方法および医薬組成物が開示される。 （もっと読む）

疼痛およびうつ病における残存症状の処置における1-[2-(2,4-ジメチルフェニルスルファニル)フェニル]ピペラジンの使用が提供される。
（もっと読む）