国際特許分類［A61P3/04］の内容
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国際特許分類［A61P3/04］に分類される特許
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ベンゾジアゼピン−２−オン誘導体
本発明は、式（Ｉ）
［式中、Ｒ１は水素原子等を示し、Ｒ２は低級アルキル基等を示し、Ｒ３及びＲ４は低級アルキル基等を示し、Ｒ５はフェニル基等を示し、Ｒ６は水素原子等を示し、ｍは、０乃至２の整数を示し、ｐは、１乃至４の整数を示し、ｑは、１乃至５の整数を示す］で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。
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（２Ｓ，３Ｒ）−Ｎ−２−（（３−ピリジニル）メチル）−１−アザビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イル）−３，５−ジフルオロベンズアミドの調製及び治療への適用
本発明は、ニューロンニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、その活性をモジュレートする化合物、これらの化合物を調製する方法、これらの化合物を含有する医薬組成物、並びに中枢神経系(CNS)の機能障害が関連するものを含めた多種多様の症状及び障害を治療するためにこれらの化合物を使用する方法に関する。 （もっと読む）
リパーゼ阻害活性をもったチエノ−（１，３）−オキサジン−４−オン類
【課題】肥満または肥満関連障害の治療のための化合物の提供。
【解決手段】式（I）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、エステル、アミドまたはプロドラッグ。Aは任意に置換されたチエニル部分であり、Yは、O、S、またはNR2であり、R1は、分岐または非分岐のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アリールアルキル、還元型アリールアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、還元型アリール、還元型ヘテロアリール、還元型ヘテロアリールアルキル、または上記の基の何れかの置換誘導体であり、またR2は水素またはR1について定義した基である。
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ＰＴＰ１Ｂ発現のアンチセンス調節
【課題】ＰＴＰ１Ｂ（蛋白質ホスファターゼ１Ｂ及びＰＴＰＮ１）の発現を調節する化合物、組成物および方法を提供する。
【解決手段】ＰＴＰ１Ｂをコード化する核酸を標的にするアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含んで成る。本化合物をＰＴＰ１Ｂ発現の調節で用いる方法そしてＰＴＰ１Ｂの発現に関連した病気の治療で用いる方法。
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プロテインキナーゼＣ阻害剤とその使用
本開示は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）の阻害剤として有用であり、従って種々のＰＫＣの活性により媒介または持続される種々の疾患と障害の治療に有用な化合物に関する。また、本開示は、当該化合物を含む医薬組成物、種々の疾患と障害の治療に当該化合物を使用する方法、これらの方法に有用な当該化合物と中間体を調製する方法に関する。 （もっと読む）
ＣＮＳ障害の治療に有用なキノリノン誘導体
本発明は、ＣＮＳ障害の動物モデルにおいて有効であり、したがって、ＣＮＳ（中枢神経系）疾患又は障害の予防又は治療用の貴重な候補である、新規なキノリノン誘導体（Ｉ）に関する。本発明は、他の態様において、本発明のキノリノン誘導体を含む医薬組成物及び治療用途のためのこれらの化合物の使用に関する。
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体重減少および肥満処置の方法
【課題】ヒトにおける体重の減少方法および肥満の処置方法を提供すること。
【解決手段】体重減少および肥満処置のための方法であって、栄養有効量の共役リノール酸をヒトに投与する工程を含む。共役リノール酸は遊離の脂肪酸またはその化学的誘導体の形態で、丸剤中でまたは調製食品の成分として提供され得る。ヒトにおける肥満の処置方法も提供される。ここで、この方法は、治療有効量の共役リノール酸を経口投与する工程を包含する。好ましくは、共役リノール酸の栄養有効量または治療有効量が１日当たり約0.1〜15ｇである。
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マルチプル・リスク・ファクター症候群を予防又は改善するための組成物
【課題】副作用や安全性に問題がなく、内臓脂肪型肥満、糖尿病、高脂血症及び高血圧症を含むマルチプル・リスク・ファクター症候群を予防又は改善するための組成物を提供する。
【解決手段】甘草疎水性抽出物、ウコン抽出物、クローブ抽出物及びシナモン抽出物からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、内臓脂肪型肥満、糖尿病、高脂血症及び高血圧症等のマルチプル・リスク・ファクター症候群を予防又は改善するための組成物を提供する。
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経口バイオアベイラビリティが増大したフェノフィブラート製剤
本発明は、経口バイオアベイラビリティが増大し、設計及び製造が単純であり、食事効果が存在しない、フェノフィブラート製剤を提供する。製剤は、親油性界面活性剤に溶解されたフェノフィブラートを含み、随意に親水性界面活性剤が添加される。製剤は、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症及び混合型脂質異常症等の状態の管理及び治療に効果的に使用され得、また市販製品と比較して、より少ない用量で効果的であり得る。本発明はさらに、製剤の製造方法及び該製剤を含む剤形に関する。 （もっと読む）
縮合複素環誘導体
【課題】本発明は、グルコキナーゼ活性化剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、またはそれらの薬学上許容される塩。
[式中、Ａは、−Ｎ（Ｒ３）（ＣＨ２）ｍ−等（ここにおいて、ｍは０〜２の整数である。）であり、Ｘ１およびＸ２は、各々独立して、同一または異なって、−Ｃ（Ｒ４）（Ｒ５）−等であり、Ｘ３は、−Ｃ（Ｒ４）（Ｒ５）−であり、Ｒ１は、水素原子、置換されてもよいヘテロアリール基等であり、Ｒ２は、水素原子、置換されてもよいアルキル基等であり、Ｒ３は、水素原子、置換されてもよいアルキル基等であり、Ｒ４及びＲ５は、各々独立して同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子等であり、ｎは、１または２である。］
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