本発明は特定の式を有する化合物に関する。本発明はまた、１つ以上の上記化合物を、それを必要とする被験体に投与することを含む疾患または障害の処置方法に関する。開示される化合物は、CCR1アンタゴニスト活性を有する。
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本発明は、ジフェニルエテン誘導体の新規の群、その製薬上許容される塩、これらの化合物を製造する方法、それらの医薬組成物、および免疫、炎症および自己免疫疾患を治療するための薬物としてのこれらの化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】アレルギーを治療するのに使用される、栄養製品、食事サプリメント、食品又は医薬組成物中の使用のための天然物を提供することである。
【解決手段】本発明の組成物は、栄養製品、食事サプリメント、食品又は医薬組成物中の使用のための組成物に関するものであり、このような組成物は植物ティノスポラ・コーディフォリア又はティノスポラ・コーディフォリアエキスを含み、アレルギー（季節性、多年性、又は散発性のアレルギー性鼻炎を含むが、これらに限定されない）を治療するのに使用される。更に、本発明はこのような組成物を得るための抽出方法に関する。 （もっと読む）

Ｔ−細胞増殖に関連するか又は炎症促進性サイトカインによって媒介される状態の治療または予防のために用いられうる化合物は、式（I）［Ｒ_１は、ＣＨＲ_４−ＯＲ_５、若しくはＣＨＲ_４−ＳＲ_５であるか、又は１以上の基Ｒ_６で場合により置換されたアリール若しくはヘテロアリールであり；Ｒ_２は、アルキルであるか、又はＲ_３と共に環の部分であり；Ｒ_３は、Ｈ、アルキル、又はＣＨ_２（Ｒ_２と共に環の部分を形成する場合）であり；Ｒ_４は、Ｈ若しくはアルキルであるか、又はＲ_５と共に環の部分であり；Ｒ_５は、Ｒ_７で場合により置換されたアリール又はヘテロアリールであり；各Ｒ_６は、独立に、アルキル、ＣＦ_３、ＯＨ、Ｏアルキル、ＯＣＯアルキル、ＣＯＮＨ_２、ＣＮ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＮＨＣＨＯ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＳＯ_２アルキル、ＣＯＮＨ_２、ＳＯＭｅ、ＳＯ_２ＮＨ_２、Ｓアルキル、ＣＨ_２ＳＯ_２アルキル、又はＯＣＯＮアルキル_２であり；Ｒ_７は、Ｒ_８であるか、又は（ＣＨ_２）_ｎＯＲ_８、Ｒ_９、ＣＦ_３、ＯＨ、ＯＲ_９、ＯＣＯＲ_９、ＣＯＲ_９、ＣＯＯＲ_９、ＣＯＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＯＮＨ_２、ＣＮ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＮＨＣＨＯ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＲ_７、ＮＨＣＯＮ（Ｒ_９）_２、ＮＨＣＯＲ_９、ＮＨＣＯアリール、ＮＨＳＯ_２Ｍｅ、ＣＯＮＨ_２、ＳＭｅ、ＳＯＭｅ、若しくはＳＯ_２ＮＨ_２であり；Ｒ_８は、（ＣＨ_２）_ｎＯＲ_９、（ＣＨ）_ｎＯＲ_９、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＲ_９、又は（ＣＨ_２）_ｎＣＯアリールであり；Ｒ_９は、アルキル、又はシクロアルキルであり；そして
ｎは１〜４である］の化合物又はその塩である。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答を刺激するために有用な柔軟性または半柔軟性のＣｐＧ免疫刺激性オリゴヌクレオチドのあるクラスに関する。ＢクラスおよびＣクラスのＣｐＧ核酸および他の安定化された免疫刺激性核酸の免疫刺激特性は、特定のヌクレオチド間の１つ以上の非安定化連結の選択的包含によって維持されるかまたは改善さえされ得る。安定化されていない連結は好ましくは天然の連結、すなわちホスホジエステル連結またはホスホジエステル様連結である。安定化されていない連結は代表的には、ただし必須ではないが、ヌクレアーゼ消化に対して比較的感受性である。本発明の免疫刺激核酸は、５’ピリミジン（Ｙ）と隣接する３’プリン（Ｚ）、好ましくはグアニン（Ｇ）との間に位置する少なくとも１つの安定化されていない連結であって、ここで５’Ｙおよび３’Ｚの両方とも内部ヌクレオチドである連結を含む。 （もっと読む）

【課題】無塩味噌若しくは減塩味噌又はこれらの抽出物を主成分とする機能性組成物を提供することである。
【解決手段】無塩味噌若しくは減塩味噌又はこれらの抽出物を主成分とするチロシナーゼ活性阻害組成物、リパーゼ活性阻害組成物、トリプシン活性促進組成物、キモトリプシン活性促進組成物、ペプシン活性促進組成物、女性ホルモン様生理活性作用組成物、抗酸化組成物、抗癌組成物、免疫賦活化組成物、低大豆アレルギー組成物及びフリーラジカルの消去組成物である。 （もっと読む）

１−位にアルコキシ置換基を有するイミダゾ含有化合物（例えば、イミダゾナフチリジン、イミダゾピリジン、イミダゾキノリン、およびイミダゾテトラヒドロキノリン）、該化合物を含有する医薬組成物、ならびに動物におけるサイトカイン生合成を誘導するための、そしてウィルス性および新生物疾患を含む疾患の治療でのこれらの化合物の免疫調節剤としての使用の方法が開示される。 （もっと読む）

本出願は、選択的にヒトＦｃガンマＲＩＩＢに結合し、他のヒトＦｃガンマＲ類、例えばヒトＦｃガンマＲＩＩＡにはほとんど、または全く結合しない抗体を記載する。本発明はまた、ＦｃガンマＲＩＩＢに選択的に結合する抗体および活性化受容体に特異的に結合する第２の抗体を含む単離二重機能性抗体を提供する。抗腫瘍抗体と一緒の投与ならびに免疫応答を阻害する方法およびヒスタミン放出を抑制する方法を含む治療的使用を含むそれらの抗体に関する種々の使用法もまた記載する。 （もっと読む）

下記式（Ｉ）によって表される化合物またはそれの製薬上許容される塩は、喘息および炎症の治療において有用な、そして認識力強化に有用なホスホジエステラーゼ４阻害薬である。
【化４８】

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【課題】免疫抑制効果を有するサイトキサゾンを、容易に得られる原料から非常に簡潔で安全な工程で合成する方法を提供する。
【解決手段】安価なパラメトキシ桂皮アルコールを出発原料として、同一容器内での水系反応によりエポキシ化、アジド化を達成し、次いでトリフェニルホスフィンによる還元、シアン酸カリウムとの反応、最後に亜硝酸又は亜硝酸塩で処理して高収率で、式１に示すラセミ体サイトキサゾンを安価、かつ、安全に効率的なプロセスで合成する。
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