国際特許分類[A61P5/10]の内容
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慢性疲労症候群及び神経変性疾患の治療用組成物及び治療方法
本発明は、慢性疲労症候群及び神経変性疾患の治療用のα−MSHから作られる薬剤の使用に関する。 (もっと読む)
活性薬剤を送達するための化合物及び組成物
本発明は、生物学的又は化学的な活性薬剤などの活性薬剤を送達するための、送達剤化合物、送達剤化合物と活性薬剤とを含有する組成物、並びに送達方法に関する。
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機能性マイクロバブル及び機能性マイクロバブル水
【課題】簡単な手段で生物の血管内、臓器内あるいは皮膚内等の生物の体内にインスリン様成長因子−1(IGF−1)を生成させる技術の提供。
【解決手段】気体と液体との混合液よりなる気液二相流体を、内側形状が円筒形又は円錐形の容器内で毎分20,000〜40,000回転(毎秒約330〜670回転)させて、同容器の中心部に液体及び気体の2相旋回流を形成させ、その2相旋回流の回転軸に沿って気体の負圧空洞部を形成させて、旋回気体空洞部を形成させ、その旋回によって気体を千切り、かつ粉砕して、発生時に直径が10〜40μmで、電位が−40〜−100mVの微細気泡を含む機能性マイクロバブル又は機能性マイクロバブル水を、生物へ供与(例えばマイクロバブル水に生物を浸漬)する。
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改善された特異性を有するトランスグルタミナーゼ変異体
Streptoverticillium ladakanum由来のトランスグルタミナーゼの変異体で、ヒト成長ホルモンのGln-141に対する改善された選択性を有する変異体を提供する。 (もっと読む)
組換え型アデノウイルスベクターの組織親和性を増大させるための方法および組成物
組換え型アデノウイルスに対して第2の繊維を提供する組換え細胞を使用することによって組換え型アデノウイルスの親和性を変更することを含む、組換え型アデノウイルスの組織親和性を増加するための、方法、組成物、および使用法を提供する。アデノウイルスを含む組換え型アデノウイルスベクターであって、該アデノウイルスに固有の繊維遺伝子を含み、該アデノウイルスに対して異種である第2の繊維遺伝子をさらに含み、該第2の繊維遺伝子が、該第2の繊維遺伝子を安定して発現する細胞株中で該組換え型アデノウイルスを増殖させることにより該組換え型アデノウイルスによって取得される、組換え型アデノウイルスベクター。 (もっと読む)
両親媒性ペプチド含有医薬組成物
【課題】 経口または経腸投与した生理活性タンパク質を腸管内から血中に移行させる医薬組成物医薬組成物を提供する。これにより、生理活性タンパク質の経口経腸投与が可能となり、患者の苦痛、不便を大幅に改善する薬剤を提供することが出来る。
【解決手段】 経口または経腸投与した生理活性タンパク質を腸管内から血中に移行させる医薬組成物であって、成分として生理活性タンパク質および両親媒性ペプチドを含有することを特徴とする医薬組成物。
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ピラゾリルベンゾイミダゾール誘導体、これらを含有する組成物及びこれらの使用
本発明は、以下の一般式(I)
を有する化合物に関する。
(式中、R1及びR4は、H、Me、Et、CO2Rc、CH2ORc、ORc、F、Cl及びC(=O)NHRdを含む群から独立に選択され、Rcは、H、(C1−C6)アルキル、置換された(C1−C6)アルキル、(C3−C7)シクロアルキル、置換された(C3−C7)シクロアルキル、アリール、置換されたアリール、ヘテロアリール及び置換されたヘテロアリールから選択され、並びにRdは、H、(C1−C6)アルキル、置換された(C1−C6)アルキル、(C3−C7)シクロアルキル;置換された(C3−C7)シクロアルキル及びN、O及びSから選択される1から3個のヘテロ原子を含む場合によって置換された(C3−C7)ヘテロシクロアルキルから選択され、R2及びR3は、H、F、ORe及びNReRf(メトキシ及びエトキシを除く。)を含む群から選択され、(i)Re及びRfは、H、(C1−C6)アルキル、ORg、NRhRj、(C3−C7)シクロアルキル及び置換された(C3−C7)シクロアルキルを含む群から選択される置換基で置換された(C1−C6)アルキルを含む群から独立に選択され、(a)Rg、Rh及びRjは、H、(C1−C6)アルキル及び置換された(C1−C6)アルキルを含む群から独立に選択され、若しくは(b)Rgは、H、(C1−C6)アルキル及び置換された(C1−C6)アルキルを含む群から選択され、並びにRh及びRjは、N、O及びSから選択される1から3個のヘテロ原子を含有する環を形成し、又は(ii)Re及びRfは、N、O及びSから選択される1から3個のヘテロ原子を含有する場合によって置換された複素環を形成し、R5は、NMeEt、NH(iPr)、NEt2、N(iPr2)、NEt(iPr)、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、N−メチルピペラジニル、NHCy、NCy2、NMe(iPr)、NH(tBu)、NH(iBu)、N(nBu)2、ピペラジニル、NH(Et)、N(nPr)2及びNEt(iPr)を含む群から選択される。)
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置換型ピペリジンカルボキサミドの医薬的使用
一般式(I)及び(Ia)の新規の化合物クラス、治療におけるこれらの使用、これらの化合物を含んでなる医薬組成物、並びに薬剤の製造におけるこれらの使用が記載されている。本化合物は、11β−ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ1型(11βHSD1)の活性を調節し、従って、このような調節が有益である疾患、例えばメタボリック症候群の治療に有用である。 (もっと読む)
末梢神経障害を治療および予防するための方法および組成物
治療的有効量のオンコモジュリンを対象に投与する段階を含む、対象における末梢神経障害を治療および/または予防するための方法を本明細書において開示する。好ましくは、対象は哺乳動物、最も好ましくはヒトである。好ましい態様において、オンコモジュリンを、マンノース、マンノース誘導体、および/またはイノシンと組み合わせて使用してもよい。
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MGLUR5モジュレーターI
本発明は、代謝型グルタミン酸受容体、特にmGluRδを調整するための式(I)
【化1】
の新規化合物並びに例えば末梢神経系の疾患、逆流、及び過敏性腸症候群の治療における使用に関する。
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