環状パラフィンの開環するための触媒、及びその触媒を使用するための方法ついて説明する。上記触媒は、VIII族金属成分、モレキュラーシーブ、耐火性無機酸化物成分及び必要に応じて改質剤成分から構成される。上記モレキュラーシーブの例は、ＭＡＰＳＯｓ、ＳＡＰＯｓ、ＵＺＭ−８及びＵＺＭ−１５である。好適なVIII族金属としては、白金、パラジウム及びロジウムが挙げられる。一方アルミナは好適な無機酸化物である。最後に、必要に応じて使用する改質剤の例は、ニオブ、チタン及びイッテルビウムなどの希土類元素である。 （もっと読む）

本発明は、炭素で変性された二酸化チタン（ｖｌｐ−ＴｉＯ₂）を基礎とする、昼光で活性な高効率の光触媒およびその製造方法に関する。ｖｌｐ−ＴｉＯ₂は微細粒のチタン化合物（ＢＥＴ≧５０ｍ²／ｇ）と炭素含有物質とを混合し、続いて４００℃までの温度で熱処理することによって製造される。炭素含有量は０．０５〜４質量％、有利には０．４〜０．８質量％である。生成物は約２．００３のｇにおける１．９７〜２．０５のｇ値の範囲においてだけ有意なＥＳＲ信号を示すことを特徴とする。本発明による光触媒は、液体および気体における汚染物質および有害物質の無機化（酸化）に適している。 （もっと読む）

コバルト触媒の製造法が記載されている。該方法は、コバルトアンミン錯体の水溶液を形成し、前記溶液を、酸化溶液中のＣｏ（III）の濃度が非酸化溶液中のＣｏ（III）の濃度より大きくなるように酸化し、次いでコバルトアンミン錯体を、不溶性コバルト化合物を溶液から析出させるのに足る時間、該溶液を８０〜１１０℃の温度に加熱することによって分解するステップを含む。コバルト化合物を含む触媒中間体も記載されている。前記コバルト化合物は、Ｃｏ（II）／ＣＯ（III）ハイドロタルサイト相及びＣｏ_３Ｏ_４コバルト・スピネル相を含み、コバルト・ハイドロタルサイト相：コバルト・スピネル相の比率は０．６未満：１で、前記コバルト・ハイドロタルサイト相及び前記コバルト・スピネル相はＸ線回折によって測定される。 （もっと読む）

固定床水素化処理システム、さらに、既存の仮定床水素化処理システムをアップグレードする方法は、コロイドまたは分子触媒を使用して１つまたは複数のスラリ相反応炉内の重油原料を予備的にアップグレードし、多孔質担持触媒を使用して１つまたは複数の固定床反応炉内のアップグレードされた原料をさらに水素化処理することを伴う。コロイドまたは分子触媒は、触媒前駆体組成物を重油原料の中に入れて緊密に混合し、原料の温度をコロイドまたは分子触媒をその場に形成するための前駆体組成物の分解温度よりも高くすることにより形成される。他の方法では大きすぎて固定床触媒の孔の中に拡散できないアスファルテンまたは他の炭化水素分子は、コロイドまたは分子触媒によりアップグレードすることができる。１つまたは複数のスラリ相反応炉を構築し、既存の固定床システムの１つまたは複数の固定床反応炉から上流に配置し、および／または１つまたは複数の既存の固定床反応炉から転換することができる。
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スズ酸化物およびパラジウムがＸ線写真的に非晶質の形態またはナノ粒子の形態で担体酸化物上に存在し、担体酸化物がナノ粒子の形態で存在するか、またはスズ酸化物およびパラジウムと担体酸化物がの両方がナノ粒子の形態で存在することを特徴とするスズ酸化物、パラジウムおよび担体酸化物を含有する触媒。前記触媒は酸素リッチな排ガスから一酸化炭素および炭化水素を同時に除去する機能を有する。 （もっと読む）

当該触媒の重量に基づき、１−６０重量％のゼオライト、０．１−１０重量％の助触媒成分、５−９８重量％の耐熱性無機酸化物、および酸化物換算で０−７０重量％の粘土を含有する炭化水素を変換するための触媒。該ゼオライトはリンおよび遷移金属を含有するＭＦＩ−構造ゼオライト、または当該混合物の重量に基づき、７５−１００重量％のリンおよび遷移金属を含有する該ＭＦＩ−構造ゼオライト、および０−２５重量％のマクロポーラスゼオライトを含む、該ゼオライトおよびマクロポーラスゼオライトの混合物である。酸化物の質量換算で、リンおよび遷移金属を含有する該ＭＦＩ−構造ゼオライトは以下の無水状態での化学式：
（０−０．３）Ｎａ₂Ｏ・（０．３−５．５）Ａｌ₂Ｏ₃・（１．０−１０）Ｐ₂Ｏ₅・（０．７−１５）Ｍ１_xＯ_y・（０．０１−５）Ｍ２_mＯ_n・（０−１０）ＲＥ₂Ｏ₃・（７０−９７）ＳｉＯ₂ Ｉ、または、
（０−０．３）Ｎａ₂Ｏ・（０．３−５）Ａｌ₂Ｏ₃・（１．０−１０）Ｐ₂Ｏ₅・（０．７−１５）Ｍ_pＯ_q・（０−１０）ＲＥ₂Ｏ₃・（７０−９８）ＳｉＯ₂ ＩＩ
を有する。該助触媒成分は元素の周期表のアルカリ土類金属、ＩＶＢ族金属、ＶＩＩＩ族の非−貴金属、および希土類金属よりなる群から選択される１以上である。この触媒は石油炭化水素を変換するより高い能力、およびプロピレン、エチレン、および軽質芳香族についてのより高い収率を有する。 （もっと読む）

記載されているのは、相Ａおよび相Ｂを三次元に拡張された境界付けられた領域の形で含有する触媒活性組成物を有する触媒であり、その際、相Ａは銀−酸化バナジウム−ブロンズでありかつ相Ｂは二酸化チタンおよび五酸化バナジウムをベースとする混合酸化物相である。触媒は、アルデヒド、カルボン酸および／またはカルボン酸無水物を、芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素から気相酸化により製造するために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、触媒用担体の製造方法であって、ａ） ヒドロゲルを調製し、ｂ） ヒドロゲルを粉砕して微細粒子ヒドロゲルを得、ｃ） 得られた微細粒子に基づくスラリーを生成し、ｄ） 微細粒子ヒドロゲルを含むスラリーを乾燥して触媒用の担体を得る
工程を含み、ここで、工程ｂ）中で、粒子の総容積を基準に少なくとも５容積％の粒子の粒度が０μｍを超え３μｍまで；及び／又は粒子の総容積を基準に少なくとも４０容積％の粒子の粒度が０μｍを超え１２μｍまで；及び／又は粒子の総容積を基準に少なくとも７５容積％の粒子の粒度が０μｍを超え３５μｍまでの微細粒子を生成する、触媒用担体の製造方法に関する。 （もっと読む）

炭化水素の触媒脱水素反応のための少なくとも一つの反応器と、「迅速上昇管」型の少なくとも一つの触媒再生器とを具備する反応器−再生器装置において、前記再生器−上昇管は、固相に密接に接触した気相を含む化学反応のための実質的に管状の装置であり、該気相及び固体粒子は並流で上方に移動する。 （もっと読む）

本発明は、アントラセン又は他の多環式芳香族化合物の少なくとも1により活性化される少なくとも1の重金属酸化触媒及び臭素の存在下での芳香族カルボン酸類を製造するための芳香族炭化水素の液相酸化に関する。 （もっと読む）