【課題】医薬・農薬等の中間体として有用な２−（置換）フェニルニトロベンゼンの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】２−クロロニトロベンゼン誘導体と、フェニルホウ酸若しくはその誘導体、又はフェニルホウ酸無水物とを、パラジウム触媒、４級アンモニウム塩、塩基の存在下、水溶媒中で反応させることを特徴とする２−（置換）フェニルニトロベンゼンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】（トリフルオロビニル）ベンゼン類およびその製造方法を提供する。
【解決手段】フェニルホウ素化合物とトリフルオロハロエチレン類とを、フェニルホウ素化合物（１）に対して１〜１００当量の水、二座ホスフィン配位子が配位したパラジウム錯体及びアルカリ金属塩の共存下で反応させ、一般式（３）


（式中、Ｒ^１は、水素原子またはホルミル基を示す。Ｒ^２およびＲ^３は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜５のアシル基、（炭素数１〜４のアルコキシ）カルボニル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、トリ（炭素数１〜４のアルキル）シリル基、炭素数２〜５のアシルアミノ基、シアノ基、フェニル基、塩素原子、フッ素原子またはニトロ基を示す。隣接するＲ^２およびＲ^３は結合する炭素原子と一体となって環を形成しても良い。）で表される（トリフルオロビニル）ベンゼン類を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】取扱いに注意を要するトリフルオロメチルジアゾメタンを単離して用いることなく、光学活性トリフルオロメチルシクロプロパン化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】光学活性コバルト錯体の存在下、オレフィン化合物（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）、２，２，２−トリフルオロエチルアミンまたはその塩および亜硝酸塩を混合する工程を含む、光学活性なトリフルオロメチルシクロプロパン化合物（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】使用する試薬の有害性が低く、容易に且つ収率良く、ジフルオロメチル基を有する芳香族化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明の製造方法は、芳香族ジフルオロ酢酸を金属ハロゲン化物（特にフッ化カリウム）の存在下で反応させることによる、芳香族ジフルオロメチル化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】トルエンを、モノニトロ化およびジニトロ化する２段階の反応において、第２段階で排出される２次廃酸を効率的に再使用して、効率的にジニトロトルエンを製造するための、ジニトロトルエンの製造方法、および、その方法に用いられる製造装置を提供すること。
【解決手段】トルエンを硝酸および硫酸の混酸と反応させてモノニトロトルエンを製造し、得られたモノニトロトルエンを硝酸および硫酸の混酸と反応させてジニトロトルエンを製造し、ジニトロトルエンの製造工程から排出された２次廃酸にモノニトロトルエンを混合して第１混合液を得て、この第１混合液から３次廃酸を分離して濃縮した後、その濃縮液を、ジニトロトルエンの製造工程に環流する。 （もっと読む）

ｐ−ニトロトルエンからｐ−ニトロベンジルブロミドを製造するための改良した方法を開示する。この方法では、四塩化炭素中の過剰な反応物を２：１の臭化物−臭素酸塩試薬で処理し、その後のバッチで、いずれのさらなる後処理も伴うことなく母液を再利用することを可能にするように、選択的冷結晶化により反応物から生成物を効率的に高純度で単離する。所望量の生成物が適切な収率で得られる限り、このサイクルを続ける。その後、溶媒及びｐ−ニトロトルエンを母液から回収し、残渣を水素化ホウ素ナトリウムで処理して、不純物を反応物又は生成物に再び変換し、その後、プロセス中で再利用することにより、廃棄物処理の問題が回避されると同時に、所望の生成物がｐ−ニトロトルエンに対して９５％を超える収率及び８８％を超える臭素原子効率で得られる。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１からＲ^１４、Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、ＸおよびＹは、本説明に示した意味を有する。］のアルコキシ置換およびアルキルチオ置換アニリノピリミジン、農薬として有効なこれらの塩、これらの使用、植物内および／または植物上または植物の種子内および／または種子上の植物の病原性真菌を防除する方法および薬剤、かかる薬剤を生成する方法、処理した種子、農業、園芸および森林における植物の病原性真菌を防除するため、材料を保護するため、ならびに家庭および衛生関連分野におけるこれらの使用が開示される。本発明はさらに、式（Ｉ）のアルコキシ置換およびアルキルチオ置換アニリノピリミジンを生成する方法に関する。
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【課題】 ベンゾトリフルオリド類の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 フッ化カリウムおよび銅塩存在下、トリアルキルトリフルオロメチルシラン類をヨードベンゼン誘導体と反応させ医農薬や機能性材料などの製造中間体として有用なベンゾトリフルオリド類を製造する方法において、ニトリル系溶媒中ピリジン誘導体を用いて効率よく製造する。 （もっと読む）

本発明は、ホウ素及びアルミニウム錯体、その製造方法及びイオン性化合物を可溶性にするためのその使用に関する。前記錯体は、次式を有する。


ここで、ＤはＢ又はＡｌを表わし；Ｒ¹はＲ、Ｒ_F、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ、ＲＳＯ₂又はＲ_FＳＯ₂を表わし；−Ｘ¹−、−Ｘ²−、−Ｘ³−及びＸ⁴はぞれぞれ二価基＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝ＮＣ≡Ｎ、＞Ｃ＝Ｃ(Ｃ≡Ｎ)₂、＞ＣＲ²Ｒ³又は＞ＳＯ₂を表わし；−Ｙ¹−、−Ｙ²−及び−Ｙ³−はぞれぞれ二価基−Ｏ−、＞Ｎ(Ｃ≡Ｎ)、＞Ｎ(ＣＯＲ_F)、＞Ｎ(ＳＯ₂Ｒ⁴)、＞ＮＲ⁴、＞Ｎ(ＣＯＲ⁴)又は＞Ｎ(ＳＯ₂Ｒ_F)を表わし；Ｒ、Ｒ²及びＲ³はそれぞれＨ、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、オキサアルキル基又はアルケニル基を表わし；Ｒ⁴はアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、ヘテロアリール基、アリールアルキル基、オキサアルキル基、アルケニル基又はＲ_FＣＨ₂−基を表わし；Ｒ_Fはペルフルオロアルキル基、一部フッ素化アルキル基、又は一部若しくは完全フッ素化フェニル基を表わし；Ｒ'²及びＲ'³基はそれぞれＲ又はＦを表わす。
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【課題】フッ素化能が高いフッ化カリウム分散液を提供すること。
【解決手段】下記の工程Ａを行い、次いで工程Ｂ〜Ｄを少なくとも１回行った後、工程Ｅを行うことにより得られるアルカリ金属フッ化物分散液。
Ａ：アルカリ金属フッ化物と、メタノール等のアルコール溶媒とを含むアルカリ金属フッ化物分散液から液相を取り出し、該液相と、特定の沸点の非プロトン性有機溶媒とを混合する工程
Ｂ：ＡまたはＤで得られた混合物を濃縮し、濃縮留分と濃縮残分とを得る工程
Ｃ：Ａで液相を取り出した後のアルカリ金属フッ化物とアルコール溶媒とを含むアルカリ金属フッ化物分散液の残分またはＤで液相を取り出した後の混合物の残分と、Ｂで得られた濃縮留分とを混合する工程
Ｄ：Ｃで得られた混合物から液相を取り出し、該液相とＢで得られた濃縮残分とを混合する工程
Ｅ：Ｄで得られた混合物からアルコール溶媒を除去して、アルカリ金属フッ化物分散液を得る工程 （もっと読む）