国際特許分類[C07C209/68]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 炭素骨格に結合しているアミノ基を含有する化合物の製造 (1,159) | アミノ基の関与しない反応によるアミノからのもの,例.不飽和アミンの還元,芳香族化または炭素骨格の置換 (244)
国際特許分類[C07C209/68]の下位に属する分類
不飽和アミンの還元によるもの (34)
ハロゲン化,ハロゲン化水素化,脱ハロゲン化または脱ハロゲン化水素化によるもの (38)
ニトロ化によるもの (2)
カルボニル化合物,例.ホルムアルデヒド,と6員芳香環の炭素原子に結合しているアミノ基をもつアミンからメチレン―ジアリールアミンを形成するもの (38)
国際特許分類[C07C209/68]に分類される特許
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テトラフルオロアルミン酸有機オニウム塩の製造方法及びテトラフルオロアルミン酸有機オニウム塩
【課題】フッ化有機オニウム塩を用いて、テトラフルオロアルミン酸有機オニウム塩を高収率で得る製造方法を提供すること。
【解決手段】フッ化有機オニウム塩とフッ化アルミニウム水和物を、溶媒の存在下で反応させることを特徴とするテトラフルオロアルミン酸有機オニウムの製造方法である。本方法により新規化合物として、テトラフルオロアルミン酸1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム又はテトラフルオロアルミン酸1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウムを製造することが出来る。
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一段階還元的アミノ化
式Iのアミンを、式IIのカルボニル化合物を式IIIのアミンと反応させることにより[式中、R1およびR2は互いに異なり、いずれの場合も、必要に応じてヘテロ原子を含有することもできる1〜20個のC原子を有する有機基を表し、R3は、C1−C6−アルキル基を表し、ならびにR4は、部分的または完全にハロゲン化されてもよければ、かつ/またはシアノ、ニトロ、C1−C6−アルキル、C1−C6−ハロゲンアルキル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシカルボニル、C1−C6−アルコキシカルボニル、C1−C6−アルキルアミノ、ジ(C1−C6−アルキル)アミノ、アリールおよびアリール(C1−C6−アルキル)からなる群の内の1〜3個の基を有してもよいアリール基を表し;ならびに*はSまたはR立体配置を表し、および**はSおよび/またはR立体配置を表す]、製造する方法であって、前記反応が不均一イミノ化触媒、水素化触媒および水素の存在下で行われることを特徴とする方法。
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アルキル化1,3−ベンゼンジアミン化合物及びそれらの製造方法
潤滑油、ガソリン及びディーゼル燃料を含む有機材料のための付着抑制潤滑添加剤として使用されるアルキル化1,3−ベンゼンジアミン化合物。本発明は、アルキル化1,3−ベンゼンジアミン化合物を添加することによって潤滑剤及び燃料の酸化安定性を向上させる。アルキル化1,3−ベンゼンジアミン化合物は、中心芳香族環の4及び/又は6位をアルキル化する触媒水素化を使用して生成される。 (もっと読む)
エナンチオマーおよび/またはジアステレオマーに富むエステル、チオエステル、アルコール、またはチオールの製造方法
本発明は、隣接する少なくとも2つのキラル中心を有する、エナンチオマーおよび/またはジアステレオマーに富むエステルまたはチオエステルの製造方法であって、第二アルコールまたは第二チオール部分を形成する第1キラル中心を、1個の水素置換基を有する第2キラル中心に対してベータ位に含む構造を有する第二アルコールまたはチオールの立体異性体混合物を、エピマー化触媒および立体選択的アシル化触媒の存在下にアシル供与体と反応させる方法に関する。 (もっと読む)
新規ジベンゾフルオレン化合物
【課題】耐熱性などに優れ、樹脂原料(ポリアミン成分)などとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】前記化合物を、下記式(1)で表される新規なジベンゾフルオレン化合物(例えば、9,9−ビス(アミノフェニル)−2,3:6,7−ジベンゾフルオレンなど)で構成する。
(式中、環Zは芳香族炭化水素環を示し、Rnは同一又は異なって置換基を示す。)
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含フッ素アミン化合物の製造方法
【課題】毒性の高い還元剤を使用せずに、含フッ素N,O−アセタール化合物の還元により含フッ素アミン化合物を高収率で製造する。
【解決手段】含フッ素N,O−アセタール化合物をボランアミン錯体により還元反応させ、含フッ素アミン化合物を製造する。ボランアミン錯体としては脂肪族アミン錯体、芳香族アミン錯体、独立して水素原子、アルキル基またはアミノ基で置換されたボランピリジン錯体があげられる。ボランピリジン錯体は収率の面で優れ、特に2−ピコリンボランは安全性に関わる取り扱いの面において利点を有する。
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単官能性フルオレン化合物およびその製造方法
【課題】樹脂モノマー原料などとして有用な単官能性のフルオレン骨格を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】酸触媒の存在下で、下記式(1A)で表される化合物と下記式(1B)で表される化合物とを反応させる。
(式中、環Z1および環Z2は芳香族炭化水素環、Eは酸素原子、硫黄原子又はイミノ基、R1は非反応性置換基、R2はアルキレン基、R3およびR4は非反応性置換基を示す。kは0〜4の整数、m、nおよびpはそれぞれ0以上の整数である。)
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ビアリールの調製
本発明は、ホスフィンリガンドを有するパラジウム化合物に基づく触媒を使用してビアリールを調製する方法に関する。 (もっと読む)
添加剤及びそれを含む潤滑油組成物
プロペンの様な分岐鎖アルケンのオリゴマー類混合物により触媒的にジフェニルアミンをアルキル化して製造されるパラ−アルキル置換ジフェニルアミンであって、最大百分率で存在するオリゴマーの炭素数が15〜24の範囲内である。アルキル化ジフェニルアミン類はピストン堆積物及びエンジンスラッジを低減するために有用なクランクケース潤滑油添加剤である。 (もっと読む)
アミンの製造方法
【課題】カルバマートの分解によるアミン製造法の提供。
【解決手段】式Iのカルバマート分解によるアミンの製造方法であって、式IIの酸の存在下で実施し、その際、R1、R2、R3、R4及びR5の種類の置換基は同じか又は異なっていることを特徴とする。
[式中、R1=水素、アルキル基、アリール基又はフェニル基、R2=アルキル基、アリール基又はフェニル基、その際、R1及びR2の種類の置換基は置換されているか又は非置換である]
[式中、R3、R4及びR5=アルキル基又はフェニル基である]
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