一般式（Ｉ）
Ｒ−Ｒ’ （Ｉ）
の有機化合物を調製する方法であって、
一般式（ＩＩ）
Ｒ−Ｘ （ＩＩ）
（式中、
Ｘは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である）
の対応する化合物を、一般式（ＩＩＩ）
［Ｍ^＋］_ｎ［Ｒ_ｍＭｇＸ_ｋＹ_ｌ］ （ＩＩＩ）
の有機マグネシウム化合物に変換し、
ここで、式（ＩＩＩ）の化合物は、一般式（ＩＶ）


の化合物と反応させる方法において、
（ＩＩＩ）と（ＩＶ）との反応が、
ａ）一般式（ＩＩ）の化合物に基づいて、触媒量の鉄化合物
の存在下で、および場合により、
ｂ）一般式（ＩＩ）の化合物に基づいて、触媒量または化学量論的量の窒素含有添加物、酸素含有添加物および／またはリン含有添加物
の存在下で行われることを特徴とする方法が開示される。
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【課題】平面性が向上した縮環芳香族高分子を提供する。
【解決手段】本発明のある態様の縮環芳香族高分子は、下記反応式に従うモノマーの自己二量化によって得られる縮重合構造を有する。
【化１】
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重水素化芳香族化合物を調製する方法が提供される。本方法は、（ａ）第１の重水素化溶媒に溶解または分散されている、芳香族水素を有する芳香族化合物を含む液体組成物を提供する工程と、（ｂ）１以下のｐＫａを有する第１の酸でこの液体組成物を処理する工程とを含む。芳香族水素に対する重水素原子の当量比は少なくとも２である。 （もっと読む）

【課題】分子中に電荷輸送機能（ホール輸送性）を持つ構造単位とメチロール基を有し、他のモノマーやポリカーボネート等の高分子材料との相溶性や成膜性にも優れ、化学反応により摩耗等の機械的耐久性や耐熱性の要求に対応できる高密度な架橋構造の形成と共に、良好な電荷輸送特性の発現を両立できる新規なメチロール化合物とその製造方法及び製造中間体を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされることを特徴とするメチロール化合物。


（式中、Ｘは−O−、−CH₂−、−CH=CH−、-CH₂CH₂−を表す。） （もっと読む）

本発明は、アニオン性農薬と明細書中に記載されている式(A)又は式(B)で表されるカチオン性ポリアミンを含んでいる塩に関する。本発明は、さらに、該塩を含んでいる農業化学組成物にも関する。本発明は、さらに、該塩を調製する方法にも関し、ここで、該方法は、中性形態にある農薬又は塩としての農薬と中性形態にあるポリアミン又は塩としてのポリアミンと合することを含む。さらに、本発明は、有害な昆虫類及び/又は植物病原性菌類を駆除する方法にも関する。本発明は、さらに、望ましくない植生を防除する方法にも関する。最後に、本発明は、該塩を含んでいる種子に関する。 （もっと読む）

【課題】テトラアミノベンゼン誘導体の提供。
【解決手段】２，５−ジハロゲノ−ｐ−フェニレンジアミン類をベンジル化して得られる１，４−ビス（ジベンジルアミノ）−２，５−ジハロゲノベンゼン類を、Ｐｄ触媒の存在下、芳香族アミンと反応させて、式３


［Ｂｎはベンジル基、Ａｒ^１，Ａｒ^２は互いに同一でも異なっていてもよく、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントラセニル基または２−アントラセニル基を表す。］で示される１，４−ビス（ジベンジルアミノ）−２，５−ジアミノベンゼン誘導体とし、さらに脱ベンジル化する。 （もっと読む）

本開示は、ビアリールを合成するための解放金属骨格の使用方法を提供する。該方法は、金属有機骨格(MOF)または金属有機多面体(MOP)とアリールボロン酸化合物とを、MOFまたはMOPがホモカップリング反応によるビアリールの合成を触媒する条件下で接触させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、ラサギリンの塩およびその製剤に関する。さらに、本発明は、ラサギリンの塩を調製するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】農薬、医薬等の製造中間体として有用である３−アルキルアニリンを、工業的に簡便に製造する方法の提供。
【解決手段】３−アルキルアニリンは、出発原料である下式（ＩＶ）のカルボニル化合物を低温条件下でニトロ化反応を行い、その段階で精製を行うことなく、次反応でニトロ基をアミノ基に還元すると共にカルボニル基を、部分還元反応を行うことによりアミノベンジルアルコール誘導体（ＩＩ）に誘導する。この段階で精製を行った後、再度アルコール部分を還元して３−アルキルアニリンを得る。


（Ｒ^１〜Ｒ^３は、同一又は異なっても良く、Ｈ、Ｃ１〜６のアルキル基等の置換基である。） （もっと読む）

【課題】式


［式中、Ｒはハロスルホニル基（−ＳＯ₂Ｘ¹；Ｘ¹はハロゲン（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素））、又はジハロホスホリル基（−ＰＯＸ²Ｘ³；Ｘ²、Ｘ³は同一、又は異なるハロゲン（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素））を表す。Ｂは有機塩基を表す。］で表される「イミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」を、安価な原料を用いて、高選択率で効率よく製造する。
【解決手段】「イミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」を製造するにあたり、有機塩基存在下、ハロゲン化スルフリルもしくはハロゲン化ホスホリル、及びアンモニアを反応させる。副生物の生成を大幅に抑制しつつ、高収率で目的とするイミド酸化合物を製造できる。また、得られた該イミド酸化合物をアルカリ金属の水酸化物、又はアルカリ土類金属の水酸化物を反応させることにより、容易にイミド酸金属塩に誘導できる。 （もっと読む）