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国際特許分類[C07C209/68]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 炭素骨格に結合しているアミノ基を含有する化合物の製造 (1,159) | アミノ基の関与しない反応によるアミノからのもの,例.不飽和アミンの還元,芳香族化または炭素骨格の置換 (244)

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【課題】ジメチル−(3−アリール−ブト−3−エニル)−アミノ化合物、その製造方法並びにこの化合物を医薬として使用する方法を提供する。
【解決手段】式1


のジメチル−(3−アリール−ブト−3−エニル)−アミノ化合物。 (もっと読む)


【課題】簡便に合成することができ、かつ不斉触媒活性に優れた遷移金属錯体を与える光学活性ホスフィン配位子を提供する。
【解決手段】下記の一般式(I):


〔R1は水素原子又はアルキル基を示し、R2はヒドロキシアルキル基又はトリアリールメチルオキシアルキル基を示し;Ar1〜Ar4はアリール基(該アリール基は1〜5個の同一又は異なる置換基を有していてもよい)を示し、*1〜*4は不斉炭素を示し、*1と*2とがシスであり、*3と*4とがシスであり、かつ*2と*3とがトランスである〕で表される化合物。 (もっと読む)


【課題】クロスカップリング反応に有用な触媒の配位用新規ホスフィン化合物及びその金属錯体の提供。
【解決手段】式(I)で表されるホスフィン化合物。前記ホスフィン化合物を配位子として含むPd金属錯体。芳香族化合物とグリニヤール試薬とをクロスカップリング反応させてビアリール構造を有する化合物の製造を前記金属錯体存在下で行う。


[式(I)中、R1及びR2は、シクロアルキル基等、nは1〜3、mは1または2の整数。] (もっと読む)


この発明は一般式(I)のヘテロ環置換されたテトラヒドロナフタレン−アミン化合物、その製造方法、該化合物を含む薬剤、並びに、人又は動物の治療用に薬剤製剤への使用に関する。
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【課題】モノ置換エチニル化合物を製造あるいは使用等する場合の取扱い時における1,3−ジイン化合物の副生成を防止する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるエチニル化合物を、下記一般式(2)で表される第二のエチニル化合物を液相中、還元剤の存在下で反応させることにより製造する〔Q:有機基;R,R:水素原子、炭化水素基(R及びRは互いに連結されてもよい)〕。下記一般式(1)で表される第一のエチニル化合物の取り扱いを、製造あるいは使用する液相中、還元剤の存在下で行なう。
【化1】


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【課題】高分子不純物が除去されるカダベリン塩水溶液の製造方法を提供する。
【解決手段】リジン脱炭酸酵素、リジン脱炭酸酵素活性の向上した組み換え微生物又はリジン脱炭酸酵素を産生する細胞もしくは細胞の処理物を用いてリジンから産出されたカダベリン塩水溶液を限外濾過膜により処理し、タンパク等の分子量12,000以上の高分子不純物を除去する。処理後のカダベリンを原料にしたポリアミド樹脂はゲルが少なく、フィルム、射出成形品、繊維、モノフィラメント等に好適である。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)および(Iprot)の複素環置換テトラヒドロナフタレン化合物、これらの調製方法、これらの化合物を含有する薬物、ならびにヒトまたは動物を処置する薬物の調製におけるこれらの使用に関する。当該薬物によるヒトまたは動物の処置は、受容体5−HTの親和性によって媒介される。
【化1】

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【課題】カルボン酸−特にアミノ酸−を水溶液として使用できるカルボン酸の連続脱カルボキシ方法の提供。
【解決手段】リシン等のアミノ酸の脱カルボキシのための連続方法であって、I.溶媒中のカルボニル化合物を触媒として反応温度で装入し、II.該アミノ酸を水溶液、水性懸濁液として、又は水を有する固形物として、この触媒にこの反応区域中において計量供給し、かつIII.CO2、溶媒、水及び、式IIの所望の反応生成物及び/又は式IIIのアニオン


を有する塩からなる混合物を、蒸気として反応混合物から連続的に除去する。 (もっと読む)


【課題】 トリエタノールアミンと脂肪酸とのエステル化物の4級アンモニウム塩を含有する柔軟剤組成物であって、優れた柔軟性と低温貯蔵安定性の両方を満足させる柔軟剤組成物の提供。
【解決手段】 (a):トリエタノールアミン(a1)とC8-26の脂肪酸又はその低級アルキルエステル(a2)とを(a1)/(a2)=1/1.9〜1/1.4のモル比で反応させ、更に4級化した4級アンモニウム塩、(b):式(1)で表される化合物、(c):式(2)で表される化合物及び(d):水を特定割合で含有する液体柔軟剤組成物。
1O(R2O)nH (1)
3COO(R4O)p5 (2)
(式中、R1はC8-26のアルキル基等、R2及びR4はC2-3のアルキレン基、nは5〜50の数、R3COはC8-26のアシル基、pは50〜200の数、R5はH又はR3COで示される基である。) (もっと読む)


本発明は、一般式(I)で表わされる、ヘテロシクリル基置換エチルアミノフェニル化合物、その調製方法、これらの化合物を含んだ医薬、および、ヒトまたは動物の治療を目的とした医薬の調製のための当該化合物の使用方法に関する。 (もっと読む)


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