【課題】汎用性が高く効率の良いトリフルオロメチル化用反応試剤を提供する。
【解決手段】鉄化合物、ヨウ化トリフルオロメチル、スルホキシド類、および過酸化物から成るトリフルオロメチル化用反応試剤であって、更に酸を含んでもよい。例えば鉄化合物としては、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩ）アンモニウム、テトラフルオロホウ酸鉄（ＩＩ）、フェロセン、ビス（η^５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）鉄または鉄粉が例示でき、スルホキシド類としては、ジメチルスルホキシドが例示でき、過酸化物としては、過酸化水素または過酸化水素−尿素複合体が例示でき、酸としては、硫酸、テトラフルオロホウ酸またはトリフルオロメタンスルホン酸が例示できる。 （もっと読む）

【課題】発光トランジスタ素子として使用する場合、発光と移動度の両方の特性が良好である発光トランジスタ材料を提供する。
【解決手段】例えば下記ジブロモピレンより得られるジフェニルピレン系有機化合物発光をトランジスタ素子の発光層に使用した発光トランジスタ素子。
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本発明は、一般式（１）で示され、その式中のＲ′及びＲ′′が無関係にアルキル基、シクロアルキル基及び２−フリル基から選択され、又はＲ′及びＲ′′は一緒になって結合されて、リン原子と共に、少なくとも３つの炭素原子を含む炭素−リン単環又は炭素−リン二環を形成し、前記アルキル基、シクロアルキル基及び炭素−リン単環は、非置換であるか、又はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びアリールオキシ基の群から選択される少なくとも１つの基によって置換されており、Ｃｐ^sは、部分的に置換もしくは完全に置換されたシクロペンタジエン−１−イル基であって、縮合環系をもたらす置換を含む基であり、かつ前記シクロペンタジエン−１−イル基の１位での置換は、そのシクロペンタジエン−１−イル基が縮合環系の一部でないか又はインデニル基の一部である場合には必須であるホスフィン化合物に関する。また特許請求の範囲に記載したものは、これらのホスフィンを、触媒反応において配位子として用いる使用並びにこれらのホスフィンの製造である。
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【課題】芳香族求核置換（ＳＮＡｒ）および求核二次置換（ＳＮ２）タイプの、求核置換をもたらす新規方法を提供する。一層特定的には、フッ化物誘導体の合成に使用することができる、少なくとも４個の炭素原子を含むイオン性液体または融解塩の、フッ素化反応媒体としての使用に関する。
【解決手段】例示的には、ブチルイミダゾリニウムヘキサフルオロホスフェート等を溶媒とし、フッ化カリウム試剤により、芳香族等の塩素化誘導体を、有利にフッ素化することが可能である。 （もっと読む）

【課題】フッ素化剤としての活性が高いフッ化カリウム分散液を提供すること。
【解決手段】フッ化カリウムおよびその５〜５０重量倍のメタノールを含んでなる混合物と、メタノールよりも沸点が高い非プロトン性有機溶媒とを混合し、得られる混合物を濃縮することにより得られる実質的にフッ化カリウムと非プロトン性有機溶媒とからなるフッ化カリウム分散液、および、該フッ化カリウム分散液と求核的にフッ素原子で置換され得る基を少なくとも１つ有する有機化合物とを接触させることを特徴とする含フッ素有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】液晶材料等の機能性材料として有用な、新規な含フッ素化合物、該化合物を含む組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。さらに、該化合物の工業的に利用可能な製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_m-(Ａ²-Ｚ²)_n-Ａ³-(ＣＨ₂)_p-ＣＦ＝ＣＦ-(ＣＨ₂)_q-Ａ⁴-(Ｚ³-Ａ⁵)_r-(Ｚ⁴-Ａ⁶)_s-Ｒ² （１）で表される含フッ素化合物。式中、Ｒ¹、Ｒ^２：相互に独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１０の一価の脂肪族炭化水素基。Ａ^１〜Ａ⁶：相互に独立して、フェニレン基またはシクロヘキシレン基。Ｚ^１〜Ｚ⁴：相互に独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、または炭素数１〜４の二価の脂肪族炭化水素基。ｍ、ｎ、ｒ、ｓ：相互に独立して０または１。ｐ、ｑ：相互に独立して０〜３の整数。ただし、ｐ＋ｑは１以上。 （もっと読む）

【課題】小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物およびこの液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物。


［式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキルであり、； 環Ａ¹、Ａ²およびＡ³は互いに独立して、１，４−シクロへキシレンまたは１，４−シクロヘキセニレンであるか、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイルまたはデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルである。Ｚ¹、Ｚ²およびＺ³は互いに独立して、単結合、−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−（ＣＨ₂）₄−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂など連結基で、Ｚ⁴は単結合または−Ｏ−、Ｘは水素またはフッ素である。］ （もっと読む）

本発明は、アントラセン誘導体、それらの有機エレクトロルミネセンス素子での使用及びこれら化合物を含む有機エレクトロルミネセンス素子に関する。 （もっと読む）

本発明は、アミノ-脱ハロゲン化反応による３,５-ビス(トリフルオロメチル)-Ｎ-メチルベンジルアミンの製法、さらに詳しくは、３,５-ビス(トリフルオロメチル)-ベンジルハロゲン化物を原料とする、特に、塩化３,５-ビス(トリフルオロメチル)-ベンジルを原料とする３,５-ビス(トリフルオロメチル)-Ｎ-メチルベンジルアミンの製法及び塩化３,５-ビス(トリフルオロメチル)-ベンジルの新規な製法に関する。 （もっと読む）

【課題】高価な貴金属触媒の使用量が極めて少なく、リガンド及び酸素以外の酸化剤を用いる必要なく、反応条件が温和で、触媒の回収が容易な１，３−ジイン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】酸素の存在する雰囲気下において、Ｐｄblack、Ｐｄ／Ｃ、Ｒｈ／Ｃ等の不均一系白金族元素触媒及び１価の銅化合物を添加した末端アルキン化合物の溶液を懸濁させ、末端アルキン化合物同士をホモカップリングして１，３−ジイン化合物を得る。 （もっと読む）