【課題】還元され得る官能基を有するアルケン又はアルキンを選択的に還元してアルカンを定量的に得ることができる選択的接触還元反応用パラジウム触媒、その製造方法及び選択的接触還元方法を提供する。
【解決手段】選択的接触還元反応用パラジウム触媒は、モレキュラーシーブを担体とし、その細孔に金属パラジウムが露出状態で担持されて構成されている。モレキュラーシーブの細孔径は好ましくは３〜７Åである。係るパラジウム触媒は、酢酸パラジウムをメタノールに溶解した後モレキュラーシーブを添加し、アルゴン雰囲気下、常温にて撹拌することにより製造される。そして、ニトロ基等の還元可能な官能基を有するアルケン又はアルキンに、上記パラジウム触媒及び溶媒の存在下、常温、常圧にて水素を作用させることにより、アルケン又はアルキンが選択的に接触還元されてアルカンに変換される。 （もっと読む）

式(I)または式(II)：


［式中、R₁はカルボキシ、カルボキシエステルまたはカルボキシアミド基であり；R₂は基-C(=O)-NR₃R₄または-S(=O)₂-NR₃R₄であり；R₃およびR₄は、独立して、水素、任意に置換されていてもよいC₁-C₆アルキル、(C₁-C₅フルオロアルキル)-CH₂-、-Qおよび-CH₂Q（ここで、Qは3〜6の環原子を有し、任意に置換されていてもよい単環式の炭素環または複素環である）から選択されるか；またはR₃およびR₄は、それらが結合している窒素と一緒になって、3〜8の環原子を有し、任意に置換されていてもよい単環式のシクロアルキル環もしくは非芳香族複素環を形成し；R₅は水素、またはペプチド結合を介して結合した天然もしくは非天然のα-アミノ酸の残基であり；R₆は水素または基R₇C(=O)-であり；そしてR₇はC₁-C₆アルキル、C₁-C₆フルオロアルキルまたはシクロプロピルである］
の化合物は、ドーパミン作用性活性を有する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｘは、ＨまたはＦである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグは、麻酔薬として有用である。
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式（Ｉ）：


（式中、Ｘは、ＨまたはＦである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグは、麻酔薬として有用である。
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本発明は、新規置換フェニルアミノ−ベンゼン化合物、かかる化合物を含む医薬組成物、ならびに過剰増殖性疾患および／もしくは血管新生性疾患を治療するためのそれらの化合物のまたは組成物の、単剤としての、または他の活性成分との併用における使用に関する。 （もっと読む）

コリンエステラーゼ活性を阻害し、加水分解して、薬理活性物質を放出する化合物。本発明化合物は、個体を治療する方法に用いられる。該化合物の加水分解によって得られる薬理活性物質は、たとえば、神経系の疾病、コリン作動性欠乏、およびアセチルコリンなどの薬理活性物質の欠乏が関与する疾病または疾患などを治療することができる。
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【課題】表面変性剤としてのペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明は、
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも１種の、式（Ｉ）
【化１】


（式中、一般記号は請求項１で定義した通りであり、
特に、基Ｒ_２、Ｒ_３又はＲ_４の少なくとも１種は−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｓ（Ｏ）_p−Ｒ_１２、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｓ（Ｏ）−Ｒ_１２、−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ_１１）
−ＣＨ_２−Ｒ_１２又は−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ_１２を表し、
Ｒ_１１は水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ_１２は１価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、−ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_mＣＦ_３を表し、
ｍは３ないし１２を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す。）で表される化合物を含む組成物に関する。

式（Ｉ）で表される化合物は、有機材料、例えば合成ポリマー、のための表面エネルギーの減少剤として有用である。そのような減少した表面エネルギーを有するポリマーは、“易洗浄性”、“自浄性”“抗汚染性”“防汚染性”“落書き抵抗性”“耐油性”“耐溶剤性”“耐薬品性”“自己潤滑性”“耐引掻性”“低吸湿性”“耐吸塵性”“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物、例えば細菌、真菌類及び藻類、に対する抗接着性を有する。
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【課題】３,３−ジフェニルプロピルアミン類の新規な誘導体、その製造方法、その新規な化合物を含有する薬学的組成物、および薬物を調製するためのこれらの化合物の使用を提供すること。
【解決手段】一般式１で示されるジフェニルプロピルアミン類誘導体


（ここで、Ａは水素または重水素、Ｘはアミノ基を表す。）、その製造法、および薬剤組成物への使用。 （もっと読む）

脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）活性の薬理学的阻害は、脂肪酸アミド類のレベルの増加をもたらす。ＦＡＡＨ活性の阻害剤であるアルキルカルバミン酸エステル類が開示される。ここに開示される化合物は、ＦＡＡＨ活性を阻害する。アルキルカルバミン酸化合物のエステル類、これらを含む組成物の調製方法、およびこれらの使用方法がここに記載される。
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（Ｉ）の構造を有するモノ−プロパルギル化アミノインダンの塩を、反応混合物から単離する方法であって、ここにおいて、Ｒ_１はＨ、ヒドロキシル、アルコキシまたは（ＩＩ）の構造であり、ここにおいて、ＹはＯまたはＳであり；Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ独立に、Ｃ_１−８アルキル、Ｃ_６−１２アリール、Ｃ_６−１２アラルキル、それぞれ任意にハロゲン置換されている、または水素であり；前記反応混合物が更に、溶媒、(ＩＩＩ)の構造を有する一級アミノインダン（ここにおいて、Ｒ_１は上記のように定義される）、および(ＩＶ)の構造を有する三級アミノインダンを含む方法であって、前記方法が、以下の工程を含み：ｄ）前記反応混合物への酸の添加；ｅ）モノ−プロパルギル化アミノインダンの結晶性塩の形成に適した条件下でのモノ−プロパルギル化アミノインダンの結晶化；およびｆ）モノ−プロパルギル化アミノインダンの結晶性塩の回収、ここにおいて、前記方法が、有機溶媒を添加することなく行われる方法が開示される。また、本方法により製造される結晶性ジアステレオ異性塩および当該塩を含む医薬組成物が開示される。
【化１】
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