一般式（Ｉ）：
【化１６５】


［式中，
Ｒ_１およびＲ_２は同じまたは異なり，水素原子，ヒドロキシ基，アルキル基，ハロゲン原子，アルコキシ基，アシルオキシ基，アシル基，アルケニル基，アルキニル基，アリール基，アルキルチオ基，アルコキシカルボニル基，カルボキシ基，アルキルスルフィニル基，アルキルスルホニル基，アミノ基，およびアルキルアミノ基からなる置換基の群より選択され；
Ｘは，カルボン酸またはその誘導体，カルボキシレート，無水カルボン酸またはカルボキサミドを表し；および
Ｙは，２またはそれ以上の二重結合をＥおよび／またはＺコンフィギュレーションで有するＣ_１６−Ｃ_２２アルケンである］
のオメガ−３脂質化合物。また，そのような化合物を含む医薬組成物および脂質組成物。特に心臓血管および代謝性疾患の治療用の医薬品として用いるためのそのような化合物も開示される。
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【課題】 本発明の課題は安価で入手容易な原料から合成でき，かつ，再利用可能な環境調和型超原子価ヨウ素反応試剤を提供することにある。
【解決手段】 上記課題解決のため，ジアセトキシヨード基，ヒドロキシ（トシルオキシ）ヨード基などの超原子価ヨード基をオリゴフェニル導入した超原子価ヨードオリゴフェニルを開発した。この超原子価ヨードオリゴフェニルは安価なヨウ素置換オリゴフェニルから合成することができる。 （もっと読む）

【解決手段】本発明のスルホン酸エステル誘導体の製造方法は、反応容器内の特定の有機溶媒（Ａ）中に、撹拌下に、特定のジオール誘導体を投入して均一分散させた後、特定のスルホン酸クロライド類を添加し、減圧下に有機溶媒（A）が蒸発する際の該有機溶媒（A）の気化潜熱を利用して、該反応液の温度を１０℃以下に制御し、さらにアルカリ金属水酸化物の水溶液を加えて反応させて特定のスルホン酸エステル誘導体を製造する方法である。
【効果】本発明によれば、目的物であるスルホン酸エステル誘導体を高い生成率で製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｙが、式Ｉ


（式中、Ｒｆは、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｓ−、ＣＦ_３ＣＦ_２−Ｓ−、ＳＦ_５−（ＣＨ_２）_ｒ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］_２Ｎ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］ＮＨ−または（ＣＦ_３）_２Ｎ−（ＣＨ_２）_ｒ−を表し、Ｂは、単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ、ＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ、ＣＨ_２−Ｏ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）、Ｎ−Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−ＳＯ_２またはＳＯ_２−Ｏを表し、Ｒは、１〜４個のＣ原子を有するアルキルを表し、ｂは、０または１を表し、ｃは、０または１を表し、ｑは、０または１を表し、ここでｂおよびｑからの少なくとも１つのラジカルは、１を表し、ならびにｒは、０、１、２、３、４または５を表す）を表す末端基Ｙの、界面活性化合物における末端基としての使用、対応する新規な化合物、およびこれらの化合物の製造方法に関する。
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【課題】工業的生産において、安全性が高く、環境負担が小さく、低コストで量産化が可能なスルホン酸エステル類の製造方法を提供すること。
【解決手段】スルホン酸エステル誘導体の製造方法は、式（１）のジオール化合物と、式（２）のスルホン酸誘導体とを炭化水素系溶剤中でアルカリ金属水酸化物の存在下に縮合反応させ、式（３）のスルホン酸エステル化合物を製造する。


［式中、Ｒ¹〜Ｒ²は、水素原子；ハロゲン原子；置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の１価の炭化水素基等、ｎは１以上の正の整数、Ｒ³はハロゲン原子を有しても良い置
換もしくは非置換の不飽和構造も含む炭素原子数１〜３０の１価の炭化水素基又は極性基、Ｘはハロゲン原子またはスルホン酸エステル基。］ （もっと読む）

式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ_１は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０ハロアルキルスルホニル、カンホリルスルホニル、フェニル−Ｃ_１〜Ｃ_３アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、ナフチルスルホニル、アントリルスルホニル、フェナントリルスルホニル又はヘテロアリールスルホニルであり、Ｒ′_１は、例えば、フェニレンジスルホニルであり、Ｒ_２は、例えば、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_１０ハロアルキル又は（ＩＶ）で置換されているＣ_１〜Ｃ_１０ハロアルキルであり；Ａｒ_１は、例えば、式（ＩＶ）の基で場合により置換されているフェニルであり；Ａｒ′_１は、例えば、式（ＩＶ）の基で場合により置換されているフェニレンであり； Ａ_１、Ａ_２及びＡ_３は、互いに独立して、例えば、水素、ハロゲン、ＣＮ又はＣ_１〜Ｃ_１８アルキルであり；Ｄ_２は、例えば、直接結合、Ｏ、（ＣＯ）Ｏ、（ＣＯ）Ｓ、ＳＯ_２、ＯＳＯ_２又はＣ_１〜Ｃ_１８アルキレンであるか；或いはＡ_３及びＤ_２は、一緒になって、Ｃ_３〜Ｃ_３０シクロアルケニルを形成するか；或いはＡ_２及びＤ_２は、それらが結合しているエチレン性不飽和二重結合の炭素と一緒になって、Ｃ_３〜Ｃ_３０シクロアルキルを形成し；Ｄ_３及びＤ_４は、例えば、互いに独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレン又はＣ_３〜Ｃ_３０シクロアルキレンであるが、但し、少なくとも１つのラジカルＲ_２、Ａｒ_１又はＡｒ_１′は、式（ＩＶ）の基を含む〕で示される化合物は、光潜在性の酸供与体として、及び化学的に増幅されたフォトレジストに用いられる対応するポリマーの調製のために適している。
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（ａ）２−［３−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンをジイソプロピルアミンと反応させ、２−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンを製造する段階と、（ｂ）２−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンを塩基存在下で脱保護化する段階とを含む、トルテロジンまたはその塩の製造方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ポリアリーレンを提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ａは、炭素数３〜２０のアルコキシ基等を表わし、Ｒ^１は、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜２０のアルキル基等を表わす。Ｘ^１は塩素原子等を表わし、ｍは１または２を表わし、ｋは４−ｍを表わす。）
で示されるジハロベンゼン化合物および式（２）


（式中、Ａ、Ｒ^１、ｍおよびｋは、上記と同一の意味を表わす。）
で示される繰り返し単位を含むポリアリーレン。 （もっと読む）

【課題】安全で、ポリマーへのスルホン酸基の導入量、位置の制御が容易なスルホン酸基を有するポリアリーレンの製造方法、該製造方法に用いられるポリアリーレンおよび新規な芳香族スルホン酸エステル誘導体を提供すること。
【解決手段】芳香族スルホン酸エステル誘導体は、下記一般式（Ａ’）で表されることを特徴とする。


（式（Ａ'）中、Ｘは電子吸引基等、Ｒは炭化水素基、Ｒ'およびＲ''はフッ素原子を除くハロゲン原子等で表される基、ｍは０〜１０の整数、ｋは０〜５の整数、ｌは０〜４の整数、ｋ＋ｌ≧１である。） （もっと読む）

【課題】エポキシ化合物などの反応でオキシアルキレン誘導体を製造する方法の提供。
【解決手段】触媒として、下式のホスフィン化合物（Ｘ¹〜Ｘ⁹、Ｙ¹〜Ｙ⁶は、Ｈ、脂肪族又は脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、アルコキシ基又はアリールオキシ基である。但し、Ｘ¹〜Ｘ⁹のうち、少なくとも３つはアルコキシ基である。）を使用する。
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