一般式（Ｉ）を有するＮ置換イソチアゾリノン 誘導体の製造方法であって、式（ＩＩ）のＮ置換３−メルカプトプロピオンアミドまたは式（ＩＩＩ）のＮ，Ｎ’−ビス−置換３，３’−ジチオジプロピオンアミドを、溶媒の不存在下で塩化スルフリルと反応させることを含んでなる方法を提供する。また、一般式（ＩＩＩ）を有する化合物の製造方法であって、式（ＩＶ）のメチルエステルをメタノールの溶媒中で式（Ｖ）のアミンと反応させることを含んでなる方法も提供する。本発明の方法では添加溶媒を使用しないため、製造コストおよび環境への汚染を低減させることができる。

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【課題】毛髪のパーマネントリシェイプ組成物、施術方法、キット及び化合物の提供。
【解決手段】下記式
【化１】


｛ 式中、Ｒ_１、Ｒ_２は独立してＯＲ_３又はＮＲ_４Ｒ_５を表し、Ｒ_３はＨ又は一又は二のＯＲ_７基（Ｒ_７はＨ又はアルコキシ基）で置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ_４、Ｒ_５は独立してＨ又はヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、メチルアミノ等で置換されていてもよいアルキル基であり；Ａはアルキレン、オキシアルキレンのジカルボキシジチオール及び／ 又は一又は複数のその有機、無機塩を還元剤として含む、毛髪のパーマネントリシェイプ術の第一段階用の水性還元組成物。 （もっと読む）

本発明は、ナノ結晶およびその製造方法に関し、特に本発明は、三元以上の合金ナノ結晶およびかかる構造を水性または水溶性溶媒中で製造する方法に関する。本発明の幾つかの実施形態では、三元以上の合金ナノ結晶の調製方法は、少なくとも第１、第２、および第３のナノ結晶前駆体（例えばＮａＨＳｅ、ＺｎＣｌ_２、およびＣｄＣｌ_２）を提供するステップ、およびナノ結晶構造を水性または水溶性溶媒中で形成するステップを含む。幾つかの場合、ナノ結晶前駆体溶液は、水溶性リガンド（例えばグルタチオン、ＧＳＨ）を含むこともできる。少なくとも第１、第２、および第３のナノ結晶前駆体を含む三元以上の合金ナノ結晶（例えばＺｎ_ｘＣｄ_１−ｘＳｅ）それ自体を形成することができ、水溶性リガンドは、該三元以上の合金ナノ結晶の表面の少なくとも一部分を被覆することができる。
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【課題】ＮＯを精度よく検出可能なＮＯセンサおよび該センサの構成要素として有用なＮＯ吸着材を提供する。
【解決手段】本発明によると、ＮＯを選択的に吸着するＮＯ吸着材が提供される。該吸着材は、ＦｅおよびＣｏから選択される中心金属原子と、これに配位して平面四配位型の配位構造を形成する配位子とを備える錯体を含む。その平面四配位構造は、二つのアミド性窒素原子；および、チオール性硫黄原子、アルコール性酸素原子およびフェノール性酸素原子からなる群からそれぞれ独立に選択される二つの原子；が前記中心金属原子に配位して形成されている。 （もっと読む）

本発明は式(Ｉ):Ｈ₂Ｎ−ＣＨ(Ｒ₁)−ＣＨ₂−Ｓ−Ｓ−ＣＨ₂−ＣＨ(Ｒ₂)−ＣＯＮＨ−Ｒ₅で示される新規化合物に関する。式中、Ｒ₁は炭化水素鎖、フェニルもしくはベンジル基、または５〜６員複素環で置換されたメチレン基であり;Ｒ₂はフェニルもしくはベンジル基、５〜６員芳香族複素環、または5〜6員複素環で置換されたメチレン基であり;Ｒ₅は、ＣＨ(Ｒ₃)−ＣＯＯＲ₄基（ここで、Ｒ₃は、水素、ＯＨもしくはＯＲ基、飽和炭化水素基、フェニルもしくはベンジル基であり、ＯＲ₄は親水性エステル基である）であるか、または窒素、硫黄および酸素よりなる群から選ばれた複数のヘテロ原子を含み、そのうちの２原子は窒素である、５〜６員複素環（この複素環は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニルもしくはベンジル基で置換可能）である。本発明の化合物の医薬形態における使用、該化合物と薬剤に許容される賦形剤とを含む薬剤組成物、式(Ｉ)で示される新規化合物ならびに／またはモルヒネもしくはその誘導体の鎮痛および抗うつ作用を増強するための少なくとも１種のカンナビノイド誘導体との併用も開示される。 （もっと読む）

容易に酸化可能な基、例えばチオール−又はチオエーテル基を有する有機ニトリルの、相応するカルボン酸アミドへの加水分解のための、少なくとも１種のランタニド化合物を含有する二酸化マンガン触媒、並びに、前記触媒の製造方法、及び、有機ニトリルの加水分解のためのその使用。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉで表わされる化合物：
【化１】


又はその医薬として許容される塩又は立体異性体に関する。本発明の化合物は、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の阻害剤であり、癌を含む細胞増殖性疾患の治療に有用である。更に、本発明の化合物は、他の疾患の中でも神経変性疾患、統合失調症、脳卒中の治療に有用である。
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【課題】
プレニルトランスフェラーゼ、特にファルネシルトランスフェラーゼ及びゲラニルゲラニルトランスフェラーゼＩの阻害剤および抗癌薬として有用な化合物、これらの化合物の製造方法、これらの化合物を含有する薬剤組成物、及び使用方法を提供する。
【解決手段】
システイニル部分、アミノ安息香酸またはアミノナフトエ酸部分およびメチオニンなどアミノ酸の３部分より構成される新規なペプチド模倣体化合物、この化合物を含有する組成物および使用方法。 （もっと読む）

本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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一般式(1)の殺菌性化合物であって、式中Arは式(A)、(B1)、(B2)、又は(C)の基であり、或いはArは式(D1)又は(D2)の5-又は6-連結基であり；且つR¹、R²、R³、R⁴、R⁵、n、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵、K^a、K^b、L、M、V、W、X、Y及びZは請求項１に示した定義を有す。
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