次の工程：（ａ）アルケノンのハロゲン化前駆体を提供する工程、（ｂ）瞬間熱分解、真空熱分解および不活性ガスでのストリッピング下の熱分解から選択される熱分解処理によって前記前駆体からハロゲン化水素を脱離させてアルケノンを形成する工程を含む、アルケノンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い触媒活性と反応選択性を有する新規なアルコール脱水素反応触媒と、これを用いたアルデヒドの製造方法を提供する。アルデヒドは、有機化学品、医薬、農薬等の精密化学品などの原料として有用であるばかりでなく、水蒸気改質反応により効率よく水素ガスを生成することができ、得られた水素ガスは石油の代替燃料として有用である。
【解決手段】本発明のアルコール脱水素反応触媒は、銅化合物がメソポーラスシリカ多孔体等の多孔体に担持されてなる。 （もっと読む）

【課題】有機化合物のカルボニル基のα位のヘテロ原子含有置換基を、温和な条件下で水素原子に置換する新しい化学反応方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は、カルボニル基と、前記カルボニル基のα位に存在する、ハロゲン原子、ＳＲ^ｃ、ＳｅＲ^ｄ、ＳＯＲ^ｅ、ＳＯ_２Ｒ^ｆ、ＯＲ^ｇ、及びＯＳＯ_２Ｒ^ｈからなる群から選択される基とを有する有機化合物を、溶媒中において、下式（II）で表される化合物及び下記式（II’）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の存在下に、３価クロム化合物と、マンガン及び亜鉛からなる群から選択される少なくとも１種の金属とによって処理する工程を含み、それによって前記カルボニル基のα位に存在する、ハロゲン原子、ＳＲ^ｃ、ＳｅＲ^ｄ、ＳＯＲ^ｅ、ＳＯ_２Ｒ^ｆ、ＯＲ^ｇ、及びＯＳＯ_２Ｒ^ｈからなる群から選択される基が水素に置換された有機化合物を製造する方法である。 （もっと読む）

本発明は、式(I)〔式中、R¹はC₁−C₆ハロアルキル、R²はC₁−C₆アルキルまたはフェニルである〕のハロアルケノンエーテル製造の連続的方法に関し、その方法は以下：(i)溶媒を含む第一の連続撹拌槽型反応器にて、式(II)〔式中、R¹はすでに定義した通りであり、R³はハロゲンである〕のハロゲン化物を式(III)〔式中、R²はすでに定義した通りである〕のビニルエーテルと反応させ、式(IV)の中間体化合物を形成させるステップ、ここで反応物中の式(III)のビニルエーテル濃度は15％w/w 以下であり；及び(ii)反応物を第一の連続撹拌槽型反応器から第二の連続撹拌槽型反応器に移すステップ、ここで第二の反応器内の条件は、式(I)のハロアルケノンエーテルを供給するために、上記式(IV)の中間体化合物からのハロゲン化水素(HR³)の除去を可能にする、を含む方法である。

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本発明は、元素周期表の第ＶＩＩＩ副族の金属と式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物との少なくとも１つの錯体を有し、その際、Ｐｎはプニコゲンを表し；Ｗは両側の結合の間の１〜８つの架橋原子を有する二価の架橋基を表し；Ｒ¹は式（Ｉ）の化合物の基−Ｘ（＝Ｏ）ＯＨと少なくとも１つの分子間の非共有結合を形成することができる官能基を表し；Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ場合により置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表すか、又はプニコゲン原子と一緒に、存在する場合には基Ｙ²及びＹ³と一緒に縮合されていない又は縮合されている及び非置換の又は置換された５〜８員の複素環を表し；ａ、ｂ及びｃは０又は１を表し；及びＹ¹、Ｙ²、Ｙ³は相互に無関係にＯ、Ｓ、ＮＲ^a又はＳｉＲ^bＲ^cを表し、その際、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^cはＨ又はそれぞれ非置換であるか又は置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表す触媒の存在でα，β−不飽和カルボン酸又はその塩を一酸化炭素及び水と反応させることによるアルデヒドの製造方法；並びにα，β−不飽和カルボン酸の脱カルボキシルヒドロホルミル化のための前記触媒の使用に関する。
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【課題】危険性が少なく、また経済的であり、更には人体や環境への影響が小さく、加えて、穏和な条件下においても芳香族ハロゲン化物の水素化脱ハロゲン反応が効果的に進行する芳香族ハロゲン化物の脱ハロゲン化方法を提供すること。
【解決手段】基質たる芳香族ハロゲン化物を、不均一系白金族触媒と金属マグネシウムと共に、溶媒としての水又は有機溶媒に添加して得られた液状混合物を、不活性ガス雰囲気下において撹拌する。 （もっと読む）

【課題】芳香環を有する化合物が、ハロゲン原子又はその他の置換基を有している場合であっても、芳香環の特定の位置だけを水素化又は重水素化する方法を提供する。
【解決手段】芳香族ボロン酸を反応基質とし、水中又は重水中、アルカリ存在下で、後周期遷移金属を活性炭素に担持させた触媒を用いて加熱することにより、芳香環上の炭素−ホウ素結合だけを選択的に開裂させて水素又は重水素で置換された芳香族化合物を得ることができる。 （もっと読む）

次の工程：ａ） 粉末に基づくラピッドプロトタイピング法を用いて成形体を製造する工程、ｂ） 場合により、前記成形体の熱処理を実施する工程、ｃ） 場合により、前記成形体上に少なくとも１種の触媒活性成分を設ける工程、ｄ） 場合により、更なる熱処理を実施する工程、を有し、その際、工程ｂ）、ｃ）及び／又はｄ）は、数回実施することができる方法により得られた触媒特性を有する成形体は、不均一系接触化学反応における反応器内部構造として使用される。
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シリカ、酸化ゲルマニウム、酸化チタン、酸化ジルコニウムまたはそれらの混合物からなる群から選択される第１酸化物、好ましくはシリカゲルビーズまたはケイ藻土と；第３族金属酸化物と；触媒担体の１０質量％以下の量での陰イオンとを少なくとも含む非晶質触媒担体であって、第３族金属酸化物が分子レベルで第１酸化物構造中に組み込まれている触媒担体。この触媒担体は、（ａ）第１酸化物を、第３族金属酸化物の無水源、および水と、１１より上のｐＨで混合し、こうして懸濁液を形成する工程と、（ｂ）触媒担体を水で洗浄する工程と、（ｃ）触媒担体を水から分離する工程と、（ｄ）任意選択的に触媒担体を乾燥させる工程および／またはカ焼する工程とによって調製される。かかる担体をベースとする触媒は、向上した触媒特性を有する。 （もっと読む）

アルキルビニルエーテルとトリフルオロアセチルクロリドとを反応させることにより調製した4-クロロ-4-アルコキシ-1,1,1-トリフルオロ-2-ブタノンは、4-アルコキシ-1,1,1-トリフルオロ-3-ブテン-2-オンを調製するのに有用である。 （もっと読む）