【課題】シス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸（ｃ−ＣＨＤＡ）を簡便な方法で効率的に異性化させ、高濃度のトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸（ｔ−ＣＨＤＡ）を得るための製造方法を提供する。
【解決手段】ｔ−ＣＨＤＡの製造方法であって、ｃ−ＣＨＤＡ及びｔ−ＣＨＤＡの混合物（粗ＣＨＤＡ）を、ｃ−ＣＨＤＡの融点以上に加熱し、かつｔ−ＣＨＤＡの融点未満の温度に保持しながら異性化反応を行い、溶融したｃ−ＣＨＤＡ中に、異性化して生成したｔ−ＣＨＤＡを析出させ、かつ溶融したｃ−ＣＨＤＡ中に析出したｔ−ＣＨＤＡを分離、回収して得ることによりｔ−ＣＨＤＡを製造して、上記課題を解決した。 （もっと読む）

生体源由来のドデカン二酸を精製するための方法、および生体源由来のドデカン二酸を含む組成物が提供される。いくつかの実施形態において、上記方法は、第１に、ムコン酸を、再生可能な炭素源から生物学的に形成する工程、上記ムコン酸をヘキセン二酸に還元する工程、次いで、上記ヘキセン二酸と、不飽和脂肪酸（代表的には、Δ^９不飽和脂肪酸）とを、メタセシス反応において反応させて、ドデセン二酸を生成する工程を包含する。次いで、ドデセン二酸は、ドデカン二酸に還元される。ドデカン二酸は、ポリマー（例えば、ポリアミド）を形成するために使用され得る。ポリアミドの例としては、ナイロン（例えば、ナイロン６，１２）が挙げられる。ナイロン６，１２は、ドデカン二酸と、１，６−ヘキサメチレンジアミンとを反応させることによって形成され得る。
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【課題】工業的に入手可能な原料から、簡便かつ効率よくフッ化脂肪酸類を製造する方法の提供。
【解決手段】金属アミド化合物又は金属水素化物の存在下で、下記式（１）で表されるエステル化合物と、下記式（２）で表されるホスホニウム塩を反応させることを特徴とする、下記式（３）で表されるフッ化脂肪酸エステルの製造方法。


（式中、Ｒ¹は水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｒ²は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキレン基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁴はフッ素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の含フッ素アルキル基を示し、Ｒ⁵〜Ｒ⁷はそれぞれ独立して炭素数１〜１０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数６〜１５のアリール基を示し、Ｘ^-はハロゲンイオン又はトリフラートアニオンを示す。） （もっと読む）

【課題】微生物を用いた発酵方法により得られる発酵液から食品材料ならびにポリマーやジカルボン酸誘導体への原料として有用な高純度の脂肪族ジカルボン酸を提供する。
【解決手段】バイオマス資源から脂肪族ジカルボン酸を誘導し、触媒存在下で水素処理を行い臭気成分を除去すること、及び／又は、該脂肪族ジカルボン酸の２５０〜３００ｎｍの紫外線領域の平均吸光度が０．０５以下になるように、該脂肪族ジカルボン酸から不純物を除去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】フェニルトランスシクロヘキサン誘導体の水素化による、シクロヘキサン環のシス体への異性化なしにトランスジシクロヘキサン誘導体を収率よく与える製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式で表されるフェニルトランスシクロヘキサン誘導体を、ロジウム触媒存在下で水素化反応を行って、対応するトランスジシクロヘキサン誘導体を得るジシクロヘキサン誘導体の製造方法。
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【課題】安価、簡便、且つ高純度で、重水素化化合物を製造しうる方法を提供する。
【解決手段】下記の一般式（１）又は（２）で表される錯体触媒の存在下で、有機化合物に重水素を導入することにより重水素化化合物を製造する。
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グリセリンからバイオ資源のプロピオン酸を製造する方法と、バイオ資源のプロピオン酸を85重量％以上含む組成物と、得られたプロピオン酸の溶剤、食品保存料、除草剤製造、ビニル・プロピオナート製造での使用。 （もっと読む）

シクロオクテンとアクリル酸とを、ルテニウム触媒と一緒に、メタセシス反応により、高い基質濃度で、反応が生じるまで塊状で変換させ、その際に生じた不飽和ジカルボン酸が沈澱し、かつ第２の反応工程で水素化する、１，１２−ドデカ−２，１０−ジエン二酸及び１，１２−ドデカン酸を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は一種のスピロホスフィン−オキサゾリン配位子、そのイリジウム錯体、その合成、及びα−置換アクリル酸の触媒的不斉水素化反応におけるイリジウム錯体の応用に関する。その製造方法は、置換された７−ジアリールホスフィノ−７’−カルボキシ１,１'−スピロインデンを出発原料として用い、２段階の反応を経てスピロホスフィン−オキサゾリン配位子を形成する工程と、上記配位子をイリジウム前駆体と錯形成反応させる工程と、必要に応じて、イオン交換により異なるイオンを備えるスピロホスフィン−オキサゾリンのイリジウム錯体を得る工程と、を有する。 （もっと読む）

本発明は、キラルカルボン酸の製造方法、詳しくは、キラルＰ−Ｎ配位子とのイリジウム錯体を触媒として用いる三置換α，β−不飽和カルボン酸の触媒的不斉水素化反応に関し、触媒的不斉水素化において高活性及び高エナンチオ選択性（最大９９．８％ｅｅに達する）を示し、非常に有用なキラルカルボン酸を得ることができる。また、キラルカルボン酸類の触媒的不斉水素化のためのより高効率かつ高エナンチオ選択的な方法を提供する。α，β−不飽和カルボン酸の触媒的不斉水素化反応に対して重要な応用価値を有するものである。 （もっと読む）