国際特許分類[C07D211/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない水素添加したピリジン環を含有する複素環式化合物 (2,630) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,456) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合のないもの (2,087) | 環の炭素原子に直接結合する炭化水素基または置換炭化水素基を有するもの (845) | 環の炭素原子に結合する,炭素原子および水素原子のみを有する基を有するもの (206) | 環の窒素原子に炭化水素基または置換炭化水素基が結合しているもの (111)
国際特許分類[C07D211/14]に分類される特許
51 - 60 / 111
アミノ酸誘導体の製法
本発明は、(4−ヒドロキシメチル)ベンズアルデヒドから特定のアミノ酸誘導体(1)を製造する新規な多工程方法であって、次の不可欠な工程を含む。
(i)不斉水素化(これによって分割手法に付随する収率損失を回避する。)、および(ii)N−アルキル化によるcis−2,6−ジメチルピペリジンサブユニットの導入(これによって副反応を起こす傾向のある問題の還元的アミノ化工程を回避する。)。1つの態様においては、本発明は、工程(i)が工程(ii)に先行する合成経路からなる。本発明の別の態様においては、工程(ii)は工程(i)に先行する。
(もっと読む)
単環式および二環式化合物と使用法
CCR1受容体の強力な拮抗剤として作用し、インビボで抗炎症活性を有する化合物が提供される。化合物は一般に単環式および二環式化合物で、CCR1介在性疾患治療のための薬学的組成物、方法において、および競合的CCR1拮抗剤を同定するためのアッセイにおける対照として有用である。
(もっと読む)
ジピペラジニルケトンおよび関連する類似体
ジピペラジニルケトンおよび関連する類似体が提供され、これらの調製および使用方法も提供される。このような化合物は一般に、in vivoまたはin vitroでのヒスタミンH3受容体へのリガンド結合を調節するために使用することができ、ヒト、飼い慣らしたペット動物および家畜動物の種々の障害の治療に特に有用である。医薬組成物および治療方法が提供され、ヒスタミンH3受容体を検出するためのこのようなリガンドを使用するための方法(例えば、受容体の局在化研究)も提供される。 (もっと読む)
10−置換テトラサイクリンおよびその使用方法
10-置換テトラサイクリン化合物が記載される。 (もっと読む)
ヒスタミンH1および/もしくはH3アンタゴニストまたはH3逆アンタゴニストとしての置換ピペラジン、(1,4)ジアゼピン、および2,5−ジアザビシクロ(2.2.1)へプタン。
【課題】薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用方法を提供する。
【解決手段】下記式で表わされる1−フェニルー1−{4−[4−(3−ピペリジンー1−イループロポキシ)ーベンジル]ーピペラジンー1−イル}ーメタノンに例示される、ヒスタミンH1および/もしくはH3アンタゴニストまたはH3逆アンタゴニストとしての置換ピペラジン、(1,4)ジアゼピン、および2,5ージアザビシクロ(2,2,1)ヘプタン化合物。
(もっと読む)
置換ジアミン化合物および農園芸用殺菌剤
【課題】 新規殺菌剤の提供
【解決手段】
式(1):
【化1】
[式中、R1、R2、R4およびR5はそれぞれ水素原子を表し、R3およびR6は各々独立に、水素原子またはC2〜C6アルキル基を表し(ただし、R3およびR6どちらも同時に水素原子ではない)、Ar1およびAr2は各々独立に、置換されていてもよいフェニル基または置換されていてもよい5〜7員ヘテロ環を表し、Raは各々独立に、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C4アルキル基等を表し、X1およびX2は各々独立に酸素原子または硫黄原子である。]で示される置換ジアミン化合物またはその農薬として許容される塩、それらから選ばれる一種以上を有効成分として含有する農薬、殺菌剤。
(もっと読む)
遷移金属触媒用配位子としての安定な環状(アルキル)(アミノ)カルベン
安定なカルベン配位子であって、第4級炭素とアミノ基が両側にあるカルベン中心を有しそして様々な遷移金属錯体の製造における有用性を有するカルベン配位子が提供される。
(もっと読む)
アポトーシス促進剤
B1およびX1が一体となってアルキレンであり、それが未置換であるか=Oで置換されていて、CH=CH、O、NHもしくはN(アルキル)で置き換わっていないかそれによって置き換わっている1個のCH2部分を有する式(I)の化合物であって、抗アポトーシスBcl−2ファミリータンパク質構成員の活性を阻害する化合物;その化合物を含む組成物;ならびに1以上の抗アポトーシスファミリータンパク質構成員を発現している疾患の治療方法が開示される。
(もっと読む)
新規のヒスタミンH3−受容体リガンドおよびそれらの治療的応用
本特許出願は、式(I)の新規の化合物、それらの調製方法、およびそれらの治療的使用に関する。 (もっと読む)
β−セクレターゼ活性を阻害する化合物およびその使用方法
本発明は、一般式(I)の、新規なβ-セクレターゼ阻害薬、アルツハイマー病を処置する上でのその使用方法、およびメマプシン2の触媒活性を低減する上でのその使用方法を提供し、式中、変数A1、A2、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、およびR7は特許請求の範囲で定義した通りである。
(もっと読む)
51 - 60 / 111
[ Back to top ]