【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式（０）で表される化合物。式（０）中、Ｒ¹は、炭素数１〜８の１価の飽和炭化水素基等を表し、Ｒ^２は水素原子、−ＣＮ等を表す。Ｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基等を表す。Ｒ^４ａ〜Ｒ^７ａは、−Ｒ^８、−ＣＯＯＲ^８、−ＣＮ等を表す。Ｒ^８は、水素原子、脂肪族炭化水素基等を表す。Ａ^＋は、ナトリウムカチオン等を表す。
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【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式（０）で表される化合物。式（０）中、Ｘ^１及びＸ^２は、−ＣＯ−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＯ−を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ¹は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。Ｒ^２は、水素原子、−ＣＮ、又は−ＣＯＮＨ_２を表す。
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【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜２１のアリール基又は炭素数７〜２１のアラルキル基を表す。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４〜Ｒ^７は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数２〜８のアルコキシアルキル基、ヒドロキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｒ^４〜Ｒ^７の少なくとも１つはニトロ基を表す。
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本発明は、一般式:


の新規な化合物、及び化粧品としての又は医薬としてのその使用に関する。
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本発明は、新しいクラスのヒドロキサム酸誘導体、ＬｐｘＣ阻害薬としてのその使用、より具体的には細菌感染を治療するためのその使用を対象としている。 （もっと読む）

発明の主題はシアノピリジンの製造方法であり、ここでは、（Ａ）シアノピリジンを含む気体反応生成物をリアクタ内で製造し、（Ｂ）この気体反応生成物をカラム（２）内で水でクエンチし、シアノピリジンの少なくとも一部が減少した気相を得て、（Ｃ）この気相を凝縮器に移し、ここで凝縮物を得て、気相は水の少なくとも一部を減少し、（Ｄ）凝縮器からの気相を少なくとも１つの熱交換器に通す。発明のもう１つの主題は発明を実施するためのデバイスである。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＫ１のインヒビターとして有用な化合物を提供する。本発明はまた、その組成物、およびＰＤＫ１媒介性疾患を処置する方法も提供する。本発明は、本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供し、ここで、その化合物は、ＰＤＫ１の活性を阻害するのに有効な量で存在する。ある特定の他の実施形態において、本発明は、本発明の化合物を含み、必要に応じて追加の治療薬をさらに含む、薬学的組成物を提供する。なおも他の実施形態において、その追加の治療薬は、がんを処置するための薬剤である。 （もっと読む）

式Ｉ（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、本明細書中に定義の通りである）を有する化合物は、Ｃ型肝炎（Hepatitis C）ウイルスＮＳ５ｂポリメラーゼ阻害剤である。更に開示されるのは、ＨＣＶ感染を処置するおよびＨＣＶ複製を阻害する組成物および方法である。

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一態様において、本発明は、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ５（ｍＧｌｕＲ５）の正のアロステリック調節因子として有用である、Ｏ−ベンジルニコチンアミド類似体、その誘導体、および関連する化合物と、化合物を作製するための合成方法と、化合物を含む医薬組成物と、化合物および組成物を用いて、グルタミン酸機能障害と関連する神経および精神疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】核レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】核レセプターの活性を調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。特に、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲαおよびＬＸＲβ）、ＦＸＲ、ＰＰＡＲおよび／またはオーファン核レセプターを調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。ある実施形態では、これらの化合物は、Ｎ−置換ピリドン化合物である。１実施形態では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアゴニストである。別の実施形態では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアンタゴニストである。有効性が低いアゴニストは、ある実施形態では、アンタゴニストである。 （もっと読む）