国際特許分類［C07D215/20］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | キノリン環系または水素添加したキノリン環系を含有する複素環式化合物 (1,797) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの，または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (1,761) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (1,324) | 酸素原子 (478)
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２位または４位に結合しているもの (249)
８位に結合しているもの (144)
国際特許分類［C07D215/20］に分類される特許
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殺真菌剤
置換基が請求項１に規定されるとおりである一般式（I）の化合物は殺真菌剤として有用である。
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レニン阻害剤
本発明は、一般式（１）の新規なレニン阻害剤、これらの合成に関与する新規な中間体、これらの医薬的に認容し得る塩及びこれらを含有する医薬組成物に関する。本発明はまた、一般式（１）の化合物、これらの互変異性型、これらの医薬的に認容し得る塩、これらを含有する医薬組成物及びこれらの合成に用いる新規な中間体の調製方法に関する。 
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ＰＰＡＲ及びカンナビノイド受容体において活性である多標的化合物
ＰＰＡＲ及びカンナビノイド受容体の少なくとも１つにおいて活性を有する医薬化合物が求められている。したがって、６員環と縮合した５員環又は６員環と縮合した６員環を含む縮合二環式環を含む部分によって一緒に結合したＰＰＡＲファルマコフォア及びカンナビノイドファルマコフォアを含み、カンナビノイドファルマコフォアが、縮合二環式環を含み、ＰＰＡＲファルマコフォアが、サリチル酸、アルコキシベンジル酢酸又はアルコキシフェニル酢酸官能基を含み、ＰＰＡＲファルマコフォアが、アミン又はアミド官能基を含むリンカーを介してカンナビノイドファルマコフォアの二環式環に結合しているこのような化合物を提供する。 （もっと読む）
新規殺菌剤
式（1）
の殺菌化合物（ただし置換基は請求項1に定義した通りである）。 
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新規殺真菌剤
一般式
（置換基は請求項１に定義したものである）の化合物は、殺真菌剤として有用である。 
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殺真菌性２−アルキルチオ−２−キノリニルオキシ−アセトアミド誘導体
一般式（１）の殺真菌化合物（式中の置換基は、請求項１で定義したとおりである）。 
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キナーゼ調節のための化合物と方法、及びそのための適応
タンパク質キナーゼに対して活性のある化合物、それと共にそのような化合物を用いてタンパク質キナーゼの異常な活性に関連する疾患及び症状を治療する方法が記載される。 （もっと読む）
ＩＲＥ−１αインヒビター
インビトロでIRE-1α活性を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグおよび薬学的に許容される塩を開示する。このような化合物およびプロドラッグは、小胞体ストレス応答に関連する疾患を治療するために有用であり、単剤としてまたは併用療法において使用することができる。 （もっと読む）
ホルモンに関連する疾患の治療用の１７ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤
本発明は、ホルモン依存性、特にエストロゲン依存性の疾患の治療および予防のための非ステロイド系１７ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤の使用に関する。本発明はさらに、適切な阻害剤およびその製造方法に関する。 （もっと読む）
殺真菌剤としてのキノリン誘導体
置換基が請求項１で定義した通りである一般式（I）の化合物は、殺真菌剤として有用である。 
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