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国際特許分類[C07D223/16]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有する7員環の複素環式化合物 (421) | 炭素環または環系と縮合しているもの (254) | ベンズアゼピン;水素添加したベンズアゼピン (148)

国際特許分類[C07D223/16]に分類される特許

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【課題】優れた膀胱の排尿機能改善作用(尿流率および排尿効率の改善作用)を示し、排尿圧および血圧に影響を与えない排尿障害予防治療剤の提供。
【解決手段】アセチルコリンエステラーゼ阻害作用とα1拮抗作用を併有する化合物を含有してなる排尿障害予防治療剤。 (もっと読む)


本発明の化合物は、で示された炭素原子がR配置またはS配置にあり、置換基XおよびR1〜R9が本明細書において定義される通りの式I (A〜E)および式(II)を有するアリール置換およびヘテロアリール置換テトラヒドロベンズアゼピンならびにジヒドロベンズアゼピン誘導体によって表される。

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本発明は、式Iの新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。
【化1】

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本発明は、式(I)の新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。 (もっと読む)


本開示は式(I)
【化1】


のXIAP阻害剤化合物に関する。
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本発明は、マレイン酸7−[4−(4−クロロベンジルオキシ)ベンゼンスルホニル]−8−メトキシ−3−メチル−2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−3−ベンゾアゼピニウムの新規の多形およびこの医薬として許容可能な溶媒和物と、医薬製剤と、この調製方法と、この薬剤としての使用、特に抗精神病薬としての使用とに関する。 (もっと読む)


本発明は、D/Dレセプタの新規アンタゴニストである化合物だけでなく、このような化合物を調製する方法を提供する。他の実施態様では、本発明は、このようなD/Dレセプタアンタゴニストを含有する医薬組成物だけでなく、それらを使用してCNS障害、肥満、代謝障害、摂食障害(例えば、過食症)および糖尿病を治療する方法を提供する。1局面では、本願は、化合物、該化合物の薬学的に受容可能な塩または溶媒和物、または異性体またはラセミ混合物を提供し、該化合物は、式Iで示される一般構造を有する。

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【課題】統合失調症及び他の中枢神経系(CNS)の治療に有用な化合物を提供する。
【解決手段】式1:


のテトラヒドロ−ピリドアゼピン−8−オン及び関連化合物。
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本発明は、式(I):


[式中、RおよびRは明細書の記載と同意義である]
で示されるベンズアゼピンを製造するための新規方法および中間体を開示する。 (もっと読む)


【課題】イバブラジン塩酸塩の新規な結晶形態(β−結晶形態)及びその製造方法並びにその結晶形態を含む医薬組成物の提供。
【解決手段】化学式(1)で示されるイバブラジン塩酸塩及び水の混合物又はイバブラジン塩酸塩、イソプロパノール及び水の混合物を溶解が完了するまで加熱し、次いで、結晶化が完了するまで徐々に冷却し、生成した結晶を回収する。得られた結晶は、固有の特徴的な粉末X線回折スペクトルを与える。またこの結晶を含む医薬品は、徐脈剤、抗狭心症剤、抗心筋梗塞剤、抗心不全剤等として用いられる。
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