本発明は、式Ｉ


（ここで、Ｘ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、本明細書中で規定するとおりである）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物もしくはエステルを提供する。本発明はまた、細胞増殖性疾患、すなわち、ｐ５３活性の変異に関する障害を処置するために有用であるか、または癌細胞のアポトーシスを引き起こす際に有用である化合物を含む組成物を、提供する。ｐ５３変異体の生物学的活性または生化学的活性を回復するため、および／または被験体における癌細胞のアポトーシスを引き起こすための、ｐ５３活性の変異に関連する障害である細胞増殖性疾患の処置のための薬学的処方物または薬学的組成物もまた、提供される。
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成熟ＣＮＳニューロンにおける傷害を有すると決定された患者における神経再生を促進するための組成物および方法が開示される。該方法は、該ニューロンと該ニューロンの再生を促進するのに十分なＥＧＦＲ阻害剤とを接触させる段階を含む。 （もっと読む）

【課題】 波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規なキナゾリン−４−イリデンアミン誘導体を提供する。
【解決手段】 キナゾリン−４−イリデンアミン誘導体を記録層に含有する光記録媒体。 （もっと読む）

本発明は、化合物の薬学的組成物および投薬組成物に関し、そのような処置を必要とする患者にそのような化合物を非経口送達するための注射可能処方物を含む。また、組成物を作製し、使用する方法が特徴付けられ、腫瘍性疾患を処置するための方法が含まれる。本発明の化合物は、腫瘍細胞におけるアポトーシスの誘導および動物における癌の処置に有効であり、そして哺乳動物、特にヒトにおける癌またはその他の過剰増殖性細胞障害の処置に潜在的に有効である。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の実質的に純粋な化合物、ならびにその薬学的に許容できる塩、プロドラッグおよび溶媒和物に関し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５およびＸは本明細書に定義の通りであり、式（１）の化合物は、ヒドロキシ置換基、Ｏ−グルクロン酸またはＮ→Ｏ（Ｎ−オキシド）部分をさらに含んでいてもよい。本発明はまた、式（１）の化合物を投与することによる哺乳動物における異常な細胞増殖の治療方法、および式（１）の化合物を含むそのような障害の治療用の医薬組成物に関する。本発明はまた、式（１）の化合物の調製方法に関する。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）の二環式複素環化合物：
【化１】


（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^d、Ｘ及びｎは請求項１で定義したとおり）、その互変異性体、立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩、とりわけ無機又は有機酸との医薬的に許容される塩に関する。本発明の化合物は有用な薬理学的特性を有し、特に、チロシンキナーゼが媒介するシグナルトランスダクションを抑制する。また、本発明は特に腫瘍性疾患や良性前立腺過形成（ＢＰＨ）、肺や気道の疾患といった疾病を治療するための前記化合物の使用と、その化合物の製造に関するものである。
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式 (I) の新規な1,3,4-トリアザフェナレンおよび1,3,4,6-テトラアザフェナレン誘導体が開示される。これらの化合物は、表皮増殖因子レセプター (EGFW) チロシンキナーゼを阻害する。これらの化合物およびそれらの薬学上許容される塩およびエステルは抗増殖活性を有し、なかでも、癌、特に充実性腫瘍の治療または抑制において有効である。また、本発明は、このような化合物を含有する医薬組成物、および癌を治療または抑制する、特に乳房、結腸、前立腺または肺の腫瘍を治療または抑制する方法に関する。

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ヒトなどの温血動物において、ｅｒｂＢ２受容体チロシンキナーゼを阻害することによって単独でまたは部分的に生じる増殖抑制作用の生成に用いるための、式（Ｉ）（式中、置換基は、本文中に定義の通りである）を有するキナゾリン誘導体。

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４−キナゾリンアミン系化合物のジトシル酸塩を含有する経口医薬製剤と、さらには異常なｅｒｂＢファミリーＰＴＫ活性により特徴付けられる障害の治療におけるその使用方法と、を記載する。 （もっと読む）

本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、遊走及び化学的浸潤のような細胞活動を調節するためのプロテインキナーゼ酵素活性を調節する化合物を提供する。本発明の化合物はキナーゼ、特にＴｉｅ-２を阻害、制御及び／又は調節する。キナーゼ依存性疾患及び症状を治療するために化合物及びその薬学的組成物を使用する方法もまた本発明の態様である。 （もっと読む）