本発明は少なくとも１種のＥＧＦＲキナーゼ阻害剤と、ベータ２受容体刺激薬、ステロイド、ＰＤＥ-IV阻害剤、p３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤、ＮＫ_１拮抗薬、抗コリン作用薬及びエンドセリン拮抗薬から選択される少なくとも１種の更なる有効成分化合物とを含む新規な医薬組成物及び該組成物の製造方法に関するもので、さらに、呼吸器系又は胃腸系疾患ならびに関節、皮膚又は眼の炎症性疾患の治療のための該組成物の医薬品としての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、上皮成長因子レセプターチロシンキナーゼ(EGFR-TK)のインヒビターとしての向上した特性および予期しない特性を有する亜鉛結合部分を含むキナゾリン系誘導体ならびに癌等のEGFR-TK関連疾患および障害の治療におけるその使用に関する。前記の誘導体はHDACインヒビターとしてさらに機能し得る。 （もっと読む）

本発明は、いくつかの細胞または分子標的を単一の小分子で選択的に阻害するための組成物、方法、新規のアプローチの応用に関する。より具体的には、本発明は多機能性小分子に関し、一つの機能はヒストンデアセチラーゼ（HDAC）を阻害能であり、もう一方の機能が異常な細胞増殖、分化または生存に関する異なる細胞または分子経路の阻害能である。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物および薬学的に許容できる塩が開示されている（式中、Ｒ_０、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、ｎ、Ｑ_１〜Ｑ_５、ＹおよびＸ_１〜Ｘ_３は明細書の通りに定義される）。式（Ｉ）の化合物は、癌、炎症、関節炎、血管形成などの細胞増殖に関連する疾患および／または状態の治療において有用である。また、本発明の化合物を含む医薬組成物およびそのような化合物を使用して前述の状態を治療する方法が開示されている。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）の化合物、それらの製造方法、及び抗炎症薬としての使用に関する。
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下記により表わされる式を有する化合物を開示する。本発明化合物は医薬組成物として調製でき、ヒトを含む哺乳類において、限定ではない例としてたとえば痛み、炎症、外傷損傷などを含む様々な状態を予防および治療するために使用できる。
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血液疾患の治療法を記載する。該方法は、式（Ｉ）、式（II）、式（III）の化合物の使用を含む。血液疾患は、特に貧血、サラセミア又は鎌状赤血球症である。 （もっと読む）

本発明は、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤（CDKI）経路の阻害に関する。より具体的には、本発明は、老化関連疾患および他のCDKI関連疾患の研究及び干渉のためにCDKI経路を阻害するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、治療用化合物の分野に関し、より具体的には、中でもタンパク質キナーゼD(PKD)(例えば、PKD1、PKD2、PKD3)を阻害する、ある種のアミノ-エチル-アミノ-アリール(AEAA)化合物に関する。本発明は、また、当該化合物を含む医薬組成物、ならびにPKDを阻害するための、そしてPKDに媒介される、PKDの阻害によって改善される等の、癌等の増殖状態を始めとする疾患および状態の治療における、インビボおよびインビトロ双方での当該化合物および組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

癌細胞由来のタンパク質ＥＧＦＲ、ＥＲＣＣ１、ＲＲＭ１、チミジル酸合成酵素またはβ−チューブリンは、血液試料から癌細胞を濃縮し、その後、濃縮された癌細胞に対して、上記のタンパク質を検出できるイムノアッセイを行うことにより、血液試料中で検出される。ＥＧＦＲを過剰発現する癌患者は、例えばセツキシマブ、パニツムマブ、エルロチニブまたはゲフィチニブのような抗ＥＧＦＲ薬剤を用いて処置される。本発明は、上記の方法により、ＥＧＦＲを過剰発現していると同定された患者に抗癌剤を投与する工程を含む、抗ＥＧＦＲ薬剤での処置から利益を得る可能性がある癌患者を処置する方法を提供する。 （もっと読む）