国際特許分類[C07D267/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子と1個の酸素原子のみをもつ7員以上の環を含有する複素環式化合物 (82) | 7員環 (65) | 1,4位に異項原子をもつもの (60) | 炭素環または環系と縮合したもの (45) | 1個の6員環と縮合したもの (26)
国際特許分類[C07D267/14]に分類される特許
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化合物
本発明は、有効量の式(I)の化合物を、その遊離型又は医薬的に許容される塩型又は該化合物又は該塩の医薬的に許容される溶媒和物の型において、医療の必要なヒト又は動物の患者へ投与することを含んでなる、Notchシグナル伝達経路の活性化に関連した障害を治療するための新規な方法を提供する。 (もっと読む)
イオンチャネルリガンドとしてのアミド誘導体及び医薬組成物並びにそれらを使用する方法
次に示された式(I)を有する化合物を開示する。これらの化合物は、医薬組成物として調製することができ、かつ限定的でない例として疼痛、炎症、外傷性損傷などを含む、ヒトを含む哺乳類の様々な状態を予防及び治療するために使用することができる。
【化1】
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糖尿病の処置用のヘテロ二環式スルホンアミド誘導体
本発明は、式(I)[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X及びYは、明細書中及び請求の範囲中と同義である]の新規なヘテロ二環式誘導体、ならびに生理学に許容しうるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、L−CPT1を阻害し、そして医薬として使用することができる。
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ヒスタミン−3受容体拮抗薬
本発明は、本明細書で定義されているような式Iの化合物、または薬学的に許容できるその塩;式Iの化合物を含有する医薬組成物、式Iの化合物を調製する方法、ヒスタミンH3受容体に拮抗することにより治療することができる障害または状態を治療する方法、そのような治療を必要としている哺乳類に上記に記載の式Iの化合物を投与することを含む方法、およびうつ病、気分障害、統合失調症、不安障害、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害(ADHD)、精神病性障害、認知障害、睡眠障害、肥満症、眩暈、てんかん、動揺病、呼吸器疾患、アレルギー、アレルギー誘発性気道応答、アレルギー性鼻炎、鼻詰まり、アレルギー性うっ血、うっ血、低血圧、心血管疾患、胃腸管の疾患、胃腸管の運動過剰および運動低下ならびに酸性分泌物からなる群から選択される障害または状態を治療する方法であって、そのような治療を必要としている哺乳類に、上記に記載の式Iの化合物を投与することを含む方法を対象とする。
【化1】
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新規化合物、その製造方法、中間体、医薬組成物、並びにアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病のような5−HT6介在疾患の治療におけるそれらの使用
本発明は、式Iの新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。
【化1】
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新規化合物、その製造方法、中間体、医薬組成物、並びにアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病のような5−HT6介在疾患の治療におけるそれらの使用
本発明は、式(I)の新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。 (もっと読む)
ベンゾキサゾシンおよびそれらの治療的使用
(1S)−8−シアノ−5−メチル−1−(3−メトキシ)フェニル−1,3,4,6−テトラヒドロ−5H−ベンズ[f]−2,5−オキサゾシン、(1R)−8−シアノ−5−メチル−1−(3−メトキシ)フェニル−1,3,4,6−テトラヒドロ−5H−ベンズ[f]−2,5−オキサゾシン、(1S)−8−シクロプロピル−5−メチル−1−(3−メトキシ)フェニル−1,3,4,6−テトラヒドロ−5H−ベンズ[f]−2,5−オキサゾシン、(1S)−8−シクロプロピル−5−メチル−1−(3−メトキシ)フェニル−1,3,4,6−テトラヒドロ−5H−ベンズ[f]−2,5−オキサゾシン、(1S)−5−メチル−1−(3−メトキシ)フェニル−1,3,4,6−テトラヒドロ−5H−ベンズ[f]−2,5−オキサゾシン−8−カルボキサミド、(1R)−5−メチル−1−(3−メトキシ)フェニル−1,3,4,6−テトラヒドロ−5H−ベンズ[f]−2,5−オキサゾシン−8−カルボキサミドから選択される化合物、およびその塩。これらの化合物は、治療的有用性を有する。 (もっと読む)
イオンチャネルリガンドとしてのアミド誘導体並びにそれを使用する医薬組成物及び方法
次に示された式を有する化合物を開示する。これらの化合物は、医薬組成物として調製することができ、かつ限定的でない例として疼痛、炎症、外傷性損傷などを含む、ヒトを含む哺乳類の様々な状態を予防及び治療するために使用することができる。
【化1】
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窒素含有縮合環化合物及びその用途
【課題】高尿酸血症、痛風結節、急性痛風性関節炎、慢性痛風性関節炎、痛風腎、尿路結石、腎機能障害、冠動脈疾患、虚血性心疾患等の尿酸が関与する病態の治療等に有効な優れたURAT1活性阻害剤の提供。
【解決手段】下記一般式[1]で表される窒素含有縮合環化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含有するURAT1活性阻害剤。
(式中、各記号は明細書に記載の通りである。)
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アルツハイマー病の処置のためのγ−セクレターゼの阻害剤としてのマロンアミド誘導体
本発明は、アルツハイマー病の処置のための、一般式(I)[式中、Rは、ハロゲン、低級アルキル、またはハロゲンにより置換された低級アルキルであり;R1は、水素、低級アルキル、またはハロゲンもしくはヒドロキシにより置換された低級アルキルであるか、あるいは、低級アルケニル、−(CH2)n−シクロアルキル、−(CH2)n−COR’(式中、R’は、低級アルコキシ、ヒドロキシ、またはアミノである)であるか、あるいは、ハロゲンにより場合により置換されたベンジルであるか、あるいは−(CH2)n−モルホリニルであり;R2は、水素、低級アルキル、ジ低級アルキル、またはハロゲンもしくはヒドロキシにより置換された低級アルキルであるか、あるいはベンジルまたはシクロアルキルであり;R3は、低級アルキル、もしくはハロゲンにより置換された低級アルキルであるか、またはハロゲン原子2個により場合により置換されたベンジルであるか、または−(CH2)n−シクロアルキルもしくは−(CH2)n−ピリジニルであり;Xは、−CR4R4’−または−CR4R4’−O−であり;R4/R4’は、互いに独立して、水素、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、または−CH2−2−[1,3]ジオキサラン−であり;nは、0、1または2である]で示される化合物、その薬学的に適切な酸付加塩、ならびにその光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ体もしくはジアステレオマー、およびジアステレオマー混合物の全形態に関する。
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