国際特許分類[C07D491/20]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として酸素原子のみを持つ1個以上の環と異項原子として窒素原子のみを持つ1個以上の環とを含有し,451/00から459/00まで463/00,477/00,または489/00に属さない複素環式化合物 (1,842) | 縮合系が3個の複素環を含有するもの (283) | スピロ―縮合系 (94)
国際特許分類[C07D491/20]に分類される特許
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アミド化合物および医薬組成物としてのその使用
本発明は、11-β ヒドロキシルステロイドジヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド レセプター (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の該化合物は、11-β ヒドロキシルステロイドジヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性と関連する様々な疾患、および/またはアルドステロン過剰関連疾患の処置において有用であり得る。
(I)
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疼痛の治療に用いられるピリダジノン誘導体
式(I):
[式中、R1は、水素などから選択され;R2は、置換または無置換のアリールなどから選択され;R3は、水素などであり;pは、0、1又は2であり;R4及びR5は、それぞれ水素などであり;R6及びR7は、一緒になって、式:
[式中、R8は、水素であり;Xは、酸素などから選択され;R10は、水素などから選択され;R11は、水素などから選択され;R12は、水素などから選択され;R13は、水素などから選択され;R14は、水素などから選択され;m及びnは、それぞれ0、1、若しくは2である]の基を形成する]で示されるピリダジノン誘導体化合物又はその医薬上許容される塩。これは、医薬として有用である。
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アセチルコエンザイムAカルボキシラーゼ(ACC)阻害薬としてのスピロクロマノン誘導体
本発明は、種々のACCに関連する疾患の処置剤として有用な式(I):
で表される化合物、又はその薬学的に許容され得る塩若しくはエステルに関する。
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V1A受容体アンタゴニストとしてのインドール−3−イル−カルボニル−スピロ−ピペリジン誘導体
本発明は、V1a受容体アンタゴニストとして作用し、そして式(I)[式中、スピロ−ピペリジンの基A及び基R1、R2及びR3は、本明細書と同義である]により表される、インドール−3−イル−カルボニル−スピロ−ピペリジン誘導体に関する。本発明は更に、このような化合物を含む薬剤組成物、月経困難症、高血圧、慢性心不全、バソプレシンの分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、強迫性障害、不安及び抑鬱障害に対する医薬におけるこれらの使用、ならびにこれらの製造方法に関する。
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ピラゾールベースのLXRモジュレーター
本発明の化合物は、例えば、式Ia、Ib、Ic、またはId
の化合物、ならびにその薬学的に受容可能な塩、異性体、およびプロドラッグであり、これらの化合物は、肝Xレセプターの活性のモジュレーターとして有用である。これらの式において、R1、R2、R21、R3、およびGは、本明細書中で定義されるとおりである。さらに、これらの化合物を含有する薬学的組成物、およびこれらの化合物を使用する方法もまた、開示される。
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ORL1−受容体アンタゴニストとしてのα−(アリール−またはヘテロアリール−メチル)−β−ピペリジノプロパン酸化合物
本発明は、式(I)の化合物または薬学的に許容できるそのエステルもしくは塩に関し、ここで、R1およびR2は独立に、水素などを表し、R3はアリールなどを表し、−X−Y−は−CH2O−などを表し、nは0、1または2を表す。これらの化合物は、ORL1−受容体アンタゴニスト活性を有し、したがって疼痛、様々なCNS疾患などの疾患または状態を治療するために有用である。
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ORL1受容体拮抗薬としてのα−(アリール−またはヘテロアリール−メチル)−βピペリジノプロパンアミド化合物
本発明は、R1およびR2がそれぞれ独立に水素などを表し、R3およびR4がそれぞれ独立に水素などを表し、R5がアリールなどを表し、−X−Y−が−CH2O−などを表し、nが0、1、または2を表す式(I)の化合物または薬学的に許容できるその塩を提供する。これらの化合物は、ORL1受容体拮抗薬活性を有し、したがって疼痛、様々なCNS疾患などの疾患または状態の治療に有用である。
【化1】
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アルドステロンシンターゼ阻害剤としての縮合イミダゾール誘導体及びその使用
本特許出願は、一般式(I)の新規複素環化合物(式中、A、R,R1、R2、X、Y、Z、n、及びpは、明細書中でより詳細に説明されている定義を有する)、それらを製造する方法、及びこれらの化合物の医薬としての、特にアルドステロンシンターゼ阻害剤としての使用に関する。
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アルドステロンシンターゼ阻害剤としての複素環スピロ化合物
本特許出願は、一般式(I)の新規複素環化合物(式中、A、R、R1、R2、U、V、W、X、Y、Z、n、及びpは、明細書中でより詳細に説明されている定義を有する)、それらを製造する方法、及びこれらの化合物の医薬としての、特にアルドステロンシンターゼ阻害剤としての使用に関する。
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新規ローダミン色素
新規のローダミン色形成化合物が記述される。ローダミン色形成化合物は、結晶形態にある時に第1色を示し、非結晶形態にある時に、第1色とは異なる第2色を示す。本発明の一態様によれば、結晶形態にある時に第1色を示し、非結晶形態にある時に、第1色とは異なる第2色を示し、以下の化学式Iによって表される新規のローダミン染料化合物が提供される。本発明の新規の染料は、熱撮像部材及び熱撮像方法を含めた種々の応用分野において有用である。 (もっと読む)
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