【課題】アシルホスフィンオキシド光開始剤のための新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ａｒは、上記のフェニル基；シクロペンチル、ナフチル、ビフェニリル、アントラシルなど；Ｒ₁及びＲ₂は、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、ＯＲ₁₁、ＣＦ₃又はハロゲン；Ｒ₃〜Ｒ₅は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、ＯＲ₁₁又はハロゲン；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及び／又はＲ₅の二つは、一緒に、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキレンなど；Ｒ₆〜Ｒ₁₀は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル；Ｃ₂−Ｃ₂₀アルキル；Ｒ₆〜Ｒ₁₀は、ＯＲ₁₁、フェニル又はハロゲン；Ｒ₁₁は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、フェニル、ベンジル又はＣ₂−Ｃ₂₀アルキルなど；Ｒ₁₄は、水素、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキルなど；Ｍは、水素、Ｌｉ、Ｎａ又はＫである）で示される化合物。 （もっと読む）

【課題】耐久性に優れ、しかも発光効率の高い新規な有機ＥＬ素子を提供すること。
【解決手段】陽極、発光層、ホスフィンオキサイド含有層および陰極がこの順序で積層されてなり、該ホスフィンオキサイドが下記式（１）で表されるホスフィンオキサイド系化合物であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。


〔式（１）において、Ｒ¹は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、ハロゲン原子または水素原子を表し、
Ａｒは、それぞれ独立に、ヘテロ原子を有していてもよい１価の置換または非置換の芳香族基を表す。〕 （もっと読む）

本発明は、カリックスアレーン関連化合物がイリジウム含有金属コロイドに配位している錯体を提供する。錯体は、基材上に固定化することができる。本発明の錯体は、分子の結合及び化学反応の触媒作用に用途を見出す、調整可能で、高度に強靭な分離金属コロイドとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、１−デソキシ−２−メチレン−１９−ノル−ビタミンＤ類似体及び具体的には（２０Ｓ）−２５−ヒドロキシ−１−デソキシ−２−メチレン−１９−ノル−ビタミンＤ３及びそれらに対する医薬的使用を開示する。この化合物は、比較的高い結合活性及び、未分化細胞の増殖を停止させること及び単球へのそれらの分化を誘導することにおける顕著な活性を示し、従って、特に、白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌又は前立腺癌の治療又は予防のための抗癌剤としての使用が立証される。 （もっと読む）

ヒドロキシフェニル又はアルコキシフェニルホスフィンオキシド組成物であって、（ｉ）モノ−（ヒドロキシアリール）又は（アルコキシフェニル）ホスフィンオキシド異性体の第一の混合物と、（ｉｉ）ビス−（ヒドロキシフェニル）又は（アルコキシフェニル）ホスフィンオキシド異性体の第二の混合物と、（ｉｉｉ）トリス−（ヒドロキシフェニル）又は（アルコキシフェニル）ホスフィンオキシド異性体の第三の混合物と、場合によってｉｖ）少量の非ヒドロキシ又は非アルコキシトリスフェニルホスフィンオキシドとを含む上記組成物が提供される。また、優れた難燃性及び物理的性質を有するエポキシ樹脂組成物が提供され、その樹脂は、このホスフィンオキシド組成物を含む。 （もっと読む）

【課題】電極バッファー材料として電極との相互作用と移動度を維持しつつ，高い耐熱性を有する化合物，およびこれを用いた電極バッファー材料ならびに光電変換素子を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるホスフィンスルフィド化合物


式中、Ａｒ^１〜Ａｒ^３は各々独立して置換基を有しても良い芳香族基であり、Ａｒ^１〜Ａｒ^３のすくなくとも１つ以上は二重結合数が７個以上の縮合多環芳香族基である。 （もっと読む）

【課題】新規ホスフィンオキシド及びその製造方法、これを用いた希土類金属抽出方法の提供。
【解決手段】下式（１）で表されるテトラホスフィンテトラオキシド。


（Ｒ^１〜Ｒ^２は、アリール基等、ｎは２以上の整数。）該化合物と希土類金属塩を溶媒中で接触させるとテトラホスフィンテトラオキシドが配位した希土類金属錯体が得られる。該化合物は、下記化合物（４）とジフェニルホスフィンオキシド等を反応させ製造する。
（もっと読む）

本発明は、１つ以上のビスアシルホスフィンオキシド部分によって置換されたオリゴマーまたはポリマーであって、前記ビスアシルホスフィンオキシド部分が、リン原子を介して、場合によりスペーサー基を介して、当該オリゴマーまたはポリマーに結合していることを特徴とするオリゴマーまたはポリマー、ならびに、具体的には、前記ポリマーまたはオリゴマーの製造に好適な、官能化されたビスアシルホスフィンオキシドに関する。 （もっと読む）

【課題】 ジフェニルホスフィンオキサイドを単離せずに、高純度なリン系難燃剤を簡便に高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 クロロジフェニルホスフィン等のリン化合物と、１，４−ベンゾキノン、１，４−ナフトキノン等のキノン化合物とを水存在下で反応させることにより、リン系難燃剤を得る。 （もっと読む）

【課題】湿式法を適用可能で、電子注入、輸送特性及び耐久性に優れた有機電子輸送材料と有機電子材料形成用組成物、及びそれらを用いた有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記式（１）及び（２）のいずれかで表される金属錯体と、アルコール系溶媒とを含むことを特徴とする有機電子輸送材料形成用組成物。


Ｌ^１及びＬ^２は、ホスフィンオキシド誘導体、Ｌ^３及びＬ^４は、アルコキシド等の酸素配位子、Ｍは、金属元素又は金属イオンを表す。 （もっと読む）