【課題】３−フルオロ−２，３−ジデオキシ−β−Ｄ−リボフラノシル型ヌクレオシド誘導体、特に３’−フルオロ−２’，３’−ジデオキシグアノシンを工業的に低コストで製造することができる方法を提供する。
【解決手段】３−ハロゲノ−３−デオキシ−β−Ｄ−キシロフラノシル型ヌクレオシド誘導体をサルファーテトラフルオリド（ＳＦ₄）と反応させることにより、高い位置選択性で２−ハロゲノ−２，３−ジデオキシ−３−フルオロ−β−Ｄ−アラビノフラノシル型ヌクレオシド誘導体に変換し、引き続いて（１）２'位ハロゲン原子を脱ハロゲン化する工程、（２）５'位水酸基の保護基を脱保護する工程、および、必要に応じて（３）核酸塩基またはその誘導体の保護、脱保護または修飾の内、少なくとも何れか一つを行う工程を順不同に行うことにより、３−フルオロ−２，３−ジデオキシ−β−Ｄ−リボフラノシル型ヌクレオシド誘導体を製造する。 （もっと読む）

本発明は、多糖類製剤の非侵襲性送達に関連した方法および製品を特徴とする。 （もっと読む）

９−β−アノマー性ヌクレオシド類似体の位置選択的及び立体選択的合成を十分に増進させるための方法を説明する。６−置換プリン塩基への糖部分の導入は、９−β−Ｄ−又はＬ−プリンヌクレオシド類似体のみが得られるように実施された。糖部分のこの位置選択的及び立体選択的導入により、実質上７位―位置異性体の形成なしに高収率でヌクレオシド類似体、特に２’−デオキシ、３’−デオキシ、２’−デオキシ２’−β−フルオロ及び２’，３’−ジデオキシ−２’−β−フルオロプリンヌクレオシド類似体を合成できるようになる。該化合物は薬剤又は薬剤に対する中間体である。 （もっと読む）

この発明は、２’−デオキシヌクレオシド化合物又は２’−デオキシヌクレオシド前駆体を、２−デヒドロ−３−デオキシ−Ｄ−グルコン酸(通常、ＫＤＧと略記)又はその塩を出発物質として利用して製造する方法に関係する。様々な２’−デオキシヌクレオシド及びそれらの類似体が、抗ウイルス剤、抗癌剤又はアンチセンス剤の製造における合成又は薬物配合のための出発物質として用いられる。 （もっと読む）

【目的】 分子内にＮ−アセチルグルコサミンユニットを有し、キチンおよびその加水分解物と同様の特性を備えるオリゴマー及びその製造方法並びにその原料として有用な２糖モノマーを提供する。
【構成】 二糖モノマーであるフッ化４−Ｏ−（２−アセトアミド−２−デオキシ−β−Ｄ−グルコピラノシル）−β−Ｄ−グルコピラノシルを開発した。該二糖モノマーにアセトニトリルと緩衝液との混合液中でセルラーゼを作用させることによってオリゴマーを得る。 （もっと読む）

【目的】 エスクレチン誘導体、その製造方法及びマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤を提供する。
【構成】 エスクレチン誘導体は下記一般式（Ｉ）で表される。
【化１】


Ｒ¹ 及びＲ² は−ＣＯＮ（Ｒ⁴ ）Ｒ⁵ 、単糖類残基、アシル化単糖類残基；Ｒ¹又はＲ² の少なくとも１方は−ＣＯＮ（Ｒ⁴ ）Ｒ⁵ ；Ｒ⁴ 及びＲ⁵ はＨ、ＯＨ、アルキル、アリール若しくはアラルキル、又はＲ⁴ とＲ⁵ とは３〜７員の飽和脂肪族環状アミノ基を形成でき；Ｒ³ は−ＣＯＯＲ⁸ 、Ｈ、ＯＨ、アルキル、アリール又はアラルキル；Ｒ³ は３位又は４位；Ｒ⁸ はＨ又はアルキル。 （もっと読む）