【課題】本発明の目的は、ダイマー化を引き起こさず、かつＳｐＡタンパク質を基板の表面に高密度に固定する方法を提供することである。
【解決手段】以下の方法が上記課題を解決する。すなわち、タンパク質を基板の表面に結合させる方法であって、以下の工程Ａ〜Ｂを具備する方法：金またはカルボキシル基を具備する表面を有する基板を準備する工程Ａ、および前記タンパク質を前記表面上に供給する工程Ｂ、ここで、前記タンパク質は、プロテインＡ、または前記プロテインＡのＡ〜Ｅドメインの少なくとも１つのドメインからなり、かつ前記タンパク質は、配列番号１（ＳＦＮＲＮＥＣ）によって表されるアミノ酸配列により修飾されたＣ末端を具備する。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程：ｅ．ターゲットタンパク質を含む溶液を準備する工程；ｆ．結合を可能とする条件下で、正確に２つの結合部位を有するＦｃ結合タンパク質を導入する工程；ｇ．液相から沈降物を分離する工程；ｈ．Ｆｃ結合タンパク質からターゲットタンパク質の結合を脱着する工程を含む、免疫グロブリンまたはＦｃドメインを含む他のタンパク質（ターゲットタンパク質）の選択的強化のための方法に関する。
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【課題】例えばアフィニティクロマトグラフィー用の目的物質捕捉用担体におけるリガンドとして機能することにより、当該担体への固定化量が多く、かつ、当該担体のイムノグロブリン保持能力を高めることができるイムノグロブリン結合タンパク質を提供する。
【解決手段】イムノグロブリン結合タンパク質は下記一般式（１）または（２）で表される。
Ｒ^１−ｒ−Ｒ^２・・・・・（１）
（式中、Ｒ^１は４〜２０個の連続したＨｉｓを含む４〜１００個のアミノ酸からなるアミノ酸配列を示し（ここで、前記連続したＨｉｓの末端がｒ（ｒ＝０の場合Ｒ^２）と結合する。）、Ｒ^２はプロテインＡのイムノグロブリン結合ドメインを少なくとも１個含む５０〜５００個のアミノ酸からなるアミノ酸配列を示し、ｒは０〜２００個のアミノ酸からなる任意のアミノ酸配列を示す。）
Ｒ^２−ｒ−Ｒ^１・・・・・（２）
（式中、Ｒ^１は４〜２０個の連続したＨｉｓを含む４〜１００個のアミノ酸からなるアミノ酸配列を示し（ここで、前記連続したＨｉｓの先端がｒ（ｒ＝０の場合Ｒ^２）と結合する。）、Ｒ^２はプロテインＡのイムノグロブリン結合ドメインを少なくとも１個含む５０〜５００個のアミノ酸からなるアミノ酸配列を示し、ｒは０〜２００個のアミノ酸からなる任意のアミノ酸配列を示す。） （もっと読む）

黄色ブドウ球菌のＢＡＡ抗原を、他の地方流行性の株および関連する株と比較してフィブロネクチンおよび他の細胞外基質タンパク質へのｉｎ ｖｉｔｒｏ結合が増強された高度に菌血症性のＭＲＳＡ株で同定した。ＢＡＡは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでフィブロネクチンに結合する、ファージにコードされた表面発現アドヘシンである。ＢＡＡはＭＲＳＡ株のカテーテル関連菌血症の表現型の増強を引き起こし得るので、ＭＲＳＡ菌血症の予防のためのワクチン標的として有用である。
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本発明は、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ５型細胞またはＳ．ａｕｒｅｕｓ８型細胞から莢膜多糖を放出させるための方法であって、前記細胞を酸で処理するステップを含む方法を提供する。本発明は、この方法を含む、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ５型細胞またはＳ．ａｕｒｅｕｓ８型細胞から莢膜多糖を精製するためのプロセスもさらに提供する。例えば核酸、タンパク質および／またはペプチドグリカン混入物を除去するための酵素処理；例えば低分子量混入物を除去するためのダイアフィルトレーション；例えば残存タンパク質を除去するためのアニオン交換クロマトグラフィー；ならびに濃縮のようなその他の処理ステップが、プロセスに含まれてよい。 （もっと読む）

本発明は、Ｄｉｖ１Ｂと称される抗原性ポリペプチドないしその変異体、該ポリペプチドを含むワクチン、および被検体を微生物感染から保護する際のワクチンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、黄色ブドウ球菌のα毒素に特異的なヒトモノクローナル抗体、及び該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマに関する。加えて、本発明は、少なくとも１つの抗体、又は該抗体をコードする少なくとも１つの核酸を含む医薬組成物に関する。さらに、本発明は、膿瘍形成の治療又は予防のための上記モノクローナル抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、スタフィロコッカス・シウリ、エンテロコッカス属種などの病原菌から産生されたＰＢＰ２ａタンパク質またはＰＢＰ２ａに相同な配列を持つ他のタンパク質を認識してそれに結合することができるモノクローナル抗体に関する。また、本発明は、βラクタム系抗菌薬に対する耐性を検出するための相補的な免疫学的診断における、ＰＢＰ２ａまたはそれに相同な配列を持つ他のタンパク質を認識してそれに結合することができるモノクローナル抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本出願は、ＮＥＡＴドメインを含むＩｓｄＡ、ＩｓｄＢ、ＩｓｄＣまたはＩｓｄＨなどのブドウ球菌Ｉｓｄタンパク質の断片を含む免疫原性組成物に関する。第１のブドウ球菌Ｉｓｄタンパク質のＮＥＡＴドメインおよび第２のＩｓｄタンパク質由来のＮＥＡＴドメインを含む融合タンパク質、ならびに鉄／ヘム取り込みシステムに関わるブドウ球菌Ｉｓｄタンパク質のＮＥＡＴドメインおよびブドウ球菌細胞外成分結合タンパク質、例えば、ＣｌｆＡ、ＣｌｆＢ、ＳｄｒＣ、ＳｄｒＤまたはＳｄｒＥのリガンド結合ドメインを含む融合タンパク質も開示する。 （もっと読む）