【課題】単離された哺乳動物アセチルコエンザイムＡトランスポーター（AT）タンパク質を提供する。
【解決手段】単離された哺乳動物アセチルコエンザイムＡトランスポーター（AT）タンパク質、抗AT抗体、治療学的組成物、およびそれらをコードする核酸が提供される。本発明のATタンパク質を用いる、バイオアッセイおよび治療方法もまた、提供される。ATタンパク質は、ATタンパク質（好ましくはヒト）をまた特異的に認識する抗体によって特異的に認識される特定の配列を含むポリペプチド。単離されたATタンパク質は、天然のインビボ環境と通常関連する細胞性成分および／または夾雑物を含まない。 （もっと読む）

【課題】本発明は、配列番号３のアミノ酸配列を含むか、又は配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも50％、好ましくは70％、さらに好ましくは90％の同一性を有する活性ポリペプチド、あるいは少なくとも21連続アミノ酸を有するその断片、又は前記断片のアミノ酸配列と少なくとも50％、好ましくは70％、さらに好ましくは90％の同一性を有するペプチドであるが、但し配列番号２、その変異体及び抗原性断片、配列番号１６又は配列番号１７でないポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、疾患の処置に使用される、対象の細胞においてコードされたタンパク質または核酸治療分子を制御発現させるための、改良された発現系を提供する。特に本発明は、改良された制御遺伝子発現系、ならびに疾患を処置するためのその医薬組成物およびその使用を提供する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、ＰＨＡ−活性化リンパ球、内皮細胞、または樹状細胞(ＤＣ)から単離されたポリペプチド(タンパク質)をコードするポリヌクレオチドを提供することを課題とする。本発明は、また、このようなポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチド(タンパク質)の作用を阻害または活性化することを課題とする。
【解決手段】単離LLR-J24-stalkヌクレオチドおよびポリペプチド、膜貫通タンパク質LLR-J24をコードするポリヌクレオチドおよび膜貫通タンパク質LLR-J24;LLR-J24の細胞外ドメインをコードするポリヌクレオチドおよびLLR-J24の細胞外ドメインであるポリペプチド；このようなポリペプチド／タンパク質のアゴニストまたはアンタゴニストを同定する方法におけるそれらの使用；ならびにこのようなポリペプチド／タンパク質のアンタゴニストまたはアゴニストおよび医薬としてのその使用の提供により解決される。 （もっと読む）

分泌性Frizzled関連タンパク質３（sFRP3）、または治療に効果的なその断片もしくはその誘導体を、瘢痕の予防、軽減、または抑制のための薬剤として使用することを目的として提供する。この瘢痕は、創傷の治癒に関連するものでも、線維性疾患に関連するものでもよい。この瘢痕は、外科的創傷に関連するものでもよい。この瘢痕は、皮膚の瘢痕としてもよい。この薬剤は、局所薬剤とすることができ、局部注射に好適である。また、瘢痕の予防、軽減、または抑制する方法であって、治療に効果的な量のsFRP3、または治療に効果的なその断片もしくはその誘導体を、このような予防、軽減、または抑制を必要とする患者に投与する方法も提供する。 （もっと読む）

【目的】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクを提供すること。
【構成】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクおよびそれらの断片、ならびに、これらタンパクに対応するＤＮＡ、ｃＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡセグメント。さらに、これらタンパクを単離する方法、ならびに、これらタンパクに関連する治療上の使用。
【効果】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクなどが提供される。 （もっと読む）

多発性硬化症（ＭＳ）は、若年成人では最も一般的な神経学的疾患であり、引き続いて罹病期間の１０〜１５％の後には慢性的な機能障害および能力障害のリスクがある。当該分野ではＭＳの改良された診断試験の必要性が大きい。種々の病態生理学的機構に特異的なバイオマーカーのパネルの開発は、ＭＳの病原性のさらなる理解、ならびに診断、分類、疾患活性および治療の適用のために重要であろう。本発明は、神経学的障害の診断、さらに詳細には、多発性硬化症の診断に関する。被験体が多発性硬化症を有するか否かを見分けるために用いられ得るバイオマーカーパネルが提供される。また、このようなバイオマーカーの特定の方法も記載される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＰＨＡ−活性化リンパ球、内皮細胞、または樹状細胞(ＤＣ)から単離されたポリペプチド(タンパク質)をコードするポリヌクレオチドを提供することを課題とする。本発明は、また、このようなポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチド(タンパク質)の作用を阻害または活性化することを課題とする。
【解決手段】単離ＤＩＮＯ遺伝子およびポリペプチド；このようなポリペプチド／タンパク質のアゴニストまたはアンタゴニストを同定する方法におけるそれらの使用；ならびにこのようなポリペプチド／タンパク質のアンタゴニストまたはアゴニストおよび医薬としてのその使用の提供により解決される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍発生を予防、阻害、停止または逆行させることを含む、腫瘍発生を制御する方法に関する。本発明は、転移性癌などの癌を含む、新生芽腫の治療、予防および診断の方法も提供する。１つの方法では、発癌性になる素因を有する１つまたは複数の細胞を同定する。該１つまたは複数の細胞において、Ｒａｂ結合タンパク質の量の変化、細胞内局在の変化、または活性の変化を検出する。少なくとも１つの発現レベルで新生物を発症するリスクを診断する方法では、Ｒａｂ結合タンパク質の活性レベルおよび細胞内局在を決定する。Ｒａｂ結合タンパク質と複合体を形成することが可能な化合物を同定するｉｎ ｖｉｔｒｏ方法では、各複合体を形成する構成要素を互いに接触させる。新生物が細胞内カルシウムレベルの変化に感受性であるかどうかを決定する方法では、Ｒａｂ結合タンパク質の発現および活性の少なくとも１つを決定する。Ｒａｂ結合タンパク質の発現の変化または活性の変化は、新生物が細胞内カルシウムレベルの変化に感受性であることを示す。
（もっと読む）

【課題】癌の治療又は予防に有用な癌の治療及び／又は予防剤を提供すること。
【解決手段】イヌ精巣由来ｃＤＮＡライブラリーと担癌犬の血清を用いたSEREX法により、担癌生体由来の血清中に存在する抗体と結合するタンパク質をコードするｃＤＮＡを取得し、そのｃＤＮＡを基にして、特定の新規なアミノ酸配列を有するポリペプチドを作製した。該ポリペプチドは、生体に投与すると既に生じている腫瘍を退縮させることができるため、癌の治療及び／又は予防に有用である。 （もっと読む）