【課題】 医薬品や健康食品などに有用なＬ−カルノシンを簡便に、しかも高収率、高純度で、製造する方法を提供する。
【解決手段】 不純物を含むＬ−カルノシンの粗体の水溶液と、メタノールなどのアルコールとを混合して得られた混合溶液にＬ−カルノシンの種結晶を添加し、３０℃〜８０℃で１〜１０時間熟成させた後に該混合溶液にアルコールを更に加えることによって高純度化されたＬ−カルノシン結晶を析出させる精製工程を含むＬ−カルノシンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】抗マラリア剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】ストレプトミセス（Streptomyces sp.）属に属する微生物を培養し、その培養物から活性物質であるトリアミド誘導体を採取した。本発明のトリアミド誘導体又はその塩は、良好な抗マラリア活性を有する一方、哺乳動物の培養細胞においては細胞障害活性が弱く、また病原菌を含む細菌、真菌種にほとんど活性を示さない。よって、本発明化合物は選択的で安全性の高い抗マラリア剤として、マラリア疾患の予防または治療に有用である。 （もっと読む）

ガロイルペプチドの非ペプチド模倣体であるポリヒドロキシフェノール、及び没食子酸提供成分を用いて没食子酸誘導体を製造する方法とともにポリヒドロキシフェノール含有医薬組成物及び栄養薬組成物が提供される。医薬としてのポリヒドロキシフェノールの使用、及び特に、P-セレクチンが中心的に関与する疾患若しくは症状の予防、治療又は診断のための医薬の製造のためのポリヒドロキシフェノールの使用が提供される。同化合物はまた、P-セレクチン発現細胞又は発現組織を狙い撃ちするツールとして、組成物（前記組成物は賦形剤中に更なる活性化合物を含む）中で用いることができる。 （もっと読む）

インシリコ分子モデリングにより同定され、そしてこの化合物とカゼインキナーゼ２酵素の基質中のリン酸化ドメイン又はその環境との相互作用によりリン酸化事象の阻止を可能にする構造を持つ化合物。また、本発明は該化合物を含有する医薬組成物及び新生物に関係する疾患の治療のための医薬品の製造にそれを使用することを含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の抗菌性アミド−マクロサイクル［式中、Ｒ^２６は、水素、ハロゲン、アミノまたはメチルを表し、Ｒ^７は、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）または（Ｖ）（ここで、Ｒ^１は、水素またはヒドロキシを表し、そして^＊は、炭素原子との結合部位を表す）の基を表し、そしてＲ^２は、水素またはメチルを表す］に関する。本発明はまた上述のマクロサイクルの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのその使用および疾患、特に、細菌性感染症を処置および/または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。
【化１】

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【課題】カスパーゼを効果的に阻害し得、そして好ましいインビボ活性を有する化合物を提供する。
【解決手段】特定の構造を持ち、好ましいインビボプロフィールを有する、単独または他の治療剤または予防剤（例えば、抗生物質、免疫調節剤または他の抗炎症剤）と組み合わせてＩＬ−１−、アポトーシス−、ＩＧＩＦ−またはＩＦＮ−γ−媒介性疾患の処置または予防に使用され得る、新規なクラスの化合物および関連化合物、これらを調製するための方法、ならびにこれらの化合物を含有する多成分の組成物を含有する薬学的組成物。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ｘ＝結合又はＮＨ−ＣＨ（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨ_２）_３＋ｎ−ＮＨ−Ｒ^５、ｎ＝０，１又は２、Ｒ^１、Ｒ^４及びＲ^５は、独立に、Ｈ、場合により置換されているＣ_６アルキル、アミジノ又はテトラＣ_１−Ｃ_６アルキルアミジニウムを表し、Ｒ^２＝Ｈ又は場合により置換されているＣ_１−Ｃ_６アルキル、あるいはＲ^１及びＲ^２は、これらが結合している基と一緒になって、５−７員の飽和環を形成し、Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_１２アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキルアミノ、場合により置換されているアリールＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ、場合により置換されているヘテロアリールＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ、場合により置換されているアリールＣ_１−Ｃ_６アルコキシ又は場合により置換されているヘテロアリールＣ_１−Ｃ_６アルコキシを表し、そしてＲ^６＝Ｈか、あるいはｎ＝１のとき、アミノも表すか、又はＲ^１及び基（Ｒ^６及びＲ^１が結合している）と一緒になって、５−７員の飽和環を表す］で示される新規な化合物ならびに薬剤学的に許容しうるその塩に関する。上記は、通常の方法で製造することができ、ヒトの皮膚における表情皺及び加齢による皺の処置に適切な局所適用組成物を提供するために加工することができる。
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本発明は、目の下に形成される袋を低減又は除去することができる一般式（Ｉ）
【化１】


のペプチド、それらの立体異性体及びそれらのラセミ又は非ラセミ混合物、及びそれらの化粧品的又は皮膚薬剤的に許容可能である塩に関し、式中、Ｘはシステニル、セリル、トレオニル又はアミノブチリルであり、Ｒ_１はＨ又はアルキル、アリール、アラルキル又はアシル基であり、及びＲ_２はアミノ、ヒドロキシ又はチオールであり、それらの全ては脂肪族又は環状基で置換又は非置換である。本発明は、それらを有する化粧品又は皮膚薬剤組成物を得る方法、及び皮膚を処理するための、好ましくは、目の下に形成される袋を低減又は除去するためのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における逆コレステロール輸送を増強するように適合させた組成物を提供する。前記組成物は経口送達に適し、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症および関連心臓血管疾患の治療および／または予防において有用である。 （もっと読む）

本発明は、鏡像異性体またはジアステレオ異性体ならびに、ラセミ混合物を含むそれらの混合物の形での、下記の一般式（Ｉ）Ａ−ＡＡ２−ＡＡ１−ＮＨ₂の複合ジペプチドに関するものであり、この式においてＡは下記の一般式（ＩＩ）ＨＯＯＣ−Ｒのモノカルボン酸に対応する基を示し、この式においてＲは、一つまたは複数の不飽和を、有利には１から６の不飽和を含むことができ、ヒドロキシル基によって場合によっては置換された、および／またはフェニル基を含むことができるＣ₁−Ｃ₂₄の線形または分岐脂肪族基、あるいはリポ酸またはその還元形、ジヒドロリポ酸またはＮ−リポイル−リシンを表し、ＡＡ１とＡＡ２は、Ａｌａ、Ａｓｎ、Ｃｙｓ、Ｇｌｎ、Ｇｌｙ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ、Ｍｅｔ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｖａｌ、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、Ｄａｐ、Ｄａｂ、対応するホモアミノ酸と対応するベータアミノ酸からなる群から選ばれた同一または異なるアミノ酸を表している。 （もっと読む）