本明細書には、ポリマー合成のための方法、装置、及び他の成分が開示される。いくつかの実施形態において、多数の部位が互いに多重化されて、効果的な核酸合成が可能となる。
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【課題】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定すること。
【解決手段】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法であって、（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む方法。 （もっと読む）

シェーグレン症候群患者において示差的に発現されるマイクロＲＮＡの同定が本明細書に開示されている。本明細書で同定された少なくとも１種の示差的に発現されるｍｉＲ遺伝子産物のレベルを測定することによって、被験体がシェーグレン症候群を有すると診断する方法が提供される。被験体の生体試料中の少なくとも１種のｍｉＲ遺伝子産物のレベルの、対照と比較した変化により、その被験体がシェーグレン症候群を有することが示される。シェーグレン症候群を有する患者において対照と比較して上方制御されるｍｉＲ遺伝子産物の発現を阻害する治療有効量の作用剤を患者に投与することによって、または、シェーグレン症候群を有する患者において対照と比較して下方制御される治療有効量の単離されたｍｉＲ遺伝子産物を患者に投与することによって、シェーグレン症候群を有する患者を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】インジェクター装置、特に浮遊性細胞に対しＤＮＡ等の成分を顕微観察下に注入する高倍率浮遊細胞固定インジェクター装置を提供する。
【解決手段】底面が透明材質で形成された細胞捕捉容器、該容器底面２６の上方に、底面２６に対し平行に配置された細胞捕捉用透明メッシュ２８と、前記容器底面２６と透明メッシュ２８の間に配置された吸引パイプ３０と、を備え、前記メッシュ２８上方より注入された浮遊細胞含有溶媒を吸引パイプ３０により吸引することで、該メッシュ２８上に浮遊細胞を捕捉させ、容器底面２６より顕微観察しつつ、容器上方よりインジェクターニードルを捕捉細胞に対し差し入れ、所望成分を注入する高倍率浮遊細胞固定インジェクター装置。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、糸状菌の連続培養によりタンパク質を製造することを課題とする。
【解決手段】
糸状菌の培養液を合成高分子不織布で濾過し、濾液から生産物であるタンパク質を回収するとともに未濾過液を前記の培養液に保持または還流し、かつ、その糸状菌の培養原料を前記の培養液に追加する糸状菌連続培養による、タンパク質の製造方法。 （もっと読む）

【課題】マイクロ流路に導入した微小粒子を含む液体中で、微小粒子の分離・輸送を行う。
【解決手段】非対称電極をアレイ状に配置し、これに順次交流電圧を印加し、液体中の微小粒子の分離・輸送を行う。特に非対称電極を対にし、相対する電極に位相を１８０°ずらして交流電圧を印加し、電極アレイ間に非対称な電界分布をつくることで、微小粒子の分離・輸送を行う。 （もっと読む）

【課題】血液等の細胞分散液に含有される、少なくともがん細胞に対して、物理的作用、化学的作用、および生理活性作用の少なくとも一種を効率的に付与することができる細胞処理デバイスを提供すること。
【解決手段】本発明にかかる細胞処理デバイスは、第１面１０１および第２面１０２を有し、第１面１０１から第２面１０２に貫通し一方向に沿って延びるスリット形状を有する貫通孔１０が形成された、スリット部材１００を含み、貫通孔１０は、テーパー部１２を有し、テーパー部１２の前記一方向に直交する断面における幅は、第１面１０１から第２面１０２側に向かって減少し、第２面１０２側の端においてがん細胞の平均直径よりも小さくなっており、細胞分散液は、第１面１０１側から貫通孔１０を通って第２面１０２側に通過される。 （もっと読む）

【課題】所望の生物学的特性を与えるクローンを発現ライブラリーから同定する方法を提供する。
【解決手段】所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートによって発現される（ポリ）ペプチドと特異的に相互作用するリガンドをアレイ形態のクローンの前記ライブラリーの第一レプリカと接触させること、及び前記クローンのライブラリーを相互作用の発生について分析すること、及び／又は所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートに特異的な核酸プローブを用いて、アレイ形態に配置された前記クローンのライブラリーの第二レプリカとのハイブリダイゼーション又はオリゴヌクレオチド・フィンガープリントを実施すること、及び前記クローンのライブラリーを特異的なハイブリダイゼーションの発生について分析することからなる。 （もっと読む）

【課題】血液等の細胞分散液に含有される、少なくともがん細胞に対して、物理的作用、化学的作用、および生理活性作用の少なくとも一種を効率的に付与することができる細胞処理デバイスを提供すること。
【解決手段】本発明にかかる細胞処理デバイスは、第１面１０１および第２面１０２を有し、第１面１０１から第２面１０２に貫通し一方向に沿って延びるスリット形状を有する貫通孔１０が形成された、スリット部材１００を含み、貫通孔１０は、テーパー部１２を有し、テーパー部１２の前記一方向に直交する断面における幅は、第１面１０１から第２面１０２側に向かって減少し、第２面１０２側の端においてがん細胞の平均直径よりも小さくなっており、細胞分散液は、第１面１０１側から貫通孔１０を通って第２面１０２側に通過される。 （もっと読む）

【課題】測定された核酸の増幅量に相当する量をそのまま当てはめることができ、実際のＰＣＲ増幅効率を正確に反映することができる理論式を用いて、初期鋳型量を示す値を正確に決定することができる、標的核酸測定方法、標的核酸測定装置、標的核酸測定システム、および、標的核酸測定プログラムを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、核酸増幅反応における熱サイクル数、および、熱サイクル数ごとに測定された標的核酸の増幅量に相当する量を、理論式にあてはめることにより、被検試料中の初期鋳型量に相当する量を算出し、初期鋳型量に相当する量を、初期鋳型量を示す値に変換する標的核酸測定方法であって、理論式は、指数パラメータである環境係数、および、初期鋳型量に相当する量を含み、かつ、標的核酸増幅時の飽和量に相当する量、反応促進係数、および、反応阻害係数のうち少なくとも一つのパラメータを含むこと、を特徴とする。 （もっと読む）