本発明は、培養の間、培地中の窒素に対する炭素の含有量の割合を変化させ、かつ周期的にクエン酸塩及び酢酸塩により培地を助成することによりカロチノイドの生成を高め、かつ藍藻類を金黄色に変化させるカロチノイドに富んだ金黄色の藻類を培養方法に関する。 （もっと読む）

藻オイル製造方法であって、藻育成のための成長開始手段を供給して急速成長を促すべく制御し、主として太陽を利用して藻を育成し、好適には湿潤抽出法によって成長した藻を処理する。それらプロセスでは、水、ＣＯ_２、酸素および空気から選択される少なくとも１種である気体または液体の流れに連結することができるバッグが利用される。 （もっと読む）

本発明は、微生物による油、燃料、オレオ化学製品および他の合成物の生産に役立つ方法および組成物を形成する。
特に、本発明は、石油を含有している微生物およびこの種の微生物の低コスト培養の方法を提供する。
本発明も、例えばリパーゼ、ショ糖輸送体、ショ糖インベルターゼ、フルクトキナーゼ、多糖分解酵素、脂肪族アシル-ACPチオエステラーゼ、脂肪アシルＣｏＡ/アルデヒドレダクターゼ、脂肪アシルＣｏＡ還元酵素、脂肪アルデヒド還元酵素、脂肪アルデヒド・デカルボニラーゼおよび／またはＡＣＰのような酵素をコードする外来遺伝子を含んでいる微生物細胞を提供する。
本発明は、また、例えば再生できるディーゼル、バイオディーゼルおよび再生できるジェット燃料輸送燃料を製造する方法を含む。 （もっと読む）

本発明の対象は、１個以上のＬＥＤ発光体（７）がプラスチックマトリックス中に封入されているＬＥＤプラスチック成形部材（６）を、フォトリアクターの内側に配置されている放射線源として備えているフォトリアクター（１）である。
（もっと読む）

【課題】本発明は、単に微細藻類の数や濃度を測定するのではなく、培養系内における正確な培養状態、より具体的には増殖活性を判定するための方法と装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係る微細藻類の増殖活性の測定方法は、微細藻類を含む被検試料へ、波長が３８０〜４２０ｎｍの光を照射する工程；照射光により被検試料から発せられる、波長が６００〜６５０ｎｍの蛍光の強度を測定する工程；および、測定された複数の波長の蛍光強度により、微細藻類の増殖活性を判定する工程；を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、微生物を培養するステップと、前記微生物から細胞化合物を抽出するステップと、ここで、各ステップは連続した方法で実行され、前記抽出ステップは、前記培養ステップとは別々に実行され、かつ、前記抽出ステップは前記微生物と生体適合的な条件下で実行されることを特徴とし、続いて、前記細胞化合物を回収する少なくとも１つのステップと、前記微生物を前記培養ステップに再循環させる少なくとも１つのステップとを含む、微生物から細胞化合物を抽出するための方法に関する。
（もっと読む）

【課題】効率よく培養槽内に光を照射できるとともに、熱の問題を抑制でき大光量化も可能な藻類培養システム及びそれに用いられる光照射装置を提供する。
【解決手段】藻類培養システム１００において、筒部１０ａを有する藻類育成用培養槽１０と、前記筒部１０ａに外嵌する環状筐体３及びその筐体３内に内向きに配置された複数のＬＥＤを有し、前記筐体３の内周面に設けた光射出口から筒部１０ａ内に向かって光を射出する光照射装置と、を設けた藻類培養システム。 （もっと読む）

【課題】新規微生物、マガキ餌料用の該新規微生物および該新規微生物を用いたマガキの養殖方法を提供する。
【解決手段】パブロバ エスピーＪＰＣＣ４２Ｄ（Ｐａｖｌｏｖａ ｓｐ．ＪＰＣＣ４２Ｄ）株（以下、パブロバ エスピーＪＰＣＣ４２Ｄと略記）、および殻高１．５ｍｍ以上のマガキ（Ｇｒａｓｓｏｓｔｒｅａ ｇｉｇａｓ）の養殖に用いるパブロバ エスピーＪＰＣＣ４２Ｄ、ならびにパブロバ エスピーＪＰＣＣ４２Ｄを単独でまたはキートセラス カリストランス（Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）と混合して用いる殻高１．５ｍｍ以上のマガキ（Ｇｒａｓｓｏｓｔｒｅａ ｇｉｇａｓ）の養殖方法。前記混合物中に占めるパブロバ エスピーＪＰＣＣ４２Ｄの量は１／４〜３／４であることが好ましい。 （もっと読む）

光合成有機体を成長させる方法において、化石燃料発電所からの排ガスを有機体に提供するステップを具え、ガスは前もって脱硫処理されている。排ガスの二酸化炭素（ＣＯ_２）は、発電所から放出される二酸化炭素濃度を超えて上昇する。さらに、化石燃料発電所からの排ガスを前記微小藻類に提供することによって、微小藻類を成長させるステップを具える、ω脂肪酸およびバイオ燃料を生成する方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】ユーグレナの培養を促進させながら消化液を浄化する。
【解決手段】消化液処理装置１は、大気ガスＡ及びバイオガスＢと共に消化液Ｄを導入してユーグレナを培養するユーグレナ槽１１と、このユーグレナ槽１１内に滞留した前記ユーグレナの培養液のｐＨを測定する測定手段であるセンサー２４と、前記測定されたｐＨの値が４以下（例えばｐＨ１．５以上４．０以下）となるようにｐＨ調整液Ｃを消化液Ｄに供給するｐＨ調整手段であるポンプＰ２とを備える。ユーグレナが培養された液相は固液分離処理してユーグレナを分離した後に、この液相を消化液Ｄと共にユーグレナ槽１１でのユーグレナの培養に供するとよい。ユーグレナを除去した液相は曝気処理した後に固液分離処理し、この固液分離水を消化液Ｄと共に前記ユーグレナの培養に供するとよい。 （もっと読む）