国際特許分類［C12N15/00］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 生化学；ビール；酒精；ぶどう酒；酢；微生物学；酵素学；突然変異または遺伝子工学 (115,607) | 微生物または酵素；その組成物 (68,222) | 突然変異または遺伝子工学；遺伝子工学に関するＤＮＡまたはＲＮＡ，ベクター，例．プラスミド，またはその分離，製造または精製；そのための宿主の使用 (28,831)
国際特許分類［C12N15/00］の下位に属する分類
外来遺伝物質を導入しない突然変異体の調製；そのためのスクリーニング方法 (55)
２つ以上の細胞の融合による融合細胞の調製，例．プロトプラスト融合 (765)
組換えＤＮＡ技術 (27,772)
国際特許分類［C12N15/00］に分類される特許
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マイクロ流体装置
マイクロ流体装置は：化学的、生化学的又は物理的プロセスを実施するように適合された複数のチャンバー（3、4、5、6）及びその複数のチャンバー（3、4、5、6）の中を通って続いて移動する少なくとも1つの磁性粒子（7）を収容するように適合された、複数のチャンバーを接続する流路（9）を有する。その複数のチャンバー（3、4、5、6）は、その少なくとも1つの磁性粒子（7）の、複数のチャンバーのうち１つからその複数のチャンバーのうちのもう１つまでの通過を可能にするように適合されている少なくとも１つの弁状構造部によって分離されている。その少なくとも1つの磁性粒子（7）の流路に沿った動作を遅延させるように適合された遅延構造部（11、111）が備えられる。 
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合成生体分子の精製及び濃縮
【課題】オリゴヌクレオチド、合成ＤＮＡ及び合成ＲＮＡ等の合成により製造された生体分子の限外濾過による精製と濃縮の方法を提供する。
【解決手段】約０．５ＫＤ〜約１０ＫＤの公称分子量カットオフ（ＮＭＷＣＯ）をもち、膜４表面が正電荷又は負電荷をもつ限外濾過（ＵＦ）膜を使用し、その荷電表面を使用して合成生体分子を跳ね返して残液に保持するか又は合成生体分子を膜濾過に優先的に吸引することにより合成生体分子を精製濃縮する。
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電荷量タグを含む合成ヌクレオチドのデザイン、合成及び使用
本開示の実施形態は、全般に、リンカー分子を介して、高電荷量部分が接合した、ヌクレオチドを含む合成ヌクレオチドであるレポーター組成物に関する。リンカー分子は、長さがある程度変化し得るので、重合が影響を受けないように、高電荷量部分がDNAポリメラーゼ複合体から外に伸びることを可能にする。 （もっと読む）
プルーフリーディング・プライマー伸長
本発明は、ポリメラーゼ連鎖反応を含むプライマー伸張反応であって、３’〜５’エキソヌクレアーゼ活性を有するポリメラーゼが、完全には相補しないプライマーを校正し、それによりその配列において変動を有しうる標的核酸の増幅及び検出を可能にする、反応を提供する。 
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長時間作用型ＤＮＡデンドリマーおよびその方法
本発明は、ｓｉＲＮＡ分子と組み合わせたＤＮＡデンドリマーを含む独特な組成物を提供する。さらに、ｓｉＲＮＡ分子と組み合わせたＤＮＡデンドリマーを含む組成物を調製する方法、ＤＮＡデンドリマーｓｉＲＮＡ複合体を体液中での分解から保護する方法、ＤＮＡデンドリマーを体液中での分解から保護する方法、およびＤＮＡデンドリマーを体液中に送達する方法が提供される。 （もっと読む）
核酸の単離
本発明は、核酸を単離する方法に関し、当該方法は、以下：結合緩衝剤の存在下、第一のｐＨで、核酸を固相に結合させる工程、結合した核酸を洗浄溶液で洗浄する工程；及び前記第一のｐＨよりも高い第二のｐＨで、核酸を固相から溶出させる工程を含む。前記洗浄溶液は、前記第一のｐＨよりも高いｐＨを包含する緩衝範囲（ｂｕｆｆｅｒｉｎｇ ｒａｎｇｅ）を有する緩衝剤を含み、及び前記洗浄溶液のｐＨは、前記結合緩衝剤の緩衝範囲内であるが、前記洗浄溶液の緩衝剤の緩衝範囲よりも低い。前記方法に使用される溶液、組成物及びキットにも関する。 
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結腸直腸癌の検出及び治療のための組成物
本発明は、第１の環境状態では細胞により発現するが、第２の環境状態では発現しないタンパク質及びポリペプチド、並びにそれらの同起源のポリヌクレオチドを同定する方法を提供する。本発明はまた、癌（例えば、結腸直腸癌）の治療及び検出のための組成物を提供する。 （もっと読む）
大規模なＦＥＴアレイを用いて分析物を測定するための方法および装置
分析物測定のための非常に大規模なＦＥＴアレイに関連する方法および装置。ｃｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴ画素に基づく慣用的なＣＭＯＳ加工技術、および測定の感度および精度を増加させ、同時に、小さな画素サイズおよび密なアレイを有意に促進するアレイ設計を用いて製造することができる。改良されたアレイ制御技術は、大きくかつ密なアレイからの迅速なデータ獲得を提供する。そのようなアレイを使用して、広く種々の化学的および／または生物学的プロセスにおける種々の分析物タイプの存在および／または濃度の変化を検出することができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、無機ピロホスフェート（ＰＰｉ）、水素イオン、およびヌクレオチド三リン酸の濃度の変化のモニタリングに基づき、ＤＮＡ配列決定技術を促進する。 
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核酸分離用担体の製造方法、及び核酸分離用担体とマイクロ流路系、並びに核酸分離方法と核酸分離装置
【課題】マイクロ流路内における核酸ハイブリダイゼーションにおいて、内圧上昇を防止することにより、通液する溶液の漏れを防止して、高流量化を可能にするための技術の提供。
【解決手段】表面にカチオン交換性のイオン交換基を有する多孔質担体（マイクロビーズ）1に対し、標的核酸鎖に相補的な塩基配列を有し、正電荷を有する官能基が修飾された捕捉鎖2を、イオン交換結合により固相化する手順、を含む核酸分離用担体の製造方法を提供する。
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高純度のプラスミドＤＮＡ調製物及びその調製方法
本開示は一般に、低レベル又は検出不能なレベルのコラン酸及び他のコンタミネーション物質を有する高純度のプラスミド組成物、並びにこれらを調製する方法に関する。このような方法において有用なポリペプチドもまた説明される。本明細書に記載の方法及び組成物は、生物テロリズム、環境科学、食品科学、法医学、分子生物学、並びに衛生及び医療の分野における多様な適用を含め、広範囲にわたり使用される。 （もっと読む）
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