国際特許分類［C12N9/64］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 生化学；ビール；酒精；ぶどう酒；酢；微生物学；酵素学；突然変異または遺伝子工学 (115,607) | 微生物または酵素；その組成物 (68,222) | 酵素，例．リガーゼ；酵素の調製，活性化，阻害，分離または精製方法 (6,067) | 加水分解酵素 (2,152) | ペプチド結合に作用するもの，例．トロンボプラスチン，ロイシンアミノペプチダーゼ (618) | プロティナーゼ (494) | 動物の組織から抽出されたもの，例．レンニン (112)
国際特許分類［C12N9/64］に分類される特許
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敗血症治療のための組み換え活性化ヒトタンパク質Ｃを生成する方法
本発明は、活性化タンパク質Ｃ生成の組み換え法に関する。本発明は、組み換え活性化ヒトタンパク質Ｃの構築、形質転換、発現、精製、および生成方法に関する。目的の遺伝子に関連した制御要素を含むＤＮＡ構築物が、開示される。目的の核酸配列はコドン最適化され、適切な哺乳類の宿主細胞における発現が可能になる。 （もっと読む）
安定ＨＫ２ポリペプチド変異体
【課題】hK２ポリペプチド変異体をコードする単離された核酸分子を提供する。
【解決手段】本発明はプレ−プロ又はプロhK２ポリペプチド変異体をコードする単離された核酸分子であって、野生型hK２ポリペプチドと比べて少なくとも１個のアミノ酸置換を有し、そしてそのポリペプチド変異体が野生型hK２ポリペプチドよりも精製に対してより安定である、前記核酸分子を提供する。
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肺損傷を治療するためのレニンアンギオテンシン系の阻害剤の使用
本発明は、特に酸吸引または敗血症により誘発される重症急性肺損傷、肺水腫、および重症急性呼吸器症候群(SARS)コロナウイルス感染関連肺損傷および障害を処置するための医薬を製造するためのアンギオテンシン変換酵素2(ACE2)の使用に関する。 
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ヒト組み換えエンドオリゴペプチダーゼＡ（ｈＥＯＰＡ）をコードするメッセンジャーＲＮＡの１次構造［ＡＦ２１７７９８］およびそのたんぱく質配列［ＡＡＦ２４５１６］の決定方法；ヒトＥＯＰＡ遺伝子の決定方法およびヒト組み換えＥＯＰＡの生成方法；マウスで多クローン性抗−ＥＯＰＡ抗体類の生成方法；ｈＥＯＰＡの生化学的およびたんぱく分解特性を決定するための合成基質類の標準化および使用方法；ＥＯＰＡ触媒活性または“溶解性受容体”として作用するオリゴペプチド類と相互作用できるＥＯＰＡの能力に対して、阻害活性を表す阻害薬類および抗体類の同定および生成方法；中枢神経系の先天性、感染性および退行性病状におけるこのたんぱく質の同定方法、および免疫学的プロセスでＥＯＰＡの役割の決定方法；中枢神経系の先天性、感染性および／または退行性疾病の診断または治療、病状の好転を伴う予防のために用いられる免疫化学的および／または酵素診断方法；酵素作用の阻害薬として、および／または神経学的、精神医科学的および退行性病状の治療において有用な他の細胞内たんぱく質類との結合を妨げる阻害薬類として作用する、ＥＯＰＡの活性中心とリガンド類との相互作用性の使用
本発明は、ヒト組み換えエンドオリゴペプチダーゼＡ（ｅｎｄｏｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ Ａ；ｈＥＯＰＡ）、ｈＥＯＰＡをコードするポリヌクレオチド（原核生物類および、ヒトを含む真核生物類でｈＥＯＰＡを発現させる。）；ｈＥＯＰＡのたんぱく分解活性を決定するための、またはペプチド類“溶解性受容体”としてまたはシャペロンとしての活性を評価するための、合成基質類の使用；他のたんぱく質との相互作用および複合体形成を妨げることができる、作用物質類、競合物質類および拮抗物質類として、オリゴペプチド結合活性の特異的抗体および阻害薬の使用およびその製造方法に関する。本発明はまた、中枢神経系の先天性、感染性および退行性病状における診断および／または使用、および精神医学的障害、認知障害、および行動機能障害に対し、天然、組み換え、化学的修飾または遺伝子組み換え形態の、そのたんぱく質の使用にも関する。本発明はまた、神経学的病状および組織の退行変性の治療のために抗体類およびそれらの誘導体類を含む、リガンドとＥＯＰＡとの相互作用の阻害薬類および競合物質類の使用を提案する。 
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ＢＡＣＥのグリコシル化変異体
以下のアミノ酸置換：Ｓ１７４Ｉ、Ｎ２２３Ａ、Ｎ１５３Ｑ及びＮ３５４Ｓのうち１つ又は複数を含むＮ結合グリコシル化部位が修飾されているヒトＢＡＣＥポリペプチド。前記ポリペプチドを産生するためのＤＮＡ配列、ベクター、及び宿主細胞。前記精製ポリペプチドから形成された結晶タンパク質組成物。前記ポリペプチドを使用して、Ａβを阻害する化合物をスクリーニングする方法。 （もっと読む）
ＩＡＰ−阻害カスパーゼの抑制解除のための方法および組成物
本発明は、新規な化学構造を有し、かつＩＡＰ阻害カスパーゼの抑制解除剤としての優れた活性を保有する単離された因子を提供する。本発明は、さらに、ＩＡＰ−阻害カスパーゼを抑制解除する方法を提供する。本発明は、さらに、本発明の標識された化合物、特に蛍光標識化合物を使用するアッセイ方法を提供する。本発明は、さらに、ＩＡＰ−阻害カスパーゼを抑制解除する方法を提供する。該方法は、ＩＡＰ−阻害カスパーゼを有効量の該因子の１つと接触させることを含む。また、本発明は、細胞においてアポトーシスを促進するための、および低下したレベルのアポトーシスによって特徴付けられる病態の重症度を低下させる方法も提供する。 
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フォンビルブランド因子特異的切断酵素に対する抗体の認識領域からなる構成物
フォンビルブラント因子（ｖｏｎ ＷｉｌｌｅｂｒａｎｄＦａｃｔｏｒ：以下、ｖＷＦと称することがある）の特異的切断酵素（以下、ＡＤＡＭＴＳ−１３と称することがある）に対する抗体（以下、本抗体を抗ＡＤＡＭＴＳ−１３抗体と称することがある）が認識するエピトープ及び当該エピトープ領域を含むポリペプチドを提供する。 抗ＡＤＡＭＴＳ−１３抗体が認識するＡＤＡＭＴＳ−１３を構成するアミノ酸配列の４４９位から６８７位領域に存在するポリペプチドまたは当該ポリペプチドに由来するペプチド断片。 （もっと読む）
Ｌ−トリプトファン製造法
【課題】 不利益の少ない天然トリプトファンを安価かつ高純度で提供する。
【解決手段】 従来の遺伝子組換え技術を用いた微生物発酵法または化学合成法とは異なる新規なトリプトファン製造方法を用いる。より詳細には、非哺乳動物由来の酵素カルボキシペプチダーゼＡを精製し、該酵素とカゼインκサブユニットとを反応させることによって、カゼインκサブユニットＣ末端に結合しているトリプトファンを遊離させる。
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マダニのロイシンアミノペプチダーゼ
【課題】マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用な新規ポリペプチド及びポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】前記ポリペプチドは、新規のロイシンアミノペプチダーゼである。前記ポリペプチド、それをコードするポリヌクレオチド、又はそれを含むベクターは、マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用である。また、前記ポリペプチドに対する阻害剤又は前記ポリペプチドに対する抗体も、マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用である。
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血栓溶解剤としての標的化プラスミノーゲンアクチベーター融合タンパク質
本発明は、血栓溶解剤として有用である、標的タンパク質およびプラスミノーゲンアクチベーター、好ましくは、プラスミノーゲンアクチベーターＤＳＰＡα１またはその類似体、断片、誘導体もしくは変異体と作動可能に連結している、Ｐ−セレクチンと結合する抗体を含む新規融合タンパク質に関する。これらの融合タンパク質を含む薬剤組成物、これらの融合タンパク質を血栓溶解剤として用いる方法およびこれらの融合タンパク質を合成する方法も本明細書に記載される。 （もっと読む）
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