【課題】 短期間で容易に被検物質の発がん性を予測する方法を提供する。
【解決手段】 複数の発がん物質をそれぞれ各発がん物質投与群に投与し、所定期間経過後に各発がん物質投与群からｍＲＮＡを採取してｍＲＮＡの発現量が増加又は減少した発現変動遺伝子を選定する第一の工程と、発現変動遺伝子の発現パターンを各発がん物質投与群の間で比較して、発現パターンの類似性により発現パターンを複数のグループに分類し、グループ毎に発現変動遺伝子の発現パターンを用意する第二の工程と、被検物質を被検物質投与群に投与し、所定期間経過後に被検物質投与群からｍＲＮＡを採取して発現変動遺伝子について発現パターンを取得し、予め用意しておいた発がん物質投与群のグループ毎の発現変動遺伝子の発現パターンと比較してその一致度を算出し被検物質の発がん性を予測する第三の工程とを有する被検物質の発がん性予測方法。 （もっと読む）

本発明は、核酸分子のプールから複数の選択された核酸分子を増幅する、及び任意選択で、定量化する、及び／又は同定する改善された方法に関する。多重反応が、反応成分を求めるアンプリコン間での有意な競合が起きる前のポイントまで進行できる場合に使用される第１ラウンドの多重増幅。この後に、第２ラウンドの増幅が続き、この第２ラウンドの増幅は、一般的に、選択された核酸分子のそれぞれを定量化させるために蛍光レポーターを含む。前記方法は、遺伝子発現産物等の種々の供給源からの核酸の増幅及び定量化に有用であり、それによって、多数のそのような産物を、非常に限られたサンプル及び分解された保存記録のサンプルから増幅及び定量化できる。 （もっと読む）

【課題】金属酸化膜と触媒金属膜の多層構造から構成される光学式ガスセンサにおいて、従来の単体触媒金属膜の検知応答性の遅さを改善すること。
【解決手段】従来の単体触媒金属膜をパラジュウムＰｄとルテニュウムＲｕ、パラジュウムＰｄと白金Ｐｔ、あるいはパラジュウムＰｄとロジュウムＲｈの組み合わせから成る合金または２層構造金属触媒膜とする。これにより、検知ガス曝露時間に対する光学特性変化がほぼ一次関数で表現される効果を利用し、単位時間当たりの光学変化を検知に利用する。これにより、従来吸着平衡に達する迄の時間（約２００秒）が必要であった検知応答性を０．１〜１秒以内の高速検知に改善可能となる。 （もっと読む）

血漿または全血サンプルにおける凝固を測定するための凝固検査要素であって、一定の距離を置いて互いに向かい合う、第１面（２ａ）および第２面（４ａ）を備え、上記両面には、略一致するように配置された高界面エネルギー領域および低界面エネルギー領域を形成する２つの実質的同一パターンが設けられており、上記高界面エネルギー領域は、少なくとも１つの検出領域（６ａ）を備えるサンプル分配系（６）を形成しており、第１面（２ａ）および第２面（４ａ）の上記検出領域（６ａ，６’ａ）には、少なくとも１種の凝固刺激剤が提供されている。凝固検査要素は、約０．５μＬの極少量のサンプル量と、乾燥薬剤検査帯状片仕様に適した、定性統合制御系を提供する。本発明の凝固検査要素の製造方法は、要素の安価な製造を可能とする、単純な製造工程を少ない工程数のみ含む。
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高温のエンジンの排ガスなどの気体中の酸素分圧を測定する方法であって、較正発光センサーを使用すること、および、前記センサー内でナノ結晶性酸化ジルコニウムＺｒＯ_２（２）を測定する気体と接触させる工程、前記酸化ジルコニウムに光源（３）から放射される、酸化ジルコニウムの発光を誘起するのに適したUV-VIS光パルスを照射する工程、光検出器（４）および記録計（５）を使用して前記ＺｒＯ_２の発光強度の時間依存性を記録する工程、特定の強度、例えば前記の記録された発光パルスの最大強度を測定する工程、および、測定時間におけるセンサーの温度に対する酸素分圧の関数としての、発光強度の較正データと前記測定された強度を比較する工程を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】ヘリコバクター・ピロリの悪性度に応じた治療対応が可能な当該菌の検出試薬および検出方法を提供する。
【解決手段】ガングリオシドおよびそれらのリソ体の化学修飾体からなる群より選ばれる少なくとも１種を含有してなるヘリコバクター・ピロリの空胞化毒素ＶａｃＡの検出試薬、前記検出試薬とＶａｃＡを含む試料とを混合して試料溶液を調製する工程、および前記調製工程で用いる検出試薬に対応する検出手段を用いて前記試料溶液からの信号を計測する工程を含む試料中のＶａｃＡを検出する方法、ならびに、前記検出方法を用いることを特徴とするヘリコバクター・ピロリが関与する疾患の診断方法。 （もっと読む）

本発明は、FRET測定法を用いる生物学的プロセスの解明方法に関し、該方法は、以下の：
一対のFRETパートナーの第一のメンバーと結合した生体物質X及びFRETパートナー対の第二のメンバーと結合した第二の生体物質Y、FRETパートナー対の長寿命のエネルギー供与メンバー、並びに脂質膜の両側に位置する上記FRETパートナー対のメンバーを、脂質膜を含む測定媒体に組み込み；
前記エネルギー供与メンバーの励起波長で前記測定媒体を励起し；そして
前記媒体中で発光された前記FRETシグナル又は該シグナルにおける変動を測定する、
を含む。
適用：生物学的又は病理学的プロセスの解明及び新しい薬物のスクリーニングの目的のための、生体物質間の相互作用の検出。
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本発明は、タンパク質の工業的生産に関する。さらに詳しくは本発明は、好ましくは目的のタンパク質（ＰＯＩ）を生産するための、抗生物質に対する耐性を付与するペプチド、又はその断片、対立遺伝子変異体、スプライス変異体、もしくはムテインと、配列番号１、２もしくは３を有する少なくとも１つの配列とを含んでなる、新規キメラ選択マーカーとしての融合タンパク質に関する。本キメラ選択マーカーは、（ｉ）抗生物質に対する耐性と；（ii）配列番号１、２もしくは３を有する配列にリガンドが結合した時に蛍光活性とを示す。本発明はさらに、本発明の融合タンパク質をコードする核酸、及び本発明の融合タンパク質を含む発現ベクター、及びさらに目的のタンパク質（ＰＯＩ）に関する。最後に、目的のタンパク質（ＰＯＩ）の高発現について細胞をスクリーニングするための本発明のキメラ選択マーカーの使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】 従来ハンダ中の鉛含有量を調べる場合原子吸光光度計を用いた分析が主体であり、分析精度も高く信頼性もある為ＲｏＨＳ指令でも分析データは原子吸光光度計によるＩＣＰデータが要求される。しかしこれには高価な原子吸光光度計が必要で測定に時間と多額の費用が掛かり、リアルタイムで実装ライン中のハンダ槽の鉛の含有量を調べる事は無理である。
【解決手段】 本試験ではＴＰＰＳ試薬の濃度変更により最適な濃度として見つけた０．０４％濃度のＴＰＰＳ試薬溶液が１ｍｌ入った２ｍｌサイズのディスポチューブ（５本以上）とアルミラミ袋に入った鉛含有量０．０５％〜０．１％のそれぞれのスタンダードハンダを準備する。同時に同条件で試薬液の入ったディスポチューブにサンプルと適切に選んだ３種のスタンダードを入れ超音波振動で反応を加速させる。それぞれのディスポチューブ内の試薬液の色比較を行いハンダ中の鉛含有はの判定を行う。 （もっと読む）

対照基質と異なる検出基質セットを利用してサンプル中の異なるターゲットが分析され、各セットは特定のターゲットをとらえるように構成される。基質は、検出ステップにおいてシグナルを生成する識別子、例えば蛍光色素を含む。偽陰性、偽陽性、および検出基質の誤識別を最小化するために、基質からの予測されるシグナルは、対照基質からのシグナルに基づいて計算され、このデータはサンプル中にどのターゲットが存在するかを決定するために利用される。
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