本発明は、白血球の表面上の補体経路の成分のレベルを決定することによって、炎症性疾患または炎症性状態を診断するための方法に関する。この方法は、（ａ）個体に由来する白血球を含む血液サンプルにおいて、そのサンプル中の白血球の表面上での補体経路の成分のレベルを決定する工程；および（ｂ）その決定を、それぞれ、コントロール白血球の表面上での補体経路の成分のレベルと比較する工程であって、異なる補体成分レベルは、その個体がその炎症疾患または炎症性状態を有することを示す、工程；を包含する。 （もっと読む）

本発明は、血液が開口（９）を通って流れ、この開口が、多孔性の部分（５）内に配置されており、その際、血液の凝集に影響を及ぼす物質が、血液に供給可能である、血液の凝固および／または凝集特性を検査する装置に関する。開口（９）の前に、前置ディフューザ空間（３）が接続されており、この前置ディフューザ空間から開口（９）に血液が流れ、かつ／または後置ディフューザ空間（４）が開口（９）の後に接続されており、この後置ディフューザ空間内に開口（９）から血液が流入する。物質は、前置ディフューザ空間（３）および／または後置ディフューザ空間（４）の壁に、コーティング（８）の形にして配置されている。 （もっと読む）

有核赤血球成分を含む参照対照の作製方法は、核を含む血液細胞を提供し；前記血液細胞を処理溶液で処理して、核の性質を、自然の値から血液分析装置上で血液サンプルの有核赤血球をシミュレートするために好適な標的値に変更し；そして、処理された血液細胞を懸濁媒中に懸濁して上記参照対照を形成すること、を含む。該方法はまた、有核赤血球成分を、白血球、赤血球、血小板及び網状赤血球成分と併せることも含む。調整成分、細胞膜を透過するための溶解成分及び細胞核を保存するための固定成分を含む、核の性質を変更するための細胞処理組成物がさらに開示される。有核赤血球を血液分析装置上で測定するための参照対照の使用方法もまた、開示される。
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本発明は、母体血液から胎児細胞を単離するのに適した、モノクローナル抗体および対応するハイブリドーマ細胞および抗原に関する。本発明のモノクローナル抗体は、胎児赤血球(それらの有核前駆細胞を含む)上に存在する表面抗原と反応するが、成人赤血球細胞上の表面抗原とは反応しない。 （もっと読む）

第１の平面部材と、第２の平面部材と、少なくとも３つのセパレータとを含む、生体液を分析する装置が提供される。平面部材の少なくとも一方は、透明である。セパレータは、それら平面部材間に配置され、該部材を隔てて、高さを有するチャンバを形成する。部材又はセパレータのうちの少なくとも１つは、チャンバの高さをセパレータの平均サイズに近づけることができるように、十分に可撓性である。使用時には、分析されるべき生体液は、チャンバ内に配置される。
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フローサイトメーターの作動を制御する光学的な照明と監視のサブシステムであって、フローサイトメーターがキャリア流体を有し、キャリア流体が、液滴発生器に結合された流路に沿って流れ、液滴発生器が、液滴がキャリア流体からブレークオフする位置を制御し、液滴ソーターが、液滴が複数の液滴の航路に沿って分取されるように働く。このサブシステムは、１以上の液滴の航路の各々に沿った各々の液滴監視位置を、共用レーザーを光源とするような、各々の光線で照明するように働く。各々の液滴監視位置で各々の光線を通過する液滴から発せられる、後方散乱反射に応答して、各々の光線の振幅が増幅される。従って、液滴は、各々の光線の振幅の増幅の結果として、検出可能な蛍光を発する微粒子が存在することを、検出される。
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少なくとも１つの分析装置（４）に関して上流に構成される攪拌手段（５）と、攪拌手段（５）の前に血液管（２）を１つずつ搬送する第１輸送手段（１）と、攪拌手段（５）によって攪拌された血液管を分析装置（４）のサンプリング点（６）に１つずつ搬送する第２輸送手段（１）と、まだ攪拌されていない血液管を別々に拾い上げ、攪拌するために攪拌手段（５）の前に管を配置し、それにより攪拌手段（５）から別々に取り外して、攪拌済みの管を分析装置（４）のサンプリング点（６）に搬送するために輸送手段（１）の上に配置する手段（５）とを備え、それにより、攪拌手段のない少なくとも１つの分析を使用することが可能になる。 （もっと読む）

寄生虫感染症、特にマラリアを検出する方法であって、血液サンプルを溶解試薬系と混合して赤血球細胞を溶解させてサンプル混合物を形成するステップと；そのサンプル混合物の白血球を血液分析装置で示差分析し、その示差分析で利用した細胞体積測定の結果から白血球部分集合の細胞体積分布を取得するステップと；その白血球部分集合の細胞体積分布から細胞体積パラメータを取得するステップと；その細胞体積パラメータを所定の基準と比較して評価し、その細胞体積パラメータがその所定の基準を満たしている場合には、寄生虫感染を示していることを報告するステップを含む方法。この方法では、2つの異なる白血球部分集合の細胞体積パラメータから取得した判別因子も所定の基準と比較するのに使用する。この方法ではさらに、RFインピーダンス測定の結果を利用して得られた細胞分布の細胞分布パラメータを使用する。
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骨髄、抹消血、脊髄およびリンパ節に存在する腫瘍性細胞によって発現される異常な表現型を検出するための方法は、以下の工程、すなわち、１）１つまたはそれ以上の正常／反応サンプルおよび１つの腫瘍性のサンプルを単クローン性の抗体の同一または部分的に重なり合っている多数の組み合わせにより個別に染色し、２）流体血球計算を使用して、正常／反応サンプルおよび腫瘍サンプルからの単クローン性の抗体の組み合わせで染色された多数の細胞に関連付けられた蛍光放出を連続して測定し、３）分析された各個の細胞の特別な光散乱および蛍光特性についての情報を各々含んでいる２つの独立したリストモードデータファイルを記憶し、４）既知の比率で、正常／反応サンプルに存在する細胞についての情報を含んでいるテータファイルに、腫瘍サンプルに存在する細胞についての情報を含んでいるテータファイルからのリストモードデータを混ぜ合わせることによって新たなデータファイルを作成し、５）正常な細胞に対応する事象によって占有されるそれらの区域および正常／反応サンプル中の空の空間に対応しかつ腫瘍性サンプル中の腫瘍細胞によって占有されているそれらの区域を形成し、６）続いて、多次元空間内に共存している腫瘍性細胞に対応するそれらの事象および正常細胞に対応する事象を識別し、そして７）それらの正常な同等物に比較されるような腫瘍性細胞によって表示される最も関連のある表現型の異常を確立する工程を含んでいる。 （もっと読む）

カバースリップ等の透明基板上に血液の一定分量を置くことを含む血液試料の構成要素の認識方法。血液はセットされて細胞は層又はマトリックスを形成するように沈殿し、試料内の構成要素を識別するために倒立顕微鏡が用いられる。数種の照明の型が、単独で、或いは複数の組合せにより採用され得る。本方法によると、湿った液滴又は一定分量内に形成された構成要素の一様な分布により精度が向上し、方法が単純化され、試験のコストが低減され、分析のサイクル時間が短縮される結果となる。
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