【課題】 数cm程度の基板上でマイクロ流路内で数μLの全血から血漿を分離し、得られた血漿と基質緩衝液と混合して比色法により被検成分を測定する血液分析装置において、血漿と基質緩衝液の秤量と通常層流が支配するマイクロ流路内での混合の困難さと、注入された基質緩衝液の劣化と、多項目測定には基板の大面積化の課題に対して、特殊な混合を必要とせず、小面積の基板による安価・簡便な血液分析装置を提供する。
【解決手段】石英板や高分子樹脂板などの絶縁材基板に作製した微細な流路を用い、遠心力を用いて微量（数μＬ以下）の血液を導入し分離を行い、血漿を秤量し、流路容積によって秤量されたドライケミストリー試薬流路に導入し、血漿との反応で生じた発色に同色の波長の光を導入し、減衰度を計測し、前記複数の溶液の混合を必要とせず、保存に良いドライケミストリー試薬の適用による分析装置の劣化が無く、装置の小型化が達成可能な血液分析装置及び血液分析方法の提供でより高精度、高信頼、安価な血液分析が可能となる。 （もっと読む）

血液検査に使用される使い捨て装置であって、この装置は、血液サンプルを受ける手段（４１）と、希釈剤および希釈されたサンプルのための複数の受け部（２８−３３）と、複数のチャネル（３４−３９）を有するハウジング（２１）を含む。凹部がハウジングの表面（２７）に形成され、これら凹部が受け部（２８−３３）およびチャネルを形成する。ダイアフラム（４０）が受け部およびチャネルを表面（２７）に対して密閉している。圧力の変化が受け部を密閉しているダイアフラムの一部に加えられると液体はそこからまたはそこへ移動させられる。
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【課題】 新規かつ改善された表面特性を有するデバイスを提供する。
【解決手段】 フィブリン／フィブリノゲンおよび血小板などの血液固有の成分の表面相互作用を増加させることにより、表面に対する凝固した血液の粘着強度を増加させるために、表面をイオン化された原子または分子に暴露させることによって、表面を処置することが記載されている。本発明による表面処置は、血液診断（例えば、止血分析）ならびに動脈シーリングなどの医学的インプラントにおいて使用されるディスポーザブルプラスチック材料に適用される。血液凝結物粘着の改善により、（例えば、血小板含有量の増加を伴う患者の）測定不良の減少によるより高度な診断確実性、および特別な試験（例えば、線溶亢進診断）のより良好な有意性がもたらされた。 （もっと読む）

【課題】 従来の血液希釈容器は容器を何度も振らないと血液と希釈液が十分に混合しない。そこで本発明は、従来品ほど容器を振らなくても血液と希釈液を十分に混合できる血液希釈容器を提供することを目的とする。また、従来の血液希釈容器、キャップを外すときあるいは血液を添加するときなどに容器が傾いて希釈液をこぼす虞がある。そこで本発明は、容器が傾いても希釈液のこぼれない血液希釈容器を提供することを目的とする。
【解決手段】 容器本体と、希釈液を封入した封入体と、カッターを含み、封入体はその中心軸線を中心に回動可能であって、固定された前記カッターが封入体の回動により封入体に押し当たって希釈液流出口を切り開く。 （もっと読む）

本発明は、単離されたサンプルのTIMP-1(メタロプロテイナーゼIの組織阻害剤)、A2M (a-2-マクログロブリン)、PLT (血小板数)、PI (プロトロンビン指数)の測定、尿素及びGGT（γ-グルタミルトランスペプチダーゼ）からなる群から選択される、少なくとも１つの任意の付加的パラメータの測定、少なくとも１つの任意の付加的な生物化学的又は臨床学的パラメータの測定、及びこれらのパラメータの存在又は測定レベルに基づく肝疾患の存在及び/又は重症度の診断を含む、患者における肝疾患の存在及び/又は重症度の検出方法に関する。
該方法は、肝線維症の治療効果のモニタリング及び肝線維症のステージングにも使用できる。 （もっと読む）

全血における凝固の光度検出のためのデバイス、システム、および方法。本発明は、実施および動作が容易である。また、本発明は、光度測定を用いて凝血を測定する所望の基準を満たすものと見なされるという利点を有する。また、本発明による全血検体に対する光度凝固試験デバイスは、家庭ユーザに対する医学的精度を確保すると同時に、構成が簡単である。本発明は、例えば抗体との血清反応の結果としての血液凝集の検出および判定にも有用である。
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造影剤の注入を受けるヒトは、鉄キレート剤の投与によって処置される。鉄キレート剤の投与は、ヒトにおける急性腎不全の発病を実質的に予防する。鉄キレート剤の投与は、急性腎不全の重篤度を減少させることができ、および／または急性腎不全の結果としての腎疾患の重篤度を減少させることができる。 （もっと読む）

本発明は、４−ガラクトシル−キシロースのヒトにおける使用方法であって、尿中のキシロースを測定するための代替技術を含む該使用方法に関する。この方法は、４−ガラクトシル−キシロースを患者に経口投与した後で、血中のキシロースの濃度を測定することを含み、該方法は新生児に対しても適当である。本発明は、腸ラクターゼの欠乏症を診断するための非侵襲試験によって該酵素の活性を生体内で評価するために使用される技術にも関する。該技術は個々の患者における該酵素の全活性を直接的に評価することを含むが、該欠乏症の結果を評価することは含まない。この方法は専門的な装置を必要とせず、また、ラクターゼ欠乏症患者に明確な不快感をもたらさないだけでなく、信頼性が極めて高いために、従来から使用されている診断法の不都合な点を除去する。 （もっと読む）

本発明は患者における肝臓疾患の状態または進行の診断に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む複数の血液マーカー値を使用する、診断方法、キット及びシステム、及び、関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。本発明はまた、（１）肝臓疾患の治療において有用な活性成分をスクリーニングするため；（２）肝臓疾患に罹患しやすいか、罹患している患者に対する治療方法の選択に補助するため；及び、（３）患者１人または複数における肝臓疾患の状態または進行をモニタリングする場合に有用な臨床プログラムの設計に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む血液マーカー値を使用する方法およびシステム、及び関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。
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毛細管内を流動する流体の密度と流体タイプ、毛細管内を流動する血液サンプルの速度と密度、毛細管内で流動が急停止させられた後の血液サンプルの赤血球沈降速度（ＥＳＲ）、および／または、毛細管内で流動が急停止させられた後の血液サンプルのゼータ沈降速度（ＺＳＲ）を求めるための装置と方法。これらの測定は、毛細管とサンプル流体とに対して横断方向に予め決められた周波数の超音波パルスのような波形パルスを方向付けることによって、および、毛細管とサンプル流体とを通るそのパルスの飛行時間、および／または、流動しているかまたは静止している血液サンプルの中を前方移動するかまたは横断方向に移動する細胞から反射するエコー信号のドップラー偏移を求めることによって行われる。
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