【課題】
操作者が容易に分画領域の設定を行うことが可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】
本発明の分析装置は、分析物から第１および第２の測定データを取得する測定データ取得手段と、前記第１および第２の測定データを軸とし、分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図を作成する２次元分布図作成手段と、前記２次元分布図上に分画領域を設定する領域設定手段と、前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分について、前記第１の測定データを軸とする度数分布図を作成する度数分布図作成手段と、前記２次元分布図および前記度数分布図を出力する出力手段とを備える。 （もっと読む）

特に心血管処置のための、止血及び血液処理のための処置は、サンプリング指示、即ち、何時血液サンプルを抜き取るのか及び血液サンプルを前処理する方法、種々の凝固障害の同定を可能にする止血分析結果の解読を助けるための決定樹、並びに止血分析結果に関連する治療示唆を与える。分析、解読及び同定は好適にプログラミングされたコンピュータにより行ない得る。 （もっと読む）

本発明は、医学に関連し、また腫瘍学的疾患、主としてその初期段階における、診断のために、また治療の有効性を評価するために利用できる。本発明の方法は、患者の自然な血漿または自然な血清を含む水性溶液を、レーザー相関スペクトル(LCS)法によって検討する工程からなる。この方法を実施するために、2種の溶液を調製し、該溶液の一方にアルカリを添加し、かつ酸を他方の溶液に添加する。1-180Hzなる範囲の周波数バンド内にある、光拡散強度における揺らぎ振幅の確率分布密度を、各溶液に対して規定する。分布核を決定し、その特性パラメータ、即ち最大値位置、強度、幅および該特性パラメータの相関積に等しい診断指数を決定する。また該診断指数の値が、正常なものとして許容される、対応する許容値範囲の限界外である場合には、腫瘍学的疾患であるか、あるいは腫瘍学的疾患の確率が高いものと診断する。この発明は、該方法の特異性および測定の精度を高め、また腫瘍学的な疾患の診断用デバイスの測定装置を単純化することを可能とする。 （もっと読む）

【課題】 容器に収容されている複数種類の液体における特定の液体の界面を正確に測定することができるようにする。
【解決手段】 血清３０ａに特有の光吸収波長帯域に属する第１の波長λ_aの第１の光と、血清３０ａに特有の光吸収波長帯域に属さない第２及び第３の波長λ_b、λ_cの第２及び第３の光とを採血管２０ａを介して受光部１１ｂに投光する。受光部１１ｂで受光した第１〜第３の光の吸光度Ａａｂｓ、Ｂａｂｓ、Ｃａｂｓを用いて、第１及び第２の光の吸光度差ΔＡＢａｂｓと、第２及び第３の光の吸光度差ΔＢＣａｂｓとを求め、第１及び第２の光の吸光度差から、バーコードラベル４０及び分離剤３０ｂでの散乱による影響が除去されるように、第２及び第３の光の吸光度差と、第１〜第３の波長とを用いて、第１及び第２の光の吸光度差を補正し、血清３０ａでの吸収に基づく吸光度ΔＳａｂｓを求める。 （もっと読む）

本発明は、1つの試料から細胞を分離する（例、母体血液から胎児赤血球を分離する）ための方法を特徴とする。本方法は、細胞を含む試料を一つまたは複数の微小流路内に導入する段階から始まる。1つの態様では、本デバイスには少なくとも2つの処理段階が含まれる。例えば、細胞混合物が選択的に所望の細胞型の通過を許容する微小流路内に導入され、次に所望の型が濃縮された細胞集団が所望の細胞の通過を許容する第2の微小流路内に導入され、所望の型がいっそう濃縮された細胞集団が生成される。細胞の選択は、例えば、サイズ、形状、変形性、表面特性（例、細胞表面受容体または抗原および膜透過性）などのその混合物中の細胞の特性、または細胞内特性（例、特定酵素の発現）に基づいている。 （もっと読む）

アテローム性動脈硬化症に対する素因およびアテローム硬化性プラークおよび／または血管閉塞の発生に対する感受性の診断、予知、または同定のための方法について述べられており、前記方法は、複数のTリンパ球の亜集団の頻度割合を決定するために試料を分析することならびに得られたデータを比較データおよび／または対照データと比較することを含んでなる。 （もっと読む）

診察室、家庭、または当該分野における他の場所など、患者の治療現場で使用するための、取外し可能および／または使い捨てのカートリッジを備えた試料分析器。取外し可能および／または使い捨てのカートリッジに、必要な試薬および／または流体をすべて供給することによって、専門の訓練をほとんどまたはまったく受けずに、実験室環境外で試料分析器を信頼性高く使用することができる。１つまたは複数の白血球パラメータは第１のフローチャネル内で測定され、１つまたは複数の赤血球パラメータは第２のフローチャネル内で測定される。
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この生物試料中の細胞集団を計数するのに有用な方法は、単一反応混合物中で試料、第一の発光スペクトルを有する蛍光色素で標識した第一の抗体、および追加の抗体を反応させるステップを含む。この第一の抗体は、白血球および非白血球上で違った形で発現される抗原決定基と結合する。この追加の抗体は、成熟および未熟顆粒球または骨髄細胞上で違った形で発現する抗原決定基と結合し、上記第一の蛍光色素か、または上記第一の発光スペクトルと識別できる発光スペクトルを有する追加の蛍光色素のいずれかで標識される。この反応混合物は、第一または追加の発光スペクトルの一方と部分的に重なり合う発光スペクトルを有する核酸色素と混ぜ合わせることができる。この反応混合物は、非有核赤色血液細胞をそれぞれ違った形で溶血し、かつ白血球を保存する溶血系で処理することができる。血液学的細胞の集団は、それぞれの集団について少なくとも2つのパラメータ（蛍光、光学的、および電気的）を用いて検出され、計数される。 （もっと読む）

グルコース試験中に、グルコースモニタリング製品を使用してin situヘマトクリット調整を行うための方法および装置、そしてそれらの調整値を使用して血液サンプルのヘマトクリット値を推定し、血液サンプルの異なるヘマトクリットレベルにより引き起こされるアッセイバイアスを低減しまたは除去する方法および装置を提供する。一つの方法は、血液サンプルのグルコース値、Glu_mを測定する工程；バイオセンサ試薬を使用して血液サンプルの抵抗（R_cell）を測定する工程；バイオセンサ試薬を使用して血漿の抵抗（R_plasma）を測定する工程；関係式R_RBC=R_cell-R_plasmaにしたがって血液サンプルの赤血球の計算抵抗値、R_RBCを決定する工程；血液サンプルの％ヘマトクリット、％Hct_cを計算する工程；グルコース値、Glu_mを調整して調整グルコース値、Glu_adjとするかどうかを決定する工程；そして％ヘマトクリット、%.Hct_cおよびグルコース値、Glu_mまたはグルコース調整値、Glu_adjのいずれかを使用して、バイオセンサ試薬のいずれかのバイアスを調整する工程；を含む。
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未成熟の顆粒球成分を含む血液学の参照対照及びその作製方法が開示される。参照対照は、ヒトの未成熟顆粒球をシミュレートするための処理された血液細胞から作製される未成熟の顆粒球成分、及び未成熟の顆粒球の測定のために該成分を血液分析計に送達するのに好適な懸濁媒を含む。未成熟の顆粒球成分は、処理された鳥類、爬虫類、又は魚類の赤血球から作製されることができる。参照対照はさらに、白血球亜集団をシミュレートするための白血球小成分を含む。未成熟の顆粒球を血液分析計において測定するために参照対照を使用する方法がさらに開示される。
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