本開示は、前立腺がんの診断／予後判定アッセイに関し、これには、前記アッセイに用いられるキットが含まれる。
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【課題】癌、特に転移性の癌の診断及び予後及び効果的治療に使用可能な抗体の提供。
【解決手段】癌に関わるTMEFF2タンパク質に対して特異的に結合する抗体の同定及び生成。該抗体が、蛍光標識、放射性同位体及び細胞傷害性化学物質（アウリスタチン）からなる群から選択されるエフェクター成分と結合している抗体。また該抗体が、抗体断片、ヒト化抗体であり、ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４１２７を有する細胞株により産生される抗体からなる群から選ばれる抗体。前立腺癌を治療するために特に有用である医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＤＮＡ試料を正確かつ費用効果的に、種々の型のインビトロで生成したＤＮＡ又は種々の型の天然のＤＮＡ、例えば、種々の組織及び／又は生理学的／病的状態由来のものに分類する方法を開示する。本発明は、特定の遺伝子座におけるメチル化レベルの比と関連づけられた「シグナル比」を比較することにより分類を達成し、任意の遺伝子座における実際のメチル化レベルの計算に依存するものではない。従って、開示された本発明の方法は、外部ＤＮＡ及び対照を必要とせず、その結果、アッセイを簡略化し、精度を向上させる。開示された本発明の技術は、同じ反応において、ＤＮＡの分類をＤＮＡプロファイリングと一緒に実施することができ、その結果、試料の同時分類及び同一性の判定を可能にする。
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本発明は、アナライトと反応性の内因的に産生された自己抗体を潜在的に含有している検査サンプル中の対象タンパク質を検出または定量するためのイムノアッセイ及びキットを提供する。
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本発明は、ポリ（Ａ）ＲＮＡ及び／又はｍＲＮＡを検出及び／又は定量する方法であって、蛍光色素及び消光剤を有することを特徴とするポリ（ｄＴ）オリゴヌクレオチドが、検出される核酸にハイブリダイズされる、上記方法に関する。ハイブリダイズされないポリ（ｄＴ）オリゴヌクレオチドは、添加されたヌクレアーゼによって分解され、その結果、蛍光標識されたヌクレオチドが放出され、生じた蛍光シグナルが測定される。 （もっと読む）

【課題】ドナー哺乳動物からのドナー血液または血液製剤、特に、ドナー哺乳動物からレシピエント哺乳動物に移されるであろう血液または血液製剤中の臨床的に問題とされる量の細菌の存在をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】グラム陰性菌抗原に特異的に結合する結合剤および／またはグラム陽性菌抗原に特異的に結合する結合剤を含む一組の結合剤と、ドナー血液または血液製剤を接触させること、および試料への一組の結合剤の結合を確定すること（ここで、結合は、ドナー血液または血液製剤中のグラム陽性菌および／またはグラム陰性菌の臨床的に問題とされる量の存在を示し、非結合は、ドナー血液または血液製剤中のグラム陽性菌および／またはグラム陰性菌の臨床的に問題とされる量の非存在を示す）を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒトヌクレオリンに対するヒトモノクローナル抗体を生成する方法、このような抗体を生成する細胞、ならびに該抗体自体を提供する。また、悪性疾患および非悪性疾患の診断および治療において該抗体を用いる方法であって、それらの表面においてヌクレオリンを発現する細胞が、該疾患の病態生理に寄与する方法も提供される。本発明の一態様では、ヒトヌクレオリンに結合する抗体を分泌する不死化ヒトＢ細胞を生成する方法を提供し、この方法は、ＩｇＭ陽性ヒトＢ細胞の集団を得るステップと、該集団を、該ヒトＢ細胞を不死化させるエプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）、およびＩｇＭからＩｇＧへの免疫グロブリンアイソタイプのクラススイッチを誘導するサイトカイン／増殖因子／シグナル伝達剤カクテルと接触させるステップと、該不死化ならびに免疫グロブリンアイソタイプのクラススイッチを支援する条件下で細胞を培養するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】チアゾールオレンジの誘導体である非対称シアニン色素、染色溶液、および本質的に非遺伝子毒性として特徴付けられる精選された蛍光発生的化合物を用いる、固定化された核酸の存在を決定するための方法を提供する。
【解決手段】一本鎖または二本鎖のＤＮＡ、ＲＮＡ、またはそれらの組み合わせである核酸を、固体または半固体の支持体上に固定化する工程、上記固定化した核酸を、非対称シアニン色素化合物と接触させる工程、次いで上記固定化させた核酸を、それによって上記核酸の存在が決定される適切な波長を照射する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、蛍光アッセイに適したシリコン微小担体並びにかかる微小担体の製造方法を開示している。本方法は、単結晶シリコンの下層、絶縁層及び単結晶シリコンの上層を含むＳＯＩウェーハを提供する工程、微小粒子を描画する工程、絶縁層をエッチング除去する工程、次に最終的に微小粒子をリフトオフする前に微小粒子を保持し続けるウェーハ上に酸化物層を堆積させる工程を含む。
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本発明は、黒色腫についての新規のバイオマーカー及び治療標的としてのニューロピリン−２の使用に関する。ニューロピリン−２の存在は、黒色腫に罹患している又は黒色腫を発症するリスクがある個体を診断し検出するためのバイオマーカーとして用いられ得る。循環している黒色腫細胞を捕捉するのにニューロピリン−２を用いる方法もまた記載される。本発明はさらに、黒色腫を罹患している又は黒色腫を発症するリスクがある個体をニューロピリン−２の活性を阻害する作用物質で処置する方法に関する。
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