本明細書で開示されている例示的な実施形態は、特に、タンパク質アレイ、該アレイを作製する方法およびこれらを使用する方法に関する。一部の実施形態では、ヒトゲノムにおける遺伝子座の少なくとも５０％に相当する既知のタンパク質が、担体上の既知の位置にアレイ化される。一部の実施形態では、アレイは、担体へのアフィニティー結合により細胞溶解物から精製されたタンパク質から作製される。一部の実施形態では、タンパク質アレイは、抗体の結合特異性を解読するために使用される。一部の実施形態では、タンパク質アレイは、自己免疫疾患を診断するために使用される。多くの他の実施形態および一般的特徴が本明細書で開示されている。
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癌患者を分子標的治療で処置した後の、チロシンキナーゼ中の突然変異の出現は、獲得された薬物耐性の主要な機構を表す。ここでは、本発明者らは、髄芽腫中のヘッジホッグ（Ｈｈ）経路阻害剤に対する耐性をもたらす、セルペンチン受容体中の突然変異、Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ（ＳＭＯ）を記載する。ＳＭＯの保存的アスパラギン酸残基中の単一のアミノ酸置換は、Ｈｈシグナル伝達を維持するが、Ｈｈ経路阻害剤ＧＤＣ−０４４９がＳＭＯと結合して経路を抑制することを不能にさせる。この突然変異は、ＧＤＣ−０４４９耐性の髄芽腫のマウスモデルにおいて獲得されていただけでなく、髄芽腫患者においてＧＤＣ−０４４９の再発後に同定された。本発明は、ＳＭＯ突然変異を検出するためのスクリーニング方法、および薬物耐性を示す突然変異ＳＭＯを特異的に変調させる薬物のスクリーニング方法を提供する。
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癌、特にＧＡＬＮＴ６遺伝子の過剰発現に関連した癌の治療および予防に適している物質を同定する方法を、本明細書に開示する。本発明の方法は、ＧＡＬＮＴ６タンパク質とＭＵＣ１タンパク質との間の結合、およびＧＡＬＮＴ６タンパク質によるＭＵＣ１タンパク質のグリコシル化を、癌、特に乳癌の指標として用いるか、またはそれを標的とする。 （もっと読む）

本発明の主題は、一般式（Ｉ）または（Ｉ’）によって示した化合物またはその薬理学的に許容可能な塩；これらの化合物のうちの少なくとも１つを含む薬学的組成物；これらの化合物のうちの少なくとも１つの作製方法；種々の癌および／または増殖障害の処置および／または防止のためのこれらの化合物のうちの少なくとも１つの使用方法；種々の癌に対する抗癌治療の有効性をモニタリングするためのこれらの化合物のうちの少なくとも１つの使用方法に関する。１つの実施形態では、主題は、熱ショックタンパク質７０（Ｈｓｐ７０）に一定の特異性レベルで結合する化合物に関する。別の実施形態では、主題は、熱ショックタンパク質７０（Ｈｓｐ７０）および熱ショック同族タンパク質７０（Ｈｓｃ７０）の両方に一定の特異性レベルで結合して阻害する化合物に関する。
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本発明は、ＣＤＣ４５Ｌ遺伝子およびＰＩＦ１遺伝子が癌において過剰発現し、かつ癌細胞の生存に関与するという知見に基づいている。本発明は、診断マーカーとしてＣＤＣ４５Ｌ遺伝子および／またはＰＩＦ１遺伝子を用いる、がんを診断するための、またはがんを有する対象の予後を評価／判定するための方法を特徴とする。本発明はまた、ＣＤＣ４５Ｌ遺伝子またはＰＩＦ１遺伝子に対する二本鎖分子、そのような二本鎖分子を用いてがんを治療および／または予防するための方法または組成物を特徴とする。また、分子標的としてＣＤＣ４５Ｌおよび／またはＰＩＦ１を用いる、肺癌を治療および予防するための候補化合物を同定する方法も開示する。 （もっと読む）

グリコシル化されていない抗体Ｆｃドメインを有しているポリペプチドを含む方法および組成物。特定の実施形態では、ポリペプチドは、天然のＦｃドメインと比較して１つ以上の置換を含むグリコシル化されていないＦｃドメインを有する。さらに、いくつかの実施形態では、いくつかのＦｃ受容体に結合するが、他のものには結合しないＦｃドメインが含まれる。例えば、グリコシル化されたＦｃドメインの２倍以内のレベルでＦｃγＲＩに選択的に結合するが、他のＦｃ受容体に対する結合については有意には減少させられたグリコシル化されていないＦｃドメインを持つポリペプチドが提供される。さらに、修飾されたグリコシル化されていないＦｃドメインと第２の非Ｆｃ結合ドメイン（これは、抗体の抗原結合領域または非抗原結合領域であり得る）を有しているポリペプチドを使用して抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性を促進するための方法および組成物が提供される。
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【課題】１検体あたりの検査コストを低くし、迅速且つ簡便に複数の検体を解析する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、検体核酸中の互いに異なる複数の部分核酸配列を複数の検体について解析する方法であって、前記検体毎に異なる配列を有するタグ配列を含む第１のプライマーと、前記第１のプライマーと対の第２のプライマーを含むプライマーセットを前記核酸部分配列の毎に準備する工程と、前記プライマーセットにより鋳型配列を検体毎にマルチ増幅して増幅産物を得る工程と、得られた各増幅産物を混合する工程と、標的配列を検出するための基体上に固定化された核酸プローブと前記増幅産物の混合物とを反応させる工程と、生じたハイブリダイゼーション量から各核酸配列について前記標的核酸の有無および／または量を検出する工程と、を具備する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、異種指向性マウス白血病ウイルス関連レトロウイルス（XMRV）およびXMRV感染に関連する疾患を検出するためのアッセイに関する。さらに、本発明は免疫応答を誘導することができる特異的XMRV抗原、ならびに診断、スクリーニング、および治療に大きな効用を有するXMRVに関係する核酸に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ（ＮＴＨｉ）の類型不能株の遺伝子およびその使用を提供すること。
【解決手段】Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ（ＮＴＨｉ）の類型不能株のポリヌクレオチド配列、そのポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドならびにその使用。中耳または鼻咽頭のＮＴＨｉ感染の間またはその感染に応じて、アップレギュレートされるＮＴＨｉ遺伝子。また、ＮＴＨｉ関連障害を処置および予防するワクチンおよび方法を含む、これらのＮＴＨｉポリヌクレオチドおよびＮＴＨｉポリペプチドの使用。 （もっと読む）

本発明は、多発性硬化症およびEAEのような自己免疫疾患を有する個体からの自己反応性T細胞集団の同定を提供する。自己反応性T細胞により認識されるペプトイドは、様々な型の自己免疫疾患を同定するために使用され得、そのような集団を治療の標的とするためにも使用され得る。
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