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国際特許分類[G01N33/68]の内容

国際特許分類[G01N33/68]に分類される特許

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Rho、Arf、Rab、Ran又はRapファミリータンパク質の活性化を調節する方法であって、前記試料にUSP−17調節因子、例えばDUB−3の発現又は活性化阻害剤を投与するステップを含む方法が記載される。本発明は、転移癌及び他の状態の治療におけるUSP−17調節因子の使用を可能にする。 (もっと読む)


患者の生物学的流体においてナトリウム利尿ペプチド、特にANP、及び必要な場合にはBNP及び/又はCNPから選択される分析物の濃度を測定することによる、主観的又は客観的に検出可能な認知障害に罹患している患者において、神経変性疾患の検出及び早期検出、重度の測定、並びに進行の評価及び予後のためのin vitro方法であって、前記分析物の測定が、共通のプロペプチドから生じる関連するコペプチドの測定として直接的及び/又は間接的に実施され、かつ、測定した分析物の測定濃度に基づいて、神経変性疾患若しくはそのような疾患に典型的な早期の形態又は前記疾患の経過、及び/あるいは前記疾患の緩和又は予防の試みの成功についての結論を導くことが可能である、in vitro方法。
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本明細書では、拡張期心不全を検出および予測し、うっ血性心不全を予測する方法であって、タンパク質分解酵素およびタンパク質分解酵素阻害剤プロファイリングを含む方法が開示される。本発明は、高血圧性心不全が進行している患者に起こるMMP/TIMPの特有のパターンに関する。MMP/TIMPの固有のパターンは、高血圧症に続く心不全の危険性のある患者、およびまもなく発症するであろう患者を認定する方法において使用される。
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タンパク質のマイクロ波支援酵素脱グリコシル化方法を提供する。タンパク質を変性することなく脱グリコシル化を達成する速度により、質量分析による迅速且つ正確な分子量決定が容易になる。本発明は、マイクロ波条件下にてグリコシル化タンパク質を酵素で処理し、それにより、脱グリコシル化タンパク質を形成する工程を含む、タンパク質の脱グリコシル化方法を提供する。脱グリコシル化タンパク質を、脱塩媒体に適用し、溶離し、質量分析によって分析することができる。
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本発明は、サンプルにおける子宮内膜増殖を定性的および/または定量的に測定する方法に関する。本発明はまた、子宮内膜増殖を定性的および/または定量的に測定するための組成物またはキットおよびアレイに関する。さらに、本発明は、対象における子宮内膜増殖の機能不全と関連する障害またはその素因の診断方法に関する。 (もっと読む)


本願は、血液サンプル中で活性化されるフィブリン溶解過程の間に生じる可溶性フィブリン及びD-ダイマーのレベルを測定することによる、凝固の活性化、特に静脈血栓塞栓症に関与する際の凝集の活性化を検出するための方法及び試験に関する。本発明に係る方法は、サンプル中のD-ダイマーのレベル及び可溶性フィブリンの分解に対応するD-ダイマーのレベルを、正常な閾値と比較することに基づく。本発明の試験は、患者の抗凝固が十分であるか否かの測定をするために使用されてもよい。 (もっと読む)


本発明は、タンパク質の検出及びタンパク質濃度の定量的決定のための試薬、方法及びキットを提供する。これらの試薬は、界面活性剤による妨害を排除するために、クーマシー色素などのタンパク質複合体形成色素及び、1種又は複数のデキストリンとを含む。
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【課題】新規な抗癌剤(癌の増殖抑制剤又は癌の転移抑制剤)、コフィリン結合剤、コフィリン検出剤、コフィリンの検出方法、アクチンフィラメント代謝制御剤、アクチンフィラメント代謝の制御方法を提供すること。
【解決手段】(−)−6−[3−[3−シクロプロピル−3−[(1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシル]ウレイド]プロポキシ]−2−(1H)−キノリノンを含む抗癌剤(癌の増殖抑制剤又は癌の転移抑制剤)、コフィリン結合剤、コフィリン検出剤、アクチンフィラメント代謝制御剤、及び前記コフィリン検出剤を使用したコフィリンの検出方法、前記アクチンフィラメント代謝制御剤を使用したアクチンフィラメント代謝の制御方法。 (もっと読む)


本発明は、抗炎症特性を有するシトルリンペプチドに関する。本発明はまた、慢性関節リウマチの特化したIgGとそれらのシトルリン標的との免疫複合体により誘導されるマクロファージの活性化のインビトロモデルに関する。 (もっと読む)


【課題】コリネバクテリウム−グルタミカムにおける過程(酸化的リン酸化など)による糖などの炭素化合物の代謝およびエネルギー分子の生成に関連するSMP核酸およびタンパク質分子を提供する。
【解決手段】特定の配列からなる群より選択された、単離されたコリネバクテリウム−グルタミカムの核酸分子、またはその相補物。Corynebacterium glutamicum ATCC13032株の全ゲノムDNAを抽出する。そのDNAを用いてプラスミドまたはコスミッドライブラリーを作製する。ライブラリーの塩基配列を決定する。その配列をコンピューター解析にかけて機能解析を行なう。選択されたライブラリーを発現系で用いその機能を確認する。 (もっと読む)


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