アザアダマンタンのアセトアミドおよびカルボキサミド誘導体ならびにそれらの使用方法
本発明は、アザアダマンタンのアセトアミドおよびカルボキサミド誘導体である化合物、そのような化合物を含む組成物、ならびにそのような化合物および組成物の使用方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アザアダマンタンのアセトアミドおよびカルボキサミド誘導体、そのような化合物を含む組成物、ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の予防もしくは治療方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
リガンド依存性イオンチャンネル（ＬＧＩＣ）のスーパーファミリーに属するニコチン性アセチルコリン受容体類（ｎＡＣｈＲ類）は、中枢神経系（ＣＮＳ）および末神経系（ＰＮＳ）全体に広く分布しており、アセチルコリン（Ａｃｈ）によって制御されるカチオンの流れを開閉する。ｎＡＣｈＲ類は、筋接合部（ＮＭＪ）および神経ｎＡＣｈＲ類のニコチン性受容体または神経ニコチン性受容体（ＮＮＲ類）に分類することができる。ＮＮＲ類は、ＣＮＳ機能および神経伝達物質、例えばアセチルコリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンおよびＧＡＢＡなど（これらに限定されるものではない）の放出の調節において重要な役割を果たすと理解されている。結果的に、ニコチン性受容体は、非常に広範囲の生理効果に介在し、特に認識機能、学習および記憶、神経変性、疼痛および炎症、精神病および感覚ゲート開閉、気分および情緒に関係する障害の治療的処置における標的となってきた。
【０００３】
ＮＮＲ類の多くのサブタイプが、ＣＮＳおよび末梢に存在する。各サブタイプは、全体的な生理機能の調節に対して異なる効果を有する。
【０００４】
代表的にはＮＮＲ類は、サブユニットタンパク質の五量体組立物から構成されるイオンチャンネルである。α２からα１０およびβ１からβ４、γ、δおよびεと識別されるｎＡＣｈＲ類の１６種類のサブユニットが、今日までに報告されている。これらのサブユニットのうち、９種類のサブユニット、すなわちα２からα７およびβ２からβ４が哺乳類の脳において顕著に存在する。複数の機能的に異なるｎＡＣｈＲ複合体も存在し、例えば５種類のα７サブユニットがホモマー機能性の５量体として受容体を形成していることができるか、α４β２およびα３β４受容体の場合のように異なるサブユニットの組み合わせが一体となって複合体形成していることができる（例えば、Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897；Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111；Hogg, R.C., Raggenbass, M., Bertrand, D., Nicotinic acetylcholine receptors: from structure to brain function, Rev. Physiol, Biochem. Pharmacol, 2003, 147: 1-46；Gotti, C, Clementi, F., Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology, Prog. Neurobiol, 2004, 74: 363-396参照）。これらのサブユニットは、多様な受容体サブタイプを構成する非常に多様なホモマーおよびヘテロマーの組み合わせを提供する。
【０００５】
ＮＮＲ類は概して、学習、記憶、注意などの各種認知機能に関与しており、従ってＣＮＳ障害、すなわちアルツハイマー病（ＡＤ）、パーキンソン病（ＰＤ）、注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）、トゥレット・シンドローム、統合失調症、躁鬱病、疼痛およびたばこ依存症に関与している（例えば、Keller, J.J., Keller, A.B., Bowers, B.J., Wehner, J. M., Performance of alpha7 nicotinic receptor null mutants is impaired in appetitive learning measured in a signaled nose poke task, Behav. Brain Res., 2005, 162: 143-52；Gundish, D., Nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential therapeutics, Expert Opin. Ther. Patents, 2005, 15 (9): 1221-1239；De Luca, V., Likhodi, O., Van Tol, H. H., Kennedy, J. L., Wong, A. H., Regulation of alpha7-nicotinic receptor subunit and alpha7-like gene expression in the prefrontal cortex of patients with bipolar disorder and schizophrenia, Acta Psychiatr. Scand., 2006, 114: 211-5参照）。
【０００６】
ホモマーα７受容体は、α４β２受容体とともに、ヒトの脳において最も豊富に存在するニコチン性受容体の一つであり、脳において、海馬、大脳皮質、視床核、腹側被蓋領域および黒質で大きく発現される（例えば、Broad, L. M., Sher, E., Astles, P. C, Zwart, R., O′Neill, M. J., Selective α7 nicotinic acetylcholine receptor ligands for the treatment of neuropsychiatric diseases, Drugs of the Future, 2007, 32(2): 161-170参照）。
【０００７】
ＣＮＳでの神経シグナリングにおけるα７ＮＮＲ類の役割についても活発に研究が行われてきた（例えば、Couturier, S., Bertrand, D., Matter, J. M., Hernandez, M.C., Bertrand, S., Millar, N., Valera, S., Barkas, T., Ballivet, M., A neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunit (alpha 7) is developmentalIy regulated and forms a homo-oligomeric channel blocked by alpha-BTX, Neuron, 1990, 5: 847-56参照）。α７ＮＮＲ類は、介在ニューロン興奮性を制御し、興奮性および阻害性の神経伝達物質の放出を調節し、細胞損傷の実験的なイン・ビトロモデルにおいて神経保護作用を生じることが示されている（例えば、Alkondon, M., Albuquerque, E.X. The nicotinic acetylcholine receptor subtypes and their function in the hippocampus and cerebral cortex, Prog. Brain Res. 2004; 145: 109-20参照）。
【０００８】
生物物理試験から、α７サブユニットが、異種発現系で発現されると、急速に活性化および脱感作し、さらには他のＮＮＲの組み合わせと比較して相対的に高いカルシウム透過性を示すことが明らかになっている（例えば、Dajas-Bailador, F., Wonnacott, S. Nicotinic acetylcholine receptors and the regulation of neuronal signalling. Trends Pharmacol. Sci. 2004; 25: 317-24参照）。
【０００９】
ＮＮＲリガンドは、禁煙、体重管理において、そして強力な鎮痛薬としても示唆されている（例えば、Balbani, A. P. S., Montovani, J. C., Recent developments for smoking cessation and treatment of nicotine dependence, Exp. Opin. Ther. Patents, 2003, 13(7): 287-297；Gurwitz, D., The therapeutic potential of nicotine and nicotinic agonists for weight control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 1999, 8(6): 747-760；Vincler, M., Neuronal nicotinic receptors as targets for novel analgesics, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2005, 14(10): 1191-1198；Bunnelle, W. H., Decker, M. W., Neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential analgesics, Exp. Opin. Ther Patents, 2003, 13(7): 1003-1021；Decker, M. W., Meyer, M. D., Sullivan, J. P., The therapeutic potential of nicotinic acetylcholine receptor agonists for pain control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2001, 10(10): 1819-1830；Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897参照）。
【００１０】
α７およびα４β２ＮＮＲ類は、学習、記憶および注意の側面などの認識機能を高める上で重要な役割を果たすことが明らかになっている（Levin, E.D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002）。例えば、α７ＮＮＲ類は、全身活動の中でも特に、注意欠陥障害、ＡＤＨＤ、ＡＤ、軽度認識障害、老年性認知症、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、ならびに統合失調症関連の認知障害（ＣＤＳ）に関連付けられている。α４β２受容体サブタイプは、注意、認知、癲癇および疼痛管理で示唆されている（Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897.
【非特許文献２】Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111.
【非特許文献３】Hogg, R.C., Raggenbass, M., Bertrand, D., Nicotinic acetylcholine receptors: from structure to brain function, Rev. Physiol, Biochem. Pharmacol, 2003, 147: 1-46.
【非特許文献４】Gotti, C, Clementi, F., Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology, Prog. Neurobiol, 2004, 74: 363-396.
【非特許文献５】Keller, J.J., Keller, A.B., Bowers, B.J., Wehner, J. M., Performance of alpha7 nicotinic receptor null mutants is impaired in appetitive learning measured in a signaled nose poke task, Behav. Brain Res., 2005, 162: 143-52.
【非特許文献６】Gundish, D., Nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential therapeutics, Expert Opin. Ther. Patents, 2005, 15 (9): 1221-1239.
【非特許文献７】De Luca, V., Likhodi, O., Van Tol, H. H., Kennedy, J. L., Wong, A. H., Regulation of alpha7-nicotinic receptor subunit and alpha7-like gene expression in the prefrontal cortex of patients with bipolar disorder and schizophrenia, Acta Psychiatr. Scand., 2006, 114: 211-5.
【非特許文献８】Broad, L. M., Sher, E., Astles, P. C, Zwart, R., O′Neill, M. J., Selective α7 nicotinic acetylcholine receptor ligands for the treatment of neuropsychiatric diseases, Drugs of the Future, 2007, 32(2): 161-170.
【非特許文献９】Couturier, S., Bertrand, D., Matter, J. M., Hernandez, M.C., Bertrand, S., Millar, N., Valera, S., Barkas, T., Ballivet, M., A neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunit (alpha 7) is developmentalIy regulated and forms a homo-oligomeric channel blocked by alpha-BTX, Neuron, 1990, 5: 847-56.
【非特許文献１０】Alkondon, M., Albuquerque, E.X. The nicotinic acetylcholine receptor subtypes and their function in the hippocampus and cerebral cortex, Prog. Brain Res. 2004; 145: 109-20.
【非特許文献１１】Dajas-Bailador, F., Wonnacott, S. Nicotinic acetylcholine receptors and the regulation of neuronal signalling. Trends Pharmacol. Sci. 2004; 25: 317-24.
【非特許文献１２】Balbani, A. P. S., Montovani, J. C., Recent developments for smoking cessation and treatment of nicotine dependence, Exp. Opin. Ther. Patents, 2003, 13(7): 287-297.
【非特許文献１３】Gurwitz, D., The therapeutic potential of nicotine and nicotinic agonists for weight control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 1999, 8(6): 747-760.
【非特許文献１４】Vincler, M., Neuronal nicotinic receptors as targets for novel analgesics, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2005, 14(10): 1191-1198.
【非特許文献１５】Bunnelle, W. H., Decker, M. W., Neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential analgesics, Exp. Opin. Ther Patents, 2003, 13(7): 1003-1021.
【非特許文献１６】Decker, M. W., Meyer, M. D., Sullivan, J. P., The therapeutic potential of nicotinic acetylcholine receptor agonists for pain control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2001, 10(10): 1819-1830.
【非特許文献１７】Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897.
【非特許文献１８】Levin, E.D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002.
【非特許文献１９】Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
植物アルカロイドニコチンなどのある種の化合物は、ｎＡＣｈＲのあらゆる公知のサブタイプと相互作用して、その化合物の奥深い生理効果をもたらす。ニコチンは、投与すると、注意および認識成績を高め、不安を軽減し、感覚ゲート開閉を促進し、鎮痛効果および神経保護効果を提供することが知られている。そのような効果には、各種ニコチン受容体サブタイプでのニコチンの非選択的効果が介在している。しかしながら、ニコチンも、心血管および消化管の問題などの有害な結果を生じるものであり、それの習慣性および急性毒性が知られている。従って、副作用を排除または低減しながら、ニコチンの有用な効果を誘発するサブタイプ選択的化合物を確認する必要がある。
【００１３】
ＮＮＲでの活性は、サブタイプ選択的ＮＮＲリガンドの投与によって変化させたり、調節することができる。そのリガンドは、拮抗薬特性、作働薬特性または部分作働薬特性を示すことができることから、各種の認識障害の治療において有望である。
【００１４】
α４β２およびα７ＮＮＲ類などの広範囲のニコチン受容体サブタイプで非選択的に活性を示す化合物が知られているが、他のサブタイプと比較してα７含有神経ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７およびα４β２の両方のＮＮＲ類と選択的に相互作用する化合物を提供することが有用であると考えられる。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明は、アザアダマンタンのアセトアミドおよびカルボキサミド誘導体ならびにそのような化合物を含む組成物、そしてそれの使用方法に関するものである。
【００１６】
本発明の１態様は、下記式（Ｉ）の化合物またはその化合物の製薬上許容される塩に関するものである。
【００１７】
【化１】
式中、
Ｙ１は、
【００１８】
【化２】
であり；
Ａは、置換されていないか置換されたアリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキル、シクロアルキルアルキル、またはシクロアルケニルアルキルであり；
Ｙ２は、水素またはアルキルである。
【００１９】
本発明の別の態様は、本発明の化合物を含む医薬組成物に関するものである。そのような組成物は、本発明の方法に従って、代表的にはＮＮＲ活性、より詳細にはα７ＮＮＲ活性、α４β２ＮＮＲ活性またはα７ＮＮＲ活性およびα４β２ＮＮＲ活性の両方に関係する状態および障害の治療または予防のための治療方法の一部として投与することができる。
【００２０】
本発明の別の態様は、α７ＮＮＲ活性、α４β２ＮＮＲ活性またはα７ＮＮＲ活性およびα４β２ＮＮＲ活性の両方を調節する方法に関するものである。その方法は、哺乳動物でα７ＮＮＲ活性、α４β２ＮＮＲ活性、またはα７ＮＮＲ活性およびα４β２ＮＮＲ活性の両方に関係する状態および障害について治療、予防または治療と予防の両方を行う上で有用である。詳細にはその方法は、全身性および神経免疫調節活動の中でも注意欠陥障害、ＡＤＨＤ、ＡＤ、パーキンソン病、トゥレット・シンドローム、統合失調症、統合失調症の認知障害（ＣＤＳ）、軽度認識障害、加齢性記憶障害（ＡＡＭＩ）、老年性認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、外傷性脳損傷関連のＣＮＳ機能低下、急性疼痛、術後疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、禁煙、虚血、敗血症、創傷治癒および糖尿病関連の他の合併症に関係する状態および障害に有用である。
【００２１】
前記化合物、その化合物を含む組成物、ならびにその化合物を投与することによる状態および障害の治療もしくは予防方法について、本明細書でさらに説明する。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
用語の定義
本発明の置換基もしくは化合物または本明細書におけるいずれか他の式において２以上存在する可変要素に関しては、各場合でのそれの定義は、他の全ての場合でのそれの定義から独立である。置換基の組み合わせは、そのような組み合わせによって安定な化合物が生じる場合にのみ許容されるものである。安定な化合物は、反応混合物から有用な程度の純度で単離できる化合物である。
【００２３】
明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、相反する意味に具体的に記載されていない限り、以下の用語は、ここに示した意味を有する。
【００２４】
本明細書で使用される「アルケニル」という用語は、２から１０個の炭素を有し、２個の水素の脱離によって形成された少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する直鎖または分岐の炭化水素鎖を意味する。アルケニルの代表例には、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニルおよび３−デセニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００２５】
本明細書で使用される「アルキル」という用語は、炭素原子１から１０個を含む直鎖または分岐の飽和炭化水素を意味し、低級アルキル、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−３アルキルなどがあるが、これらに限定されるものではない。「低級アルキル」または「Ｃ１−６アルキル」という用語は、１から６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の炭化水素を意味する。「Ｃ１−３アルキル」という用語は、１から３個の炭素原子を含む直鎖または分岐の炭化水素を意味する。アルキルの代表例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニルおよびｎ−デシルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００２６】
「アルキレン」という用語は、１から１０個の炭素原子の直鎖もしくは分岐の炭化水素から誘導される２価の基を意味する。アルキレンの代表例には、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−および−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−などがあるがこれらに限定されるものではない。
【００２７】
本明細書で使用される「アルキニル」という用語は、炭素原子数２から１０個であり、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を有する直鎖または分岐の炭化水素基を意味する。アルキニルの代表例には、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニルおよび１−ブチニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００２８】
本明細書で使用される「アリール」という用語は、フェニル、二環式アリールまたは三環式アリールを意味する。二環式アリールは、ナフチル、または単環式のシクロアルキルに縮合したフェニル、または単環式のシクロアルケニルに縮合したフェニルである。二環式アリールの代表例には、ジヒドロインデニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフタレニルおよびテトラヒドロナフタレニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。三環式アリールは、単環式シクロアルキルに縮合した二環式アリール、または単環式シクロアルケニルに縮合した二環式アリール、またはフェニルに縮合した二環式アリールである。三環式アリール環の代表例には、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロアントラセニル、フルオレニルおよびテトラヒドロフェナントレニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。本発明のアリール基は、置換されていないか置換されていることができ、環系内に含まれるいずれかの炭素原子を介して親分子に結合している。
【００２９】
本明細書で使用される「アリールアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアリール基を意味する。アリールアルキルの代表例には、ベンジル、２−フェニルエチルおよび３−フェニルプロピルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００３０】
本明細書で使用される「シアノ」という用語は、−ＣＮ基を意味する。
【００３１】
本明細書で使用される「シアノアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のシアノ基を意味する。シアノアルキルの代表例には、シアノメチル、２−シアノエチルおよび３−シアノプロピルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
【００３２】
本明細書で使用される「シクロアルキル」または「シクロアルカン」という用語は、単環式、二環式または三環式シクロアルキルを意味する。単環式シクロアルキルは、炭素原子３から８個、ヘテロ原子０個および二重結合０個を含む単環式炭素環系である。単環式環系の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルなどがある。二環式シクロアルキルは、単環式シクロアルキル環に縮合した単環式シクロアルキル、または単環式環の２個の隣接しない炭素原子が１、２、３もしくは４個の別の炭素原子のアルキレン架橋によって連結されている架橋した単環式環系がある。二環式環系の代表例には、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［３．２．２］ノナン、ビシクロ［３．３．１］ノナンおよびビシクロ［４．２．１］ノナンなどがあるがこれらに限定されるものではない。三環式環系の例には、二環式環の２個の隣接しない炭素原子が結合あるいは１から３個の炭素原子のアルキレン架橋によって連結されている二環式環系がある。三環式シクロアルキルの例には、単環式シクロアルキルに縮合した二環式シクロアルキル、または二環式環系の２個の隣接しない炭素原子が１から４個の炭素原子のアルキレン架橋によって連結されている架橋二環式シクロアルキルがある。三環式環系の代表例には、オクタヒドロ−２，５−メタノペンタレン（トリシクロ［３．３．１．０３，７］ノナンもしくはノルアダマンタン）およびトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン（アダマンタン）などがあるがこれらに限定されるものではない。単環式、二環式および三環式シクロアルキルは置換されていないか置換されていても良く、環系内に含まれるいずれか置換可能な原子を介して親分子部分に結合している。
【００３３】
本明細書で使用される「シクロアルキルアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のシクロアルキル基を意味する。シクロアルキルアルキルの代表例には、シクロプロピルメチル、２−シクロブチルエチル、シクロペンチルメチルおよびシクロヘキシルメチルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
【００３４】
本明細書で使用される「シクロアルケニル」または「シクロアルケン」という用語は、単環式または二環式の炭化水素環系を意味する。単環式シクロアルケニルは、４、５、６７もしくは８個の炭素および０個のヘテロ原子を有する。４員環系は１個の二重結合を有し、５員もしくは６員環系は１個もしくは２個の二重結合を有し、７員もしくは８員環系は１、２もしくは３個の二重結合を有する。単環式シクロアルケニル基の代表例には、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式シクロアルケニルは、単環式シクロアルキル基に縮合した単環式シクロアルケニルまたは単環式シクロアルケニル基に縮合した単環式シクロアルケニルである。単環式または二環式のシクロアルケニル環は、それぞれ１、２、３もしくは４個の炭素原子からなり、それぞれが環中の２個の隣接しない炭素原子を連結している１個もしくは２個のアルキレン架橋を含んでいても良い。二環式シクロアルケニル基の代表例には、４，５，６，７−テトラヒドロ−３ａＨ−インデン、オクタヒドロナフタレニルおよび１，６−ジヒドロ−ペンタレンなどがあるがこれらに限定されるものではない。本発明の単環式および二環式シクロアルケニル基は、置換されていなくても置換されていても良く、環系内に含まれるいずれか置換可能な原子を介して親分子部分に結合している。
【００３５】
本明細書で使用される「シクロアルケニルアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のシクロアルケニル基を意味する。
【００３６】
本明細書で使用される「エチレンジオキシ」という用語は、−Ｏ（ＣＨ２）２Ｏ−基（エチレンジオキシ基の酸素原子は、フェニルまたはナフチル部分の２個の隣接する炭素原子に結合して、それが結合しているフェニルまたはナフチル部分の２個の隣接する炭素原子とともに６員環を形成している）を意味する。
【００３７】
本明細書で使用される「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉまたは−Ｆを意味する。
【００３８】
本明細書で使用される「ハロアルキル」という用語は、１個、２個、３個、４個、５個もしくは６個の水素原子がハロゲンによって置き換わっている本明細書で定義のアルキル基を意味する。ハロアルキルの代表例には、クロロメチル、２−フルオロエチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチルおよび２−クロロ−３−フルオロペンチルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
【００３９】
本明細書で使用される「ヘテロアリール」という用語は、単環式ヘテロアリールまたは二環式ヘテロアリールを意味する。単環式ヘテロアリールは５または６員環である。その５員環は２個の二重結合を含む。５員環は、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子；または４個の窒素原子；または１個、２個もしくは３個の窒素原子と適宜に１個の酸素もしくは硫黄原子を含むことができる。単環式ヘテロアリールの代表例には、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、１，３−オキサゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピロリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアゾリルおよびトリアジニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式ヘテロアリールには例えば、フェニルに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式シクロアルキルに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式シクロアルケニルに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式ヘテロアリールに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式複素環に縮合した単環式ヘテロアリールがある。二環式ヘテロアリール基の代表例には、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、６，７−ジヒドロ−１，３−ベンゾチアゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、イソキノリニル、ナフチリジニル、ピリドイミダゾリル、キノリニル、チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−２−イル、チアゾロ［５，４−ｄ］ピリミジン−２−イル、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニルおよび５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−５−イルなどがあるが、これらに限定されるものではない。本発明の単環式および二環式ヘテロアリール基は置換されていても置換されていなくとも良く、環系内に含まれるいずれか置換可能な炭素原子またはいずれか置換可能な窒素原子を介して親分子部分に連結されている。
【００４０】
本明細書で使用される「ヘテロアリールアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のヘテロアリールを意味する。
【００４１】
本明細書で使用される「ヘテロ原子」という用語は、窒素、酸素、または硫黄原子を意味する。
【００４２】
本明細書で使用される「複素環」または「複素環式」という用語は、単環式、二環式または三環式複素環環系を意味するが、ただしその複素環は１，３−ベンゾジオキソリル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン、ナフト［２，３−ｄ］［１，３］ジオキソールおよび２，３−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］［１，４］ジオキシン以外である。単環式複素環は、独立にＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む３員、４員、５員、６または７員環である。３員または４員環は、０個もしくは１個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個のヘテロ原子を含む。５員環は、０もしくは１個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む。６員環は、０個、１個もしくは２個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個、２個もしくは３個のヘテロ原子を含む。７員環は、０個、１個、２個もしくは３個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個、２個もしくは３個のヘテロ原子を含む。単環式複素環の代表例には、アゼチジニル、アゼパニル、アジリジニル、ジアゼパニル、１，３−ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、１，３−ジチオラニル、１，３−ジチアニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オキサジアゾリニル、オキサジアゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピロリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリニル、チアジアゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキシドチオモルホリニル（チオモルホリンスルホン）、チオピラニルおよびトリチアニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式複素環は、フェニル基に縮合した単環式複素環、または単環式シクロアルキルに縮合した単環式複素環、または単環式シクロアルケニルに縮合した単環式複素環、または単環式複素環に縮合した単環式複素環、または環中の２個の隣接しない原子が１個、２個、３個もしくは４個の炭素原子を含むアルキレン架橋によって連結されている架橋単環式複素環環系である。二環式複素環の代表例には、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロベンゾチエニルおよび２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドリルなどがあるがこれらに限定されるものではない。三環式複素環の例には、フェニル基に縮合した二環式複素環、または単環式シクロアルキルに縮合した二環式複素環、または単環式シクロアルケニルに縮合した二環式複素環、または単環式複素環に縮合した二環式複素環、または二環式環中の２個の隣接しない原子が１個、２個、３個もしくは４個の炭素原子からなるアルキレン架橋によって連結されている架橋二環式複素環がある。三環式複素環の例は、１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカンなどのアザアダマンタンである。単環式、二環式および三環式複素環は、環系内に含まれるいずれか置換可能な炭素または窒素原子を介して親分子部分に連結されており、置換されていなくても置換されていても良い。
【００４３】
本明細書で使用される「複素環アルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の複素環を意味する。
【００４４】
本明細書で使用される「メチレンジオキシ」という用語は、−ＯＣＨ２Ｏ−基であって、そのメチレンジオキシ基の酸素原子がフェニルまたはナフチル環の２個の隣接する炭素原子に結合していることで、それが結合しているフェニルまたはナフチル部分のその２個の隣接する炭素原子とともに５員環を形成している。
【００４５】
本明細書で使用される「オキソ」という用語は、＝Ｏ基を意味する。
【００４６】
本明細書で使用される「非経口的に」という用語は、静脈、筋肉、腹腔内、大槽内、皮下、動脈の注射および注入などの投与形態を指す。
【００４７】
本明細書で使用される「製薬上許容される担体」という用語は、無毒性で不活性な固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料またはあらゆる種類の製剤補助剤を意味する。製薬上許容される担体として役立ち得る材料のいくつかの例としては、乳糖、グルコールおよびショ糖などの糖類；コーンスターチおよびジャガイモデンプンなどのデンプン類；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなどのセルロースおよびそれの誘導体；粉末トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；カカオバターおよび坐剤ロウ；落花生油、綿実油、紅花油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油および大豆油などのオイル類；プロピレングリコールなどのグリコール類；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル類；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；発熱物質を含まない水；等張性生理食塩水；リンゲル液；エチルアルコールおよびリン酸緩衝液、ならびにラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなどの他の無毒性の適合性潤滑剤があり、製剤の当業者の判断に従って、組成物中に着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤および芳香剤、保存剤および酸化防止剤を存在させることもできる。
【００４８】
本明細書で使用される「製薬上許容される塩、エステルおよびアミド」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、ヒトおよびそれより下等な動物の組織と接触しての使用に好適であって、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを起こさず、妥当な利益／リスク比を有し、所期の用途において有効である式（Ｉ）の化合物の塩、両性イオン、エステルおよびアミドを含む。
【００４９】
「製薬上許容される塩」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを生じることなく、ヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに好適であり、妥当な利益／リスク比を有する塩を指す。製薬上許容される塩は当業界では公知である。その塩は、本発明の化合物の最終単離および精製時にイン・サイツで、あるいは遊離塩基官能基を好適な有機酸と別個に反応させることで製造することができる。
【００５０】
代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イソチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩などがあるが、これらに限定されるものではない。
【００５１】
本明細書で使用される「製薬上許容されるプロドラッグ」または「プロドラッグ」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、ヒトおよびそれより下等な動物の組織と接触しての使用に好適であって、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを起こさず、妥当な利益／リスク比を有し、所期の用途において有効である本発明の化合物のプロドラッグを表す。
【００５２】
本明細書で使用される「互変異体」という用語は、ある化合物の一つの原子から同じ化合物の別の原子へのプロトン移動であって、２個以上の構造的に異なる化合物が互いに平衡状態にあることを意味する。
【００５３】
本明細書で使用される、それぞれ独立に置換基としてまたは置換基の一部としての本発明のアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環もしくはヘテロアリール部分に関する「置換されていないか置換されている」という用語は、別段の断りがない限り、置換されていないか本明細書で下記に記載される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されていることを意味する。適宜の置換基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、シアノ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、−Ｇ１、−ＮＯ２、−ＯＲ１ａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−ＳＲ１ａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ａ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＮＯ２、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＯＲ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＳＲ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｇ１、シアノアルキルおよびハロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ１ａおよびＲ３ａは各場合で、それぞれ独立に水素、アルキル、ハロアルキルであり、
Ｒ２ａは各場合で、独立にアルキル、ハロアルキル、Ｇ１または−（ＣＲ６Ｒ７）ｎ−Ｇ１であり；
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ、Ｒ６およびＲ７は各場合で、それぞれ独立に水素、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルであり；
ＲａおよびＲｂは各場合で、それぞれ独立に水素、アルキルまたはハロアルキルであり；
ｍおよびｎは各場合で、それぞれ独立に１、２、３、４もしくは５であり；
Ｇ１は、アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキルまたはシクロアルケニルであり、各Ｇ１は独立に置換されていないかアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、シアノ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、−ＮＯ２、−ＯＲ１ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−ＳＲ１ｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ｂ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＮＯ２、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＯＲ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＳＲ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、シアノアルキルおよびハロアルキルからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されており；
Ｒ１ｂおよびＲ３ｂは各場合で、それぞれ独立に水素、アルキルまたはハロアルキルであり；
Ｒ２ｂは各場合で、独立にアルキルまたはハロアルキルであり；
Ｒ４ｂおよびＲ５ｂは各場合で、それぞれ独立に水素、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルである。
【００５４】
本発明の化合物
１態様において本発明は、下記式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関する。
【００５５】
【化３】
式中、
Ｙ１は、
【００５６】
【化４】
であり；
Ａは、置換されていないか置換されたアリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキル、シクロアルキルアルキル、またはシクロアルケニルアルキルであり；
Ｙ２は、水素またはアルキルである。
【００５７】
１実施形態においてＡは、置換されていないか置換されたアリールまたはそれの製薬上許容される塩である、アリールとしてのＡの特定の例には、それぞれ独立に置換されていないか置換されているフェニルおよびナフチルがある。
【００５８】
別の実施形態においてＡは、置換されていないか置換されたヘテロアリールである。ヘテロアリールとしてのＡの特定の例には、それぞれ独立に置換されていないか置換されているピリジニル、キノリニル、およびイソキノリニルまたはそれの製薬上許容される塩がある。
【００５９】
さらに別の実施形態ではＡは、アリールアルキルのアリール部分が置換されていないか置換されているアリールアルキルまたはそれの製薬上許容される塩である。アリールアルキルとしてのＡの特定の例には、フェニル部分およびナフチル部分がそれぞれ独立に置換されていないか置換されているであるベンジルおよびナフチルメチルがある。
【００６０】
前記適宜の置換基の特定の例には、Ｃ１−６アルキル（例えば、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチルなど）、ハロゲン、ＯＲ１ａ、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチルなど）、メチレンジオキシ、およびＧ１などがあるがこれらに限定されるものではない。例えば、Ｒ１ａはＣ１−６アルキルまたはハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）である。例えば、Ｇ１は、置換されていないか置換されているフェニルである。
【００６１】
１実施形態においてＹ２は水素またはそれの製薬上許容される塩である。
【００６２】
別の実施形態において、Ｙ２はアルキルまたはそれの製薬上許容される塩である。
【００６３】
本発明の１態様は、Ｙ１が式（ａ）であり、Ｙ２が水素であり、Ａがアリールまたはヘテロアリールである式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関するものである。
【００６４】
本発明の別の態様は、Ｙ１が式（ｂ）であり、Ｙ２が水素であり、Ａがアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールである式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関するものである。
【００６５】
本発明のさらに別の態様は、Ｙ１が式（ｃ）であり、Ｙ２が水素であり、Ａがアリールまたはヘテロアリールである式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関するものである。
【００６６】
式（Ｉ）の化合物の例には、
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド；
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；
（４ｒ）−Ｎ−２−ナフチル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；および
（４ｒ）−Ｎ−キノリン−６−イル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；または
これらの製薬上許容される塩などがあるが、これらに限定されるものではない。
【００６７】
本明細書に開示の化合物は、不斉置換された炭素原子もしくは硫黄原子を含む可能性があることから、単一の立体異性体（例えば、単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマー）、立体異性体の混合物（例えば、エナンチオマーまたはジアステレオマーのいずれかの混合物）またはそれらのラセミ混合物で存在し、そのように単離される場合がある。前記化合物の個々の光学活性型は、例えば光学活性原料からの合成により、キラル合成により、酵素分割により、生体変換により、またはクロマトグラフィー分離により製造することができる。理解すべき点として、本発明は、ＮＮＲ類の活性、特にα７ＮＮＲ類、α４β２またはα７とα４β２の両方の活性の調節において有用な特性を有するあらゆるラセミ体、光学活性体、立体異性またはそれらの各種割合の混合物を包含するものである。本明細書で説明される化学構造中に存在するキラル中心の立体化学が具体的に記載されていない場合、その化学構造は、各キラル中心のいずれかの立体異性体を含む化合物およびそれらの混合物を包含するものである。
【００６８】
例えば、Ｙ１が式（ａ）または式（ｃ）である式（Ｉ）の化合物は、下記に示した立体異性体型のうちのいくつかを表す。
【００６９】
【化５】
【００７０】
これら各異性体のアザアダマンタン部分はキラルではないが、式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）のメチレンおよび式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）のカルボニルが結合しているＣ−４炭素は、擬似不斉であると考えられる。式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）によって表される化合物は、ジアステレオマーである。同様に、式 （ＩＶａ）および（ＩＶｂ）はジアステレオマー異性体である。式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の構造の立体配置割り当ては、ベッカーの報告（Synthesis, 1992, 1080, Becker, D. P.; Flynn, D.L.）に記載の割り当てに従い、そして文献（Stereochemistry of Organic Compounds, E.L. Eliel, S.H Wilen; John Wiley and Sons, Inc. 1994）での定義のように４ｓとしている。さらに、式（ＩＩｂ）および（ＩＶｂ）の構造の立体配置割り当ては、同じ方法を用いて４ｒとしている。
【００７１】
従って、別段の断りがない限り、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の模式図には各可能な単一の異性体（４ｒまたは４ｓ）および各種比率での両方の混合物が含まれ、それらはＮＮＲ活性を調節する上で有用であることは明らかである。
【００７２】
Ｙ１が式（ｃ）である式（Ｉ）の化合物は、下記式（ＩＩＩａ）または（ＩＩＩｂ）として存在することができる。
【００７３】
【化６】
【００７４】
理解すべき点として、別段の断りがない限り、式（Ｉ）は、各可能な単一の立体異性体（式（ＩＩＩａ）または（ＩＩＩｂ））およびそれらの混合物を包含するものである。
【００７５】
本発明の化合物では、幾何異性体が存在し得る。本発明は、炭素−炭素二重結合、炭素−窒素二重結合、シクロアルキル基またはヘテロシクロアルキル基周囲の置換基の配置から生じる各種の幾何異性体およびそれらの混合物を想定するものである。炭素−炭素二重結合または炭素−窒素結合周囲の置換基は、Ｚ配置またはＥ配置と称され、シクロアルキルまたは複素環周囲の置換基はシス配置またはトランス配置と称される。
【００７６】
理解すべき点として、本明細書で開示の化合物は、互変異性の現象を示す可能性がある。
【００７７】
本明細書の範囲に含まれる化合物は、その式および名称において可能な互変異体、幾何異性体または立体異性体のうちの一つのみによって表される場合がある。しかしながら、本発明はあらゆる可能な互変異体、幾何異性体または立体異性体およびそれらの混合物を包含するものであり、化合物の命名または式の描写の範囲内で用いられるいずれか一つの互変異体、幾何異性体および立体異性体に限定されるものではない。
【００７８】
本発明の組成物
本発明は、１以上の製薬上許容される担体とともに製剤される本発明の化合物またはそれの製薬上許容される塩からなる医薬組成物も提供する。
【００７９】
上記で記載の方法によって確認される化合物は、単独に医薬として、または組み合わせが許容できない有害効果を一切生じない場合に１以上の他の医薬と組み合わせて投与することができる。例えば、本発明の化合物は、非定型抗精神病薬と併用することができる。好適な非定型抗精神病薬の具体例には、クロザピン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドン、ゾテピン、イソペリドンなどがあるが、これらに限定されるものではない。従って本発明は、治療上有効量の本明細書に記載の方法によって確認された化合物またはそれの製薬上許容される塩、上記で開示された１以上の医薬、そして１以上の製薬上許容される担体からなる医薬組成物も含むものである。
【００８０】
本発明の医薬組成物は、ヒトおよび他の動物に対して、経口投与、直腸投与、非経口投与、大槽内投与、経膣投与、腹腔内投与、局所投与（粉剤、軟膏または滴剤として）、口腔投与で投与することができるか、あるいは経口もしくは経鼻の噴霧剤として投与することができる。その医薬組成物は、固体、半固体または液体で経口投与用に製剤することができる。
【００８１】
非経口注射用の医薬組成物には、製薬上許容される無菌の水系または非水系の液剤、分散液または乳濁液ならびに無菌の注射用の液剤もしくは分散液に入れて再生する無菌粉剤などがある。好適な水系および非水系の担体、希釈剤、溶媒または媒体の例としては、水、エタノール、多価アルコール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリンなど、およびそれらの好適な混合物）、植物油（オリーブ油など）およびオレイン酸エチルなどの注射用有機エステル類、あるいはそれらの好適な混合物などがある。例えば、レシチンなどのコーティングを用いたり、分散液の場合には必要な粒径を維持することで、そして界面活性剤を用いることで、組成物の好適な流動性を維持することができる。
【００８２】
これらの組成物には、保存剤、湿展剤、乳化剤および分散剤などの補助剤を含有させることもできる。微生物の活動の防止は、例えばパラベン類、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などの各種抗細菌剤および抗真菌剤によって確実に行うことができる。糖類、塩化ナトリウムなどの等張性薬剤を含有させることも望ましい場合がある。モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなどの吸収を遅延させる薬剤を使用することで、注射用医薬製剤の吸収を延長させることができる。
【００８３】
場合によっては、薬剤の効果を延長するために、皮下注射または筋肉注射からの薬剤の吸収を遅延させることが望ましい場合が多い。それは、水溶性が低い結晶または非晶質材料の懸濁液を用いることで行うことができる。薬剤の吸収速度はそれ自体の溶解速度によって決まり、溶解速度は次に、結晶径および結晶形によって決まり得る。別法として、非経口投与製剤を、薬剤をオイル媒体に溶解または懸濁させることで投与することができる。
【００８４】
懸濁液には活性化合物以外に、例えばエトキシ化イソステアリルアルコール類、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル類、微結晶セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天、トラガカントガムおよびそれらの混合物などの懸濁剤を含有させることができる。
【００８５】
所望に応じ、そしてより効果的な分散を行うために、本発明の化合物を、ポリマー基材、リポソームおよびミクロスフィアなどの徐放系または標的送達系に組み込むことができる。それは、例えば細菌保持フィルターによる濾過によって、あるいは使用直前に無菌水または何らかの他の無菌注射媒体に溶かすことができる無菌固体組成物の形態で滅菌剤を組み込むことで滅菌することができる。
【００８６】
注射用デポー製剤は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生体分解性ポリマー中に薬剤のマイクロカプセルマトリクスを形成することで製造される。ポリマーに対する薬剤の比および使用する特定のポリマーの性質に応じて、薬剤放出速度を制御することができる。他の生体分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）類およびポリ（無水物）類などがある。デポー注射製剤は、身体組織と適合性であるリポソームまたはマイクロ乳濁液に薬剤を捕捉させることでも製造される。
【００８７】
注射製剤は例えば、細菌保持フィルターによる濾過、あるいは使用直前に無菌水その他の無菌注射媒体に溶解または分散させることができる無菌固体組成物の形での滅菌剤の組み込みによって滅菌することができる。
【００８８】
注射製剤、例えば無菌注射用の水系または油系懸濁液は、好適な分散剤および湿展剤ならびに懸濁剤を用いて、公知の技術に従って製剤することができる。無菌注射製剤は、１，３−ブタンジオール溶液などの無毒性で非経口的に許容される希釈剤もしくは溶媒中の無菌注射溶液、懸濁液もしくは乳濁液であることもできる。使用可能な許容される媒体および溶媒の中には、リンゲル液Ｕ．Ｓ．Ｐ．および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、無菌の固定油を、従来のように溶媒または懸濁媒体として用いる。それに関しては、合成のモノもしくはジグリセリド類などのいかなる商品の固定油も使用可能である。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が、注射の製剤に用いられる。
【００８９】
経口投与用の固体製剤には、カプセル、錠剤、丸薬、粉剤および粒剤などがある。そのような固体製剤においては、１以上の本発明の化合物を、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウムなどの１以上の不活性で製薬上許容される担体、および／またはａ）デンプン類、乳糖、ショ糖、グルコース、マニトールおよびサリチル酸などの充填剤もしくは増量剤；ｂ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩類、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ショ糖およびアカシアなどの結合剤；ｃ）グリセリンなどの湿潤剤；ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸化合物および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；ｅ）パラフィンなどの溶液遅延剤；ｆ）４級アンモニウム化合物などの吸収促進剤；ｇ）セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセリンなどの湿展剤；ｈ）カオリンおよびベントナイトクレーなどの吸収剤；ならびにｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール類、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物などの潤滑剤と混合する。カプセル、錠剤および丸薬の場合、製剤にはさらに緩衝剤を含有させることもできる。
【００９０】
同様の種類の固体組成物は、ラクトースすなわち乳糖と高分子量ポリエチレングリコール類を用いる軟および硬充填ゼラチンカプセルでの充填剤として使用することもできる。
【００９１】
錠剤、糖衣剤、カプセル、丸薬および粒剤の固体製剤は、腸溶コーティング剤および医薬製剤業界で公知の他のコーティング剤などのコーティング剤および外殻を用いて製剤することができる。それには適宜に乳白剤を含有させることができ、それは腸管のある一定の部分のみまたはその部分で優先的に、遅延的に有効成分を放出する組成物とすることもできる。活性剤の放出を遅延させる上で有用な材料の例としては、ポリマー物質およびロウ類などがある。
【００９２】
直腸投与または膣投与用の組成物は好ましくは、本発明の化合物を、環境温度では固体であるが体温では液体であることから、直腸または膣腔内で溶融して活性化合物を放出するカカオバター、ポリエチレングリコールまたは坐剤ロウなどの好適な非刺激性担体と混合することによって製造することができる坐剤である。
【００９３】
経口投与用の液体製剤には、製薬上許容される乳濁液、微細乳濁液、液剤、懸濁液、シロップおよびエリキシル剤などがある。活性化合物以外に液体製剤には、例えば水その他の溶媒などの当業界で一般的に使用される不活性希釈剤、溶解剤、ならびにエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、オイル類（詳細には、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセリン、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール類およびソルビタンの脂肪酸エステル類などの乳化剤、ならびにそれらの混合物を含有させることができる。
【００９４】
不活性希釈剤以外に、経口組成物には、湿展剤、乳化剤および懸濁剤、甘味剤、香味剤ならびに芳香剤などの補助剤を含有させることもできる。
【００９５】
本発明の化合物の局所または経皮投与用の製剤には、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉剤、噴霧剤、吸入剤または貼付剤などがある。本発明の所望の化合物を、無菌条件下に、必要とされ得る製薬上許容される担体および必要な保存剤もしくは緩衝剤と混合する。眼科製剤、点耳剤、眼軟膏、粉剤および液剤も、本発明の範囲に包含されるものと考えられる。
【００９６】
軟膏、ペースト、クリームおよびゲルは、本発明の活性化合物以外に、動物性および植物性の脂肪、油、ロウ類、パラフィン類、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール類、シリコーン類、ベントナイト類、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛またはこれらの混合物を含むことができる。
【００９７】
粉剤および噴霧剤は、本発明の化合物以外に、乳酸、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム類およびポリアミド粉末またはこれら物質の混合物を含むことができる。噴霧剤はさらに、クロロフルオロハイドロカーボン類などの一般的な推進剤を含むことができる。
【００９８】
本発明の化合物はリポソームの形で投与することもできる。当業界で公知のように、リポソームは通常、リン脂質その他の脂質から誘導される。リポソームは、水系媒体に分散した単ラメラまたは多ラメラ水和液晶によって形成される。リポソームを形成することができるあらゆる無毒性で生理的に許容される、代謝可能な脂質を用いることができる。リポソームの形での本発明の組成物は、本発明の化合物以外に、安定剤、保存剤などを含有することができる。好ましい脂質は、天然および合成のリン脂質およびホスファチジルコリン類（レシチン類）であり、別個または併用で使用される。
【００９９】
リポソームの形成方法は当業界では公知である。例えばプレスコットの編著を参照する（Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.Y., (1976), p.33 et seq）。
【０１００】
本発明の化合物の局所投与用の製剤には、粉剤、噴霧剤、軟膏および吸入剤などがある。活性化合物は、製薬上許容される担体および必要とされる保存剤、緩衝剤または推進剤とともに、無菌条件下に混合される。眼科製剤、眼軟膏、粉剤および液剤も、本発明の範囲に含まれることが想到される。本発明の水系液体組成物も特に有用である。
【０１０１】
本発明の化合物は、無機もしくは有機の酸から誘導される製薬上許容される塩の形態で用いることができる。
【０１０２】
さらに、塩基性窒素含有基を、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブチルなどのハロゲン化低級アルキル；硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよびジアミルなどの硫酸ジアルキル；塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルなどの長鎖ハロゲン化物；臭化ベンジルおよび臭化フェネチルなどのハロゲン化アリールアルキルその他の薬剤を用いて４級化することができる。そうすることで、水溶性または油溶性あるいは水分散性または油分散性の製剤が得られる。
【０１０３】
製薬上許容される酸付加塩を形成するのに用いることができる酸の例には、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸などの無機酸、ならびにベンゼンスルホン酸、グルコン酸、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸およびクエン酸などの有機酸などがある。
【０１０４】
カルボン酸含有部分を、製薬上許容される金属カチオンの水酸化物、炭酸塩もしくは重炭酸塩などの好適な塩基と、あるいはアンモニアまたは有機１級、２級もしくは３級アミンと反応させることで、本発明の化合物の最終単離および精製時にイン・サイツで塩基付加塩を製造することができる。製薬上許容される塩には、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム塩などのアルカリ金属またはアルカリ土類金属系の陽イオンならびにアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミンなどの無毒性の４級アンモニアおよびアミン陽イオンなどがあるが、これらに限定されるものではない。塩基付加塩形成に有用な他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジンおよびピペラジンなどがある。
【０１０５】
本発明では、処置を必要とする患者に対して投与した時に、イン・ビボでの生体変換によって式（Ｉ）の化合物に変換され得る製薬上許容される化合物も想到される。
【０１０６】
本発明の方法
本発明の化合物および組成物は、ＮＮＲ類、より詳細にはα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７およびα４β２ＮＮＲ類の両方の効果を調節する上で有用である。特に、本発明の化合物および組成物は、α７ＮＮＲ類もしくはα４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方によって調節される障害の治療または予防に用いることができる。代表的には、そのような障害は、好ましくは本発明の化合物もしくは組成物を、単独で投与するか例えば治療法の一環としての１以上の別の医薬と併用して投与することによって、哺乳動物でのα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方を選択的に調節することで改善することができる。
【０１０７】
実施例で具体的に記載されているか他の形で具体的に名前を挙げてあるものなど（それらに限定されるものではない）の本発明の方法のための化合物は、ＮＮＲ類、より詳細にはα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方を調節することができ、多くの場合でそれらに対して親和性を有することができる。α７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方のリガンドとして、本発明の化合物は、多くのα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方が介在する疾患または状態の治療または予防において有用となり得る。
【０１０８】
α７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２の両方のＮＮＲ類が介在する疾患または状態の治療または予防に有用となり得る化合物の具体例には、本発明の化合物」や実施例に記載の化合物などがあるがこれらに限定されるものではない。
【０１０９】
本発明の方法で有用な化合物の製造方法は、文献にも記載されている（Iriepa, I, et al. J. Molec. Struct.1999, 509, 105；Flynn, D. L., et al. Bioorg.Med. Chem. Lett., 1992, 2, 1613；米国特許第４８１６４５３号；ＷＯ９４／００４５４；米国特許第５２８００２８号；米国特許第５３９９５６２号；ＷＯ９２／１５５９３；米国特許第５２６０３０３号；米国特許第５５９１７４９号；米国特許第５４３４１５１号；および米国特許第５６０４２３９号）。
【０１１０】
例えばα７ＮＮＲ類は、学習、記憶および注意力の側面などの認識機能強化において重要な役割を果たすことが明らかになっている（Levin, E. D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002）。従って、α７リガンドは、例えば注意力欠如障害、ＡＤＨＤ、アＡＤ、軽度認識障害、老年性認知症、ＡＩＤＳ性認知症、ピック病、レビー小体関連の認知症およびダウン症候群関連の認知症、ならびにＣＤＳなどの記憶および／または認識に関係する状態および障害の治療に好適である。
【０１１１】
さらに、α７含有ＮＮＲ類は、イン・ビトロ（Jonnala, R. B. and Buccafusco, J. J., J. Neurosci. Res. 66: 565-572, 2001）およびイン・ビボ（Shimohama, S. et al., Brain Res. 779: 359-363, 1998）の両方で、ニコチンの神経保護効果に関与していることが明らかになっている。詳細には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン舞踏病、レビー小体関連の認知症など（これらに限定されるものではない）のいくつかの進行性ＣＮＳ障害、ならびに外傷性脳損傷によって生じるＣＮＳ機能低下の基礎疾患として、神経変性がある。例えば、アルツハイマー病に関連するβ−アミロイドペプチドのα７ＮＮＲ類の機能障害が、その疾患に関連する認識欠損の進行において重要な要素であることが示唆されている（Liu, Q. -S., Kawai, H., Berg, D. K., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 4734-4739, 2001）。α７選択的リガンドは、神経保護経路に影響を与えることで、アルツハイマー病および各種他の認知症などの各種のタウ関連の病気において神経原線維変化形成には過剰リン酸化が必要とされるタウタンパク質のリン酸化を低減することができる（Bitner et al., Soc. Neuroscience, 2006 abst 325.6）。α７ＮＮＲ類の活性化が、その神経毒性を遮断することが明らかになっている（Kihara, T. et al., J. Biol. Chem. 276: 13541-13546, 2001）。従って、α７活性を強化する選択的リガンドは、アルツハイマー病および他の神経変性疾患の欠損を相殺することができる。
【０１１２】
α７ＮＮＲ類は、例えば脳の神経変性などの神経発達の面においても示唆されている（Falk, L. et al., Developmental Brain Research 142:151-160, 2003；Tsuneki, H., et al., J. Physiol. (London) 547:169-179, 2003；Adams, C.E., et al., Developmental Brain Research 139:175-187, 2002）。従って、α７ＮＮＲ類は、統合失調症などの神経発達障害に関連する状態または障害の予防または治療において有用となり得る（Sawa A., Mol. Med. 9:3-9, 2003）。
【０１１３】
α４β２ＮＮＲ類に対して高アフィニティを有するいくつかの化合物が、活動過剰、不注意さおよび衝動性の中核的症状を特徴とする疾患である注意力欠如障害／多動性障害（ＡＤＨＤ）に関連する前臨床モデルでの注意および認知成績を向上させることが明らかになっている。例えば、α４β２ＮＮＲでの完全作働薬であるＡＢＴ−４１８は、各種の前臨床認知モデルで有効であり、経皮投与されたＡＢＴ−４１８は、成人３２名での比較臨床試験で、ＡＤＨＤ全般、特には注意／認識欠陥の治療において有効であることが明らかになっている（Wilens, T.E.; Biederman, J,; Spencer, TJ.; Bostic, J.; Prince, J.; Monuteaux, M.C.; Soriano, J.; Fince, C; Abrams, A.; Rater, M.; Polisner, D. The American Journal of Psychiatry (1999) 156(12), 1931-1937）。同様に、ＡＢＴ−４１８は、予備アルツハイマー病試験で効力の徴候を示した。α４β２選択的部分作働薬であるＡＢＴ−０８９は、齧歯類および霊長動物モデルで、注意、学習および記憶の欠陥を改善することが明らかになっている。ＡＢＴ−０８９および別のα４β２作働薬であるイスプロニクリンは、予備臨床試験で効力を示している（Wilens, T.E.; Verlinden, M. H.; Adler, L.A.; Wozniak, P.J.; West, S.A. Biological Psychiatry (2006), 59(11), 1065-1070. Geerts, H. Curr. Opin. Invest. Drugs (2006), 7(1), 60-69.）。認知以外にも、ＡＢＴ−５９４およびその他などのα４β２ＮＮＲ類と相互作用する化合物は、疼痛の前臨床モデルおよび臨床モデルでも有効である。従って、α７およびα４β２の両方の活性を調節するリガンドは、認知および注意欠陥、疼痛、神経変性疾患およびその他が関与するものなどの疾患状態において、より広い治療効力スペクトラムを有することができる。
【０１１４】
統合失調症は、知覚、認識および情緒における異常を特徴とする複雑な疾患である。かなりの証拠が、死後患者でのこれら受容体の測定された欠損など、その疾患におけるα７ＮＮＲ類の関与を示唆している（Sawa A., Mol. Med. 9:3-9, 2003；Leonard, S. Eur. J. Pharmacol. 393: 237-242, 2000）。感覚処理（ゲーティング）における欠損が、統合失調症の顕著な特徴の一つである。それらの欠損は、α７ＮＮＲで機能するニコチンリガンドによって正常とすることができる（Adler L. E. et al., Schizophrenia Bull. 24: 189-202, 1998; Stevens, K. E. et al., Psychopharmacology 136: 320-327, 1998）。さらに最近の試験で、α４β２ニコチン受容体刺激も、感覚ゲート開閉のＤＢＡ／２マウスモデルにおいてニコチンの効果に寄与することが明らかなっている（Radek et al., Psychopharmacology (Berl). 2006 187:47-55.）。従ってα７／α４β２リガンドには、統合失調症治療に使える可能性がある。
【０１１５】
脊髄中のα７またはα４β２ＮＮＲ群は神経伝達を調節し、その伝達はニコチン化合物の疼痛緩和効果に関連していた（Cordero-Erausquin, M. and Changeux, J. -P. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 2803-2807, 2001）。α７ＮＮＲまたは／およびα７／α４β２リガンドは、急性疼痛、術後疼痛などの疼痛状態、ならびに炎症性疼痛および神経障害性疼痛などの慢性疼痛状態の治療において治療効力を示す。
【０１１６】
本発明の化合物は、記憶、認識、神経変性、神経発達および統合失調症に影響を与える状態または障害の治療および予防において特に有用である。
【０１１７】
統合失調症（ＣＤＳ）に関連する認識障害は、患者が正常に機能する能力を制限する場合が多く、それは一般に利用可能な治療、例えば非定型抗精神病薬による治療によって十分には治療されない症状である（Rowley, M. et al., J. Med. Chem. 44: 477-501, 2001）。そのような認識欠損は、特にα７受容体での活動低下を伴うニコチン系コリン作働系の機能低下に関連している（Friedman, J. I. et al., Biol Psychiatry, 51: 349-357, 2002）。従って、α７受容体の活性化剤は、非定型抗精神病薬によって治療される統合失調症患者での認識機能強化において有用な治療を提供することができる。従って、α７ＮＮＲリガンドおよび１以上の非定型抗精神病薬の組み合わせは、改善された治療用途を提供するものと考えられる。好適な非定型抗精神病薬の具体例には、クロザピン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドン、ゾテピン、イソペリドンなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【０１１８】
本発明の化合物は、単独で投与することができるか、１以上の別の医薬と組み合わせて（すなわち、併用）投与することができる。併用療法には、１以上の本発明の化合物および１以上の別の医薬を含む単一の医薬製剤の投与、ならびに本発明の化合物および自体が別個の医薬製剤での別の各医薬の投与などがある。例えば、式（Ｉ）の化合物および１以上の別の医薬は、錠剤またはカプセルなどの各有効成分の比率が固定された単一の経口製剤組成物で患者に一緒に投与することができるか、各薬剤を別個の経口製剤で投与することができる。
【０１１９】
別個の投与製剤を用いる場合、本発明の化合物および１以上の別の医薬は、実質的に同時点で（例えば同時）投与することができるか、別個に時間差を設けて（例えば、順次）投与することができる。
【０１２０】
本発明の医薬組成物における有効成分の実際の用量レベルを変動させて、特定の患者、組成物および投与形態において所望の治療応答を得る上で有効な活性化合物量を得るようにすることができる。選択される用量レベルは、特定の化合物の活性、投与経路、治療対象の状態の重度、治療を受ける患者の状態および病歴によって決まる。しかしながら、所望の治療効果を得るのに必要なレベルより低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当業界の技術の範囲内である。
【０１２１】
上記その他の治療で使用する場合、治療上有効量の本発明の化合物のいずれかを、純粋な形あるいはそのような形が存在する場合には製薬上許容される塩の形で用いることができる。本発明の化合物を、１以上の製薬上許容される担体と組み合わせて対象となる化合物を含む医薬組成物として投与することもできる。本発明の化合物の「治療上有効量」という表現は、あらゆる医学的処置に適用可能な妥当な利益／リスク比で、障害を治療する上で十分な量の化合物を意味する。しかしながら、本発明の化合物および組成物の総１日用量は、妥当な医学的判断の範囲内で担当医が決定することは明らかであろう。特定の患者における具体的な治療上有効な用量レベルは、治療対象の障害およびその障害の重度；使用する具体的な化合物の活性；使用する具体的な組成物；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別および食事；使用される具体的化合物の投与時刻、投与経路および排泄速度；投与の期間；使用される具体的化合物との併用でもしくは同時に使用される薬剤；ならびに医学の分野で公知の同様の要素などの各種要素によって決まるものである。例えば、所望の治療効果を得るのに必要なレベルより低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当業界の技術の範囲内である。
【０１２２】
ヒトおよび下等動物に対して投与される本発明の化合物の総１日用量は、約０．１０μｇ／ｋｇから約１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。より好ましい用量は、約０．１０μｇ／ｋｇから約１ｍｇ／ｋｇの範囲とすることができる。所望に応じて、その有効１日用量を、投与に関して複数の用量に分割することができる。結果的に、単一用量組成物には、１日用量を構成する量またはその部分量を含有させることができる。
【０１２３】
本発明の化合物の製造方法
本発明は、合成方法または代謝プロセスによって製造される場合の本発明の化合物を包含するものである。代謝プロセスによる本発明の化合物の製造には、ヒトもしくは動物の身体（イン・ビボ）で起こるものまたはイン・ビトロで起こるプロセスなどがある。
【０１２４】
基Ｙ２およびＡが別段の断りがない限り、「課題を解決するための手段」の部に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物の合成の例を、図式１から３に示してある。
【０１２５】
図式および実施例の記載で使用される場合、ある種の略称は、下記の意味を有するものである。すなわち、ＭｅＯＨ：メタノール、ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー、Ｔｒｉｓ：トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンである。
【０１２６】
【化７】
【０１２７】
図式１に示したように、触媒の存在下に式（１）の化合物を水素化することで、式（２）の化合物が得られる。好適な触媒の例には、パラジウム／炭素およびラネーニッケルなどがあるがこれらに限定されるものではない。その反応は通常、メタノールなどの溶媒（これらに限定されるものではない）中、室温または高温で行われる。
【０１２８】
【化８】
【０１２９】
実施例１Ｃに記載の方法に従って製造される式（５）の２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）酢酸ボラン錯体を、カルボン酸からのアミド発生に関して当業者には公知の条件を用いて、式（４）のアミンまたはそれの塩で処理すると、式（３）の化合物が得られる。例えば、その反応は、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィニッククロライド（ＢＯＰＣｌ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、Ｏ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウム・テトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）など（これらに限定されるものではない）のカップリング試薬の存在下に行うことができる。そのカップリング試薬は、固体、溶液として、または固体担体樹脂に結合した試薬として加えることができる。カップリング試薬に加えて、補助カップリング試薬の存在によって、カップリング反応が促進される可能性がある。カップリング反応で使用される場合が多い補助カップリング試薬には、４−ジメチルアミノピリジン、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡＴ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（ＨＯＢＴ）などがあるが、これらに限定されるものではない。その反応は、塩基（例えば、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミンなどのような有機塩基）の存在下に行っても良い。そのカップリング反応は、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジクロロメタンおよび酢酸エチルなど（これらに限定されるものではない）の溶媒中で行うことができる。その反応は、室温または高温で行うことができる。
【０１３０】
式（３）の化合物を、室温にてアセトンなどの溶媒（これらに限定されるものではない）中の塩酸水溶液で処理すると、式（１）の化合物が得られる。
【０１３１】
【化９】
【０１３２】
１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボン酸（６）の個々の立体異性体は、実施例２１Ａおよび２１Ｂに示した方法に従って、アザアダマンタン−４−オンから製造することができる。それぞれの立体異性体のカルボン酸またはそれらの混合物の、式（７）の相当するアミドへの誘導体化は、図式２に記載のアミド結合形成反応条件を利用して行うことができる。
【０１３３】
合成図式および合成例の部に示した具体例は説明を目的としたものであり、添付の特許請求の範囲で定義される本発明の範囲を限定するものと読むべきではないことは明らかである。合成方法および具体例の代替物、変形形態および均等物が、特許請求の範囲に含まれる。
【０１３４】
各個々の段階についての至適な反応条件および反応時間は、使用される特定の反応物および使用される反応物に存在する置換基に応じて変わり得る。別段の断りがない限り、溶媒、温度および他の反応条件は、当業者であれば容易に選択することができる。具体的な手順は、合成実施例の部に示してある。反応液は、従来の方法で、例えば残留物から溶媒を除去して後処理し、結晶化、蒸留、抽出、磨砕およびクロマトグラフィーなど（これらに限定されるものではない）の当業界で公知の方法に従ってさらに精製することができる。別段の記載がない限り、原料および試薬は市販されているか、化学文献に記載の方法を用いて市販の材料から当業者が製造することができる。
【０１３５】
反応条件、試薬および合成経路の順序の適切な操作、反応条件と適合しない可能性がある化学官能基の保護および方法の反応手順中の好適な時点での脱保護などの通常行われる実験は、本発明の範囲に含まれる。好適な保護基ならびにそのような好適な保護基を用いる各種置換基の保護および脱保護の方法は当業者には公知であり、その例は、グリーンらの著作（T. Greene and P. Wuts, Protecting Groups in Chemical Synthesis (3rd ed.), John Wiley & Sons, NY (1999)；この内容は参照によって全体が本明細書に組み込まれる）に記載されている。本発明の化合物の合成は、上記の合成図式または具体的な実施例に記載のものと同様の方法によって行うことができる。
【０１３６】
原料が市販されていない場合には、標準的な有機化学技術、公知の構造的に類似の化合物の合成と同様の技術、または上記の図式もしくは合成実施例の部に記載の手順と同様である技術から選択される手順によって製造することができる。
【０１３７】
本発明の化合物の光学活性体が必要な場合、それは、光学活性原料（例えば、好適な反応段階の不斉誘導によって製造される）を用いて本明細書に記載の手順のいずれかを行うことで、または標準的な手順（クロマトグラフィー分離、再結晶または酵素的分割など）を用いたその化合物または中間体の立体異性体の混合物の分割によって得ることができる。
【０１３８】
同様に、本発明の化合物の純粋な幾何異性体が必要な場合、それは、原料として純粋な幾何異性体を用いて上記手順のいずれかを行うことで、またはクロマトグラフィー分離などの標準的な手順を用いてその化合物もしくは中間体の幾何異性体の混合物を分割することで得ることができる。
【０１３９】
本発明の化合物および本発明の方法用の化合物を製造する方法については、下記の実施例を参照することで理解が深まるが、それら実施例は本発明を説明するためのものであって、その範囲を限定するものではない。
【実施例】
【０１４０】
（実施例１）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド
実施例１Ａ
１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−オンボラン錯体
１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−オン（文献（Becker, D. P., Flynn, D. L. Synthesis 1992, 1080-1082）に記載の方法に従って製造）（１．５４ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）をアセトン（１０ｍＬ）に溶かし、混合物を冷却して−７８℃とした。その反応混合物に、ボラン−テトラヒドロフラン錯体の溶液（１Ｍテトラヒドロフラン溶液、１１ｍＬ、１１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を−７８℃で１時間撹拌した。反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＣＨＣｌ３で抽出した（５０ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（５％酢酸エチル／ＣＨ２Ｃｌ２、Ｒｆ＝０．４４）によって精製して、標題化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．１３−１．８５（ｂｒｍ、３Ｈ；ＢＨ３）、２．０８−２．２３（ｍ、５Ｈ）、２．６１（ｓ、２Ｈ）、３．３２−３．４４（ｍ、６Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ１８１（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１４１】
実施例１Ｂ
２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）酢酸メチル・ボラン錯体
水素化ナトリウム（０．６４ｇ、６０重量％、１６．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に懸濁させ、混合物を冷却して０℃とした。メチルジエチルホスホノアセテート（２．２ｍＬ、１２．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応液を冷却して−７８℃とし、実施例１Ａ（１．３４ｇ、８．１２ｍｍｏｌ）を加え、テトラヒドロフランで洗った（１０ｍＬで２回）。反応液を徐々に昇温させて室温とし、室温で終夜（１６時間）撹拌した。反応液を水（２００ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（１００ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（２．５％酢酸エチル／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．０５−１．８０（ｂｒｍ、３Ｈ；ＢＨ３）、１．８９−２．１３（ｍ、５Ｈ）、２．５２（ｓ、１Ｈ）、３．１７−３．２６（ｍ、６Ｈ）、３．７１（ｓ、３Ｈ）、４．２０（ｓ、１Ｈ）、５．７３（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２３７（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１４２】
実施例１Ｃ
２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）酢酸ボラン錯体
実施例１Ｂ（１．３６ｇ、６．１５ｍｍｏｌ）をエタノール（４０ｍＬ）に溶かした。２Ｍ ＮａＯＨ（水溶液）（１６ｍＬ）を加え、反応液を室温で３時間撹拌した。反応液を２Ｍ ＨＣｌ（水溶液）でｐＨ約２の酸性とした。反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（１００ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮して標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．８９−２．１４（ｍ、５Ｈ）、２．５６（ｓ、１Ｈ）、３．１３−３．２７（ｍ、６Ｈ）、４．１７（ｓ、１Ｈ）、５．７６（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２２３（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１４３】
実施例１Ｄ
Ｎ−（ｐ−トリル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
実施例１Ｃ（１０４．６ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）に溶かした。ｐ−トルイジン（１４１．２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（８１．０ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（１６．９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）およびエチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド・ＨＣｌ塩（１３１．２ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。反応液を室温で１７時間撹拌し、濃縮した。残留物を、流量７０ｍＬ／分で１２分間かけての１０％から１００％アセトニトリル／１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液の勾配を用いるウォーターズ・ノバ−パック（Nova-Pak；登録商標）ＨＲＣ１８、６μｍ、６０Å、プレプ−パック（Prep-Pak；登録商標）カートリッジカラム（４０ｍｍ×１００ｍｍ）での分取ＨＰＬＣによって残留物を精製して標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．９３−２．１３（ｍ、５Ｈ）、２．３２（ｓ、３Ｈ）、２．４９（ｓ、１Ｈ）、３．２０−３．２５（ｍ、６Ｈ）、４．４２（ｓ、１Ｈ）、５．７４（ｓ、１Ｈ）、７．１２−７．１４（ｍ、３Ｈ）、７．４０（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２９７．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４４】
実施例１Ｅ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄ（１４８．６ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をアセトン（４．５ｍＬ）に溶かした。３Ｍ ＨＣｌ（水溶液）（１．５ｍＬ）を反応混合物に加え、それを室温で３時間撹拌した。反応液を濃縮し、メタノールに溶かし、１時間撹拌した。その反応液を再度濃縮し、生成物をジエチルエーテル／メタノール９：１（１０ｍＬ）から磨砕して、標題化合物を塩酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０６−２．１０（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．３５（ｍ、６Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５３−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５６（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２Ｈ）、７．４３−７．４６（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ２２Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ・０．１５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１４５】
（実施例２）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド
実施例２Ａ
Ｎ−フェニル−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えてアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４６】
実施例２Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例２Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３６（ｍ、３Ｈ）、２．８０（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０６（ｓ、１Ｈ）、７．０７−７．１２（ｍ、１Ｈ）、７．２８−７．３３（ｍ、２Ｈ）、７．５６−７．５９（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２６９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｏ・１．０５ＨＣｌ・０．１５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１４７】
（実施例３）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド
実施例３Ａ
Ｎ−（１−ナフチル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて１−ナフチルアミンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４８】
実施例３Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例３Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１８（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３８（ｍ、３Ｈ）、２．８７（ｓ、１Ｈ）、３．５８−３．７９（ｍ、６Ｈ）、４．５９（ｓ、１Ｈ）、６．３０（ｓ、１Ｈ）、７．４７−７．５６（ｍ、３Ｈ）、７．６３−７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８−７．９２（ｍ、１Ｈ）、７．９６−７．９９（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ・１．２５ＨＣｌ・０．２Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１４９】
（実施例４）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド
実施例４Ａ
Ｎ−（３−クロロフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて３−クロロアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２３２（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５０】
実施例４Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例４Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２７−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０４（ｓ、１Ｈ）、７．０８−７．１１（ｍ、１Ｈ）、７．２８（ｔ、Ｊ＝７．９７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１−７．４４（ｍ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３０３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＣｌＮ２Ｏ・１．１５ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１５１】
（実施例５）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド
実施例５Ａ
Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−ｔｅｒｔ−ブチルアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１５２】
実施例５Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例５Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．３１（ｓ、９Ｈ）、２．０６−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５３−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、７．３３−７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．４６−７．５１（ｍ、２Ｈ）（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２５（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２８Ｎ２Ｏ・１．３ＨＣｌ・Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５３】
（実施例６）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド
実施例６Ａ
Ｎ−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−トリフルオロメトキシアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３８２（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５４】
実施例６Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例６Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．３１（ｓ、９Ｈ）、２．０６−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２７−２．３６（ｍ、３Ｈ）、２．８０（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、７．２１−７．２４（ｍ、２Ｈ）、７．６６−７．７１（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２８Ｎ２Ｏ・１．１ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５５】
（実施例７）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド
実施例７Ａ
Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−トリフルオロメチルアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３６６（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５６】
実施例７Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例７Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２７−２．３７（ｍ、３Ｈ）、２．８１（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．６９−３．７７（ｍ、４Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．０８（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．８０（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ１９Ｆ３Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５７】
（実施例８）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド
実施例８Ａ
Ｎ−（１−４−クロロナフト−１−イル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて１−アミノ−４−クロロナフタレンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５８】
実施例８Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例８Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１８（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３９（ｍ、３Ｈ）、２．８７（ｓ、１Ｈ）、３．５８−３．７９（ｍ、６Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、１Ｈ）、７．６２−７．７１（ｍ、４Ｈ）、８．０３−８．０６（ｍ、１Ｈ）、８．２８−８．３１（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ・１．３Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５９】
（実施例９）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド
実施例９Ａ
Ｎ−（４−ブロモフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−ブロモアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４７（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１６０】
実施例９Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例９Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５３−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０４（ｓ、１Ｈ）、７．４２−４．４７（ｍ、２Ｈ）、７．５２−７．５６（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＢｒＮ２Ｏ・１．２ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６１】
（実施例１０）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド
実施例１０Ａ
Ｎ−（３−ピリジニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて３−アミノピリジンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７０（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１６２】
実施例１０Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例１０Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０３−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．３０−２．３９（ｍ、３Ｈ）、２．８０（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６３（ｍ、２Ｈ）、３．７０−３．７９（ｍ、４Ｈ）、４．６０（ｓ、１Ｈ）、６．１３（ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、５．５９Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１−８．５６（ｍ、２Ｈ）、９．４９（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析ＨＣｌ・０．６５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６３】
（実施例１１）
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド
実施例１１Ａ
Ｎ−（２−ピリジニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて１−アミノピリジンを用い、それを４０℃で１８時間撹拌した以外は、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１６４】
実施例１１Ｂ
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例１１Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１４（ｍ、２Ｈ）、２．３４−２．４２（ｍ、３Ｈ）、２．９２（ｓ、１Ｈ）、３．５８−３．６５（ｍ、２Ｈ）、３．７２−３．８１（ｍ、４Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．１９（ｓ、１Ｈ）、７．５５−７．６４（ｍ、２Ｈ）、８．３９−８．４８（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１６Ｈ１９Ｎ３Ｏ・２ＨＣｌ・１．５５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６５】
（実施例１２）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド
実施例１２Ａ
Ｎ−（６−キノリニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて６−アミノキノリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１６６】
実施例１２Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例１２Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０８−２．１３（ｍ、２Ｈ）、２．３１−２．４０（ｍ、３Ｈ）、２．８６（ｓ、１Ｈ）、３．５７−３．６４（ｍ、２Ｈ）、３．７１−３．８０（ｍ、４Ｈ）、４．６５（ｓ、１Ｈ）、６．１８（ｓ、１Ｈ）、８．０５（ｄｄ、Ｊ＝８．３１、５．５９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２０−８．２９（ｍ、２Ｈ）、８．８６（ｓ、１Ｈ）、９．０６−９．１２（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析ＨＣｌ・０．６Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１６７】
（実施例１３）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド
実施例１３Ａ
Ｎ−（４−クロロフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−クロロアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３２（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１６８】
実施例１３Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド
実施例１３Ａ（９８．７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をアセトン（３ｍＬ）に溶かした。３Ｍ ＨＣｌ（水溶液）（１．５ｍＬ）を反応混合物に加え、それを室温で２時間撹拌した。反応液を１Ｍ ＮａＯＨ（水溶液）（３５ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（３５ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をジエチルエーテル／メタノール９：１（１０ｍＬ）に溶かし、フマル酸で塩析して、標題化合物をフマル酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０６−２．１０（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７５（ｓ、１Ｈ）、３．４９−３．５６（ｍ、２Ｈ）、３．６４−３．７２（ｍ、４Ｈ）、４．５３（ｓ、１Ｈ）、６．０２（ｓ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２８−７．３２（ｍ、２Ｈ）、７．５６−７．６１（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３０３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＣｌＮ２Ｏ・Ｃ４Ｈ４Ｏ４・０．５５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６９】
（実施例１４）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド
実施例１４Ａ
Ｎ−（２−ナフタリル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて２−ナフチルアミンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１７０】
実施例１４Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１４Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１３（ｍ、２Ｈ）、２．２８−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５２−３．５９（ｍ、２Ｈ）、３．６５−３．７４（ｍ、４Ｈ）、４．５９（ｓ、１Ｈ）、６．１１（ｓ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．３９−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５−７．８３（ｍ、３Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ・１．１Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７１】
（実施例１５）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド
実施例１５Ａ
Ｎ−（４−クロロベンジル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−クロロベンジルアミンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４６（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１７２】
実施例１５Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１５Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０２−２．０５（ｍ、２Ｈ）、２．１５−２．３０（ｍ、３Ｈ）、２．６１（ｓ、１Ｈ）、３．３６−３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．５３−３．６１（ｍ、４Ｈ）、４．３３（ｓ、１Ｈ）、４．３７（ｓ、２Ｈ）、５．８６（ｓ、１Ｈ）、６．６７（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２５−７．３３（ｍ、４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ２１ＣｌＮ２Ｏ・Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７３】
（実施例１６）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド
実施例１６Ａ
Ｎ−（４−ビフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−アミノビフェニルを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４５（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１７４】
実施例１６Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１６Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２０−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．６９（ｓ、１Ｈ）、３．４７−３．６７（ｍ、６Ｈ）、４．４８（ｓ、１Ｈ）、６．０３（ｓ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２７−７．３３（ｍ、１Ｈ）、７．３８−７．４４（ｍ、２Ｈ）、７．５７−７．６１（ｍ、４Ｈ）、７．６５−７．６９（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４５（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２３Ｈ２４Ｎ２Ｏ・Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７５】
（実施例１７）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド
実施例１７Ａ
Ｎ−（４−ビフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−フルオロアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１６（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１７６】
実施例１７Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１７Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０５−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．３４（ｍ、３Ｈ）、２．７６（ｓ、１Ｈ）、３．５０−３．５６（ｍ、２Ｈ）、３．６４−３．７２（ｍ、４Ｈ）、４．５３（ｓ、１Ｈ）、６．０２（ｓ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、２．６Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．０１−７．０６（ｍ、２Ｈ）、７．５４−７．６１（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＦＮ２Ｏ・１．４Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７７】
（実施例１８）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド
実施例１８Ａ
Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて３，４−（メチレンジオキシ）アニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１３（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１７８】
実施例１８Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１８Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０４−２．０９（ｍ、２Ｈ）、２．１９−２．３３（ｍ、３Ｈ）、２．６７（ｓ、１Ｈ）、３．４１−３．４７（ｍ、２Ｈ）、３．５６−３．６５（ｍ、４Ｈ）、４．４４（ｓ、１Ｈ）、５．９２（ｓ、２Ｈ）、５．９６（ｓ、１Ｈ）、６．６６（ｓ、ＩＨ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、６．７５（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、６．９１（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ２０Ｎ２Ｏ・０．６Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７９】
（実施例１９）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド
実施例３Ｂ（５３．５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶かした。反応液に窒素下にて、１０％パラジウム／炭素（１０ｍｇ）を加えた。風船を介して水素を導入した。水素雰囲気下に室温で１６時間にわたって、反応液を撹拌した。反応液を濾過し、濃縮した。生成物をジエチルエーテル／メタノール９：１（５ｍＬ）から磨砕して、標題化合物を塩酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．９６−２．００（ｍ、２Ｈ）、２．０７−２．３３（ｍ、５Ｈ）、２．６３−２．７５（ｍ、１Ｈ）、２．８１−２．８９（ｍ、２Ｈ）、３．４７−３．７９（ｍ、６Ｈ）、７．４６−７．６２（ｍ、４Ｈ）、７．７９（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８−７．９９（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２４Ｎ２Ｏ・１．２ＨＣｌ・０．２５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１８０】
（実施例２０）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−フェニルアセトアミド
実施例３Ｂに代えて実施例２を用い、実施例１９に記載の方法に従って標題化合物を製造して、標題化合物を塩酸塩塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．９０−１．９４（ｍ、２Ｈ）、２．１１−２．２２（ｍ、６Ｈ）、２．５３−２．５７（ｍ、１Ｈ）、２．６２−２．７０（ｍ、２Ｈ）、３．４１−３．７０（ｍ、６Ｈ）、７．０７−７．１２（ｍ、１Ｈ）、７．２８−７．３３（ｍ、２Ｈ）、７．５３−７．５５（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７１（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ２２Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ・０．３Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１８１】
（実施例２１）
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
実施例２１Ａ
（４ｒ）−４−アザアダマンタン−４−カルボニトリル
［００２５５］アザアダマンタン−４−オン（文献（Becker, D. P., Flynn, D. L. Synthesis 1992, 1080-1082）に記載の方法に従って製造）（３．７６ｇ、２４．９ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホニルメチルイソシアニド（６．３８ｇ、３２．３ｍｍｏｌ）を、ジメトキシエタン（８７ｍＬ）およびエタノール（３．２ｍＬ）の混合物に溶かし、冷却して−７８℃とした。反応混合物に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（６．７０ｇ、５９．７ｍｍｏｌ）を１分間かけて加えた。反応混合物を２５℃で５時間、次に４０℃で０．５時間撹拌した。反応混合物を冷却して室温とし、ガラスフリットで濾過した。濾液を濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１０％濃ＮＨ４ＯＨ／ＣＨ３ＣＮ、Ｒｆ＝０．２５）によって精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ１６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８２】
実施例２１Ｂ
（４ｒ）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボン酸
実施例２１Ａ（１３６ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を、濃ＨＣｌ（水溶液）（２ｍＬ）および氷酢酸（２ｍＬ）の混合物に溶かした。反応混合物を封管中にて１１０℃で１４時間撹拌した。反応混合物を冷却して室温とし、濃縮し、トルエンで２回共沸脱水して、標題化合物をＨＣｌ塩として得た。ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ１８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８３】
実施例２１Ｃ
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）アザアダマンタン−４−カルボキサミド
実施例２１Ｂ（３５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）に溶かした。４−クロロアニリン（２２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（７ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびエチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド・ＨＣｌ塩（５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。反応液を室温で１８時間撹拌した。反応混合物を濾紙によって濾過した。濾液を減圧下に濃縮した。残留物を、流量７０ｍＬ／分で１２分間かけての１０％から１００％アセトニトリル／１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液の勾配を用いるウォーターズ・ノバ−パック（登録商標）ＨＲＣ１８、６μｍ、６０Å、プレプ−パック（登録商標）カートリッジカラム（４０ｍｍ×１００ｍｍ）での分取ＨＰＬＣによって残留物を精製して、標題化合物の遊離塩基を得た。その固体をエーテル／メタノール１０：１（５ｍＬ）に溶かし、フマル酸（１０：１エーテル／メタノール中の１０ｍｇ／ｍＬ溶液）で処理した。沈殿を濾過によって回収し、真空乾燥して、標題化合物をフマル酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ４）δ１．９１−２．０１（ｍ、２Ｈ）、２．１８（ｍ、１Ｈ）、２．３２−２．４１（ｍ、２Ｈ）、２．６２（ｂｓ、２Ｈ）、３．１０（ｓ、１Ｈ）、３．５２−３．７０（ｍ、６Ｈ）、６．７１（ｓ、１Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２７−７．３４（ｍ、２Ｈ）、７．５５−７．６２（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＡＰＣＩ）２９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８４】
（実施例２２）
（４ｒ）−Ｎ−２−ナフチル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
４−クロロアニリンに代えて２−ナフチルアミンを用い、実施例２１Ｃに記載の方法に従って標題化合物をフマル酸塩として製造した。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ４、５００ＭＨｚ）δ２．０８−２．１５（ｍ、２Ｈ）、２．１９−２．３１（ｍ、３Ｈ）、２．５５（ｂｓ、２Ｈ）、３．０５（ｂｓ、１Ｈ）、３．４８（ｄ、Ｊ＝１１．６０Ｈｚ、２Ｈ）、３．５６（ｓ、２Ｈ）、４．０９（ｄ、Ｊ＝１２．２１Ｈｚ、２Ｈ）、６．７２（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．３９（ｄｄｄ、Ｊ＝８．０９、６．８７、１．２２Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．０９、６．８７、１．２２Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．８５、２．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４−７．８３（ｍ、３Ｈ）、８．２３（ｄ、Ｊ＝１．８３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８５】
（実施例２３）
（４ｒ）−Ｎ−キノリン−６−イル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
４−クロロアニリンに代えて６−アミノキノリンを用い、実施例２１Ｃに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ４、４００ＭＨｚ）δ１．９９（ｄ、Ｊ＝１３．２０Ｈｚ、２Ｈ）、２．２０（ｂｓ、１Ｈ）、２．４３（ｄ、Ｊ＝１２．８９Ｈｚ、２Ｈ）、２．６７（ｂｓ、１Ｈ）、３．１５（ｓ、１Ｈ）、３．５２−３．７２（ｍ、７Ｈ）、６．７０（ｓ、４Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．５２（ｄｄ、Ｊ＝８．２９、４．３０Ｈｚ、１Ｈ）、７．８３（ｄｄ、Ｊ＝９．２１、２．４５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、Ｊ＝９．２１Ｈｚ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、Ｊ＝７．９８Ｈｚ、１Ｈ）、８．３９（ｄ、Ｊ＝２．４５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７６（ｄｄ、Ｊ＝４．４５、１．６９Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０８（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１９Ｈ２１Ｎ３Ｏ・２Ｃ４Ｈ４Ｏ４・０．３ＮＨ４ＯＡｃ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１８６】
生理活性の測定
本発明の個々の化合物のα７ＮＮＲ類に対するリガンドとしての有効性を求めるため、［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合アッセイに従って本発明の化合物を評価した。本発明の個々の化合物のα４β２ＮＲＲ類に対するリガンドとしての有効性を求めるため、下記の方法に従って行う［３Ｈ］−シチシン結合アッセイに従って本発明の化合物を評価した。
【０１８７】
［３Ｈ］−シチシン結合
α４β２ＮＲＲサブタイプへの結合は、文献（Pabreza LA, Dhawan, S, Kellar KJ, [3H]-Cytisine Binding to Nicotinic Cholinergic Receptors in Brain, Mol. Pharm. 39: 9-12, 1991）に記載の手順から変更を加えた条件に従って測定した。小脳を除いたラット脳からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を４℃でゆっくり解凍し、洗浄し、３０倍体積量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ／５ｍＭ ＫＣｌ／２ｍＭ ＣａＣｌ２／２ｍＭ ＭｇＣｌ２／５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、４℃）に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇを含むサンプルおよび０．７５ｎＭ［３Ｈ］−シチシン（３０Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Perkin Elmer./NEN Life Science Products, Boston, MA）を、最終容量５００μＬで４℃にて７５分間インキュベートした。各化合物の７対数希釈濃度を、２連で調べた。非特異的結合を、１０μＭ（−）−ニコチン存在下に求めた。９６ウェル濾過装置（Packard Instruments, Meriden, CT）を用い、再湿潤ガラス繊維フィルター板（Millipore, Bedford, MA）上での真空濾過によって結合放射能を単離し、氷冷ＢＳＳ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ／５ｍＭ ＫＣｌ／２ｍＭ ＣａＣｌ２／２ｍＭ ＭｇＣｌ２）２ｍＬで直ちに洗った。パッカード（Packard）マイクロシンチ（MicroScint）−２０（登録商標）シンチレーションカクテル（４０μＬ）を各ウェルに加え、パッカードのトップカウント（TopCount；登録商標）装置を用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフトのエクセル（登録商標）ソフトウェアでの非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ（Cheng-Prusoff）式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。
【０１８８】
［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合
α７ＮＲＲサブタイプに結合する［３Ｈ］−ＤＰＰＢ、［３Ｈ］−（Ｓ，Ｓ）−２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンヨージドを、文献（Anderson, D.J.; Bunnelle, W.; Surber, B.; Du, J.; Surowy, C; Tribollet, E.; Marguerat, A.; Bertrand, D.; Gopalakrishnan, M. J. Pharmacol. Exp. Ther. (2008), 324, 179-187；これは参照によって本明細書に組み込まれる）に記載の方法に従って、小脳を含まないラット脳またはヒト皮質からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を用いて測定した。すなわち、ペレットを４℃で解凍し、洗浄し、７に設定したポリトロン（Polytron）を用いて３０倍容量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２ｍＭ ＣａＣｌ２、２ｍＭ ＭｇＣｌ２および５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、４℃）中に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇおよび０．５ｎＭの［３Ｈ］−ＤＰＰＢ（６２．８Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Ｒ４６Ｖ、アボット社（Abbott Labs））を含む７対数希釈濃度の試験化合物を、２連にて最終容量５００μＬで４℃にて７５分間インキュベートした。非特異的結合を、１０μＭメチルリコニチン存在下に求めた。パッカード細胞ハーベスタを用いて、０．３％ポリエチレンイミンに予浸しておいたミリポア（Millipore）マルチスクリーン（Mutiscreen；登録商標）回収プレートＦＢで、結合した放射能を回収し、氷冷緩衝液２．５ｍＬで洗浄し、パッカードのトップカウント（TopCount；登録商標）マイクロプレートβカウンタを用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフト（登録商標）のエクセルまたはアッセイ・エクスプローラ（Assay Explorer）での非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。［３Ｈ］−ＤＰＰＢは、下記の製造手順に従って得たものである。
【０１８９】
［メチル−３Ｈ］２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン；ヨージド製造
上記の［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合アッセイで用いた［メチル−３Ｈ］２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン；ヨージドは、下記の手順に従って製造した。
【０１９０】
段階１：（Ｓ，Ｓ）−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸ｔ−ブチルの製造
（Ｓ，Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸ｔ−ブチル（３．４３ｇ、１７．３ｍｍｏｌ、アルドリッチ・ケミカル社）および３−クロロ−６−フェニルピリダジン（３．３０ｇ、１７．３ｍｍｏｌ、アルドリッチ・ケミカル社）のトルエン（５０ｍＬ）中懸濁液にトリエチルアミン（２０ｍＬ）を加え、混合物を窒素下にて１００℃で７日間加熱した。得られた暗色混合物を冷却して室温とし、得られた沈澱を濾過によって単離し、トルエン（１５ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥して、標題化合物をオフホワイト固体として得た。濾液を濃縮し、酢酸エチルを溶離液とするシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって残留物を精製して、追加の生成物を得た。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１９１】
段階２：（Ｓ，Ｓ）−２−メチル５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンの製造
段階１から得られた生成物（３．４１ｇ、９．７ｍｍｏｌ）をギ酸（２０ｍＬ）に溶かし、ホルマリン（３７重量％、１．０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を１００℃で１時間加熱し、褐色溶液を冷却して室温とし、減圧下に濃縮した。残留物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ＣＨ３ＯＨ−ＮＨ４ＯＨ（９５：５：１）を溶離液とするシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１９２】
段階３：［３Ｈ］−（Ｓ，Ｓ）−２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンヨージド（［３Ｈ］−ＤＰＰＢ）の製造
［３Ｈ］ヨウ化メチルのトルエン（２５０ｍＣｉ／０．１ｍＬ、８５Ｃｉ／ｍｍｏｌ、アメリカン・ラジオラベルド・ケミカルズ社（American Radiolabeled Chemicals, Inc.））を、段階２から得られた生成物の塩化メチレン中溶液（０．７８８ｍｇ、２．９６μｍｏｌ／０．４５ｍＬ）と組み合わせた。バイアルにキャップを取り付け、混合物を室温で終夜反応させた。メタノールを加え、溶媒を留去して４２ｍＣｉを得た。生成物を、ＨＰＬＣ精製用にメタノールに取った。
【０１９３】
段階４：高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による精製
約７ｍＣｉの［３Ｈ］−ＤＰＰＢを溶媒留去して乾固させ、残留物を合計約４．５ｍＬのアセトニトリル：水：トリフルオロ酢酸（１５：８５：０．１）に溶かした。アジレント（Agilent）ＨＰＬＣシステムを用いてフェノメネックス（Phenomenex）ルナ（Luna）Ｃ１８（２）カラム（５μ、２５０ｍｍ×内径４．６ｍｍ）で、１回注入当たり約０．９ｍＬとした。［３Ｈ］−ＤＰＰＢを、流量約１ｍＬ／分で２０分以内に１０％Ｂから２０％Ｂとする勾配移動相によって溶離した（移動相Ａ＝０．１％トリフルオロ酢酸水溶液および移動相Ｂ＝０．１％トリフルオロ酢酸のアセトニトリル中溶液）。ピーク検出およびクロマトグラムは、２７５ｎｍに設定したアジレント可変波長ＵＶ検出器で得た。［３Ｈ］−ＤＰＰＢを含む分画を、アジレントフラクションコレクターを用いて約１４分の時点で回収した。分画を合わせ、溶媒を減圧下に留去した。残留物を２００プルーフのエタノール（２ｍＬ）に溶かして、０．７ｍＣｉを得た。
【０１９４】
段階５：純度および比放射能の測定
クォータナリポンプ、オートサンプラーおよび光ダイオードアレイＵＶ検出器からなるアジレント１１００シリーズＨＰＬＣシステムを用いて、［３Ｈ］−ＤＰＰＢのアッセイを行った。パッカード・ラジオマチック（Radiomatic）Ａ５００放射能検出器をＨＰＬＣシステムに接続した。放射能検出には、５００μＬフローセルおよび３：１比のウルティマ−フロ（Ultima-Flo）Ｍシンチレーションカクテル：ＨＰＬＣ移動相を用いた。フェノメネックス・ルナＣ１８（２）カラム（５μ、２５０ｍｍ×内径４．６ｍｍ）を用いて分析を行った。移動相は、１０％Ｂから開始し、２０分以内に徐々に２０％Ｂとなり、次に１分以内に徐々に９０％Ｂとなり、９分間にわたって９０％Ｂに保持される勾配からなりものであり、移動相Ａ＝０．１％トリフルオロ酢酸水溶液および移動相Ｂ＝０．１％トリフルオロ酢酸のアセトニトリル中溶液であった。流量は約１ｍＬ／分に設定し、ＵＶ検出は２７５ｎｍに設定した。
【０１９５】
本発明の化合物は代表的には、これらのアッセイ（［３Ｈ］−シチシンまたは［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合）の一方または両方で１０μＭ以下の結合値（Ｋｉ）を示した。好ましい化合物は、一方または両方の結合アッセイで０．０１ｎＭから１００ｎＭの範囲のＫｉ値を有していた。
【０１９６】
本発明の化合物は、受容体の活性またはシグナリングを変えることでα４β２、α７ＮＮＲ類またはα４β２およびα７の両方のＮＮＲ類の機能を調節するα４β２、α７ＮＮＲ類またはα４β２とα７の両方のＮＮＲ類でのリガンドである。それら化合物は、受容体の定常活性を阻害する逆作働薬または受容体活性化作働薬の作用を完全に遮断っする拮抗薬であることができる。それら化合物は、α４β２、α７もしくはα４β２とα７の両方のＮＮＲ受容体を部分的に遮断するか部分的に活性化する部分作働薬またはその受容体を活性化する作働薬であることもできる。α４β２、α７またはα４β２とα７の両方の受容体への結合は、各種キナーゼ類およびホスファターゼ類が関与する重要なシグナリングプロセスならびに記憶、細胞保護、遺伝子転写および疾患変化に対する効果にとって重要なタンパク質−タンパク質相互作用をも誘発する。
【０１９７】
本発明の化合物は、天然に最も豊富に認められる原子量または原子番号とは異なる原子量または原子番号を有する１以上の原子を含む放射標識体で存在することができる。水素、炭素、リン、硫黄、フッ素、塩素およびヨウ素などの原子の放射性同位体には、それぞれ３Ｈ、１４Ｃ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌおよび１２５Ｉなどがあるがこれらに限定されるものではない。これらおよび／または他の原子の他の放射性同位体を含む化合物は、本発明の範囲に含まれる。トリチウム（３Ｈ）および１４Ｃ放射性同位体を含む化合物が通常、製造が容易であり、検出が容易であることから好まれる。本発明の放射標識化合物は、当業者に公知の一般的方法によって製造することができる。そのような放射標識化合物は、放射標識されていない試薬に代えて容易に入手可能な放射標識試薬を用いることで、上記の実施例および図式に開示の手順を実施することによって簡便に製造することができる。本発明の放射標識化合物は、上記のアッセイなどの結合アッセイにおけるα７ＮＮＲリガンドの有効性を決定する上での標準として用いることができる。
【０１９８】
以上の詳細な説明および添付の実施例は単に説明のためのものであって、添付の特許請求の範囲およびそれの均等物によってのみ定義される本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではないことは明らかである。開示の実施形態に対する各種の変更および修正は、当業者には明らかであろう。本発明の化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、製剤および／または使用方法に関係するものなど（それらに限定されるものではない）のそのような変更および修正は、本発明の精神および範囲を逸脱しない限りにおいて行うことが可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アザアダマンタンのアセトアミドおよびカルボキサミド誘導体、そのような化合物を含む組成物、ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の予防もしくは治療方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
リガンド依存性イオンチャンネル（ＬＧＩＣ）のスーパーファミリーに属するニコチン性アセチルコリン受容体類（ｎＡＣｈＲ類）は、中枢神経系（ＣＮＳ）および末神経系（ＰＮＳ）全体に広く分布しており、アセチルコリン（Ａｃｈ）によって制御されるカチオンの流れを開閉する。ｎＡＣｈＲ類は、筋接合部（ＮＭＪ）および神経ｎＡＣｈＲ類のニコチン性受容体または神経ニコチン性受容体（ＮＮＲ類）に分類することができる。ＮＮＲ類は、ＣＮＳ機能および神経伝達物質、例えばアセチルコリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンおよびＧＡＢＡなど（これらに限定されるものではない）の放出の調節において重要な役割を果たすと理解されている。結果的に、ニコチン性受容体は、非常に広範囲の生理効果に介在し、特に認識機能、学習および記憶、神経変性、疼痛および炎症、精神病および感覚ゲート開閉、気分および情緒に関係する障害の治療的処置における標的となってきた。
【０００３】
ＮＮＲ類の多くのサブタイプが、ＣＮＳおよび末梢に存在する。各サブタイプは、全体的な生理機能の調節に対して異なる効果を有する。
【０００４】
代表的にはＮＮＲ類は、サブユニットタンパク質の五量体組立物から構成されるイオンチャンネルである。α２からα１０およびβ１からβ４、γ、δおよびεと識別されるｎＡＣｈＲ類の１６種類のサブユニットが、今日までに報告されている。これらのサブユニットのうち、９種類のサブユニット、すなわちα２からα７およびβ２からβ４が哺乳類の脳において顕著に存在する。複数の機能的に異なるｎＡＣｈＲ複合体も存在し、例えば５種類のα７サブユニットがホモマー機能性の５量体として受容体を形成していることができるか、α４β２およびα３β４受容体の場合のように異なるサブユニットの組み合わせが一体となって複合体形成していることができる（例えば、Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897；Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111；Hogg, R.C., Raggenbass, M., Bertrand, D., Nicotinic acetylcholine receptors: from structure to brain function, Rev. Physiol, Biochem. Pharmacol, 2003, 147: 1-46；Gotti, C, Clementi, F., Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology, Prog. Neurobiol, 2004, 74: 363-396参照）。これらのサブユニットは、多様な受容体サブタイプを構成する非常に多様なホモマーおよびヘテロマーの組み合わせを提供する。
【０００５】
ＮＮＲ類は概して、学習、記憶、注意などの各種認知機能に関与しており、従ってＣＮＳ障害、すなわちアルツハイマー病（ＡＤ）、パーキンソン病（ＰＤ）、注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）、トゥレット・シンドローム、統合失調症、躁鬱病、疼痛およびたばこ依存症に関与している（例えば、Keller, J.J., Keller, A.B., Bowers, B.J., Wehner, J. M., Performance of alpha7 nicotinic receptor null mutants is impaired in appetitive learning measured in a signaled nose poke task, Behav. Brain Res., 2005, 162: 143-52；Gundish, D., Nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential therapeutics, Expert Opin. Ther. Patents, 2005, 15 (9): 1221-1239；De Luca, V., Likhodi, O., Van Tol, H. H., Kennedy, J. L., Wong, A. H., Regulation of alpha7-nicotinic receptor subunit and alpha7-like gene expression in the prefrontal cortex of patients with bipolar disorder and schizophrenia, Acta Psychiatr. Scand., 2006, 114: 211-5参照）。
【０００６】
ホモマーα７受容体は、α４β２受容体とともに、ヒトの脳において最も豊富に存在するニコチン性受容体の一つであり、脳において、海馬、大脳皮質、視床核、腹側被蓋領域および黒質で大きく発現される（例えば、Broad, L. M., Sher, E., Astles, P. C, Zwart, R., O′Neill, M. J., Selective α7 nicotinic acetylcholine receptor ligands for the treatment of neuropsychiatric diseases, Drugs of the Future, 2007, 32(2): 161-170参照）。
【０００７】
ＣＮＳでの神経シグナリングにおけるα７ＮＮＲ類の役割についても活発に研究が行われてきた（例えば、Couturier, S., Bertrand, D., Matter, J. M., Hernandez, M.C., Bertrand, S., Millar, N., Valera, S., Barkas, T., Ballivet, M., A neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunit (alpha 7) is developmentalIy regulated and forms a homo-oligomeric channel blocked by alpha-BTX, Neuron, 1990, 5: 847-56参照）。α７ＮＮＲ類は、介在ニューロン興奮性を制御し、興奮性および阻害性の神経伝達物質の放出を調節し、細胞損傷の実験的なイン・ビトロモデルにおいて神経保護作用を生じることが示されている（例えば、Alkondon, M., Albuquerque, E.X. The nicotinic acetylcholine receptor subtypes and their function in the hippocampus and cerebral cortex, Prog. Brain Res. 2004; 145: 109-20参照）。
【０００８】
生物物理試験から、α７サブユニットが、異種発現系で発現されると、急速に活性化および脱感作し、さらには他のＮＮＲの組み合わせと比較して相対的に高いカルシウム透過性を示すことが明らかになっている（例えば、Dajas-Bailador, F., Wonnacott, S. Nicotinic acetylcholine receptors and the regulation of neuronal signalling. Trends Pharmacol. Sci. 2004; 25: 317-24参照）。
【０００９】
ＮＮＲリガンドは、禁煙、体重管理において、そして強力な鎮痛薬としても示唆されている（例えば、Balbani, A. P. S., Montovani, J. C., Recent developments for smoking cessation and treatment of nicotine dependence, Exp. Opin. Ther. Patents, 2003, 13(7): 287-297；Gurwitz, D., The therapeutic potential of nicotine and nicotinic agonists for weight control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 1999, 8(6): 747-760；Vincler, M., Neuronal nicotinic receptors as targets for novel analgesics, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2005, 14(10): 1191-1198；Bunnelle, W. H., Decker, M. W., Neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential analgesics, Exp. Opin. Ther Patents, 2003, 13(7): 1003-1021；Decker, M. W., Meyer, M. D., Sullivan, J. P., The therapeutic potential of nicotinic acetylcholine receptor agonists for pain control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2001, 10(10): 1819-1830；Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897参照）。
【００１０】
α７およびα４β２ＮＮＲ類は、学習、記憶および注意の側面などの認識機能を高める上で重要な役割を果たすことが明らかになっている（Levin, E.D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002）。例えば、α７ＮＮＲ類は、全身活動の中でも特に、注意欠陥障害、ＡＤＨＤ、ＡＤ、軽度認識障害、老年性認知症、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、ならびに統合失調症関連の認知障害（ＣＤＳ）に関連付けられている。α４β２受容体サブタイプは、注意、認知、癲癇および疼痛管理で示唆されている（Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897.
【非特許文献２】Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111.
【非特許文献３】Hogg, R.C., Raggenbass, M., Bertrand, D., Nicotinic acetylcholine receptors: from structure to brain function, Rev. Physiol, Biochem. Pharmacol, 2003, 147: 1-46.
【非特許文献４】Gotti, C, Clementi, F., Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology, Prog. Neurobiol, 2004, 74: 363-396.
【非特許文献５】Keller, J.J., Keller, A.B., Bowers, B.J., Wehner, J. M., Performance of alpha7 nicotinic receptor null mutants is impaired in appetitive learning measured in a signaled nose poke task, Behav. Brain Res., 2005, 162: 143-52.
【非特許文献６】Gundish, D., Nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential therapeutics, Expert Opin. Ther. Patents, 2005, 15 (9): 1221-1239.
【非特許文献７】De Luca, V., Likhodi, O., Van Tol, H. H., Kennedy, J. L., Wong, A. H., Regulation of alpha7-nicotinic receptor subunit and alpha7-like gene expression in the prefrontal cortex of patients with bipolar disorder and schizophrenia, Acta Psychiatr. Scand., 2006, 114: 211-5.
【非特許文献８】Broad, L. M., Sher, E., Astles, P. C, Zwart, R., O′Neill, M. J., Selective α7 nicotinic acetylcholine receptor ligands for the treatment of neuropsychiatric diseases, Drugs of the Future, 2007, 32(2): 161-170.
【非特許文献９】Couturier, S., Bertrand, D., Matter, J. M., Hernandez, M.C., Bertrand, S., Millar, N., Valera, S., Barkas, T., Ballivet, M., A neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunit (alpha 7) is developmentalIy regulated and forms a homo-oligomeric channel blocked by alpha-BTX, Neuron, 1990, 5: 847-56.
【非特許文献１０】Alkondon, M., Albuquerque, E.X. The nicotinic acetylcholine receptor subtypes and their function in the hippocampus and cerebral cortex, Prog. Brain Res. 2004; 145: 109-20.
【非特許文献１１】Dajas-Bailador, F., Wonnacott, S. Nicotinic acetylcholine receptors and the regulation of neuronal signalling. Trends Pharmacol. Sci. 2004; 25: 317-24.
【非特許文献１２】Balbani, A. P. S., Montovani, J. C., Recent developments for smoking cessation and treatment of nicotine dependence, Exp. Opin. Ther. Patents, 2003, 13(7): 287-297.
【非特許文献１３】Gurwitz, D., The therapeutic potential of nicotine and nicotinic agonists for weight control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 1999, 8(6): 747-760.
【非特許文献１４】Vincler, M., Neuronal nicotinic receptors as targets for novel analgesics, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2005, 14(10): 1191-1198.
【非特許文献１５】Bunnelle, W. H., Decker, M. W., Neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands as potential analgesics, Exp. Opin. Ther Patents, 2003, 13(7): 1003-1021.
【非特許文献１６】Decker, M. W., Meyer, M. D., Sullivan, J. P., The therapeutic potential of nicotinic acetylcholine receptor agonists for pain control, Exp. Opin. Invest. Drugs, 2001, 10(10): 1819-1830.
【非特許文献１７】Vincler, M., McIntosh, J. M., Targeting the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor to treat severe pain, Exp. Opin. Ther. Targets, 2007, 11(7): 891-897.
【非特許文献１８】Levin, E.D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002.
【非特許文献１９】Paterson, D. and Nordberg, A., Neuronal nicotinic receptors in the human brain, Prog. Neurobiol. 2000, 61: 75-111.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
植物アルカロイドニコチンなどのある種の化合物は、ｎＡＣｈＲのあらゆる公知のサブタイプと相互作用して、その化合物の奥深い生理効果をもたらす。ニコチンは、投与すると、注意および認識成績を高め、不安を軽減し、感覚ゲート開閉を促進し、鎮痛効果および神経保護効果を提供することが知られている。そのような効果には、各種ニコチン受容体サブタイプでのニコチンの非選択的効果が介在している。しかしながら、ニコチンも、心血管および消化管の問題などの有害な結果を生じるものであり、それの習慣性および急性毒性が知られている。従って、副作用を排除または低減しながら、ニコチンの有用な効果を誘発するサブタイプ選択的化合物を確認する必要がある。
【００１３】
ＮＮＲでの活性は、サブタイプ選択的ＮＮＲリガンドの投与によって変化させたり、調節することができる。そのリガンドは、拮抗薬特性、作働薬特性または部分作働薬特性を示すことができることから、各種の認識障害の治療において有望である。
【００１４】
α４β２およびα７ＮＮＲ類などの広範囲のニコチン受容体サブタイプで非選択的に活性を示す化合物が知られているが、他のサブタイプと比較してα７含有神経ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７およびα４β２の両方のＮＮＲ類と選択的に相互作用する化合物を提供することが有用であると考えられる。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明は、アザアダマンタンのアセトアミドおよびカルボキサミド誘導体ならびにそのような化合物を含む組成物、そしてそれの使用方法に関するものである。
【００１６】
本発明の１態様は、下記式（Ｉ）の化合物またはその化合物の製薬上許容される塩に関するものである。
【００１７】
【化１】
式中、
Ｙ１は、
【００１８】
【化２】
であり；
Ａは、置換されていないか置換されたアリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキル、シクロアルキルアルキル、またはシクロアルケニルアルキルであり；
Ｙ２は、水素またはアルキルである。
【００１９】
本発明の別の態様は、本発明の化合物を含む医薬組成物に関するものである。そのような組成物は、本発明の方法に従って、代表的にはＮＮＲ活性、より詳細にはα７ＮＮＲ活性、α４β２ＮＮＲ活性またはα７ＮＮＲ活性およびα４β２ＮＮＲ活性の両方に関係する状態および障害の治療または予防のための治療方法の一部として投与することができる。
【００２０】
本発明の別の態様は、α７ＮＮＲ活性、α４β２ＮＮＲ活性またはα７ＮＮＲ活性およびα４β２ＮＮＲ活性の両方を調節する方法に関するものである。その方法は、哺乳動物でα７ＮＮＲ活性、α４β２ＮＮＲ活性、またはα７ＮＮＲ活性およびα４β２ＮＮＲ活性の両方に関係する状態および障害について治療、予防または治療と予防の両方を行う上で有用である。詳細にはその方法は、全身性および神経免疫調節活動の中でも注意欠陥障害、ＡＤＨＤ、ＡＤ、パーキンソン病、トゥレット・シンドローム、統合失調症、統合失調症の認知障害（ＣＤＳ）、軽度認識障害、加齢性記憶障害（ＡＡＭＩ）、老年性認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、外傷性脳損傷関連のＣＮＳ機能低下、急性疼痛、術後疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、禁煙、虚血、敗血症、創傷治癒および糖尿病関連の他の合併症に関係する状態および障害に有用である。
【００２１】
前記化合物、その化合物を含む組成物、ならびにその化合物を投与することによる状態および障害の治療もしくは予防方法について、本明細書でさらに説明する。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
用語の定義
本発明の置換基もしくは化合物または本明細書におけるいずれか他の式において２以上存在する可変要素に関しては、各場合でのそれの定義は、他の全ての場合でのそれの定義から独立である。置換基の組み合わせは、そのような組み合わせによって安定な化合物が生じる場合にのみ許容されるものである。安定な化合物は、反応混合物から有用な程度の純度で単離できる化合物である。
【００２３】
明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、相反する意味に具体的に記載されていない限り、以下の用語は、ここに示した意味を有する。
【００２４】
本明細書で使用される「アルケニル」という用語は、２から１０個の炭素を有し、２個の水素の脱離によって形成された少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する直鎖または分岐の炭化水素鎖を意味する。アルケニルの代表例には、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニルおよび３−デセニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００２５】
本明細書で使用される「アルキル」という用語は、炭素原子１から１０個を含む直鎖または分岐の飽和炭化水素を意味し、低級アルキル、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−３アルキルなどがあるが、これらに限定されるものではない。「低級アルキル」または「Ｃ１−６アルキル」という用語は、１から６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の炭化水素を意味する。「Ｃ１−３アルキル」という用語は、１から３個の炭素原子を含む直鎖または分岐の炭化水素を意味する。アルキルの代表例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニルおよびｎ−デシルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００２６】
「アルキレン」という用語は、１から１０個の炭素原子の直鎖もしくは分岐の炭化水素から誘導される２価の基を意味する。アルキレンの代表例には、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−および−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−などがあるがこれらに限定されるものではない。
【００２７】
本明細書で使用される「アルキニル」という用語は、炭素原子数２から１０個であり、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を有する直鎖または分岐の炭化水素基を意味する。アルキニルの代表例には、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニルおよび１−ブチニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００２８】
本明細書で使用される「アリール」という用語は、フェニル、二環式アリールまたは三環式アリールを意味する。二環式アリールは、ナフチル、または単環式のシクロアルキルに縮合したフェニル、または単環式のシクロアルケニルに縮合したフェニルである。二環式アリールの代表例には、ジヒドロインデニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフタレニルおよびテトラヒドロナフタレニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。三環式アリールは、単環式シクロアルキルに縮合した二環式アリール、または単環式シクロアルケニルに縮合した二環式アリール、またはフェニルに縮合した二環式アリールである。三環式アリール環の代表例には、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロアントラセニル、フルオレニルおよびテトラヒドロフェナントレニルなどがあるが、これらに限定されるものではない。本発明のアリール基は、置換されていないか置換されていることができ、環系内に含まれるいずれかの炭素原子を介して親分子に結合している。
【００２９】
本明細書で使用される「アリールアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のアリール基を意味する。アリールアルキルの代表例には、ベンジル、２−フェニルエチルおよび３−フェニルプロピルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【００３０】
本明細書で使用される「シアノ」という用語は、−ＣＮ基を意味する。
【００３１】
本明細書で使用される「シアノアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のシアノ基を意味する。シアノアルキルの代表例には、シアノメチル、２−シアノエチルおよび３−シアノプロピルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
【００３２】
本明細書で使用される「シクロアルキル」または「シクロアルカン」という用語は、単環式、二環式または三環式シクロアルキルを意味する。単環式シクロアルキルは、炭素原子３から８個、ヘテロ原子０個および二重結合０個を含む単環式炭素環系である。単環式環系の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルなどがある。二環式シクロアルキルは、単環式シクロアルキル環に縮合した単環式シクロアルキル、または単環式環の２個の隣接しない炭素原子が１、２、３もしくは４個の別の炭素原子のアルキレン架橋によって連結されている架橋した単環式環系がある。二環式環系の代表例には、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［３．２．２］ノナン、ビシクロ［３．３．１］ノナンおよびビシクロ［４．２．１］ノナンなどがあるがこれらに限定されるものではない。三環式環系の例には、二環式環の２個の隣接しない炭素原子が結合あるいは１から３個の炭素原子のアルキレン架橋によって連結されている二環式環系がある。三環式シクロアルキルの例には、単環式シクロアルキルに縮合した二環式シクロアルキル、または二環式環系の２個の隣接しない炭素原子が１から４個の炭素原子のアルキレン架橋によって連結されている架橋二環式シクロアルキルがある。三環式環系の代表例には、オクタヒドロ−２，５−メタノペンタレン（トリシクロ［３．３．１．０３，７］ノナンもしくはノルアダマンタン）およびトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン（アダマンタン）などがあるがこれらに限定されるものではない。単環式、二環式および三環式シクロアルキルは置換されていないか置換されていても良く、環系内に含まれるいずれか置換可能な原子を介して親分子部分に結合している。
【００３３】
本明細書で使用される「シクロアルキルアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のシクロアルキル基を意味する。シクロアルキルアルキルの代表例には、シクロプロピルメチル、２−シクロブチルエチル、シクロペンチルメチルおよびシクロヘキシルメチルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
【００３４】
本明細書で使用される「シクロアルケニル」または「シクロアルケン」という用語は、単環式または二環式の炭化水素環系を意味する。単環式シクロアルケニルは、４、５、６７もしくは８個の炭素および０個のヘテロ原子を有する。４員環系は１個の二重結合を有し、５員もしくは６員環系は１個もしくは２個の二重結合を有し、７員もしくは８員環系は１、２もしくは３個の二重結合を有する。単環式シクロアルケニル基の代表例には、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式シクロアルケニルは、単環式シクロアルキル基に縮合した単環式シクロアルケニルまたは単環式シクロアルケニル基に縮合した単環式シクロアルケニルである。単環式または二環式のシクロアルケニル環は、それぞれ１、２、３もしくは４個の炭素原子からなり、それぞれが環中の２個の隣接しない炭素原子を連結している１個もしくは２個のアルキレン架橋を含んでいても良い。二環式シクロアルケニル基の代表例には、４，５，６，７−テトラヒドロ−３ａＨ−インデン、オクタヒドロナフタレニルおよび１，６−ジヒドロ−ペンタレンなどがあるがこれらに限定されるものではない。本発明の単環式および二環式シクロアルケニル基は、置換されていなくても置換されていても良く、環系内に含まれるいずれか置換可能な原子を介して親分子部分に結合している。
【００３５】
本明細書で使用される「シクロアルケニルアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のシクロアルケニル基を意味する。
【００３６】
本明細書で使用される「エチレンジオキシ」という用語は、−Ｏ（ＣＨ２）２Ｏ−基（エチレンジオキシ基の酸素原子は、フェニルまたはナフチル部分の２個の隣接する炭素原子に結合して、それが結合しているフェニルまたはナフチル部分の２個の隣接する炭素原子とともに６員環を形成している）を意味する。
【００３７】
本明細書で使用される「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉまたは−Ｆを意味する。
【００３８】
本明細書で使用される「ハロアルキル」という用語は、１個、２個、３個、４個、５個もしくは６個の水素原子がハロゲンによって置き換わっている本明細書で定義のアルキル基を意味する。ハロアルキルの代表例には、クロロメチル、２−フルオロエチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチルおよび２−クロロ−３−フルオロペンチルなどがあるがこれらに限定されるものではない。
【００３９】
本明細書で使用される「ヘテロアリール」という用語は、単環式ヘテロアリールまたは二環式ヘテロアリールを意味する。単環式ヘテロアリールは５または６員環である。その５員環は２個の二重結合を含む。５員環は、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子；または４個の窒素原子；または１個、２個もしくは３個の窒素原子と適宜に１個の酸素もしくは硫黄原子を含むことができる。単環式ヘテロアリールの代表例には、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、１，３−オキサゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピロリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアゾリルおよびトリアジニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式ヘテロアリールには例えば、フェニルに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式シクロアルキルに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式シクロアルケニルに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式ヘテロアリールに縮合した単環式ヘテロアリール、または単環式複素環に縮合した単環式ヘテロアリールがある。二環式ヘテロアリール基の代表例には、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、６，７−ジヒドロ−１，３−ベンゾチアゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、イソキノリニル、ナフチリジニル、ピリドイミダゾリル、キノリニル、チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−２−イル、チアゾロ［５，４−ｄ］ピリミジン−２−イル、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニルおよび５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−５−イルなどがあるが、これらに限定されるものではない。本発明の単環式および二環式ヘテロアリール基は置換されていても置換されていなくとも良く、環系内に含まれるいずれか置換可能な炭素原子またはいずれか置換可能な窒素原子を介して親分子部分に連結されている。
【００４０】
本明細書で使用される「ヘテロアリールアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義のヘテロアリールを意味する。
【００４１】
本明細書で使用される「ヘテロ原子」という用語は、窒素、酸素、または硫黄原子を意味する。
【００４２】
本明細書で使用される「複素環」または「複素環式」という用語は、単環式、二環式または三環式複素環環系を意味するが、ただしその複素環は１，３−ベンゾジオキソリル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン、ナフト［２，３−ｄ］［１，３］ジオキソールおよび２，３−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］［１，４］ジオキシン以外である。単環式複素環は、独立にＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む３員、４員、５員、６または７員環である。３員または４員環は、０個もしくは１個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個のヘテロ原子を含む。５員環は、０もしくは１個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む。６員環は、０個、１個もしくは２個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個、２個もしくは３個のヘテロ原子を含む。７員環は、０個、１個、２個もしくは３個の二重結合ならびにＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される１個、２個もしくは３個のヘテロ原子を含む。単環式複素環の代表例には、アゼチジニル、アゼパニル、アジリジニル、ジアゼパニル、１，３−ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、１，３−ジチオラニル、１，３−ジチアニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オキサジアゾリニル、オキサジアゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピロリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリニル、チアジアゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキシドチオモルホリニル（チオモルホリンスルホン）、チオピラニルおよびトリチアニルなどがあるがこれらに限定されるものではない。二環式複素環は、フェニル基に縮合した単環式複素環、または単環式シクロアルキルに縮合した単環式複素環、または単環式シクロアルケニルに縮合した単環式複素環、または単環式複素環に縮合した単環式複素環、または環中の２個の隣接しない原子が１個、２個、３個もしくは４個の炭素原子を含むアルキレン架橋によって連結されている架橋単環式複素環環系である。二環式複素環の代表例には、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロベンゾチエニルおよび２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドリルなどがあるがこれらに限定されるものではない。三環式複素環の例には、フェニル基に縮合した二環式複素環、または単環式シクロアルキルに縮合した二環式複素環、または単環式シクロアルケニルに縮合した二環式複素環、または単環式複素環に縮合した二環式複素環、または二環式環中の２個の隣接しない原子が１個、２個、３個もしくは４個の炭素原子からなるアルキレン架橋によって連結されている架橋二環式複素環がある。三環式複素環の例は、１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカンなどのアザアダマンタンである。単環式、二環式および三環式複素環は、環系内に含まれるいずれか置換可能な炭素または窒素原子を介して親分子部分に連結されており、置換されていなくても置換されていても良い。
【００４３】
本明細書で使用される「複素環アルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基を介して親分子部分に結合した本明細書で定義の複素環を意味する。
【００４４】
本明細書で使用される「メチレンジオキシ」という用語は、−ＯＣＨ２Ｏ−基であって、そのメチレンジオキシ基の酸素原子がフェニルまたはナフチル環の２個の隣接する炭素原子に結合していることで、それが結合しているフェニルまたはナフチル部分のその２個の隣接する炭素原子とともに５員環を形成している。
【００４５】
本明細書で使用される「オキソ」という用語は、＝Ｏ基を意味する。
【００４６】
本明細書で使用される「非経口的に」という用語は、静脈、筋肉、腹腔内、大槽内、皮下、動脈の注射および注入などの投与形態を指す。
【００４７】
本明細書で使用される「製薬上許容される担体」という用語は、無毒性で不活性な固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料またはあらゆる種類の製剤補助剤を意味する。製薬上許容される担体として役立ち得る材料のいくつかの例としては、乳糖、グルコールおよびショ糖などの糖類；コーンスターチおよびジャガイモデンプンなどのデンプン類；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなどのセルロースおよびそれの誘導体；粉末トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；カカオバターおよび坐剤ロウ；落花生油、綿実油、紅花油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油および大豆油などのオイル類；プロピレングリコールなどのグリコール類；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル類；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；発熱物質を含まない水；等張性生理食塩水；リンゲル液；エチルアルコールおよびリン酸緩衝液、ならびにラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなどの他の無毒性の適合性潤滑剤があり、製剤の当業者の判断に従って、組成物中に着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤および芳香剤、保存剤および酸化防止剤を存在させることもできる。
【００４８】
本明細書で使用される「製薬上許容される塩、エステルおよびアミド」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、ヒトおよびそれより下等な動物の組織と接触しての使用に好適であって、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを起こさず、妥当な利益／リスク比を有し、所期の用途において有効である式（Ｉ）の化合物の塩、両性イオン、エステルおよびアミドを含む。
【００４９】
「製薬上許容される塩」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを生じることなく、ヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに好適であり、妥当な利益／リスク比を有する塩を指す。製薬上許容される塩は当業界では公知である。その塩は、本発明の化合物の最終単離および精製時にイン・サイツで、あるいは遊離塩基官能基を好適な有機酸と別個に反応させることで製造することができる。
【００５０】
代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イソチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩などがあるが、これらに限定されるものではない。
【００５１】
本明細書で使用される「製薬上許容されるプロドラッグ」または「プロドラッグ」という用語は、妥当な医学的判断の範囲内で、ヒトおよびそれより下等な動物の組織と接触しての使用に好適であって、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などを起こさず、妥当な利益／リスク比を有し、所期の用途において有効である本発明の化合物のプロドラッグを表す。
【００５２】
本明細書で使用される「互変異体」という用語は、ある化合物の一つの原子から同じ化合物の別の原子へのプロトン移動であって、２個以上の構造的に異なる化合物が互いに平衡状態にあることを意味する。
【００５３】
本明細書で使用される、それぞれ独立に置換基としてまたは置換基の一部としての本発明のアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環もしくはヘテロアリール部分に関する「置換されていないか置換されている」という用語は、別段の断りがない限り、置換されていないか本明細書で下記に記載される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されていることを意味する。適宜の置換基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、シアノ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、−Ｇ１、−ＮＯ２、−ＯＲ１ａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−ＳＲ１ａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ａ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＮＯ２、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＯＲ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−ＳＲ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ａ）、−（ＣＲ４ａＲ５ａ）ｍ−Ｇ１、シアノアルキルおよびハロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ１ａおよびＲ３ａは各場合で、それぞれ独立に水素、アルキル、ハロアルキルであり、
Ｒ２ａは各場合で、独立にアルキル、ハロアルキル、Ｇ１または−（ＣＲ６Ｒ７）ｎ−Ｇ１であり；
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ、Ｒ６およびＲ７は各場合で、それぞれ独立に水素、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルであり；
ＲａおよびＲｂは各場合で、それぞれ独立に水素、アルキルまたはハロアルキルであり；
ｍおよびｎは各場合で、それぞれ独立に１、２、３、４もしくは５であり；
Ｇ１は、アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキルまたはシクロアルケニルであり、各Ｇ１は独立に置換されていないかアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、シアノ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、−ＮＯ２、−ＯＲ１ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−ＳＲ１ｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ｂ）、−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＮＯ２、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＯＲ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−ＳＲ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ｂ、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１ｂ）、−（ＣＲ４ｂＲ５ｂ）ｍ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒ３ｂ）、シアノアルキルおよびハロアルキルからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されており；
Ｒ１ｂおよびＲ３ｂは各場合で、それぞれ独立に水素、アルキルまたはハロアルキルであり；
Ｒ２ｂは各場合で、独立にアルキルまたはハロアルキルであり；
Ｒ４ｂおよびＲ５ｂは各場合で、それぞれ独立に水素、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルである。
【００５４】
本発明の化合物
１態様において本発明は、下記式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関する。
【００５５】
【化３】
式中、
Ｙ１は、
【００５６】
【化４】
であり；
Ａは、置換されていないか置換されたアリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキル、シクロアルキルアルキル、またはシクロアルケニルアルキルであり；
Ｙ２は、水素またはアルキルである。
【００５７】
１実施形態においてＡは、置換されていないか置換されたアリールまたはそれの製薬上許容される塩である、アリールとしてのＡの特定の例には、それぞれ独立に置換されていないか置換されているフェニルおよびナフチルがある。
【００５８】
別の実施形態においてＡは、置換されていないか置換されたヘテロアリールである。ヘテロアリールとしてのＡの特定の例には、それぞれ独立に置換されていないか置換されているピリジニル、キノリニル、およびイソキノリニルまたはそれの製薬上許容される塩がある。
【００５９】
さらに別の実施形態ではＡは、アリールアルキルのアリール部分が置換されていないか置換されているアリールアルキルまたはそれの製薬上許容される塩である。アリールアルキルとしてのＡの特定の例には、フェニル部分およびナフチル部分がそれぞれ独立に置換されていないか置換されているであるベンジルおよびナフチルメチルがある。
【００６０】
前記適宜の置換基の特定の例には、Ｃ１−６アルキル（例えば、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチルなど）、ハロゲン、ＯＲ１ａ、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチルなど）、メチレンジオキシ、およびＧ１などがあるがこれらに限定されるものではない。例えば、Ｒ１ａはＣ１−６アルキルまたはハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）である。例えば、Ｇ１は、置換されていないか置換されているフェニルである。
【００６１】
１実施形態においてＹ２は水素またはそれの製薬上許容される塩である。
【００６２】
別の実施形態において、Ｙ２はアルキルまたはそれの製薬上許容される塩である。
【００６３】
本発明の１態様は、Ｙ１が式（ａ）であり、Ｙ２が水素であり、Ａがアリールまたはヘテロアリールである式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関するものである。
【００６４】
本発明の別の態様は、Ｙ１が式（ｂ）であり、Ｙ２が水素であり、Ａがアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールである式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関するものである。
【００６５】
本発明のさらに別の態様は、Ｙ１が式（ｃ）であり、Ｙ２が水素であり、Ａがアリールまたはヘテロアリールである式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩に関するものである。
【００６６】
式（Ｉ）の化合物の例には、
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド；
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；
（４ｒ）−Ｎ−２−ナフチル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；および
（４ｒ）−Ｎ−キノリン−６−イル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；または
これらの製薬上許容される塩などがあるが、これらに限定されるものではない。
【００６７】
本明細書に開示の化合物は、不斉置換された炭素原子もしくは硫黄原子を含む可能性があることから、単一の立体異性体（例えば、単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマー）、立体異性体の混合物（例えば、エナンチオマーまたはジアステレオマーのいずれかの混合物）またはそれらのラセミ混合物で存在し、そのように単離される場合がある。前記化合物の個々の光学活性型は、例えば光学活性原料からの合成により、キラル合成により、酵素分割により、生体変換により、またはクロマトグラフィー分離により製造することができる。理解すべき点として、本発明は、ＮＮＲ類の活性、特にα７ＮＮＲ類、α４β２またはα７とα４β２の両方の活性の調節において有用な特性を有するあらゆるラセミ体、光学活性体、立体異性またはそれらの各種割合の混合物を包含するものである。本明細書で説明される化学構造中に存在するキラル中心の立体化学が具体的に記載されていない場合、その化学構造は、各キラル中心のいずれかの立体異性体を含む化合物およびそれらの混合物を包含するものである。
【００６８】
例えば、Ｙ１が式（ａ）または式（ｃ）である式（Ｉ）の化合物は、下記に示した立体異性体型のうちのいくつかを表す。
【００６９】
【化５】
【００７０】
これら各異性体のアザアダマンタン部分はキラルではないが、式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）のメチレンおよび式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）のカルボニルが結合しているＣ−４炭素は、擬似不斉であると考えられる。式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）によって表される化合物は、ジアステレオマーである。同様に、式 （ＩＶａ）および（ＩＶｂ）はジアステレオマー異性体である。式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の構造の立体配置割り当ては、ベッカーの報告（Synthesis, 1992, 1080, Becker, D. P.; Flynn, D.L.）に記載の割り当てに従い、そして文献（Stereochemistry of Organic Compounds, E.L. Eliel, S.H Wilen; John Wiley and Sons, Inc. 1994）での定義のように４ｓとしている。さらに、式（ＩＩｂ）および（ＩＶｂ）の構造の立体配置割り当ては、同じ方法を用いて４ｒとしている。
【００７１】
従って、別段の断りがない限り、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の模式図には各可能な単一の異性体（４ｒまたは４ｓ）および各種比率での両方の混合物が含まれ、それらはＮＮＲ活性を調節する上で有用であることは明らかである。
【００７２】
Ｙ１が式（ｃ）である式（Ｉ）の化合物は、下記式（ＩＩＩａ）または（ＩＩＩｂ）として存在することができる。
【００７３】
【化６】
【００７４】
理解すべき点として、別段の断りがない限り、式（Ｉ）は、各可能な単一の立体異性体（式（ＩＩＩａ）または（ＩＩＩｂ））およびそれらの混合物を包含するものである。
【００７５】
本発明の化合物では、幾何異性体が存在し得る。本発明は、炭素−炭素二重結合、炭素−窒素二重結合、シクロアルキル基またはヘテロシクロアルキル基周囲の置換基の配置から生じる各種の幾何異性体およびそれらの混合物を想定するものである。炭素−炭素二重結合または炭素−窒素結合周囲の置換基は、Ｚ配置またはＥ配置と称され、シクロアルキルまたは複素環周囲の置換基はシス配置またはトランス配置と称される。
【００７６】
理解すべき点として、本明細書で開示の化合物は、互変異性の現象を示す可能性がある。
【００７７】
本明細書の範囲に含まれる化合物は、その式および名称において可能な互変異体、幾何異性体または立体異性体のうちの一つのみによって表される場合がある。しかしながら、本発明はあらゆる可能な互変異体、幾何異性体または立体異性体およびそれらの混合物を包含するものであり、化合物の命名または式の描写の範囲内で用いられるいずれか一つの互変異体、幾何異性体および立体異性体に限定されるものではない。
【００７８】
本発明の組成物
本発明は、１以上の製薬上許容される担体とともに製剤される本発明の化合物またはそれの製薬上許容される塩からなる医薬組成物も提供する。
【００７９】
上記で記載の方法によって確認される化合物は、単独に医薬として、または組み合わせが許容できない有害効果を一切生じない場合に１以上の他の医薬と組み合わせて投与することができる。例えば、本発明の化合物は、非定型抗精神病薬と併用することができる。好適な非定型抗精神病薬の具体例には、クロザピン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドン、ゾテピン、イソペリドンなどがあるが、これらに限定されるものではない。従って本発明は、治療上有効量の本明細書に記載の方法によって確認された化合物またはそれの製薬上許容される塩、上記で開示された１以上の医薬、そして１以上の製薬上許容される担体からなる医薬組成物も含むものである。
【００８０】
本発明の医薬組成物は、ヒトおよび他の動物に対して、経口投与、直腸投与、非経口投与、大槽内投与、経膣投与、腹腔内投与、局所投与（粉剤、軟膏または滴剤として）、口腔投与で投与することができるか、あるいは経口もしくは経鼻の噴霧剤として投与することができる。その医薬組成物は、固体、半固体または液体で経口投与用に製剤することができる。
【００８１】
非経口注射用の医薬組成物には、製薬上許容される無菌の水系または非水系の液剤、分散液または乳濁液ならびに無菌の注射用の液剤もしくは分散液に入れて再生する無菌粉剤などがある。好適な水系および非水系の担体、希釈剤、溶媒または媒体の例としては、水、エタノール、多価アルコール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリンなど、およびそれらの好適な混合物）、植物油（オリーブ油など）およびオレイン酸エチルなどの注射用有機エステル類、あるいはそれらの好適な混合物などがある。例えば、レシチンなどのコーティングを用いたり、分散液の場合には必要な粒径を維持することで、そして界面活性剤を用いることで、組成物の好適な流動性を維持することができる。
【００８２】
これらの組成物には、保存剤、湿展剤、乳化剤および分散剤などの補助剤を含有させることもできる。微生物の活動の防止は、例えばパラベン類、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などの各種抗細菌剤および抗真菌剤によって確実に行うことができる。糖類、塩化ナトリウムなどの等張性薬剤を含有させることも望ましい場合がある。モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなどの吸収を遅延させる薬剤を使用することで、注射用医薬製剤の吸収を延長させることができる。
【００８３】
場合によっては、薬剤の効果を延長するために、皮下注射または筋肉注射からの薬剤の吸収を遅延させることが望ましい場合が多い。それは、水溶性が低い結晶または非晶質材料の懸濁液を用いることで行うことができる。薬剤の吸収速度はそれ自体の溶解速度によって決まり、溶解速度は次に、結晶径および結晶形によって決まり得る。別法として、非経口投与製剤を、薬剤をオイル媒体に溶解または懸濁させることで投与することができる。
【００８４】
懸濁液には活性化合物以外に、例えばエトキシ化イソステアリルアルコール類、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル類、微結晶セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天、トラガカントガムおよびそれらの混合物などの懸濁剤を含有させることができる。
【００８５】
所望に応じ、そしてより効果的な分散を行うために、本発明の化合物を、ポリマー基材、リポソームおよびミクロスフィアなどの徐放系または標的送達系に組み込むことができる。それは、例えば細菌保持フィルターによる濾過によって、あるいは使用直前に無菌水または何らかの他の無菌注射媒体に溶かすことができる無菌固体組成物の形態で滅菌剤を組み込むことで滅菌することができる。
【００８６】
注射用デポー製剤は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生体分解性ポリマー中に薬剤のマイクロカプセルマトリクスを形成することで製造される。ポリマーに対する薬剤の比および使用する特定のポリマーの性質に応じて、薬剤放出速度を制御することができる。他の生体分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）類およびポリ（無水物）類などがある。デポー注射製剤は、身体組織と適合性であるリポソームまたはマイクロ乳濁液に薬剤を捕捉させることでも製造される。
【００８７】
注射製剤は例えば、細菌保持フィルターによる濾過、あるいは使用直前に無菌水その他の無菌注射媒体に溶解または分散させることができる無菌固体組成物の形での滅菌剤の組み込みによって滅菌することができる。
【００８８】
注射製剤、例えば無菌注射用の水系または油系懸濁液は、好適な分散剤および湿展剤ならびに懸濁剤を用いて、公知の技術に従って製剤することができる。無菌注射製剤は、１，３−ブタンジオール溶液などの無毒性で非経口的に許容される希釈剤もしくは溶媒中の無菌注射溶液、懸濁液もしくは乳濁液であることもできる。使用可能な許容される媒体および溶媒の中には、リンゲル液Ｕ．Ｓ．Ｐ．および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、無菌の固定油を、従来のように溶媒または懸濁媒体として用いる。それに関しては、合成のモノもしくはジグリセリド類などのいかなる商品の固定油も使用可能である。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が、注射の製剤に用いられる。
【００８９】
経口投与用の固体製剤には、カプセル、錠剤、丸薬、粉剤および粒剤などがある。そのような固体製剤においては、１以上の本発明の化合物を、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウムなどの１以上の不活性で製薬上許容される担体、および／またはａ）デンプン類、乳糖、ショ糖、グルコース、マニトールおよびサリチル酸などの充填剤もしくは増量剤；ｂ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩類、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ショ糖およびアカシアなどの結合剤；ｃ）グリセリンなどの湿潤剤；ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸化合物および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；ｅ）パラフィンなどの溶液遅延剤；ｆ）４級アンモニウム化合物などの吸収促進剤；ｇ）セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセリンなどの湿展剤；ｈ）カオリンおよびベントナイトクレーなどの吸収剤；ならびにｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール類、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物などの潤滑剤と混合する。カプセル、錠剤および丸薬の場合、製剤にはさらに緩衝剤を含有させることもできる。
【００９０】
同様の種類の固体組成物は、ラクトースすなわち乳糖と高分子量ポリエチレングリコール類を用いる軟および硬充填ゼラチンカプセルでの充填剤として使用することもできる。
【００９１】
錠剤、糖衣剤、カプセル、丸薬および粒剤の固体製剤は、腸溶コーティング剤および医薬製剤業界で公知の他のコーティング剤などのコーティング剤および外殻を用いて製剤することができる。それには適宜に乳白剤を含有させることができ、それは腸管のある一定の部分のみまたはその部分で優先的に、遅延的に有効成分を放出する組成物とすることもできる。活性剤の放出を遅延させる上で有用な材料の例としては、ポリマー物質およびロウ類などがある。
【００９２】
直腸投与または膣投与用の組成物は好ましくは、本発明の化合物を、環境温度では固体であるが体温では液体であることから、直腸または膣腔内で溶融して活性化合物を放出するカカオバター、ポリエチレングリコールまたは坐剤ロウなどの好適な非刺激性担体と混合することによって製造することができる坐剤である。
【００９３】
経口投与用の液体製剤には、製薬上許容される乳濁液、微細乳濁液、液剤、懸濁液、シロップおよびエリキシル剤などがある。活性化合物以外に液体製剤には、例えば水その他の溶媒などの当業界で一般的に使用される不活性希釈剤、溶解剤、ならびにエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、オイル類（詳細には、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセリン、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール類およびソルビタンの脂肪酸エステル類などの乳化剤、ならびにそれらの混合物を含有させることができる。
【００９４】
不活性希釈剤以外に、経口組成物には、湿展剤、乳化剤および懸濁剤、甘味剤、香味剤ならびに芳香剤などの補助剤を含有させることもできる。
【００９５】
本発明の化合物の局所または経皮投与用の製剤には、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉剤、噴霧剤、吸入剤または貼付剤などがある。本発明の所望の化合物を、無菌条件下に、必要とされ得る製薬上許容される担体および必要な保存剤もしくは緩衝剤と混合する。眼科製剤、点耳剤、眼軟膏、粉剤および液剤も、本発明の範囲に包含されるものと考えられる。
【００９６】
軟膏、ペースト、クリームおよびゲルは、本発明の活性化合物以外に、動物性および植物性の脂肪、油、ロウ類、パラフィン類、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール類、シリコーン類、ベントナイト類、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛またはこれらの混合物を含むことができる。
【００９７】
粉剤および噴霧剤は、本発明の化合物以外に、乳酸、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム類およびポリアミド粉末またはこれら物質の混合物を含むことができる。噴霧剤はさらに、クロロフルオロハイドロカーボン類などの一般的な推進剤を含むことができる。
【００９８】
本発明の化合物はリポソームの形で投与することもできる。当業界で公知のように、リポソームは通常、リン脂質その他の脂質から誘導される。リポソームは、水系媒体に分散した単ラメラまたは多ラメラ水和液晶によって形成される。リポソームを形成することができるあらゆる無毒性で生理的に許容される、代謝可能な脂質を用いることができる。リポソームの形での本発明の組成物は、本発明の化合物以外に、安定剤、保存剤などを含有することができる。好ましい脂質は、天然および合成のリン脂質およびホスファチジルコリン類（レシチン類）であり、別個または併用で使用される。
【００９９】
リポソームの形成方法は当業界では公知である。例えばプレスコットの編著を参照する（Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.Y., (1976), p.33 et seq）。
【０１００】
本発明の化合物の局所投与用の製剤には、粉剤、噴霧剤、軟膏および吸入剤などがある。活性化合物は、製薬上許容される担体および必要とされる保存剤、緩衝剤または推進剤とともに、無菌条件下に混合される。眼科製剤、眼軟膏、粉剤および液剤も、本発明の範囲に含まれることが想到される。本発明の水系液体組成物も特に有用である。
【０１０１】
本発明の化合物は、無機もしくは有機の酸から誘導される製薬上許容される塩の形態で用いることができる。
【０１０２】
さらに、塩基性窒素含有基を、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブチルなどのハロゲン化低級アルキル；硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよびジアミルなどの硫酸ジアルキル；塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルなどの長鎖ハロゲン化物；臭化ベンジルおよび臭化フェネチルなどのハロゲン化アリールアルキルその他の薬剤を用いて４級化することができる。そうすることで、水溶性または油溶性あるいは水分散性または油分散性の製剤が得られる。
【０１０３】
製薬上許容される酸付加塩を形成するのに用いることができる酸の例には、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸などの無機酸、ならびにベンゼンスルホン酸、グルコン酸、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸およびクエン酸などの有機酸などがある。
【０１０４】
カルボン酸含有部分を、製薬上許容される金属カチオンの水酸化物、炭酸塩もしくは重炭酸塩などの好適な塩基と、あるいはアンモニアまたは有機１級、２級もしくは３級アミンと反応させることで、本発明の化合物の最終単離および精製時にイン・サイツで塩基付加塩を製造することができる。製薬上許容される塩には、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム塩などのアルカリ金属またはアルカリ土類金属系の陽イオンならびにアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミンなどの無毒性の４級アンモニアおよびアミン陽イオンなどがあるが、これらに限定されるものではない。塩基付加塩形成に有用な他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジンおよびピペラジンなどがある。
【０１０５】
本発明では、処置を必要とする患者に対して投与した時に、イン・ビボでの生体変換によって式（Ｉ）の化合物に変換され得る製薬上許容される化合物も想到される。
【０１０６】
本発明の方法
本発明の化合物および組成物は、ＮＮＲ類、より詳細にはα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７およびα４β２ＮＮＲ類の両方の効果を調節する上で有用である。特に、本発明の化合物および組成物は、α７ＮＮＲ類もしくはα４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方によって調節される障害の治療または予防に用いることができる。代表的には、そのような障害は、好ましくは本発明の化合物もしくは組成物を、単独で投与するか例えば治療法の一環としての１以上の別の医薬と併用して投与することによって、哺乳動物でのα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方を選択的に調節することで改善することができる。
【０１０７】
実施例で具体的に記載されているか他の形で具体的に名前を挙げてあるものなど（それらに限定されるものではない）の本発明の方法のための化合物は、ＮＮＲ類、より詳細にはα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方を調節することができ、多くの場合でそれらに対して親和性を有することができる。α７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方のリガンドとして、本発明の化合物は、多くのα７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２ＮＮＲ類の両方が介在する疾患または状態の治療または予防において有用となり得る。
【０１０８】
α７ＮＮＲ類、α４β２ＮＮＲ類またはα７とα４β２の両方のＮＮＲ類が介在する疾患または状態の治療または予防に有用となり得る化合物の具体例には、本発明の化合物」や実施例に記載の化合物などがあるがこれらに限定されるものではない。
【０１０９】
本発明の方法で有用な化合物の製造方法は、文献にも記載されている（Iriepa, I, et al. J. Molec. Struct.1999, 509, 105；Flynn, D. L., et al. Bioorg.Med. Chem. Lett., 1992, 2, 1613；米国特許第４８１６４５３号；ＷＯ９４／００４５４；米国特許第５２８００２８号；米国特許第５３９９５６２号；ＷＯ９２／１５５９３；米国特許第５２６０３０３号；米国特許第５５９１７４９号；米国特許第５４３４１５１号；および米国特許第５６０４２３９号）。
【０１１０】
例えばα７ＮＮＲ類は、学習、記憶および注意力の側面などの認識機能強化において重要な役割を果たすことが明らかになっている（Levin, E. D., J. Neurobiol. 53: 633-640, 2002）。従って、α７リガンドは、例えば注意力欠如障害、ＡＤＨＤ、アＡＤ、軽度認識障害、老年性認知症、ＡＩＤＳ性認知症、ピック病、レビー小体関連の認知症およびダウン症候群関連の認知症、ならびにＣＤＳなどの記憶および／または認識に関係する状態および障害の治療に好適である。
【０１１１】
さらに、α７含有ＮＮＲ類は、イン・ビトロ（Jonnala, R. B. and Buccafusco, J. J., J. Neurosci. Res. 66: 565-572, 2001）およびイン・ビボ（Shimohama, S. et al., Brain Res. 779: 359-363, 1998）の両方で、ニコチンの神経保護効果に関与していることが明らかになっている。詳細には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン舞踏病、レビー小体関連の認知症など（これらに限定されるものではない）のいくつかの進行性ＣＮＳ障害、ならびに外傷性脳損傷によって生じるＣＮＳ機能低下の基礎疾患として、神経変性がある。例えば、アルツハイマー病に関連するβ−アミロイドペプチドのα７ＮＮＲ類の機能障害が、その疾患に関連する認識欠損の進行において重要な要素であることが示唆されている（Liu, Q. -S., Kawai, H., Berg, D. K., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 4734-4739, 2001）。α７選択的リガンドは、神経保護経路に影響を与えることで、アルツハイマー病および各種他の認知症などの各種のタウ関連の病気において神経原線維変化形成には過剰リン酸化が必要とされるタウタンパク質のリン酸化を低減することができる（Bitner et al., Soc. Neuroscience, 2006 abst 325.6）。α７ＮＮＲ類の活性化が、その神経毒性を遮断することが明らかになっている（Kihara, T. et al., J. Biol. Chem. 276: 13541-13546, 2001）。従って、α７活性を強化する選択的リガンドは、アルツハイマー病および他の神経変性疾患の欠損を相殺することができる。
【０１１２】
α７ＮＮＲ類は、例えば脳の神経変性などの神経発達の面においても示唆されている（Falk, L. et al., Developmental Brain Research 142:151-160, 2003；Tsuneki, H., et al., J. Physiol. (London) 547:169-179, 2003；Adams, C.E., et al., Developmental Brain Research 139:175-187, 2002）。従って、α７ＮＮＲ類は、統合失調症などの神経発達障害に関連する状態または障害の予防または治療において有用となり得る（Sawa A., Mol. Med. 9:3-9, 2003）。
【０１１３】
α４β２ＮＮＲ類に対して高アフィニティを有するいくつかの化合物が、活動過剰、不注意さおよび衝動性の中核的症状を特徴とする疾患である注意力欠如障害／多動性障害（ＡＤＨＤ）に関連する前臨床モデルでの注意および認知成績を向上させることが明らかになっている。例えば、α４β２ＮＮＲでの完全作働薬であるＡＢＴ−４１８は、各種の前臨床認知モデルで有効であり、経皮投与されたＡＢＴ−４１８は、成人３２名での比較臨床試験で、ＡＤＨＤ全般、特には注意／認識欠陥の治療において有効であることが明らかになっている（Wilens, T.E.; Biederman, J,; Spencer, TJ.; Bostic, J.; Prince, J.; Monuteaux, M.C.; Soriano, J.; Fince, C; Abrams, A.; Rater, M.; Polisner, D. The American Journal of Psychiatry (1999) 156(12), 1931-1937）。同様に、ＡＢＴ−４１８は、予備アルツハイマー病試験で効力の徴候を示した。α４β２選択的部分作働薬であるＡＢＴ−０８９は、齧歯類および霊長動物モデルで、注意、学習および記憶の欠陥を改善することが明らかになっている。ＡＢＴ−０８９および別のα４β２作働薬であるイスプロニクリンは、予備臨床試験で効力を示している（Wilens, T.E.; Verlinden, M. H.; Adler, L.A.; Wozniak, P.J.; West, S.A. Biological Psychiatry (2006), 59(11), 1065-1070. Geerts, H. Curr. Opin. Invest. Drugs (2006), 7(1), 60-69.）。認知以外にも、ＡＢＴ−５９４およびその他などのα４β２ＮＮＲ類と相互作用する化合物は、疼痛の前臨床モデルおよび臨床モデルでも有効である。従って、α７およびα４β２の両方の活性を調節するリガンドは、認知および注意欠陥、疼痛、神経変性疾患およびその他が関与するものなどの疾患状態において、より広い治療効力スペクトラムを有することができる。
【０１１４】
統合失調症は、知覚、認識および情緒における異常を特徴とする複雑な疾患である。かなりの証拠が、死後患者でのこれら受容体の測定された欠損など、その疾患におけるα７ＮＮＲ類の関与を示唆している（Sawa A., Mol. Med. 9:3-9, 2003；Leonard, S. Eur. J. Pharmacol. 393: 237-242, 2000）。感覚処理（ゲーティング）における欠損が、統合失調症の顕著な特徴の一つである。それらの欠損は、α７ＮＮＲで機能するニコチンリガンドによって正常とすることができる（Adler L. E. et al., Schizophrenia Bull. 24: 189-202, 1998; Stevens, K. E. et al., Psychopharmacology 136: 320-327, 1998）。さらに最近の試験で、α４β２ニコチン受容体刺激も、感覚ゲート開閉のＤＢＡ／２マウスモデルにおいてニコチンの効果に寄与することが明らかなっている（Radek et al., Psychopharmacology (Berl). 2006 187:47-55.）。従ってα７／α４β２リガンドには、統合失調症治療に使える可能性がある。
【０１１５】
脊髄中のα７またはα４β２ＮＮＲ群は神経伝達を調節し、その伝達はニコチン化合物の疼痛緩和効果に関連していた（Cordero-Erausquin, M. and Changeux, J. -P. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 2803-2807, 2001）。α７ＮＮＲまたは／およびα７／α４β２リガンドは、急性疼痛、術後疼痛などの疼痛状態、ならびに炎症性疼痛および神経障害性疼痛などの慢性疼痛状態の治療において治療効力を示す。
【０１１６】
本発明の化合物は、記憶、認識、神経変性、神経発達および統合失調症に影響を与える状態または障害の治療および予防において特に有用である。
【０１１７】
統合失調症（ＣＤＳ）に関連する認識障害は、患者が正常に機能する能力を制限する場合が多く、それは一般に利用可能な治療、例えば非定型抗精神病薬による治療によって十分には治療されない症状である（Rowley, M. et al., J. Med. Chem. 44: 477-501, 2001）。そのような認識欠損は、特にα７受容体での活動低下を伴うニコチン系コリン作働系の機能低下に関連している（Friedman, J. I. et al., Biol Psychiatry, 51: 349-357, 2002）。従って、α７受容体の活性化剤は、非定型抗精神病薬によって治療される統合失調症患者での認識機能強化において有用な治療を提供することができる。従って、α７ＮＮＲリガンドおよび１以上の非定型抗精神病薬の組み合わせは、改善された治療用途を提供するものと考えられる。好適な非定型抗精神病薬の具体例には、クロザピン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドン、ゾテピン、イソペリドンなどがあるが、これらに限定されるものではない。
【０１１８】
本発明の化合物は、単独で投与することができるか、１以上の別の医薬と組み合わせて（すなわち、併用）投与することができる。併用療法には、１以上の本発明の化合物および１以上の別の医薬を含む単一の医薬製剤の投与、ならびに本発明の化合物および自体が別個の医薬製剤での別の各医薬の投与などがある。例えば、式（Ｉ）の化合物および１以上の別の医薬は、錠剤またはカプセルなどの各有効成分の比率が固定された単一の経口製剤組成物で患者に一緒に投与することができるか、各薬剤を別個の経口製剤で投与することができる。
【０１１９】
別個の投与製剤を用いる場合、本発明の化合物および１以上の別の医薬は、実質的に同時点で（例えば同時）投与することができるか、別個に時間差を設けて（例えば、順次）投与することができる。
【０１２０】
本発明の医薬組成物における有効成分の実際の用量レベルを変動させて、特定の患者、組成物および投与形態において所望の治療応答を得る上で有効な活性化合物量を得るようにすることができる。選択される用量レベルは、特定の化合物の活性、投与経路、治療対象の状態の重度、治療を受ける患者の状態および病歴によって決まる。しかしながら、所望の治療効果を得るのに必要なレベルより低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当業界の技術の範囲内である。
【０１２１】
上記その他の治療で使用する場合、治療上有効量の本発明の化合物のいずれかを、純粋な形あるいはそのような形が存在する場合には製薬上許容される塩の形で用いることができる。本発明の化合物を、１以上の製薬上許容される担体と組み合わせて対象となる化合物を含む医薬組成物として投与することもできる。本発明の化合物の「治療上有効量」という表現は、あらゆる医学的処置に適用可能な妥当な利益／リスク比で、障害を治療する上で十分な量の化合物を意味する。しかしながら、本発明の化合物および組成物の総１日用量は、妥当な医学的判断の範囲内で担当医が決定することは明らかであろう。特定の患者における具体的な治療上有効な用量レベルは、治療対象の障害およびその障害の重度；使用する具体的な化合物の活性；使用する具体的な組成物；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別および食事；使用される具体的化合物の投与時刻、投与経路および排泄速度；投与の期間；使用される具体的化合物との併用でもしくは同時に使用される薬剤；ならびに医学の分野で公知の同様の要素などの各種要素によって決まるものである。例えば、所望の治療効果を得るのに必要なレベルより低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当業界の技術の範囲内である。
【０１２２】
ヒトおよび下等動物に対して投与される本発明の化合物の総１日用量は、約０．１０μｇ／ｋｇから約１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。より好ましい用量は、約０．１０μｇ／ｋｇから約１ｍｇ／ｋｇの範囲とすることができる。所望に応じて、その有効１日用量を、投与に関して複数の用量に分割することができる。結果的に、単一用量組成物には、１日用量を構成する量またはその部分量を含有させることができる。
【０１２３】
本発明の化合物の製造方法
本発明は、合成方法または代謝プロセスによって製造される場合の本発明の化合物を包含するものである。代謝プロセスによる本発明の化合物の製造には、ヒトもしくは動物の身体（イン・ビボ）で起こるものまたはイン・ビトロで起こるプロセスなどがある。
【０１２４】
基Ｙ２およびＡが別段の断りがない限り、「課題を解決するための手段」の部に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物の合成の例を、図式１から３に示してある。
【０１２５】
図式および実施例の記載で使用される場合、ある種の略称は、下記の意味を有するものである。すなわち、ＭｅＯＨ：メタノール、ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー、Ｔｒｉｓ：トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンである。
【０１２６】
【化７】
【０１２７】
図式１に示したように、触媒の存在下に式（１）の化合物を水素化することで、式（２）の化合物が得られる。好適な触媒の例には、パラジウム／炭素およびラネーニッケルなどがあるがこれらに限定されるものではない。その反応は通常、メタノールなどの溶媒（これらに限定されるものではない）中、室温または高温で行われる。
【０１２８】
【化８】
【０１２９】
実施例１Ｃに記載の方法に従って製造される式（５）の２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）酢酸ボラン錯体を、カルボン酸からのアミド発生に関して当業者には公知の条件を用いて、式（４）のアミンまたはそれの塩で処理すると、式（３）の化合物が得られる。例えば、その反応は、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィニッククロライド（ＢＯＰＣｌ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、Ｏ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウム・テトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）など（これらに限定されるものではない）のカップリング試薬の存在下に行うことができる。そのカップリング試薬は、固体、溶液として、または固体担体樹脂に結合した試薬として加えることができる。カップリング試薬に加えて、補助カップリング試薬の存在によって、カップリング反応が促進される可能性がある。カップリング反応で使用される場合が多い補助カップリング試薬には、４−ジメチルアミノピリジン、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡＴ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（ＨＯＢＴ）などがあるが、これらに限定されるものではない。その反応は、塩基（例えば、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミンなどのような有機塩基）の存在下に行っても良い。そのカップリング反応は、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジクロロメタンおよび酢酸エチルなど（これらに限定されるものではない）の溶媒中で行うことができる。その反応は、室温または高温で行うことができる。
【０１３０】
式（３）の化合物を、室温にてアセトンなどの溶媒（これらに限定されるものではない）中の塩酸水溶液で処理すると、式（１）の化合物が得られる。
【０１３１】
【化９】
【０１３２】
１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボン酸（６）の個々の立体異性体は、実施例２１Ａおよび２１Ｂに示した方法に従って、アザアダマンタン−４−オンから製造することができる。それぞれの立体異性体のカルボン酸またはそれらの混合物の、式（７）の相当するアミドへの誘導体化は、図式２に記載のアミド結合形成反応条件を利用して行うことができる。
【０１３３】
合成図式および合成例の部に示した具体例は説明を目的としたものであり、添付の特許請求の範囲で定義される本発明の範囲を限定するものと読むべきではないことは明らかである。合成方法および具体例の代替物、変形形態および均等物が、特許請求の範囲に含まれる。
【０１３４】
各個々の段階についての至適な反応条件および反応時間は、使用される特定の反応物および使用される反応物に存在する置換基に応じて変わり得る。別段の断りがない限り、溶媒、温度および他の反応条件は、当業者であれば容易に選択することができる。具体的な手順は、合成実施例の部に示してある。反応液は、従来の方法で、例えば残留物から溶媒を除去して後処理し、結晶化、蒸留、抽出、磨砕およびクロマトグラフィーなど（これらに限定されるものではない）の当業界で公知の方法に従ってさらに精製することができる。別段の記載がない限り、原料および試薬は市販されているか、化学文献に記載の方法を用いて市販の材料から当業者が製造することができる。
【０１３５】
反応条件、試薬および合成経路の順序の適切な操作、反応条件と適合しない可能性がある化学官能基の保護および方法の反応手順中の好適な時点での脱保護などの通常行われる実験は、本発明の範囲に含まれる。好適な保護基ならびにそのような好適な保護基を用いる各種置換基の保護および脱保護の方法は当業者には公知であり、その例は、グリーンらの著作（T. Greene and P. Wuts, Protecting Groups in Chemical Synthesis (3rd ed.), John Wiley & Sons, NY (1999)；この内容は参照によって全体が本明細書に組み込まれる）に記載されている。本発明の化合物の合成は、上記の合成図式または具体的な実施例に記載のものと同様の方法によって行うことができる。
【０１３６】
原料が市販されていない場合には、標準的な有機化学技術、公知の構造的に類似の化合物の合成と同様の技術、または上記の図式もしくは合成実施例の部に記載の手順と同様である技術から選択される手順によって製造することができる。
【０１３７】
本発明の化合物の光学活性体が必要な場合、それは、光学活性原料（例えば、好適な反応段階の不斉誘導によって製造される）を用いて本明細書に記載の手順のいずれかを行うことで、または標準的な手順（クロマトグラフィー分離、再結晶または酵素的分割など）を用いたその化合物または中間体の立体異性体の混合物の分割によって得ることができる。
【０１３８】
同様に、本発明の化合物の純粋な幾何異性体が必要な場合、それは、原料として純粋な幾何異性体を用いて上記手順のいずれかを行うことで、またはクロマトグラフィー分離などの標準的な手順を用いてその化合物もしくは中間体の幾何異性体の混合物を分割することで得ることができる。
【０１３９】
本発明の化合物および本発明の方法用の化合物を製造する方法については、下記の実施例を参照することで理解が深まるが、それら実施例は本発明を説明するためのものであって、その範囲を限定するものではない。
【実施例】
【０１４０】
（実施例１）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド
実施例１Ａ
１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−オンボラン錯体
１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−オン（文献（Becker, D. P., Flynn, D. L. Synthesis 1992, 1080-1082）に記載の方法に従って製造）（１．５４ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）をアセトン（１０ｍＬ）に溶かし、混合物を冷却して−７８℃とした。その反応混合物に、ボラン−テトラヒドロフラン錯体の溶液（１Ｍテトラヒドロフラン溶液、１１ｍＬ、１１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を−７８℃で１時間撹拌した。反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＣＨＣｌ３で抽出した（５０ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（５％酢酸エチル／ＣＨ２Ｃｌ２、Ｒｆ＝０．４４）によって精製して、標題化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．１３−１．８５（ｂｒｍ、３Ｈ；ＢＨ３）、２．０８−２．２３（ｍ、５Ｈ）、２．６１（ｓ、２Ｈ）、３．３２−３．４４（ｍ、６Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ１８１（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１４１】
実施例１Ｂ
２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）酢酸メチル・ボラン錯体
水素化ナトリウム（０．６４ｇ、６０重量％、１６．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に懸濁させ、混合物を冷却して０℃とした。メチルジエチルホスホノアセテート（２．２ｍＬ、１２．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応液を冷却して−７８℃とし、実施例１Ａ（１．３４ｇ、８．１２ｍｍｏｌ）を加え、テトラヒドロフランで洗った（１０ｍＬで２回）。反応液を徐々に昇温させて室温とし、室温で終夜（１６時間）撹拌した。反応液を水（２００ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（１００ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（２．５％酢酸エチル／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．０５−１．８０（ｂｒｍ、３Ｈ；ＢＨ３）、１．８９−２．１３（ｍ、５Ｈ）、２．５２（ｓ、１Ｈ）、３．１７−３．２６（ｍ、６Ｈ）、３．７１（ｓ、３Ｈ）、４．２０（ｓ、１Ｈ）、５．７３（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２３７（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１４２】
実施例１Ｃ
２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）酢酸ボラン錯体
実施例１Ｂ（１．３６ｇ、６．１５ｍｍｏｌ）をエタノール（４０ｍＬ）に溶かした。２Ｍ ＮａＯＨ（水溶液）（１６ｍＬ）を加え、反応液を室温で３時間撹拌した。反応液を２Ｍ ＨＣｌ（水溶液）でｐＨ約２の酸性とした。反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（１００ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮して標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．８９−２．１４（ｍ、５Ｈ）、２．５６（ｓ、１Ｈ）、３．１３−３．２７（ｍ、６Ｈ）、４．１７（ｓ、１Ｈ）、５．７６（ｓ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２２３（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１４３】
実施例１Ｄ
Ｎ−（ｐ−トリル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
実施例１Ｃ（１０４．６ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）に溶かした。ｐ−トルイジン（１４１．２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（８１．０ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（１６．９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）およびエチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド・ＨＣｌ塩（１３１．２ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。反応液を室温で１７時間撹拌し、濃縮した。残留物を、流量７０ｍＬ／分で１２分間かけての１０％から１００％アセトニトリル／１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液の勾配を用いるウォーターズ・ノバ−パック（Nova-Pak；登録商標）ＨＲＣ１８、６μｍ、６０Å、プレプ−パック（Prep-Pak；登録商標）カートリッジカラム（４０ｍｍ×１００ｍｍ）での分取ＨＰＬＣによって残留物を精製して標題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ１．９３−２．１３（ｍ、５Ｈ）、２．３２（ｓ、３Ｈ）、２．４９（ｓ、１Ｈ）、３．２０−３．２５（ｍ、６Ｈ）、４．４２（ｓ、１Ｈ）、５．７４（ｓ、１Ｈ）、７．１２−７．１４（ｍ、３Ｈ）、７．４０（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２９７．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４４】
実施例１Ｅ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄ（１４８．６ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をアセトン（４．５ｍＬ）に溶かした。３Ｍ ＨＣｌ（水溶液）（１．５ｍＬ）を反応混合物に加え、それを室温で３時間撹拌した。反応液を濃縮し、メタノールに溶かし、１時間撹拌した。その反応液を再度濃縮し、生成物をジエチルエーテル／メタノール９：１（１０ｍＬ）から磨砕して、標題化合物を塩酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０６−２．１０（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．３５（ｍ、６Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５３−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５６（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２Ｈ）、７．４３−７．４６（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ２２Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ・０．１５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１４５】
（実施例２）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド
実施例２Ａ
Ｎ−フェニル−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えてアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４６】
実施例２Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例２Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３６（ｍ、３Ｈ）、２．８０（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０６（ｓ、１Ｈ）、７．０７−７．１２（ｍ、１Ｈ）、７．２８−７．３３（ｍ、２Ｈ）、７．５６−７．５９（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２６９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｏ・１．０５ＨＣｌ・０．１５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１４７】
（実施例３）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド
実施例３Ａ
Ｎ−（１−ナフチル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて１−ナフチルアミンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４８】
実施例３Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例３Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１８（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３８（ｍ、３Ｈ）、２．８７（ｓ、１Ｈ）、３．５８−３．７９（ｍ、６Ｈ）、４．５９（ｓ、１Ｈ）、６．３０（ｓ、１Ｈ）、７．４７−７．５６（ｍ、３Ｈ）、７．６３−７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８−７．９２（ｍ、１Ｈ）、７．９６−７．９９（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ・１．２５ＨＣｌ・０．２Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１４９】
（実施例４）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド
実施例４Ａ
Ｎ−（３−クロロフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて３−クロロアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２３２（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５０】
実施例４Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例４Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２７−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０４（ｓ、１Ｈ）、７．０８−７．１１（ｍ、１Ｈ）、７．２８（ｔ、Ｊ＝７．９７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４１−７．４４（ｍ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３０３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＣｌＮ２Ｏ・１．１５ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１５１】
（実施例５）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド
実施例５Ａ
Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−ｔｅｒｔ−ブチルアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１５２】
実施例５Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例５Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．３１（ｓ、９Ｈ）、２．０６−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５３−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、７．３３−７．３８（ｍ、２Ｈ）、７．４６−７．５１（ｍ、２Ｈ）（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２５（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２８Ｎ２Ｏ・１．３ＨＣｌ・Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５３】
（実施例６）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド
実施例６Ａ
Ｎ−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−トリフルオロメトキシアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３８２（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５４】
実施例６Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例６Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．３１（ｓ、９Ｈ）、２．０６−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２７−２．３６（ｍ、３Ｈ）、２．８０（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．０５（ｓ、１Ｈ）、７．２１−７．２４（ｍ、２Ｈ）、７．６６−７．７１（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２８Ｎ２Ｏ・１．１ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５５】
（実施例７）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド
実施例７Ａ
Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−トリフルオロメチルアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３６６（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５６】
実施例７Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例７Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２７−２．３７（ｍ、３Ｈ）、２．８１（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．６９−３．７７（ｍ、４Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．０８（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．８０（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ１９Ｆ３Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５７】
（実施例８）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド
実施例８Ａ
Ｎ−（１−４−クロロナフト−１−イル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて１−アミノ−４−クロロナフタレンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１５８】
実施例８Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例８Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１８（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３９（ｍ、３Ｈ）、２．８７（ｓ、１Ｈ）、３．５８−３．７９（ｍ、６Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、１Ｈ）、７．６２−７．７１（ｍ、４Ｈ）、８．０３−８．０６（ｍ、１Ｈ）、８．２８−８．３１（ｍ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ・１．３Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１５９】
（実施例９）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド
実施例９Ａ
Ｎ−（４−ブロモフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−ブロモアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４７（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１６０】
実施例９Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例９Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．２６−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５３−３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．６８−３．７６（ｍ、４Ｈ）、４．５７（ｓ、１Ｈ）、６．０４（ｓ、１Ｈ）、７．４２−４．４７（ｍ、２Ｈ）、７．５２−７．５６（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＢｒＮ２Ｏ・１．２ＨＣｌ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６１】
（実施例１０）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド
実施例１０Ａ
Ｎ−（３−ピリジニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて３−アミノピリジンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７０（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１６２】
実施例１０Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例１０Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０３−２．１１（ｍ、２Ｈ）、２．３０−２．３９（ｍ、３Ｈ）、２．８０（ｓ、１Ｈ）、３．５４−３．６３（ｍ、２Ｈ）、３．７０−３．７９（ｍ、４Ｈ）、４．６０（ｓ、１Ｈ）、６．１３（ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｄｄ、Ｊ＝８．６５、５．５９Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１−８．５６（ｍ、２Ｈ）、９．４９（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析ＨＣｌ・０．６５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６３】
（実施例１１）
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド
実施例１１Ａ
Ｎ−（２−ピリジニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて１−アミノピリジンを用い、それを４０℃で１８時間撹拌した以外は、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１６４】
実施例１１Ｂ
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例１１Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１４（ｍ、２Ｈ）、２．３４−２．４２（ｍ、３Ｈ）、２．９２（ｓ、１Ｈ）、３．５８−３．６５（ｍ、２Ｈ）、３．７２−３．８１（ｍ、４Ｈ）、４．５８（ｓ、１Ｈ）、６．１９（ｓ、１Ｈ）、７．５５−７．６４（ｍ、２Ｈ）、８．３９−８．４８（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１６Ｈ１９Ｎ３Ｏ・２ＨＣｌ・１．５５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６５】
（実施例１２）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド
実施例１２Ａ
Ｎ−（６−キノリニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて６−アミノキノリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１６６】
実施例１２Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド
実施例１Ｄに代えて実施例１２Ａを用い、実施例１Ｅに記載の方法に従って標題化合物の塩酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０８−２．１３（ｍ、２Ｈ）、２．３１−２．４０（ｍ、３Ｈ）、２．８６（ｓ、１Ｈ）、３．５７−３．６４（ｍ、２Ｈ）、３．７１−３．８０（ｍ、４Ｈ）、４．６５（ｓ、１Ｈ）、６．１８（ｓ、１Ｈ）、８．０５（ｄｄ、Ｊ＝８．３１、５．５９Ｈｚ、１Ｈ）、８．２０−８．２９（ｍ、２Ｈ）、８．８６（ｓ、１Ｈ）、９．０６−９．１２（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２０（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析ＨＣｌ・０．６Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１６７】
（実施例１３）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド
実施例１３Ａ
Ｎ−（４−クロロフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−クロロアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３２（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１６８】
実施例１３Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド
実施例１３Ａ（９８．７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をアセトン（３ｍＬ）に溶かした。３Ｍ ＨＣｌ（水溶液）（１．５ｍＬ）を反応混合物に加え、それを室温で２時間撹拌した。反応液を１Ｍ ＮａＯＨ（水溶液）（３５ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（３５ｍＬで３回）。有機抽出液を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をジエチルエーテル／メタノール９：１（１０ｍＬ）に溶かし、フマル酸で塩析して、標題化合物をフマル酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０６−２．１０（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７５（ｓ、１Ｈ）、３．４９−３．５６（ｍ、２Ｈ）、３．６４−３．７２（ｍ、４Ｈ）、４．５３（ｓ、１Ｈ）、６．０２（ｓ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２８−７．３２（ｍ、２Ｈ）、７．５６−７．６１（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３０３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＣｌＮ２Ｏ・Ｃ４Ｈ４Ｏ４・０．５５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１６９】
（実施例１４）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド
実施例１４Ａ
Ｎ−（２−ナフタリル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて２−ナフチルアミンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１７０】
実施例１４Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１４Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０９−２．１３（ｍ、２Ｈ）、２．２８−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．７９（ｓ、１Ｈ）、３．５２−３．５９（ｍ、２Ｈ）、３．６５−３．７４（ｍ、４Ｈ）、４．５９（ｓ、１Ｈ）、６．１１（ｓ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．３９−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．８２、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５−７．８３（ｍ、３Ｈ）、８．２５（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１９（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ・１．１Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７１】
（実施例１５）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド
実施例１５Ａ
Ｎ−（４−クロロベンジル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−クロロベンジルアミンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４６（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１７２】
実施例１５Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１５Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０２−２．０５（ｍ、２Ｈ）、２．１５−２．３０（ｍ、３Ｈ）、２．６１（ｓ、１Ｈ）、３．３６−３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．５３−３．６１（ｍ、４Ｈ）、４．３３（ｓ、１Ｈ）、４．３７（ｓ、２Ｈ）、５．８６（ｓ、１Ｈ）、６．６７（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２５−７．３３（ｍ、４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ２１ＣｌＮ２Ｏ・Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７３】
（実施例１６）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド
実施例１６Ａ
Ｎ−（４−ビフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−アミノビフェニルを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４５（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１７４】
実施例１６Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１６Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０７−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２０−２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．６９（ｓ、１Ｈ）、３．４７−３．６７（ｍ、６Ｈ）、４．４８（ｓ、１Ｈ）、６．０３（ｓ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２７−７．３３（ｍ、１Ｈ）、７．３８−７．４４（ｍ、２Ｈ）、７．５７−７．６１（ｍ、４Ｈ）、７．６５−７．６９（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３４５（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２３Ｈ２４Ｎ２Ｏ・Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７５】
（実施例１７）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド
実施例１７Ａ
Ｎ−（４−ビフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて４−フルオロアニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１６（Ｍ＋ＮＨ３−Ｈ）＋。
【０１７６】
実施例１７Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１７Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０５−２．１２（ｍ、２Ｈ）、２．２５−２．３４（ｍ、３Ｈ）、２．７６（ｓ、１Ｈ）、３．５０−３．５６（ｍ、２Ｈ）、３．６４−３．７２（ｍ、４Ｈ）、４．５３（ｓ、１Ｈ）、６．０２（ｓ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、２．６Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．０１−７．０６（ｍ、２Ｈ）、７．５４−７．６１（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２８７（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ１９ＦＮ２Ｏ・１．４Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７７】
（実施例１８）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド
実施例１８Ａ
Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−２−（１−アザアダマンタン−４−イリデン）アセトアミドボラン錯体
ｐ−トルイジンに代えて３，４−（メチレンジオキシ）アニリンを用い、実施例１Ｄに記載の方法に従って標題化合物を製造した。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１３（Ｍ−ＢＨ３＋Ｈ）＋。
【０１７８】
実施例１８Ｂ
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド
実施例１３Ａに代えて実施例１８Ａを用い、実施例１３Ｂに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ２．０４−２．０９（ｍ、２Ｈ）、２．１９−２．３３（ｍ、３Ｈ）、２．６７（ｓ、１Ｈ）、３．４１−３．４７（ｍ、２Ｈ）、３．５６−３．６５（ｍ、４Ｈ）、４．４４（ｓ、１Ｈ）、５．９２（ｓ、２Ｈ）、５．９６（ｓ、１Ｈ）、６．６６（ｓ、ＩＨ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、６．７５（ｄ、Ｊ＝８．４８Ｈｚ、１Ｈ）、６．９１（ｄｄ、Ｊ＝８．４８、２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、Ｊ＝２．０３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３１３（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１８Ｈ２０Ｎ２Ｏ・０．６Ｃ４Ｈ４Ｏ４）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１７９】
（実施例１９）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド
実施例３Ｂ（５３．５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶かした。反応液に窒素下にて、１０％パラジウム／炭素（１０ｍｇ）を加えた。風船を介して水素を導入した。水素雰囲気下に室温で１６時間にわたって、反応液を撹拌した。反応液を濾過し、濃縮した。生成物をジエチルエーテル／メタノール９：１（５ｍＬ）から磨砕して、標題化合物を塩酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．９６−２．００（ｍ、２Ｈ）、２．０７−２．３３（ｍ、５Ｈ）、２．６３−２．７５（ｍ、１Ｈ）、２．８１−２．８９（ｍ、２Ｈ）、３．４７−３．７９（ｍ、６Ｈ）、７．４６−７．６２（ｍ、４Ｈ）、７．７９（ｄ、Ｊ＝８．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８−７．９９（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ２１Ｈ２４Ｎ２Ｏ・１．２ＨＣｌ・０．２５Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１８０】
（実施例２０）
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−フェニルアセトアミド
実施例３Ｂに代えて実施例２を用い、実施例１９に記載の方法に従って標題化合物を製造して、標題化合物を塩酸塩塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ４、３００ＭＨｚ）δ１．９０−１．９４（ｍ、２Ｈ）、２．１１−２．２２（ｍ、６Ｈ）、２．５３−２．５７（ｍ、１Ｈ）、２．６２−２．７０（ｍ、２Ｈ）、３．４１−３．７０（ｍ、６Ｈ）、７．０７−７．１２（ｍ、１Ｈ）、７．２８−７．３３（ｍ、２Ｈ）、７．５３−７．５５（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２７１（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１７Ｈ２２Ｎ２Ｏ・ＨＣｌ・０．３Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｃｌ。
【０１８１】
（実施例２１）
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
実施例２１Ａ
（４ｒ）−４−アザアダマンタン−４−カルボニトリル
［００２５５］アザアダマンタン−４−オン（文献（Becker, D. P., Flynn, D. L. Synthesis 1992, 1080-1082）に記載の方法に従って製造）（３．７６ｇ、２４．９ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホニルメチルイソシアニド（６．３８ｇ、３２．３ｍｍｏｌ）を、ジメトキシエタン（８７ｍＬ）およびエタノール（３．２ｍＬ）の混合物に溶かし、冷却して−７８℃とした。反応混合物に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（６．７０ｇ、５９．７ｍｍｏｌ）を１分間かけて加えた。反応混合物を２５℃で５時間、次に４０℃で０．５時間撹拌した。反応混合物を冷却して室温とし、ガラスフリットで濾過した。濾液を濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１０％濃ＮＨ４ＯＨ／ＣＨ３ＣＮ、Ｒｆ＝０．２５）によって精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ１６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８２】
実施例２１Ｂ
（４ｒ）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボン酸
実施例２１Ａ（１３６ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を、濃ＨＣｌ（水溶液）（２ｍＬ）および氷酢酸（２ｍＬ）の混合物に溶かした。反応混合物を封管中にて１１０℃で１４時間撹拌した。反応混合物を冷却して室温とし、濃縮し、トルエンで２回共沸脱水して、標題化合物をＨＣｌ塩として得た。ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ１８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８３】
実施例２１Ｃ
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）アザアダマンタン−４−カルボキサミド
実施例２１Ｂ（３５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）に溶かした。４−クロロアニリン（２２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（７ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびエチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド・ＨＣｌ塩（５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。反応液を室温で１８時間撹拌した。反応混合物を濾紙によって濾過した。濾液を減圧下に濃縮した。残留物を、流量７０ｍＬ／分で１２分間かけての１０％から１００％アセトニトリル／１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液の勾配を用いるウォーターズ・ノバ−パック（登録商標）ＨＲＣ１８、６μｍ、６０Å、プレプ−パック（登録商標）カートリッジカラム（４０ｍｍ×１００ｍｍ）での分取ＨＰＬＣによって残留物を精製して、標題化合物の遊離塩基を得た。その固体をエーテル／メタノール１０：１（５ｍＬ）に溶かし、フマル酸（１０：１エーテル／メタノール中の１０ｍｇ／ｍＬ溶液）で処理した。沈殿を濾過によって回収し、真空乾燥して、標題化合物をフマル酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ４）δ１．９１−２．０１（ｍ、２Ｈ）、２．１８（ｍ、１Ｈ）、２．３２−２．４１（ｍ、２Ｈ）、２．６２（ｂｓ、２Ｈ）、３．１０（ｓ、１Ｈ）、３．５２−３．７０（ｍ、６Ｈ）、６．７１（ｓ、１Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．２７−７．３４（ｍ、２Ｈ）、７．５５−７．６２（ｍ、２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＡＰＣＩ）２９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８４】
（実施例２２）
（４ｒ）−Ｎ−２−ナフチル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
４−クロロアニリンに代えて２−ナフチルアミンを用い、実施例２１Ｃに記載の方法に従って標題化合物をフマル酸塩として製造した。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ４、５００ＭＨｚ）δ２．０８−２．１５（ｍ、２Ｈ）、２．１９−２．３１（ｍ、３Ｈ）、２．５５（ｂｓ、２Ｈ）、３．０５（ｂｓ、１Ｈ）、３．４８（ｄ、Ｊ＝１１．６０Ｈｚ、２Ｈ）、３．５６（ｓ、２Ｈ）、４．０９（ｄ、Ｊ＝１２．２１Ｈｚ、２Ｈ）、６．７２（ｓ、２Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．３９（ｄｄｄ、Ｊ＝８．０９、６．８７、１．２２Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．０９、６．８７、１．２２Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、Ｊ＝８．８５、２．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４−７．８３（ｍ、３Ｈ）、８．２３（ｄ、Ｊ＝１．８３Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８５】
（実施例２３）
（４ｒ）−Ｎ−キノリン−６−イル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
４−クロロアニリンに代えて６−アミノキノリンを用い、実施例２１Ｃに記載の方法に従って標題化合物のフマル酸塩を製造した。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ４、４００ＭＨｚ）δ１．９９（ｄ、Ｊ＝１３．２０Ｈｚ、２Ｈ）、２．２０（ｂｓ、１Ｈ）、２．４３（ｄ、Ｊ＝１２．８９Ｈｚ、２Ｈ）、２．６７（ｂｓ、１Ｈ）、３．１５（ｓ、１Ｈ）、３．５２−３．７２（ｍ、７Ｈ）、６．７０（ｓ、４Ｈ；Ｃ４Ｈ４Ｏ４）、７．５２（ｄｄ、Ｊ＝８．２９、４．３０Ｈｚ、１Ｈ）、７．８３（ｄｄ、Ｊ＝９．２１、２．４５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、Ｊ＝９．２１Ｈｚ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、Ｊ＝７．９８Ｈｚ、１Ｈ）、８．３９（ｄ、Ｊ＝２．４５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７６（ｄｄ、Ｊ＝４．４５、１．６９Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０８（Ｍ＋Ｈ）＋；元素分析（Ｃ１９Ｈ２１Ｎ３Ｏ・２Ｃ４Ｈ４Ｏ４・０．３ＮＨ４ＯＡｃ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
【０１８６】
生理活性の測定
本発明の個々の化合物のα７ＮＮＲ類に対するリガンドとしての有効性を求めるため、［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合アッセイに従って本発明の化合物を評価した。本発明の個々の化合物のα４β２ＮＲＲ類に対するリガンドとしての有効性を求めるため、下記の方法に従って行う［３Ｈ］−シチシン結合アッセイに従って本発明の化合物を評価した。
【０１８７】
［３Ｈ］−シチシン結合
α４β２ＮＲＲサブタイプへの結合は、文献（Pabreza LA, Dhawan, S, Kellar KJ, [3H]-Cytisine Binding to Nicotinic Cholinergic Receptors in Brain, Mol. Pharm. 39: 9-12, 1991）に記載の手順から変更を加えた条件に従って測定した。小脳を除いたラット脳からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を４℃でゆっくり解凍し、洗浄し、３０倍体積量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ／５ｍＭ ＫＣｌ／２ｍＭ ＣａＣｌ２／２ｍＭ ＭｇＣｌ２／５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、４℃）に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇを含むサンプルおよび０．７５ｎＭ［３Ｈ］−シチシン（３０Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Perkin Elmer./NEN Life Science Products, Boston, MA）を、最終容量５００μＬで４℃にて７５分間インキュベートした。各化合物の７対数希釈濃度を、２連で調べた。非特異的結合を、１０μＭ（−）−ニコチン存在下に求めた。９６ウェル濾過装置（Packard Instruments, Meriden, CT）を用い、再湿潤ガラス繊維フィルター板（Millipore, Bedford, MA）上での真空濾過によって結合放射能を単離し、氷冷ＢＳＳ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ／５ｍＭ ＫＣｌ／２ｍＭ ＣａＣｌ２／２ｍＭ ＭｇＣｌ２）２ｍＬで直ちに洗った。パッカード（Packard）マイクロシンチ（MicroScint）−２０（登録商標）シンチレーションカクテル（４０μＬ）を各ウェルに加え、パッカードのトップカウント（TopCount；登録商標）装置を用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフトのエクセル（登録商標）ソフトウェアでの非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ（Cheng-Prusoff）式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。
【０１８８】
［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合
α７ＮＲＲサブタイプに結合する［３Ｈ］−ＤＰＰＢ、［３Ｈ］−（Ｓ，Ｓ）−２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンヨージドを、文献（Anderson, D.J.; Bunnelle, W.; Surber, B.; Du, J.; Surowy, C; Tribollet, E.; Marguerat, A.; Bertrand, D.; Gopalakrishnan, M. J. Pharmacol. Exp. Ther. (2008), 324, 179-187；これは参照によって本明細書に組み込まれる）に記載の方法に従って、小脳を含まないラット脳またはヒト皮質からの膜豊富画分（ABS Inc., Wilmington, DE）を用いて測定した。すなわち、ペレットを４℃で解凍し、洗浄し、７に設定したポリトロン（Polytron）を用いて３０倍容量のＢＳＳ−Ｔｒｉｓ緩衝液（１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２ｍＭ ＣａＣｌ２、２ｍＭ ＭｇＣｌ２および５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ、ｐＨ７．４、４℃）中に再懸濁させた。タンパク質１００から２００μｇおよび０．５ｎＭの［３Ｈ］−ＤＰＰＢ（６２．８Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Ｒ４６Ｖ、アボット社（Abbott Labs））を含む７対数希釈濃度の試験化合物を、２連にて最終容量５００μＬで４℃にて７５分間インキュベートした。非特異的結合を、１０μＭメチルリコニチン存在下に求めた。パッカード細胞ハーベスタを用いて、０．３％ポリエチレンイミンに予浸しておいたミリポア（Millipore）マルチスクリーン（Mutiscreen；登録商標）回収プレートＦＢで、結合した放射能を回収し、氷冷緩衝液２．５ｍＬで洗浄し、パッカードのトップカウント（TopCount；登録商標）マイクロプレートβカウンタを用いて放射能を測定した。ＩＣ５０値を、マイクロソフト（登録商標）のエクセルまたはアッセイ・エクスプローラ（Assay Explorer）での非線形回帰によって求めた。Ｋｉ値を、チェン−プルソフ式（Ｋｉ＝ＩＣ５０／１＋［リガンド］／ＫＤ］）を用いてＩＣ５０から計算した。［３Ｈ］−ＤＰＰＢは、下記の製造手順に従って得たものである。
【０１８９】
［メチル−３Ｈ］２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン；ヨージド製造
上記の［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合アッセイで用いた［メチル−３Ｈ］２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン；ヨージドは、下記の手順に従って製造した。
【０１９０】
段階１：（Ｓ，Ｓ）−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸ｔ−ブチルの製造
（Ｓ，Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸ｔ−ブチル（３．４３ｇ、１７．３ｍｍｏｌ、アルドリッチ・ケミカル社）および３−クロロ−６−フェニルピリダジン（３．３０ｇ、１７．３ｍｍｏｌ、アルドリッチ・ケミカル社）のトルエン（５０ｍＬ）中懸濁液にトリエチルアミン（２０ｍＬ）を加え、混合物を窒素下にて１００℃で７日間加熱した。得られた暗色混合物を冷却して室温とし、得られた沈澱を濾過によって単離し、トルエン（１５ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥して、標題化合物をオフホワイト固体として得た。濾液を濃縮し、酢酸エチルを溶離液とするシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって残留物を精製して、追加の生成物を得た。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１９１】
段階２：（Ｓ，Ｓ）−２−メチル５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンの製造
段階１から得られた生成物（３．４１ｇ、９．７ｍｍｏｌ）をギ酸（２０ｍＬ）に溶かし、ホルマリン（３７重量％、１．０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を１００℃で１時間加熱し、褐色溶液を冷却して室温とし、減圧下に濃縮した。残留物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ＣＨ３ＯＨ−ＮＨ４ＯＨ（９５：５：１）を溶離液とするシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ２６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１９２】
段階３：［３Ｈ］−（Ｓ，Ｓ）−２，２−ジメチル−５−（６−フェニル−ピリダジン−３−イル）−５−アザ−２−アゾニア−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンヨージド（［３Ｈ］−ＤＰＰＢ）の製造
［３Ｈ］ヨウ化メチルのトルエン（２５０ｍＣｉ／０．１ｍＬ、８５Ｃｉ／ｍｍｏｌ、アメリカン・ラジオラベルド・ケミカルズ社（American Radiolabeled Chemicals, Inc.））を、段階２から得られた生成物の塩化メチレン中溶液（０．７８８ｍｇ、２．９６μｍｏｌ／０．４５ｍＬ）と組み合わせた。バイアルにキャップを取り付け、混合物を室温で終夜反応させた。メタノールを加え、溶媒を留去して４２ｍＣｉを得た。生成物を、ＨＰＬＣ精製用にメタノールに取った。
【０１９３】
段階４：高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による精製
約７ｍＣｉの［３Ｈ］−ＤＰＰＢを溶媒留去して乾固させ、残留物を合計約４．５ｍＬのアセトニトリル：水：トリフルオロ酢酸（１５：８５：０．１）に溶かした。アジレント（Agilent）ＨＰＬＣシステムを用いてフェノメネックス（Phenomenex）ルナ（Luna）Ｃ１８（２）カラム（５μ、２５０ｍｍ×内径４．６ｍｍ）で、１回注入当たり約０．９ｍＬとした。［３Ｈ］−ＤＰＰＢを、流量約１ｍＬ／分で２０分以内に１０％Ｂから２０％Ｂとする勾配移動相によって溶離した（移動相Ａ＝０．１％トリフルオロ酢酸水溶液および移動相Ｂ＝０．１％トリフルオロ酢酸のアセトニトリル中溶液）。ピーク検出およびクロマトグラムは、２７５ｎｍに設定したアジレント可変波長ＵＶ検出器で得た。［３Ｈ］−ＤＰＰＢを含む分画を、アジレントフラクションコレクターを用いて約１４分の時点で回収した。分画を合わせ、溶媒を減圧下に留去した。残留物を２００プルーフのエタノール（２ｍＬ）に溶かして、０．７ｍＣｉを得た。
【０１９４】
段階５：純度および比放射能の測定
クォータナリポンプ、オートサンプラーおよび光ダイオードアレイＵＶ検出器からなるアジレント１１００シリーズＨＰＬＣシステムを用いて、［３Ｈ］−ＤＰＰＢのアッセイを行った。パッカード・ラジオマチック（Radiomatic）Ａ５００放射能検出器をＨＰＬＣシステムに接続した。放射能検出には、５００μＬフローセルおよび３：１比のウルティマ−フロ（Ultima-Flo）Ｍシンチレーションカクテル：ＨＰＬＣ移動相を用いた。フェノメネックス・ルナＣ１８（２）カラム（５μ、２５０ｍｍ×内径４．６ｍｍ）を用いて分析を行った。移動相は、１０％Ｂから開始し、２０分以内に徐々に２０％Ｂとなり、次に１分以内に徐々に９０％Ｂとなり、９分間にわたって９０％Ｂに保持される勾配からなりものであり、移動相Ａ＝０．１％トリフルオロ酢酸水溶液および移動相Ｂ＝０．１％トリフルオロ酢酸のアセトニトリル中溶液であった。流量は約１ｍＬ／分に設定し、ＵＶ検出は２７５ｎｍに設定した。
【０１９５】
本発明の化合物は代表的には、これらのアッセイ（［３Ｈ］−シチシンまたは［３Ｈ］−ＤＰＰＢ結合）の一方または両方で１０μＭ以下の結合値（Ｋｉ）を示した。好ましい化合物は、一方または両方の結合アッセイで０．０１ｎＭから１００ｎＭの範囲のＫｉ値を有していた。
【０１９６】
本発明の化合物は、受容体の活性またはシグナリングを変えることでα４β２、α７ＮＮＲ類またはα４β２およびα７の両方のＮＮＲ類の機能を調節するα４β２、α７ＮＮＲ類またはα４β２とα７の両方のＮＮＲ類でのリガンドである。それら化合物は、受容体の定常活性を阻害する逆作働薬または受容体活性化作働薬の作用を完全に遮断っする拮抗薬であることができる。それら化合物は、α４β２、α７もしくはα４β２とα７の両方のＮＮＲ受容体を部分的に遮断するか部分的に活性化する部分作働薬またはその受容体を活性化する作働薬であることもできる。α４β２、α７またはα４β２とα７の両方の受容体への結合は、各種キナーゼ類およびホスファターゼ類が関与する重要なシグナリングプロセスならびに記憶、細胞保護、遺伝子転写および疾患変化に対する効果にとって重要なタンパク質−タンパク質相互作用をも誘発する。
【０１９７】
本発明の化合物は、天然に最も豊富に認められる原子量または原子番号とは異なる原子量または原子番号を有する１以上の原子を含む放射標識体で存在することができる。水素、炭素、リン、硫黄、フッ素、塩素およびヨウ素などの原子の放射性同位体には、それぞれ３Ｈ、１４Ｃ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌおよび１２５Ｉなどがあるがこれらに限定されるものではない。これらおよび／または他の原子の他の放射性同位体を含む化合物は、本発明の範囲に含まれる。トリチウム（３Ｈ）および１４Ｃ放射性同位体を含む化合物が通常、製造が容易であり、検出が容易であることから好まれる。本発明の放射標識化合物は、当業者に公知の一般的方法によって製造することができる。そのような放射標識化合物は、放射標識されていない試薬に代えて容易に入手可能な放射標識試薬を用いることで、上記の実施例および図式に開示の手順を実施することによって簡便に製造することができる。本発明の放射標識化合物は、上記のアッセイなどの結合アッセイにおけるα７ＮＮＲリガンドの有効性を決定する上での標準として用いることができる。
【０１９８】
以上の詳細な説明および添付の実施例は単に説明のためのものであって、添付の特許請求の範囲およびそれの均等物によってのみ定義される本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではないことは明らかである。開示の実施形態に対する各種の変更および修正は、当業者には明らかであろう。本発明の化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、製剤および／または使用方法に関係するものなど（それらに限定されるものではない）のそのような変更および修正は、本発明の精神および範囲を逸脱しない限りにおいて行うことが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（Ｉ）の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【化１０】
［式中、
Ｙ１は、
【化１１】
であり；
Ａは、アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキル、シクロアルキルアルキルまたはシクロアルケニルアルキルであり、前記アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキルのアリール部分、前記ヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分、前記複素環アルキルの複素環部分、前記シクロアルキルアルキルのシクロアルキル部分および前記シクロアルケニルアルキルのシクロアルケニル部分はそれぞれ独立に置換されていないか置換されており；
Ｙ２は、水素またはアルキルである。］
【請求項２】
Ｙ１が式（ａ）である請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項３】
Ｙ２が水素である請求項２に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項４】
Ｙ１が式（ｂ）である請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項５】
Ｙ２が水素である請求項４に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項６】
Ｙ１が（ｃ）である請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項７】
Ｙ２が水素である請求項６に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項８】
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド；
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；
（４ｒ）−Ｎ−２−ナフチル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；および
（４ｒ）−Ｎ−キノリン−６−イル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
からなる群から選択される請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項９】
処置を必要とする対象者に対して、請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩を投与する段階を有する、軽度認識障害、加齢性記憶障害（ＡＡＭＩ）、老年性認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、禁煙、統合失調性感情障害、双極性障害および躁障害、外傷性脳損傷関連のＣＮＳ機能低下、急性疼痛、術後疼痛、慢性疼痛および炎症性疼痛からなる群から選択される障害の治療方法。
【請求項１０】
処置を必要とする対象者に対して、請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩を投与する段階を有する、注意欠陥障害、注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、パーキンソン病、トゥレット・シンドローム、統合失調症および統合失調症関連の認知障害（ＣＤＳ）からなる群から選択される障害の治療方法。
【請求項１１】
処置を必要とする対象者に対して、請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩および１以上の非定型抗精神病薬を投与する段階を有する、統合失調症および統合失調症関連の認知障害（ＣＤＳ）またはそれらの組み合わせからなる群から選択される障害の治療方法。
【請求項１２】
１以上の製薬上許容される担体と組み合わせて治療上有効量の請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩を含む医薬組成物。
【請求項１３】
１以上の非定型抗精神病薬をさらに含む請求項１２に記載の医薬組成物。
【請求項１】
下記式（Ｉ）の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【化１０】
［式中、
Ｙ１は、
【化１１】
であり；
Ａは、アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキル、シクロアルキルアルキルまたはシクロアルケニルアルキルであり、前記アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキルのアリール部分、前記ヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分、前記複素環アルキルの複素環部分、前記シクロアルキルアルキルのシクロアルキル部分および前記シクロアルケニルアルキルのシクロアルケニル部分はそれぞれ独立に置換されていないか置換されており；
Ｙ２は、水素またはアルキルである。］
【請求項２】
Ｙ１が式（ａ）である請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項３】
Ｙ２が水素である請求項２に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項４】
Ｙ１が式（ｂ）である請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項５】
Ｙ２が水素である請求項４に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項６】
Ｙ１が（ｃ）である請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項７】
Ｙ２が水素である請求項６に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項８】
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（３−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロ−１−ナフチル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−ブロモフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド；
２−［−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−ピリジン−２−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−キノリン−６−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−２−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−クロロベンジル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，１′−ビフェニル−４−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イリデン］−Ｎ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド；
２−［１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デク−４−イル］−Ｎ−フェニルアセトアミド；
（４ｒ）−Ｎ−（４−クロロフェニル）−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；
（４ｒ）−Ｎ−２−ナフチル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド；および
（４ｒ）−Ｎ−キノリン−６−イル−１−アザトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン−４−カルボキサミド
からなる群から選択される請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
【請求項９】
処置を必要とする対象者に対して、請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩を投与する段階を有する、軽度認識障害、加齢性記憶障害（ＡＡＭＩ）、老年性認知症、ＡＩＤＳ認知症、ピック病、レビ小体関連の認知症、ダウン症候群関連の認知症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、禁煙、統合失調性感情障害、双極性障害および躁障害、外傷性脳損傷関連のＣＮＳ機能低下、急性疼痛、術後疼痛、慢性疼痛および炎症性疼痛からなる群から選択される障害の治療方法。
【請求項１０】
処置を必要とする対象者に対して、請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩を投与する段階を有する、注意欠陥障害、注意欠陥過活動性障害（ＡＤＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、パーキンソン病、トゥレット・シンドローム、統合失調症および統合失調症関連の認知障害（ＣＤＳ）からなる群から選択される障害の治療方法。
【請求項１１】
処置を必要とする対象者に対して、請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩および１以上の非定型抗精神病薬を投与する段階を有する、統合失調症および統合失調症関連の認知障害（ＣＤＳ）またはそれらの組み合わせからなる群から選択される障害の治療方法。
【請求項１２】
１以上の製薬上許容される担体と組み合わせて治療上有効量の請求項１に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩を含む医薬組成物。
【請求項１３】
１以上の非定型抗精神病薬をさらに含む請求項１２に記載の医薬組成物。
【公表番号】特表２０１０−５２２２０２（Ｐ２０１０−５２２２０２Ａ）
【公表日】平成２２年７月１日（２０１０．７．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５４７３７（Ｐ２００９−５５４７３７）
【出願日】平成２０年３月２０日（２００８．３．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５７６４３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１８７４３
【国際公開日】平成２０年１０月２日（２００８．１０．２）
【出願人】（３９１００８７８８）アボット・ラボラトリーズ (650)
【氏名又は名称原語表記】ＡＢＢＯＴＴ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年７月１日（２０１０．７．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月２０日（２００８．３．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５７６４３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１８７４３
【国際公開日】平成２０年１０月２日（２００８．１０．２）
【出願人】（３９１００８７８８）アボット・ラボラトリーズ (650)
【氏名又は名称原語表記】ＡＢＢＯＴＴ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ
【Ｆターム（参考）】
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