アリール／ヘタリール置換されたイミダゾキノリン
式Ｉに従ったアリール置換されたイミダゾキノリン化合物、化合物を含有する医薬組成物、中間体、および動物において、そしてウィルスおよび新生物をはじめとする疾患の治療において、サイトカイン生合成を誘発または阻害するための免疫調節物質としてのこれら化合物の使用法が開示される。式（Ｉ）、（式中、Ｒはアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、Ｎは０または１であり、Ｒ3は−Ｚ−Ａｒ、−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、Ａｒはアリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）、
【化１】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ’およびＲ”は、独立して水素および非妨害性置換基より成る群から選択され、
Ｒ3は、−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5
より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｙは、
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
Ｒ5は、
【化３】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして、
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項４】
−Ｚ−が結合である、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項５】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒである、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項６】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4または−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4である、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項７】
ｎが０である、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項８】
Ｒ’が、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5
（式中、各Ｘは独立して選択され、各Ｙは独立して選択され、各Ｒ4は独立して選択され、各Ｒ5は独立して選択される）より成る群から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項９】
Ｒ”が、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5
（式中、各Ｘは独立して選択され、各Ｙは独立して選択され、各Ｒ4は独立して選択され、各Ｒ5は独立して選択される）より成る群から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項１０】
式（ＩＩ）、
【化４】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
（式中、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって、置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって、置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化５】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化６】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項１１】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１２】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１３】
−Ｚ−が結合である、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１４】
ｎが０である、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１５】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒである、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１６】
Ｒ3が、それぞれが置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、カルボキシ、およびシアノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、フェニル、ピリジル、ピロリル、チエニル、およびフリルより成る群から選択される、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１７】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、または−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5である、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１８】
Ａｒ’が、フェニルまたはピリジルであり、
Ｙが、
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、および
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−
（式中、Ｑは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、Ｒ8は、水素、Ｃ1-4アルキル、およびアルコキシアルキレニルより成る群から選択される）より成る群から選択され、
Ｘが、Ｃ1-4アルキレンであり、
Ｒ4が、アルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、
Ｒ5が、
【化７】
である、
請求項１７に記載の化合物または塩。
【請求項１９】
Ｒ1が、アルキル、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、ヒドロキシアルキル、アルキルスルホニルアルキレニル、−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および−Ｘ−Ｒ5
（式中、
Ｘは、アルキレンであり、Ｙは、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ8）−、および
【化８】
より成る群から選択される）より成る群から選択され、
Ｒ4が、アルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択され、
Ｒ5が、
【化９】
より成る群から選択される、
請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項２０】
Ｒ2が水素、アルキル、およびアルコキシアルキレニルより成る群から選択される、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項２１】
式（ＩＩａ）
【化１０】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒおよび
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4
より成る群から選択され、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレン、または任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−ＣＲ6−、
−ＣＲ6−Ｏ−、
−Ｏ−ＣＲ6−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−ＮＲ8−Ｑ−、
−ＣＲ6−ＮＲ8−、
−Ｏ−ＣＲ6−ＮＲ8−、
−ＣＲ6−Ｎ（ＯＲ9）−
【化１１】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化１２】
より成る群から選択され、
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
Ｒ7は、Ｃ2-7アルキレンであり、
存在する各Ｒ8は、独立して水素、アルキル、およびアリールアルキルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
Ａは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＮＲ4−、および−ＣＨ2−より成る群から選択され、
Ｑは、−ＣＲ6−、−ＳＯ2−、−ＣＲ6−ＮＲ8−Ｗ−、−ＳＯ2−ＮＲ8−、−ＣＲ6−Ｏ−、および−ＣＲ6−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−ＣＲ6−、−Ｏ−ＣＲ6−、および−ＮＲ8−ＣＲ6−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−ＳＯ2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項２２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２４】
Ｒ1が、Ｒ4または−Ｘ−Ｙ−Ｒ4である、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２５】
Ｒ1が、アルキルまたはヒドロキシアルキルである、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２６】
−Ｘ−が、Ｃ2-6アルキレンである、請求項２４に記載の化合物または塩。
【請求項２７】
−Ｙ−が−Ｓ（Ｏ）0-2−または−ＮＲ8−Ｑ−である、請求項２４に記載の化合物または塩。
【請求項２８】
Ｒ2が、Ｒ4である、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２９】
Ｒ2が、アルキルまたはアルコキシアルキルである、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３０】
Ｒ3が、−Ｚ−Ａｒである、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３１】
−Ｚ−が、結合である、請求項３０に記載の化合物または塩。
【請求項３２】
−Ａｒが、置換されていないアリールまたはヘテロアリールである、請求項３０に記載の化合物または塩。
【請求項３３】
−Ａｒが、フェニル、チエニルまたはピリジルである、請求項３２に記載の化合物または塩。
【請求項３４】
Ｒ3が、７−位に付着する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３５】
Ｒ3が、８−位に付着する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３６】
ｎが０である、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３７】
式（ＩＩＩ）、
【化１３】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’はＣ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１４】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化１５】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項３８】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項３９】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４０】
Ｘ’が−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−である、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４１】
Ｒ2が水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４２】
Ｒ4がアルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４３】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４４】
式（ＩＶ）、
【化１６】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１７】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化１８】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項４５】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４６】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４７】
Ｘ’が、−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−である、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４８】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４９】
Ｒ4が、アルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項５０】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項５１】
式（Ｖ）、
【化１９】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２０】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたはアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化２１】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項５２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５４】
Ｘ’が、−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−である、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５５】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５６】
Ｒ4がアルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５７】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５８】
式（ＶＩ）、
【化２２】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２３】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して、
【化２４】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項５９】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６０】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６１】
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６２】
Ｒ2が水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６３】
Ｒ4がアルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６４】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６５】
式（ＶＩＩ）、
【化２５】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２６】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたはアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化２７】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
ａおよびｂは独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項６６】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項６７】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項６８】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項６９】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項７０】
各Ｒ5が、独立して
【化２８】
より成る群から選択される、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項７１】
式（ＶＩＩＩ）、
【化２９】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、ここで、該アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３０】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化３１】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項７２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７４】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７５】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７６】
Ｒ4が、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ヒドロキシアルキル、Ｃ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニル、およびアリール−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７７】
Ｒ4が、２−メチルプロピル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル、３−メトキシプロピル、およびフェノキシエチルより成る群から選択される、請求項７６に記載の化合物または塩。
【請求項７８】
式（ＸＬＶＩＩ）、
【化３２】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３３】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化３４】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項７９】
式（ＸＬＶＩＩＩ）、
【化３５】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；より成る群から選択され、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３６】
より成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化３７】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項８０】
式（ＸＬＶＩ）、
【化３８】
（式中、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３９】
より成る群から選択され、
各Ｚは、独立して結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化４０】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項８１】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８２】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８３】
Ｚが結合である、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８４】
Ａｒ’がフェニレンである、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８５】
Ｒ1がアルキル、ヒドロキシアルキル、および−Ｘ−Ｙ−Ｒ4（式中、Ｘはアルキレンであり、Ｙは−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｓ（Ｏ）2−、および−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ8）−より成る群から選択され、Ｒ4はアルキルである）より成る群から選択される、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８６】
Ｒ2が水素、アルキル、およびアルコキシアルキレニルより成る群から選択される、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８７】
治療的に有効量の請求項１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項８８】
治療的に有効量の請求項１０に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項８９】
治療的に有効量の請求項２１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９０】
治療的に有効量の請求項３７に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９１】
治療的に有効量の請求項４４に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９２】
治療的に有効量の請求項５１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９３】
治療的に有効量の請求項５８に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９４】
治療的に有効量の請求項６５に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９５】
治療的に有効量の請求項７１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９６】
治療的に有効量の請求項８０に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９７】
動物に請求項２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項９８】
動物に請求項１１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項９９】
動物に請求項２２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１００】
動物に請求項３８に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０１】
動物に請求項４５に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０２】
動物に請求項５２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０３】
動物に請求項５９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０４】
動物に請求項６６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０５】
動物に請求項７２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０６】
動物に請求項８１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０７】
動物に請求項３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１０８】
動物に請求項１２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１０９】
動物に請求項２３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１０】
動物に請求項３９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１１】
動物に請求項４６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１２】
動物に請求項５３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１３】
動物に請求項６０に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１４】
動物に請求項６７に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１５】
動物に請求項７３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１６】
動物に請求項８２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１７】
動物に請求項２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１１８】
動物に請求項１１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１１９】
動物に請求項２２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２０】
動物に請求項３８に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２１】
動物に請求項４５に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２２】
動物に請求項５２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２３】
動物に請求項５９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２４】
動物に請求項６６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２５】
動物に請求項７２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２６】
動物に請求項８１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２７】
動物に請求項２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１２８】
動物に請求項１１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１２９】
動物に請求項２２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３０】
動物に請求項３８に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３１】
動物に請求項４５に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３２】
動物に請求項５２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３３】
動物に請求項５９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３４】
動物に請求項６６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３５】
動物に請求項７２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３６】
動物に請求項８１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１】
式（Ｉ）、
【化１】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ’およびＲ”は、独立して水素および非妨害性置換基より成る群から選択され、
Ｒ3は、−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5
より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｙは、
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
Ｒ5は、
【化３】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして、
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項４】
−Ｚ−が結合である、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項５】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒである、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項６】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4または−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4である、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項７】
ｎが０である、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項８】
Ｒ’が、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5
（式中、各Ｘは独立して選択され、各Ｙは独立して選択され、各Ｒ4は独立して選択され、各Ｒ5は独立して選択される）より成る群から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項９】
Ｒ”が、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5
（式中、各Ｘは独立して選択され、各Ｙは独立して選択され、各Ｒ4は独立して選択され、各Ｒ5は独立して選択される）より成る群から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
【請求項１０】
式（ＩＩ）、
【化４】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
（式中、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって、置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって、置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化５】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化６】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項１１】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１２】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１３】
−Ｚ−が結合である、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１４】
ｎが０である、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１５】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒである、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１６】
Ｒ3が、それぞれが置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、カルボキシ、およびシアノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、フェニル、ピリジル、ピロリル、チエニル、およびフリルより成る群から選択される、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１７】
Ｒ3が−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、または−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5である、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項１８】
Ａｒ’が、フェニルまたはピリジルであり、
Ｙが、
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、および
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−
（式中、Ｑは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、Ｒ8は、水素、Ｃ1-4アルキル、およびアルコキシアルキレニルより成る群から選択される）より成る群から選択され、
Ｘが、Ｃ1-4アルキレンであり、
Ｒ4が、アルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、
Ｒ5が、
【化７】
である、
請求項１７に記載の化合物または塩。
【請求項１９】
Ｒ1が、アルキル、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、ヒドロキシアルキル、アルキルスルホニルアルキレニル、−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および−Ｘ−Ｒ5
（式中、
Ｘは、アルキレンであり、Ｙは、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ8）−、および
【化８】
より成る群から選択される）より成る群から選択され、
Ｒ4が、アルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択され、
Ｒ5が、
【化９】
より成る群から選択される、
請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項２０】
Ｒ2が水素、アルキル、およびアルコキシアルキレニルより成る群から選択される、請求項１０に記載の化合物または塩。
【請求項２１】
式（ＩＩａ）
【化１０】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒおよび
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4
より成る群から選択され、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレン、または任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−ＣＲ6−、
−ＣＲ6−Ｏ−、
−Ｏ−ＣＲ6−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−ＮＲ8−Ｑ−、
−ＣＲ6−ＮＲ8−、
−Ｏ−ＣＲ6−ＮＲ8−、
−ＣＲ6−Ｎ（ＯＲ9）−
【化１１】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化１２】
より成る群から選択され、
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
Ｒ7は、Ｃ2-7アルキレンであり、
存在する各Ｒ8は、独立して水素、アルキル、およびアリールアルキルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
Ａは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＮＲ4−、および−ＣＨ2−より成る群から選択され、
Ｑは、−ＣＲ6−、−ＳＯ2−、−ＣＲ6−ＮＲ8−Ｗ−、−ＳＯ2−ＮＲ8−、−ＣＲ6−Ｏ−、および−ＣＲ6−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−ＣＲ6−、−Ｏ−ＣＲ6−、および−ＮＲ8−ＣＲ6−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−ＳＯ2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項２２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２４】
Ｒ1が、Ｒ4または−Ｘ−Ｙ−Ｒ4である、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２５】
Ｒ1が、アルキルまたはヒドロキシアルキルである、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２６】
−Ｘ−が、Ｃ2-6アルキレンである、請求項２４に記載の化合物または塩。
【請求項２７】
−Ｙ−が−Ｓ（Ｏ）0-2−または−ＮＲ8−Ｑ−である、請求項２４に記載の化合物または塩。
【請求項２８】
Ｒ2が、Ｒ4である、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項２９】
Ｒ2が、アルキルまたはアルコキシアルキルである、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３０】
Ｒ3が、−Ｚ−Ａｒである、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３１】
−Ｚ−が、結合である、請求項３０に記載の化合物または塩。
【請求項３２】
−Ａｒが、置換されていないアリールまたはヘテロアリールである、請求項３０に記載の化合物または塩。
【請求項３３】
−Ａｒが、フェニル、チエニルまたはピリジルである、請求項３２に記載の化合物または塩。
【請求項３４】
Ｒ3が、７−位に付着する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３５】
Ｒ3が、８−位に付着する、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３６】
ｎが０である、請求項２１に記載の化合物または塩。
【請求項３７】
式（ＩＩＩ）、
【化１３】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’はＣ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１４】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化１５】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項３８】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項３９】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４０】
Ｘ’が−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−である、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４１】
Ｒ2が水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４２】
Ｒ4がアルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４３】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項３７に記載の化合物または塩。
【請求項４４】
式（ＩＶ）、
【化１６】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１７】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化１８】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項４５】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４６】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４７】
Ｘ’が、−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−である、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４８】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４９】
Ｒ4が、アルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項５０】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項５１】
式（Ｖ）、
【化１９】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２０】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたはアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化２１】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項５２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５４】
Ｘ’が、−ＣＨ2−Ｃ（ＣＨ3）2−である、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５５】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５６】
Ｒ4がアルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５７】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項５１に記載の化合物または塩。
【請求項５８】
式（ＶＩ）、
【化２２】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２３】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して、
【化２４】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項５９】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６０】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６１】
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６２】
Ｒ2が水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６３】
Ｒ4がアルキル、アリール、およびヘテロアリールより成る群から選択される、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６４】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項５８に記載の化合物または塩。
【請求項６５】
式（ＶＩＩ）、
【化２５】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
Ｘ’は、Ｃ2-8アルキレンであり、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２６】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたはアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化２７】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
ａおよびｂは独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項６６】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項６７】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項６８】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項６９】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項７０】
各Ｒ5が、独立して
【化２８】
より成る群から選択される、請求項６５に記載の化合物または塩。
【請求項７１】
式（ＶＩＩＩ）、
【化２９】
（式中、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、ここで、該アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３０】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化３１】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項７２】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７３】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７４】
Ｒ2が、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７５】
Ｒ3が、フェニルまたはピリジルであって、そのどちらかが、置換されていないかまたはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノアルキレニル、アリールスルホニルアミノアルキレニル、アルキルカルボニルアミノアルキレニル、およびアリールカルボニルアミノアルキレニルより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができる、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７６】
Ｒ4が、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ヒドロキシアルキル、Ｃ1-4アルキル−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニル、およびアリール−Ｏ−Ｃ1-4アルキレニルより成る群から選択される、請求項７１に記載の化合物または塩。
【請求項７７】
Ｒ4が、２−メチルプロピル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル、３−メトキシプロピル、およびフェノキシエチルより成る群から選択される、請求項７６に記載の化合物または塩。
【請求項７８】
式（ＸＬＶＩＩ）、
【化３２】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ3は、
−Ｚ−Ａｒ、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｚ−Ａｒ’−Ｒ5、および
−Ｚ−Ａｒ’−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールより成る群から選択され、該アリールおよびヘテロアリールは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
Ａｒ’は、アリーレンおよびヘテロアリーレンより成る群から選択され、該アリーレンおよびヘテロアリーレンは、双方が置換されていないかまたは独立してアルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト、シアノ、カルボキシ、ホルミル、アリール、アリールオキシ、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アミノ、アルキルアミノ、およびジアルキルアミノより成る群から選択される１つ以上の置換基によって置換されていることができ、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３３】
より成る群から選択され、
Ｚは、結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化３４】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項７９】
式（ＸＬＶＩＩＩ）、
【化３５】
（式中、
Ｒは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、およびトリフルオロメチルより成る群から選択され、
ｎは、０または１であり、
Ｒ1は：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；より成る群から選択され、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３６】
より成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化３７】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、そして
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項８０】
式（ＸＬＶＩ）、
【化３８】
（式中、
Ｒ1は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
Ｒ2は、
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5より成る群から選択され、
各Ｘは、独立してアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンより成る群から選択され、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基には、任意にアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンが割り込むことができ、あるいはそれによって終端することができ、任意に１つ以上の−Ｏ−基が割り込むことができ、
各Ｙは、独立して
−Ｓ（Ｏ）0-2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３９】
より成る群から選択され、
各Ｚは、独立して結合、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンより成る群から選択され、
各Ｒ4は、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルより成る群から選択され、ここで、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基が、置換されていないかまたは独立してアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシより成る群から選択される１つ以上の置換基、そしてアルキル、アルケニル、アルキニル、およびヘテロシクリルの場合、オキソによって置換されていることができ、
各Ｒ5は、独立して
【化４０】
より成る群から選択され、
各Ｒ6は、独立して＝Ｏおよび＝Ｓより成る群から選択され、
各Ｒ7は、独立してＣ2-7アルキレンであり、
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルより成る群から選択され、
Ｒ9は、水素およびアルキルより成る群から選択され、
各Ｒ10は、独立してＣ3-8アルキレンであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0-2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−より成る群から選択され、
Ｑは、結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−より成る群から選択され、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
Ｗは、結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−より成る群から選択され、
ａおよびｂは、独立して１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂは≦７である）の化合物、
または薬学上許容可能なそれらの塩。
【請求項８１】
前記化合物または塩が、１つ以上のサイトカインの生合成を誘発する、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８２】
前記化合物または塩が、ＴＮＦの生合成を阻害する、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８３】
Ｚが結合である、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８４】
Ａｒ’がフェニレンである、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８５】
Ｒ1がアルキル、ヒドロキシアルキル、および−Ｘ−Ｙ−Ｒ4（式中、Ｘはアルキレンであり、Ｙは−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｓ（Ｏ）2−、および−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ8）−より成る群から選択され、Ｒ4はアルキルである）より成る群から選択される、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８６】
Ｒ2が水素、アルキル、およびアルコキシアルキレニルより成る群から選択される、請求項８０に記載の化合物または塩。
【請求項８７】
治療的に有効量の請求項１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項８８】
治療的に有効量の請求項１０に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項８９】
治療的に有効量の請求項２１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９０】
治療的に有効量の請求項３７に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９１】
治療的に有効量の請求項４４に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９２】
治療的に有効量の請求項５１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９３】
治療的に有効量の請求項５８に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９４】
治療的に有効量の請求項６５に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９５】
治療的に有効量の請求項７１に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９６】
治療的に有効量の請求項８０に記載の化合物または塩、および薬学上許容可能なキャリアを含んで成る医薬組成物。
【請求項９７】
動物に請求項２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項９８】
動物に請求項１１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項９９】
動物に請求項２２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１００】
動物に請求項３８に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０１】
動物に請求項４５に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０２】
動物に請求項５２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０３】
動物に請求項５９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０４】
動物に請求項６６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０５】
動物に請求項７２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０６】
動物に請求項８１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてサイトカイン生合成を誘発する方法。
【請求項１０７】
動物に請求項３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１０８】
動物に請求項１２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１０９】
動物に請求項２３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１０】
動物に請求項３９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１１】
動物に請求項４６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１２】
動物に請求項５３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１３】
動物に請求項６０に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１４】
動物に請求項６７に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１５】
動物に請求項７３に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１６】
動物に請求項８２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてＴＮＦの生合成を阻害する方法。
【請求項１１７】
動物に請求項２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１１８】
動物に請求項１１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１１９】
動物に請求項２２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２０】
動物に請求項３８に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２１】
動物に請求項４５に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２２】
動物に請求項５２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２３】
動物に請求項５９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２４】
動物に請求項６６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２５】
動物に請求項７２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２６】
動物に請求項８１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物においてウィルス性疾患を治療する方法。
【請求項１２７】
動物に請求項２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１２８】
動物に請求項１１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１２９】
動物に請求項２２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３０】
動物に請求項３８に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３１】
動物に請求項４５に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３２】
動物に請求項５２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３３】
動物に請求項５９に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３４】
動物に請求項６６に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３５】
動物に請求項７２に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【請求項１３６】
動物に請求項８１に記載の有効量の化合物または塩を投与するステップを含んで成る、動物において新生物疾患を治療する方法。
【公表番号】特表２００６−５１３２１２（Ｐ２００６−５１３２１２Ａ）
【公表日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５６３７６４（Ｐ２００４−５６３７６４）
【出願日】平成１５年１２月１８日（２００３．１２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０３７３
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５８７５９
【国際公開日】平成１６年７月１５日（２００４．７．１５）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１２月１８日（２００３．１２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０３７３
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５８７５９
【国際公開日】平成１６年７月１５日（２００４．７．１５）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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