コナジラミエクジソン受容体核酸、ポリペプチド、およびそれらの使用
【課題】新規のコナジラミエクジソン受容体ポリペプチドを提供する。
【解決手段】コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドをコードする核酸、それらを含むベクター、ならびに特にエクジソン受容体に基づく遺伝子発現変調系において遺伝子発現を変調させる方法およびコナジラミエクジソン受容体活性を変調する分子を同定する方法におけるそれらの使用。
【解決手段】コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドをコードする核酸、それらを含むベクター、ならびに特にエクジソン受容体に基づく遺伝子発現変調系において遺伝子発現を変調させる方法およびコナジラミエクジソン受容体活性を変調する分子を同定する方法におけるそれらの使用。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号：１、配列番号：１のヌクレオチド１０２〜１３４９、配列番号：１のヌクレオチド１０２〜２５８、配列番号：１のヌクレオチド２５９〜４５７、配列番号：１のヌクレオチド４５８〜６７７、配列番号：１のヌクレオチド６７８〜１３４９、配列番号：１のヌクレオチド２５９〜１３４９、配列番号：１のヌクレオチド４５８〜１３４９、および配列番号：１のヌクレオチド６４８〜１３４９からなる群から選択された核酸配列を含む単離ポリヌクレオチド。
【請求項２】
配列番号：２、配列番号：２のアミノ酸１〜５２、配列番号：２のアミノ酸５３〜１１８、配列番号：２のアミノ酸１１９〜１９２、配列番号：２のアミノ酸１９３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸５３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸１１９〜４１６、および配列番号：２のアミノ酸１８３〜４１６からなる群から選択されたアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする単離ポリヌクレオチド。
【請求項３】
請求項１または２記載の単離ポリヌクレオチドを含むベクター。
【請求項４】
該単離ポリヌクレオチドは発現コンピテント宿主細胞内での該単離ポリヌクレオチドの発現を許容する発現制御配列と機能的に連結している請求項３記載のベクター。
【請求項５】
該発現制御配列は哺乳動物細胞内で機能的であるプロモーターを含む請求項４記載のベクター。
【請求項６】
該ベクターはＲＮＡ分子、プラスミド、およびウイルスベクターからなる群から選択される請求項４記載のベクター。
【請求項７】
該ベクターはプラスミドである請求項６記載のベクター。
【請求項８】
請求項３記載のベクターを用いてトランスフェクトされた単離宿主細胞。
【請求項９】
該宿主細胞は、細菌細胞、真菌細胞、酵母細胞、線虫細胞、昆虫細胞、魚細胞、植物細胞、鳥細胞、動物細胞、および哺乳動物細胞からなる群から選択される請求項８記載の単離宿主細胞。
【請求項１０】
配列番号：２、配列番号：２のアミノ酸１〜５２、配列番号：２のアミノ酸５３〜１１８、配列番号：２のアミノ酸１１９〜１９２、配列番号：２のアミノ酸１９３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸５３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸１１９〜４１６、および配列番号：２のアミノ酸１８３〜４１６からなる群から選択されたアミノ酸配列を含む単離ポリペプチド。
【請求項１１】
コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドを生成するための方法であって：
ａ）コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドの発現を許容する条件下で培地中の請求項８記載の宿主細胞を培養するステップと；および
ｂ）該培地から該コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドを単離するステップと、を含む方法。
【請求項１２】
請求項１０の単離ポリペプチドに特異的に結合する抗体。
【請求項１３】
該抗体はモノクローナル抗体である請求項１２記載の抗体。
【請求項１４】
請求項１または２記載の単離ポリヌクレオチドおよび許容される担体を含む組成物。
【請求項１５】
請求項３記載のベクターおよび許容される担体を含む組成物。
【請求項１６】
請求項１０記載の単離ポリペプチドおよび許容される担体を含む組成物。
【請求項１７】
細胞内のコナジラミエクジソン受容体活性を変調する分子についてスクリーニングする方法であって：
（ａ）請求項１０に記載の単離ポリペプチドを含む細胞を候補分子と接触させるステップと；および
（ｂ）該分子の存在下でコナジラミエクジソン受容体活性を検出するステップと、を含む方法。
【請求項１８】
該分子がコナジラミエクジソン受容体のアゴニストである請求項１７記載の方法。
【請求項１９】
該分子がコナジラミエクジソン受容体のアンタゴニストである請求項１７記載の方法。
【請求項１】
配列番号：１、配列番号：１のヌクレオチド１０２〜１３４９、配列番号：１のヌクレオチド１０２〜２５８、配列番号：１のヌクレオチド２５９〜４５７、配列番号：１のヌクレオチド４５８〜６７７、配列番号：１のヌクレオチド６７８〜１３４９、配列番号：１のヌクレオチド２５９〜１３４９、配列番号：１のヌクレオチド４５８〜１３４９、および配列番号：１のヌクレオチド６４８〜１３４９からなる群から選択された核酸配列を含む単離ポリヌクレオチド。
【請求項２】
配列番号：２、配列番号：２のアミノ酸１〜５２、配列番号：２のアミノ酸５３〜１１８、配列番号：２のアミノ酸１１９〜１９２、配列番号：２のアミノ酸１９３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸５３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸１１９〜４１６、および配列番号：２のアミノ酸１８３〜４１６からなる群から選択されたアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする単離ポリヌクレオチド。
【請求項３】
請求項１または２記載の単離ポリヌクレオチドを含むベクター。
【請求項４】
該単離ポリヌクレオチドは発現コンピテント宿主細胞内での該単離ポリヌクレオチドの発現を許容する発現制御配列と機能的に連結している請求項３記載のベクター。
【請求項５】
該発現制御配列は哺乳動物細胞内で機能的であるプロモーターを含む請求項４記載のベクター。
【請求項６】
該ベクターはＲＮＡ分子、プラスミド、およびウイルスベクターからなる群から選択される請求項４記載のベクター。
【請求項７】
該ベクターはプラスミドである請求項６記載のベクター。
【請求項８】
請求項３記載のベクターを用いてトランスフェクトされた単離宿主細胞。
【請求項９】
該宿主細胞は、細菌細胞、真菌細胞、酵母細胞、線虫細胞、昆虫細胞、魚細胞、植物細胞、鳥細胞、動物細胞、および哺乳動物細胞からなる群から選択される請求項８記載の単離宿主細胞。
【請求項１０】
配列番号：２、配列番号：２のアミノ酸１〜５２、配列番号：２のアミノ酸５３〜１１８、配列番号：２のアミノ酸１１９〜１９２、配列番号：２のアミノ酸１９３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸５３〜４１６、配列番号：２のアミノ酸１１９〜４１６、および配列番号：２のアミノ酸１８３〜４１６からなる群から選択されたアミノ酸配列を含む単離ポリペプチド。
【請求項１１】
コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドを生成するための方法であって：
ａ）コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドの発現を許容する条件下で培地中の請求項８記載の宿主細胞を培養するステップと；および
ｂ）該培地から該コナジラミエクジソン受容体ポリペプチドを単離するステップと、を含む方法。
【請求項１２】
請求項１０の単離ポリペプチドに特異的に結合する抗体。
【請求項１３】
該抗体はモノクローナル抗体である請求項１２記載の抗体。
【請求項１４】
請求項１または２記載の単離ポリヌクレオチドおよび許容される担体を含む組成物。
【請求項１５】
請求項３記載のベクターおよび許容される担体を含む組成物。
【請求項１６】
請求項１０記載の単離ポリペプチドおよび許容される担体を含む組成物。
【請求項１７】
細胞内のコナジラミエクジソン受容体活性を変調する分子についてスクリーニングする方法であって：
（ａ）請求項１０に記載の単離ポリペプチドを含む細胞を候補分子と接触させるステップと；および
（ｂ）該分子の存在下でコナジラミエクジソン受容体活性を検出するステップと、を含む方法。
【請求項１８】
該分子がコナジラミエクジソン受容体のアゴニストである請求項１７記載の方法。
【請求項１９】
該分子がコナジラミエクジソン受容体のアンタゴニストである請求項１７記載の方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−１５９９５７（Ｐ２００９−１５９９５７Ａ）
【公開日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３２７２９１（Ｐ２００８−３２７２９１）
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【分割の表示】特願２００３−５３０８３８（Ｐ２００３−５３０８３８）の分割
【原出願日】平成１４年２月２０日（２００２．２．２０）
【出願人】（５０６１１９０６２）イントレクソン・コーポレイション (8)
【氏名又は名称原語表記】Ｉｎｔｒｅｘｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【分割の表示】特願２００３−５３０８３８（Ｐ２００３−５３０８３８）の分割
【原出願日】平成１４年２月２０日（２００２．２．２０）
【出願人】（５０６１１９０６２）イントレクソン・コーポレイション (8)
【氏名又は名称原語表記】Ｉｎｔｒｅｘｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】
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